抗癌剂血管外漏引起皮肤损害的防治

随着抗癌剂使用率上升,血管外漏引起皮肤损害也大为增加,刚漏出时多无皮肤损害症状,或仅有轻度发红、疼痛;经过一段时间后,症状才逐渐表现出来,损害程度与漏出量及抗癌剂种类有关,一般可见肿胀、硬结,有时可发生坏死。     

大肠癌抗癌剂

最近,日本京都府立医大第一外科的高桥俊雄教授、北村和也医师等人研究出一种新的治疗癌症的方法。这就是通过制造仅与大肠癌编胞选择性结合的单克隆抗体,并使该抗体连接抗癌剂用来治疗癌症。他们首先将大肠癌发病后转移到肝脏的一位56岁男性患者的转移癌细胞植入鼠体内,使之产生分泌相应抗体的淋巴细胞;然后让增殖良好的骨髓细胞与此淋巴细胞融合,制成仅与癌细胞特异结合的单克隆抗体“A7”。“A7”对大肠癌细胞有很强的结合力,但几乎不与正常细胞结合。利用这一位质,将抗癌剂与此抗体连接研制出抗癌新药。接着,他们将此药投放于(?)     

徐放性抗癌剂

京都大学医用两分子研究中心清水庆彦教授研制能在体内缓慢释放的抗癌药物微粒子,经一年来对癌性胸膜炎患者临床应用证明,有延长生命的效果。这种徐放性抗癌药物是用聚乳酸(PLA)使阿霉素(ADL)微粒子化的。它能抑制播散的重症患者胸腔内癌细胞的再发,诱发阿霉素本来所具有的高抗癌活性。     

抗癌剂输送药

日本东京都肿瘤研究所研制出一种能在人体内将抗癌剂输送到癌组织的新型药物。这种药物是抗癌剂和其他高分子的结合物,在对动物进行试验时,与过去将抗癌剂直接投给动物相比,可提高集中在癌组织的药剂量3～4倍。     

抗癌剂的睾丸毒性

多种抗癌剂具有变异原性、致癌性和致畸性,对男性患者也影响到生育能力和后代,这对青壮年恶性肿瘤患者,是一个不容忽视的问题。关于抗癌剂的细胞毒性影响到精子形成和成熟过程中的哪个阶段和带来什么样的变化,不得不依赖于动物实验。据报道,大量投予环磷酰胺(CPX,50～100mg/kg)可引起睾丸重量减轻,一过性精子缺乏症,精原细胞DNA合成低下,精子细胞蛋白合成减少,发生致死性突变和遗传给后代的染色体异常等。目前尚无关于化疗维持量,或用作免疫抑制疗法的少量连日投药造成影响的报道。Trasler等给雄性鼠投予CPX1.4、3.4和5.1mg/kg.d,1～11周,使之在发情期与雌性鼠交配,在妊娠第22日宰杀,探讨受孕前的精子丧失量(黄体数与受孕数之差)和受孕后的丧失量(受孕数与生育胎数之差),进而研究下丘脑、垂体和睾丸系统的内分泌学变化。结果表明,少量连日投予,雄性生殖系器官的重量,副睾的精子数量等未见改变。最     

抗癌剂临床效果的判定

药物是否有效以及用什么标准来判定药效,以前有着各种方法。作者在本文中新增加了“实体癌的化学疗法直接效果判定标准”。用化学疗法治疗癌症,显然有效。但如何判定临床效果,过去曾有许多判定标准。迄今主要以实体癌为对象,在日本常使用的临床效果判定法有INK 法(使用氧化还原色素2,6——双氢苯吲哚抗癌剂,作用于手术摘除的人体癌组织处,观察癌组织的生死。以此作为判定抗癌剂的感受性的测定方法)和以瘤块、临床症状、体征、化验结果等作为标准,而分为:减轻、无变化、恶化的试行判定方法(点数法)以及卡洛诺夫斯基法:是以症状、体征、缓解期三者综合的判定方法。     

微胶囊抗癌剂的临床应用

抗癌剂抗癌效果的最大障碍,是正常细胞和肿瘤细胞无明显生物学差异,因而抗癌剂有不同程度的细胞毒性,治疗指数都很低。为此,期待能开发只对肿瘤细胞具有选择性作用的抗癌剂,然而在成千上万的物质筛选中,新抗癌活性物质发现率不到1/20万。因此,以现有抗癌药尽量集中于癌巢的疗法近年来特别令人关注。这种疗法首要的是必须将药物长期限制于病灶。药物向间质渗透并穿过癌细胞膜,作用于胞浆内高分子而发挥抗癌效果。一、微胶囊抗癌剂用微胶囊,以乙基纤维素包被,平均粒径224μm。为生理盐水混悬液,可用用于血管造影的导管或18G 注射针注射。微胶囊内的水溶性抗癌剂可透过乙基纤维素半透膜缓慢释放。加工或修饰囊膜厚度     

抗癌剂和细胞凋亡

抗癌剂和细胞凋亡片　之郎等细胞凋亡是细胞死亡的一种形式，科学家在研究程序性死亡的同时，观察到了细胞凋亡。抗癌剂、放射线等非生理性因素可诱导癌细胞凋亡。所以，在肿瘤化学疗法方面，细胞凋亡的研究具有重要的意义。本文介绍抗癌剂诱导癌细胞凋亡，癌与调亡之间的...     

一种增强体质并对白血病有特效的抗癌剂

最近,微生物化学研究所竹内富雄博士等组成的研究小组,研制出一种具有划时代意义的抗癌剂。这种抗癌剂,不仅能杀灭癌细胞,而且能提高生物机体的免疫力,使机体自身能够排斥癌细胞。以往的抗癌剂,把主要着眼点置于杀灭癌细胞,而忽略了它带给人体的毒性、副作用。这种抗癌剂是一种被称为spargallin 的分子量约     

肿瘤切除部位埋入抗癌剂

日本大阪府立大学农学部坂井拓夫助教授、桂树彻助手和关西医科大学河村悌夫助教授等共同研制出一种埋入肿瘤切除部位的抗癌剂。抗真菌药5—氟胞嘧啶在胞嘧啶脱氨酶的作用下可转化为抗癌药5—氟脲嘧啶。将这种酶封入纤维素半透膜中制成胶囊。     

十全大补汤对抗癌剂的骨髓抑制的疗效

十全大补汤对抗癌剂的骨髓抑制的疗效１．对象及方法研究以川崎医科大学呼吸内科住院的１０名肺癌患者为对象，男性９名，女性１名，平均年龄５９．ｌ岁。组织学：腺癌４名，小细胞癌３名，大细胞癌３名。临床分期：Ⅲｂ期３名，Ⅳ期７名。应用抗癌剂的方法为第１天给予Ｃ...     

从松果中提取出抗癌剂

根据以往传说,松果提取液对癌有效。昭和大学医学部绀野邦夫教授的研究组,从松果中发现了新的分化诱导物质(除癌物质)及抑癌物质。材料取自长崎县产的五叶松松果。于100℃沸水中煮4小时制成浓■液,并将溶于酒精的成分与不溶于酒精的成分分开。不溶于酒精的液体中有分化诱导物质,分子量是200,000左右。同人的血液癌即骨髓性白血病细胞反应时,其除癌率达90%,作用是使正常细胞变成单核细胞、巨噬细胞样细胞。这种分化诱导活性物质耐热性强,不溶于有机溶媒剂,被视为全新的物质。还有,从溶于酒精的成分中见到了抑癌物质。正如小鼠腹腔癌延长寿命效果试验所证明的,投予这种物质,小鼠可延长寿命达150～170%。     

嗅觉异常

一、嗅觉异常症状分类异常嗅感觉常并发于某种程度的嗅觉异常,仅以异常嗅感觉为主诉而来医院的患者很少。下表中不含与嗅觉异常类似的幻嗅,幻嗅应以精神科疾病为主诉重点,而部分与嗅觉相关,包括“体臭妄想症”、“体奥恐怖症”,同下表的自发性异常嗅觉相似。但脑肿瘤、头部外伤后遗症时常见的自发性异常嗅感觉和精神病患者的幻嗅是完全不同的,所以鉴别诊断非常重要。     

抗癌剂动注加温热疗法对胰头癌有效

东京半藏门病院外科三浦健发表了抗癌剂动注疗法与温热疗法并用治疗不能切除的胰头癌,大大提高了生存率。三浦等9年前开始了用5—FU或丝霉素动注疗法并用2450MHz超声波温热疗法。关于向胰癌的动脉注射,认为选择性地达到胰十二指肠动脉和脾动脉是最有希望的方法,但他们的成绩表明,即使往主动脉采取次选择性的动脉注射方法,治疗胰癌和肝癌获得显效的病例也不少。尤其是胰头癌效果显著。三浦等     

抗癌剂灌注膀胱并用温水压疗法

作为膀胱肿瘤的保守疗法,数年来已广泛应用抗癌剂膀胱灌注疗法、水压疗法及温水疗法。我们设想把这三者同时组合会有更优良制癌效果而设计应用了抗癌剂膀胱灌注并用温水压疗法。现将其具体方法和治疗成绩作一报告。一、方法对患者下双腔导尿管,在连续硬膜外麻醉下取截石位。把阿霉素60mg和丝裂霉素C10mg,用20ml 生理盐水溶解后注入膀胱。其次,将18号三孔三通导管的尖端气囊切除,把两枚重复的保险套套在切除气囊导管的尖端上,并将其用绢丝扎紧。把附带保险套的三通管插入膀胱内留置,如图1所示。使用泵     

一种在体内植入抗癌剂的新疗法

日本国立癌研究中心最近研究一种新疗法,即将强力制癌药物植入体内,以此来减少副作用,持续制癌。这种新疗法目前虽处于动物实验阶段,但人们期待着将其作为防止癌症外科治疗中最大的难题——术后转移、复发的有效手段。派普鲁霉素(pepromycin)对食道、肺、皮肤等多部位的癌症具有疗效,但副作用很大。有关人员在抗癌药派普鲁霉素中混合氨基丙酸和赋形剂,制成长度为3cm的棒形药剂。手术切除癌病变组织时,将这种制剂植入患部或淋巴附近,随后这种抗癌药剂     

用酱油制抗癌剂已获成效

日本关西大学与东北药科大学共同研究,从HIGETA(英译)酱油中提炼出一种能使抗癌药物在体内长效起作用的物质,该物质属于一种药物运载系统(DDS)。因它在体内能缓慢释放出抗癌药物,副作用也少,故可在大量投予抗癌剂时使用。在患有白血病的小鼠体内进行试验,确认有效,有关部门正计划尽快投入临床实验。这种物质是生长在土壤中的一种真菌产生出的α-1.4多聚半乳糖胺(PGA)的氨基糖。虽然PGA早在十年前就已发现,但其能提高抗癌药物的抗癌作用却是这次由关西大学的内辰教授和东北药科大学的铃木教授等人发现的。他们将PGA与常用的抗癌剂5-氟脲嘧啶(5-Fu)并用,对患自血病的小鼠进行治疗,并与单独使用抗癌剂及不用任何药物的对照小鼠进行了比较研究。     

十全大补汤和抗癌剂并用疗法

中药制剂可减轻许多抗癌剂的副作用,增强抗肿瘤活性。目前日本已开展对一部分抗癌剂和中药制剂并用的疗法。对接种P—338白血病细胞的荷癌动物,用自力霉素C(MMC)与中药并用,结果发现116个处方中十全大补汤对增强抗肿瘤活性和减轻副作用效果最佳。首先在一组BDF_1小鼠的腹腔内移植P—338白血     

恶性脑瘤局部抗癌剂注入疗法的临床病理研究

近年来恶性脑瘤的各种辅助疗法与疗效,有了改进与提高。但关于化疗经全身、颈动脉内、髓腔内等投药途径,对药物能否通过血脑屏障及其通过程度如何,尚有争议。竹内氏对脑瘤患者用争光霉素(bleomy-cin)采用髓腔内、囊内投药方法进行治疗收到了效果。Tator 氏向实验脑瘤内做氯乙环亚硝脲(CCNU)局部注射不仅获得了疗效而且毒性反应小。作者等以及有的文献也曾指出将抗癌剂投入髓腔内,因抗癌剂难以通过血脑屏障     

用基因合成方法生产抗癌剂—γ干扰素

每日新闻1982.4.15报道,日本桑托里社已成功地用基因合成方法生产γ干扰素(免疫干扰素—抗病毒干扰素的一种)。干扰素大致分为α型(白细胞干扰素),β型(纤维母细胞干扰素)和γ型三种,目前应用遗传工程学已能大量生产α、β型,但以基因合成方法生产γ干扰素还是世界首创的。γ干扰素是在人体内由淋巴细胞产生的,由于它可成为抑制人体内病毒增殖、肿瘤增殖因子,期待着它与α、β两种干扰素一起,成为抗癌的特效药。据该社