我国人乳头瘤病毒58例感染与宫颈癌的关系

人乳头瘤病毒中，第５８型是很重要的高度致瘤性病毒之一。采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹技术对我国１４省区１２１６例宫颈癌及癌前病变组织进行人乳头状瘤病毒５８例检测。结果：（１）各类宫颈组织中，宫颈癌组ＨＰＶ５８型检出率最高；（２）南方地区宫颈癌组织中ＨＰＶ５８型检出率高于北方地区，表现出明显的地区差异。（３）ＨＰＶ１６型、１８型检出率相比较，在宫颈癌组织中ＨＰＶ５８型检出率低于ＨＰＶ１６型，但明显高于ＨＰ     

斑点分子杂交检测HPV感染与宫颈癌的关系

采用ＤＮＡ－ＤＮＡ分子杂交技术，对经病理组织学确诊的慢性宫颈炎，宫颈癌和正常宫颈的宫颈活检组织中ＨＰＶ６，ＨＰＶ１１，ＨＰＶ１６，ＨＰＶ１８型ＤＮＡ进行同源序列检测，结果表明ＨＰＶ６，ＨＰＶ１１，ＨＰＶ１６，ＨＰＶ１８型ＤＮＡ的检出率在正常宫颈均为０；在慢性宫颈炎分别为１６．０９％，１２．６４％，１１．４９％，３．４５％；在宫颈癌组分别为３．９６％，１．９８％，４６．５３％，７．９２％。在宫颈癌组     

用通用引物聚合酶链反应对宫颈刮片中人乳头瘤病毒感染的快速筛检

用通用引物聚合酶链反应（ＧＰ－ＰＣＲ）可同时对人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）６、１１、１６、１８、３１、３３等型进行检测。该方法成功地用于临床宫颈刮片样品广谱ＨＰＶ感染的筛检。结果，宫颈癌组ＨＰＶ检出率（８５．５％）明显高于非癌组（１３．９％）（Ｐ＜０．０１）；对宫颈癌放疗前后ＨＰＶ阳性率比较，二者亦有明显差异（８５．５％，４３．７％，Ｐ＜０．０１）。证明ＧＰ－ＰＣＲ是一种在大规模人群中快速筛检多型ＨＰＶ感染的有效方法。     

宫颈癌患者宫颈HP,HCMV,UU,CT病原体的PCR检测研究

目的：了解人乳头病毒（ＨＰＶ）、巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）、解脲支原体（ＵＵ）及沙眼衣原体（ＣＴ）与宫颈癌发性的关系。方法：采用ＰＣＲ技术对３８例宫颈癌患者宫颈洗液中的上述４种病原体进行了检测，同时对照检测了４５例宫颈炎患者。结果：宫颈癌组４种病原体综合检出率高于宫颈炎组。在４种病原体中，ＨＰＶ检出率最高，其次依次为ＵＵ、ＨＣＭＶ及ＣＴ。鳞癌患者ＨＰＶ检出率高于腺癌患者。４种病原体与癌组织侵袭程度无明     

宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒DNA的原位杂交研究

应用地高辛标记的ＨＰＶ６，ＨＰＶ１１，ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８ＤＮＡ探针分别在４８宫颈癌组织上进行原位杂交检测ＨＰＶＤＮＡ，结果ＨＰＶＤＮＡ阳性２３例，其中ＨＰＶ１６ＤＮＡ例，ＨＰＶ１８ＤＮＡ４例，未见ＨＰＶ６ＤＮＡ和ＨＰＶ１１ＤＮＡ阳性，ＨＰＶＤＮＡ主要见于凹空细胞和癌细胞的细胞核中，少部分见于癌细胞浆中，我们的结果表明原位杂交可用来研究宫颈组织中ＨＰＶ的存在及分型，同时也证实了宫颈癌的发生和某些     

p53蛋白在宫颈鳞状上皮内病变与宫颈癌中的过度表达及其与HPV的关系

目的探讨宫颈鳞状上皮内病变（ＳＩＬ）和宫颈癌中抑癌基因ｐ５３蛋白表达水平以及与ＨＰＶ的关系。方法用免疫组化和ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法，对２６８例宫颈石蜡包埋组织（２９例慢性宫颈炎、６８例ＳＩＬ、１７１例宫颈癌）进行了ｐ５３蛋白水平及多型ＨＰＶ检测。结果宫颈癌ｐ５３蛋白的过度表达率及强阳性过度表达率高于ＬＳＩＬ和ＨＳＩＬ，ＨＰＶ１８阳性的ＳＩＬ及宫颈癌ｐ５３蛋白的过度表达率高于ＨＰＶ１６阳性和ＨＰＶ阴性者。结论抑癌基因ｐ５３蛋白过度表达率与宫颈癌的发生发展有关，与ＨＰＶ１８的内在联系尚有待于进一步研究。     

p53蛋白在宫颈鳞状上皮内病变与宫颈癌中的过度表达及其与H…

目的 探讨宫颈鳞状上皮内病变（ＳＩＬ）和宫颈癌中抑癌基因ｐ５３基因表达水平以及与ＨＰＶ的关系。方法 用免疫组化和ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法，对２６８例宫颈石蜡包埋组织（２９例慢性宫颈炎、６８例ＳＩＬ、１７１例宫颈癌）进行了ｐ５３蛋白水平及多型ＨＰＶ检测。结果 宫颈癌ｐ５３蛋白的过度表达率及强阳性过度表达率高于ＬＳＩＬ，ＨＰＶ１８阳性的ＳＩＬ及宫颈癌ｐ５３蛋白的过度表达率高于ＨＰＶ１６阳性和ＨＰＶ阴性者。     

应用共有引物的PCR法检测宫颈癌组织中的人乳头…

目前已知有６８种类型人乳头瘤病毒（ＨＰＶ），其中２７种类型ＨＰＶ与生殖道损害有关，ＨＰＶ１６，ＨＰＶ１８和宫颈癌关系密切。我们建立了快速敏感检测多型ＨＰＶ感染的方法，运用限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ），分析Ｌ１区共有引物ＰＣＲ扩增的产物。通过ＰＣＲ／ＲＦＬＰ法，我们检测５０例宫颈癌标本，ＨＰＶ阳性率为６４％；ＨＰＶ１６占４６％；ＨＰＶ１８占６％；ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８混合感染占６％。该法简便快速     

人乳头瘤病毒16型E6E7反义RNA抑制宫颈癌细胞恶性表型的作用

目的研究癌基因的特异性反义ＲＮＡ对癌细胞生长繁殖和恶性程度的影响。方法用逆转录病毒载体将人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）－１６Ｅ６Ｅ７反义ＲＮＡ导入ＨＰＶ－１６ＤＮＡ阳性的宫颈癌细胞株ＣａＳｋｉ中，观察该细胞在导入反义ＲＮＡ后其表型特征和在裸鼠体内致癌能力的变化。结果ＨＰＶ－１６Ｅ６Ｅ７反义ＲＮＡ能降低宫颈癌细胞ＣａＳｋｉ的生长速率，抑制其在软琼脂上的集落形成能力，并能明显地抑制其在裸鼠体内的致癌能力。Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析发现ＨＰＶ－１６Ｅ６Ｅ７反义ＲＮＡ能使宫颈癌细胞中病毒ＨＰＶ－１６Ｅ６基因的表达水平降低。结论ＨＰＶ－１６Ｅ６Ｅ７反义ＲＮＡ能使宫颈癌细胞ＣａＳｋｉ恶性表型逆转；由其引起的癌细胞中ＨＰＶ－１６癌基因表达水平的降低可能是癌细胞表型逆转的原因之所在；ＨＰＶ－１６癌基因的表达水平对维持癌细胞的恶性表型起着重要作用。     

HPV16,HPV18E6单抗SP法染色体会

ＨＰＶ１６、ＨＰＶ１８Ｅ６单抗ＳＰ法染色体会任占平作者单位：广西柳州市第一人民医院病理科５４５００１近年来，人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）１６、１８感染已被证实与人宫颈癌、肺癌、食管癌、大肠癌等恶性肿瘤病因学密切相关〔１，２〕。但目前国内对ＨＰＶ１６、ＨＰＶ...     

人宫颈癌中C—myc,H—ras和HPV基因的检测和分析

收集６０例宫颈癌活检组织，对同一病例同时进行ＨＰＶ、Ｃ－ｍｙｃ，Ｈ－ｒａｓ对比研究。采用ＨＰＶ高保守序列区一对共有引物检测多型ＨＰＶ基因型的存在，发现８５％（５１／６０％的组织中存在ＰＨＶ，经限制性片段长度多态性分析，ＨＰＶ１６占７８．４３％（４０／５１），ＨＰＶ１８占２１．６５％（１１／５１）。     

多重聚合酶链反应在人乳头瘤病毒检测和分型中的应用

采用多重聚合酶反庆技术，在一个反应中同时加入３对人乳头瘤病毒型特异性引物，１次可完成３个型别ＨＰＶＤＮＡ扩增。其结果显示，在有ＨＰＶ感染的样品中，ＨＰＶ１６占７２．７％，ＨＰＶ１８占１６．４％，其他型占１０．９％，从正常宫颈上皮细胞到宫颈癌变细胞，ＨＰＶ１６ＤＮＡ检出率随病变程度的加重而增加（８．８％－２２．２％－６０．％），反了宫颈癌与ＨＰＶ１６感染关系密切；在正常宫颈和良性病变宫颈上皮细胞中未     

宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16型E7蛋白致癌机理初探

目的 研究宫颈癌组织中人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）１６－Ｅ７蛋白对视网膜母细胞瘤基因（Ｒｅｔｉｎｏｂｌａｓｔｏｍａ）Ｒｂ蛋白及Ｅ２Ｆ－１的作用的机制,探讨ＨＰＶ１６－Ｅ７蛋白与宫颈癌发生的关系。方法 采用聚合酶链反应检测宫颈癌及正常宫颈组织中ＨＰＶ１６感染等,用蛋白印迹技术对ＨＰＶ１６ ＤＮＡ阳性的宫颈癌组织中是否存在ＨＰＶ１６－Ｅ７蛋白和Ｒ６蛋白－Ｅ２Ｆ－１形成的复合物进行检测。正常宫颈组织作为对照,     

宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16型L1基因的克隆及序列分析

目的人乳头瘤病毒１６型（ＨＰＶ１６）晚期基因区（Ｌ１）编码病毒的主要衣壳蛋白,且ＨＰＶ１６感染与宫颈癌发生、发展关系密切,故对中国妇女感染的ＨＰＶ１６基因进行克隆及序列分析有重要实际意义。方法采用聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）扩增了３例中国妇女宫颈癌组织中ＨＰＶ１６的Ｌ１基因片段,并对其进行了克隆及全序列分析。结果发现３个ＨＰＶ１６Ｌ１基因核苷酸序列有４处均与最初报道的ＨＰＶ１６Ｌ１ＤＮＡ序列不同,并由此引起所编码的氨基酸亦发生变化。结论中国妇女宫颈癌组织中ＨＰＶ１６Ｌ１核苷酸有一定程度变异。     

人类乳头状瘤病毒与尖锐湿疣和宫颈癌的关系

挖空细胞是ＣＡ的主要组织学特征和诊断依据之一。极少数宫颈ＣＡ病变经历一个长潜伏期后可恶变为宫颈癌，部分宫颈癌活检标本鉴定显示出ＨＰＶ１６、１８型阳性，提示ＨＰＶ可能与宜颈癌的发生关系密切。     

人乳头瘤病毒16型E6E7反义RNA抑制宫颈癌细胞恶性？…

目的 研究癌基因的特异性反义ＲＮＡ对癌细胞生长繁殖和恶性程度的影响。方法 用逆转录病毒载体将人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）－６Ｅ６Ｅ７反义ＲＮＡ导入ＨＰＶ－１６ＤＮＡ阳性的宫颈癌细胞株ＣａＳｋｉ中，观察该细胞在导入反义ＲＮＡ后其表型特征和在裸鼠体内致癌能力的变化。结果 ＨＰＶ－１６ Ｅ６Ｅ７反义ＲＮＡ能降低宫颈癌细胞ＣａＳｋｉ的生长速率，抑制其在软琼脂上的集落形成能力，并能明显地抑制其在裸鼠体内的致癌能力     

喉癌发生中人乳头瘤病毒感染与Langerhans细胞、p53表达的关系

目的：探讨喉癌的发生机理。方法：应用免疫组化ＬＳＡＢ法对３０例喉鳞状细胞癌人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染、Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞（ＬＣ）及ｐ５３蛋白表达进行了研究。结果：２６．７％的病例可以检测到ＨＰＶ抗原成分。ＨＰＶ感染的癌旁粘膜内ＬＣ数量明显少于无感染者，且形态也发生改变。ｐ５３蛋白表达阳性率在ＨＰＶ感染组（３７．５％）明显低于ＨＰＶ检测阴性组（８３．３３％）。结论：提示ＨＰＶ、ＬＣ、ｐ５３在喉癌发生发展过程中起一定作用，且相互影响，ＨＰＶ感染引起ＬＣ数量减少，局部免疫功能降低，ＨＰＶ感染还可能通过表达的肿瘤蛋白或其他机制使抑癌基因ｐ５３失活，进而导致肿瘤的发生。     

宫颈癌组织中HPV16,18E6蛋白表达的观察

目的观察ＨＰＶ１６、１８早期蛋白Ｅ６在人宫颈鳞状细胞癌中的表达并评价Ｅ６单抗的应用价值。方法采用ＳＰ免疫组化染色法,检测４０例宫颈鳞状细胞癌,３０例慢性宫颈炎及３０例正常宫颈组织中ＨＰＶ１６、１８Ｅ６蛋白的表达。结果癌组中Ｅ６的阳性率为６７．５％（２７／４０）,慢性宫颈炎中为３．３％（１／３０）,正常宫颈组织中均为阴性,良、恶组ＨＰＶ１６、１８Ｅ６的阳性率差异有显著意义（Ｐ＜０．０１）。结论ＨＰＶ１６、１８感染与本地区宫颈癌病因学密切相关,Ｅ６单抗可作为预测ＨＰＶ１６、１８感染及宫颈癌早期诊断的标记之一。     

地高辛配基人乳头瘤病毒DNA探针的制备和应用

采用非同位素标记物地高辛配基（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ），通过随机引物法制成地高辛配基人乳头瘤病毒ＤＮＡ（Ｄｉｇ－ＨＰＶＤＮＡ）探针。用斑点杂交法检测宫颈组织中的ＨＰＶＤＮＡ。经试验证明，该探针检测ＨＰＶＤＮＡ的灵敏度与（３２）Ｐ－ＨＰＶＤＮＡ探针相近。经与（３２）Ｐ－ＨＰＶＤＮＡ探针同时对６５份临床标本进行比较，结果附合率达９５％以上。３５份宫颈癌组织中ＨＰＶ１６／１８型检出率为３４．２９％。Ｄｉｇ标记的探针检测ＨＰＶＤＮＡ特异性高，重复性好，背景显色低。     

中国妇女宫颈癌组织中人乳头瘤病毒感染及其地理分布…

应用核酸印迹技术（Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ）对我国十四省市自治区的１４５５例来源宫颈癌，宫颈不典型增生，宫颈湿疣和正常宫颈组织，进行人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染的型别检测，并分析了其型别地理分布特点，结果发现，８１５例宫颈癌组织ＨＰＶ总检出率５３．５％，其中ＨＰＶ１６和５８型检出率最高，分别是３１．９％和７．６％，ＨＰＶ６／１１和１８型的检出率为２．３％和１．０％，而在１９５例宫颈上皮不典型增生中，