尼莫地平复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察尼莫地平联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 128例HIE患儿随机分为复方丹参注射液组32例,尼莫地平组,尼莫地平加复方丹参注射液,与对照组.结果复方丹参注射液组、尼莫地平组、尼莫地平加复方丹参注射液治疗组总有效率分别为81.3%(26/32)、80.0%(24/30)、97.1%(34/35),对照组总有效率为51.6%(16/31),P＜0.05.结论尼莫地平与复方丹参注射液在治疗HIE时有协同作用,疗效显著,未见副作用发生.     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度HIE 30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照。结果 显效率和总有效率:治疗组为60％和90％,对照组为26.7％和66.7％,差异有显著性;20项新生儿神经行为评分正常率治疗组较对照组明显提高,差异有显著性;2组共随访 41例(78.8％),治疗组近期后遗症发生率低于对照组,差异有显著性;在丹参液的治疗过程中,未发现任何不良反应。结论 复方丹参注射液治疗HIE安全有效。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法在常规治疗的基础上,随机分为对照组(胞二磷胆碱)和观察组(复方丹参注射液)各24例,比较两组总有效率、临床表现消失时间。结果观察组与对照组经统计学处理,均有显著性差异(P<0.05),观察组疗效优于对照组。结论复方丹参注射液治疗HIE疗效确切。     

新生儿行为神经评分对复方丹参治疗缺血性脑病的效果评价

目的观察复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效,探讨新生儿行为神经评分(NBNA)在评估其疗效及预后中的意义。方法对40例HIE在常规治疗同时给予复方丹参治疗,对照组35例采用常规治疗,以NBNA进行疗效评价,并与Gesell发育测试法相比较。结果两组近期疗效差异显著(χ2=7.72,P<0.01),两组NBNA在第3天差异无显著性(P>0.05),第71、4天治疗组明显高于对照组,P值分别为t=2.57、P<0.05和t=4.24、P<0.01,并与Gesell发育测试结果成正相。结论复方丹参治疗新生儿HIE疗效好,NBNA是评估复方丹参治疗新生儿HIE疗效及预后的一种有效方法。     

1,6二磷酸果糖治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察1,6二磷酸果糖(FDP)治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 采用病例对照研究,将98例中重度HIE患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用1,6二磷酸果糖治疗,观察两组临床疗效及14d后头颅CT检查情况,进行统计学分析.结果 治疗组临床总有效率89.90%,明显优于对照组63.27%(P＜0.01).头颅CT检查正常率82.22%,明显高于对照组59.52%(P＜0.05).结论 在常规治疗的基础上加用1,6二磷酸果糖治疗可明显提高中重度HIE的疗效.     

抗氧化剂及脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床及随访观察

对125例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿应用抗氧化剂复方丹参、维生素C、E加脑活素治疗,并与常规用药组(对照组)比较,结果表明:治疗组显效率、总有效率均明显高于对照组(P<0.01),后遗症发生率低于对照组(P<0.01),治疗组在生后6小时内早期应用抗氧化剂治疗者疗效明显优于晚用组(P<0.01),说明该疗法治疗HIE可有效地减轻临床症状,改善预后,显效快、治愈率高,减少了后遗症的发生,用药愈早,疗效愈好。     

丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病57例

目的观察丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法将2006年1月～2008年5月95例HIE患儿随机分为2组，治疗组57例，对照组38例。治疗组在常规治疗的基础上加用丹参注射液。统计方法采用软件包SPAAFORWINDOWS 12．0，用t检验和x^2检验比较组间资料的显著性。结果治疗组与对照组比较，原始反射、肌张力、惊厥、脑水肿等恢复时间均有明显缩短（P〈0．05）。结论丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病有显著疗效。     

注射用灯盏花素治疗急性脑梗死76例临床观察

目的观察注射用灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效.方法选择我院2001年1月～2004年6月间住院病人144例,随机分为治疗组和对照组,治疗组76例采用注射用灯盏花素50mg+生理盐水500ml静脉点滴,共15d,对照组68例采用复方丹参注射液20ml+生理盐水500ml静脉点滴,共15天,其它治疗相同.结果治疗组总有效率93.4%,对照组为75.0%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.01).治疗组临床神经功能缺损评分和日常生活活动能力明显优于对照组(P＜0.001).结论灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效明显优于复方丹参注射液.     

脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的:探讨脑活素在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)急性期治疗中所起的作用及临床意义。方法:对2002年6月～2004年6月该院新生儿科收治的66例新生儿HIE急性期随机分为两组,观察组病例在常规综合治疗(对照组)基础上加用脑活素治疗,依靠临床症状、体征恢复时间作为评定疗效的标准。结果:观察组总有效率为94.28%,对照组总有效率为80.64%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论:脑活素用于临床治疗新生儿HIE有显著的疗效,且未发现有明显的毒副作用,值得临床推广。     

复方丹参、脑蛋白水解物治疗HIE疗效观察

目的探讨复方丹参与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将新乡市中心医院自2007年2-11月人院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病85例随机分为2组,对照组43例采用常规3项支持疗法和对症治疗,治疗组42例在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用,观察其疗效。结果治疗组总有效率为95.23％,对照组为76.74％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用治疗HIE疗效确切,值得推广。     

纳洛酮、丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病43例

HIE的临床效果。方法采取随机分组分为治疗组和对照组，两组均常规治疗。治疗组加用纳洛酮、丹参注射液观察治疗效果及愈后。结果治疗组治疗效果及愈后均明显优于对照组。结论纳洛酮、丹参注射液治疗新生儿HIE能起到积极的治疗作用并能明显改善愈后。     

纳络酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的观察伍用纳络酮(Naloxone)治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法将45例HIE患儿随机分为两组:纳络酮治疗组26例,对照组19例,两组在相同的常规治疗下,治疗组加用纳络酮3 d,并与对照组进行疗效比较.结果治疗组患儿临床症状明显改善,NBNA评分明显提高,与对照组相比差异显著.结论伍用纳络酮治疗中、重度HIE临床疗效显著,未见副作用发生.     

参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害30例的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害30例的临床疗效.方法治疗组30例在常规治疗的基础上用参麦注射液2ml·Kg-1·d-1加入10%葡萄糖溶液50ml中静滴,每日1次,疗程7～10d.对照组33例,仅用常规治疗.结果治疗组的显效率53%(16/30)和总有效率80%(24/30)均明显高于对照组的21%和55%(7/33和18/33),P《0.01和P《0.05;治疗组心率、心电图、心肌酶学恢复时间比对照组显著缩短(P《0.01);治疗组神经系统主要症状和体征消失时间比对照组显著缩短(P《0.01).结论参麦注射液治疗HIE合并心肌损害疗效满意.     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病35例

目的：观察复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：将70例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予常规对症治疗;治疗组在对照组基础上加复方丹参注射液和纳洛酮治疗,10d为一疗程。观察新生儿行为神经评分（NBNA）、血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）的变化及临床疗效。结果：治疗组总有效率为94．29％,对照组则为77．14％（P〈0．05）。治疗后2组hs—CRP水平较治疗前下降（P〈0.05）;治疗后治疗组hs—CRP水平低于对照组（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氟缺血性脑病,可显著提高新生儿的NBNA评分,降低hs—CRP水平,较好地减轻HIE患儿机体炎症反应,改善神经功能,疗效显著,值得临床应用。     

藏茵陈片联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎重度50例

目的观察藏茵陈片联合丹参注射液治疗乙型肝炎重度的临床效果.方法100例乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予甘利欣、还原型谷胱甘肽等保肝治疗,采用丹参注射液20ml加入5%葡萄糖溶液200ml中静脉滴注,1 次/d;同时给予藏茵陈片口服,4片,3次/d;对照组给予甘利欣、还原型谷胱甘肽等保肝治疗,采用丹参注射液20ml加入5%葡萄糖溶液200ml中静脉滴注,1次/d,疗程4w.结果治疗结束时治疗组在退黄方面明显优于对照组(P＜0.05);在改善A/G比值方面,治疗组也优于对照组.结论藏茵陈片联合丹参注射液治疗乙型肝炎重度能明显提高临床疗效,有明显的退黄作用,副作用少.     

大剂量维生素C佐治新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害的临床研究

目的:探讨大剂量维生素C佐治新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害的临床疗效。方法:将73例HIE合并心肌损害的患儿随机分为治疗组(38例)和对照组(35例)。全部病例均按“九五”攻关项目HIE治疗协作组HIE治疗方案进行治疗,在此基础上,治疗组加用大剂量维生素C静滴。观察并记录两组主要症状、体征消失时间,同时进行新生儿行为神经评分判断疗效;动态检查心电图、心肌酶谱,观察其恢复情况及时间。结果:治疗组总有效率为97.37%,远高于对照组(85.71%,P<0.05),治疗组临床症状、体征恢复时间以及心电图、心肌酶谱的恢复均明显优于对照组(P<0.01)。用药过程中观察血气、肾功能、尿常规等指标,未发现不良反应。结论:大剂量维生素C佐治HIE合并心肌损害安全、简便,提高HIE的临床疗效,促进其临床恢复,同时保护受损害心肌并促进其恢复。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析及对TNF-a和IL-6的影响研究

目的:观察神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及对TNF-a和11-6的影响.方法:将78例HIE患儿随机分为两组,对照组39例仅采用常规治疗,观察组39例在常规治疗基础上应用神经节苷脂治疗,比较观察两组的临床效果、TNF-a和11-6指标的变化.结果:观察组的总有效率为92.3%,对照组的总有效率为74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组肌张力、反射和意识恢复天数均明显小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后TNF-a和IL-6水平明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).并且,观察组治疗后TNF-a和IL-6水平明显低于同期对照组(P<0.05).结论:神经节苷脂对HIE进行治疗能够明显提高临床疗效,缩短张力、反射和意识恢复时间,降低血清TNF-a、IL-6水平,值得在临床推广应用.     

脑活素联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察脑活素联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:2009年1月～2010年1月期间,82例HIE患儿随机分为观察组和对照组,每组41例,观察组采用脑活素联合高压氧治疗,对照组仅采用脑活素治疗,比较两组治疗方法的临床疗效及神经功能恢复情况。结果:观察组的显效率及总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后1个疗程、出生28天后NBNA评分均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后1个疗程、出生28天后NBNA评分均明显高于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑活素联合高压氧治疗HIE能够明显提高疗效,促进新生儿神经功能的恢复,值得临床推广应用。     

参芎葡萄糖注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及作用机制

目的探讨参芎葡萄糖注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效及其血清神经因子、S100B蛋白及脂联素(APN)表达水平变化。方法选取2015年1月-2017年4月鄂州市中心医院入住的67例HIE患儿,随机分为对照组30例和观察组37例。两组均给予支持和对症综合治疗,观察组在上述治疗的基础上另给予参芎葡萄糖注射液静注,疗程均为14d,疗程结束后评价两组临床疗效,采用ELISA法检测血清脂联素(APN)、S100B蛋白、髓磷脂碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经营养因子(NTF)及神经生长因子(NGF)表达水平。结果治疗14d后,观察组与对照组临床总有效率分别为73.33%和83.78%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清MBP、NSE、NTF、NGF、APN及S100B水平改善程度均优于对照组(P<0.05)。参芎葡萄糖注射液可以使HIE患儿的意识障碍恢复时间、原始反射恢复时间和肌张力恢复时间明显缩短(P<0.05)。随着治疗时间的增加,观察组HIE患儿NBNA评分也明显增高(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗HIE具有较好的临床疗效,可明显改善HIE症状、体征,改善血清神经、APN、S100B表达水平。     

脑苷肌肽治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果.方法用脑苷肌肽治疗中-重度HIE 25例,对照组25例,两组均给予综合对症,支持治疗.结果观察治疗后NBNA评分及脑CT检测结果均明显优于对照组,各项指标经统计学处理两组差异有显著性意义(P＜0.05).结论应用脑苷肌肽治疗中重度HIE确有明显疗效.