用通用引物聚合酶链反应对宫颈刮片中人乳头瘤病毒感染的快速筛检

用通用引物聚合酶链反应（ＧＰ－ＰＣＲ）可同时对人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）６、１１、１６、１８、３１、３３等型进行检测。该方法成功地用于临床宫颈刮片样品广谱ＨＰＶ感染的筛检。结果，宫颈癌组ＨＰＶ检出率（８５．５％）明显高于非癌组（１３．９％）（Ｐ＜０．０１）；对宫颈癌放疗前后ＨＰＶ阳性率比较，二者亦有明显差异（８５．５％，４３．７％，Ｐ＜０．０１）。证明ＧＰ－ＰＣＲ是一种在大规模人群中快速筛检多型ＨＰＶ感染的有效方法。     

应用通用引物聚合酶链反应技术检测结肠癌组织中…

应用人乳头瘤病毒通用引物介导的聚合酶反应技术检测了１５例结肠癌石蜡包埋病理组织切片中ＨＰＶＤＮＡ，其中１０例呈阳性扩增。１２例正常结肠组织经上述ＰＣＲ检测均呈阴性反应。阳性扩增产物经核酸斑点杂交进行ＨＰＶ型别分析，ＨＰＶ１６型占４例，１８例１例，１６／１８型５例，未检出其他ＨＰＶ型别。表明ＨＰＶ可能对结肠癌的发生具有病原相关性。     

不同引物介导的聚合酶链反应检测人乳头瘤病毒DNA

应用３对人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）引物对１０７例各种宫颈标本进行了聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增。结果显示，共同引物（ＧＰ）扩增，有５８．８％（３０／５１）宫颈鳞癌，１００％（１４／１４）尖锐湿疣、１３．６％（３／２２）宫颈炎和１０％（２／２０）正常宫颈出现ＨＰＶ阳性。型特异性引物ＳＰ１６／ＳＰ１８扩增，有３７．２％（１９／５１）宫颈鳞癌２５．７％（５／１４）尖锐湿疣和５％（１／２０）正常宫颈出现ＨＰＶ１６型阳性，５．８％（３／５１）宫颈鳞癌为ＨＰＶ１８型阳性。进一步用ＳＰ１６ｂ引物扩增，没有１例ＨＰＶ１６ｂ亚型被发现。说明宜颈磷癌和尖锐湿疣与ＨＰＶ感染有关，结合应用共同引物和型特异性引物可作为ＨＰＶ检测与分型方法。     

双重引物聚合酶链反应同时检测人乳头瘤病毒及沙…

本研究于国内首次建立了人乳头病毒／沙眼衣原体两对引物ＰＣＲ技术，即ＨＰＶ／ＣＴ双重经物ＰＣＲ。将设计在人乳头瘤病毒（Ｈｕｍａｎｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓ，ＨＰＶ）１６型早期基因Ｅ１保守区的一对共有引物和设计在沙眼衣原体（Ｃｈｌａｍｙｄｉａｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ，ＣＴ）隐蔽质粒区的一对引物同时加入同一反应体系，一次反应可同时检出泌尿生殖道标本中存在的ＨＰＶ和ＣＴ的单独或混合感染，对设计的两对引物做     

应用通用引物聚合酶链反应技术检测结肠癌组织中人乳头瘤病毒DNA

应用人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）通用引物介导的聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测了１５例结肠癌石蜡包埋病理组织切片中ＨＰＶＤＮＡ，其中１０例呈阳性扩增（阳性率为６６．７％）。１２例正常结肠组织经上述ＰＣＲ检测均呈阴性反应。阳性扩增产物经核酸斑点杂交进行ＨＰＶ型别分析，ＨＰＶ１６型占４例（４０．０％），１８型１例（１０．０％），１６／１８型５例（５０．０％），未检出其他ＨＰＶ型别。表明ＨＰＶ可能对结肠癌的发生具有病原相关性。     

多重聚合酶链反应在人乳头瘤病毒检测和分型中的应用

采用多重聚合酶反庆技术，在一个反应中同时加入３对人乳头瘤病毒型特异性引物，１次可完成３个型别ＨＰＶＤＮＡ扩增。其结果显示，在有ＨＰＶ感染的样品中，ＨＰＶ１６占７２．７％，ＨＰＶ１８占１６．４％，其他型占１０．９％，从正常宫颈上皮细胞到宫颈癌变细胞，ＨＰＶ１６ＤＮＡ检出率随病变程度的加重而增加（８．８％－２２．２％－６０．％），反了宫颈癌与ＨＰＶ１６感染关系密切；在正常宫颈和良性病变宫颈上皮细胞中未     

用聚合酶链反应检测食管癌组织中人乳头瘤病毒DNA

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对汕头市区６８例食管癌的石蜡包埋标本进行人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ序列检测，结果显示，ＨＰＶＤＮＡ总阳性率为６６．１８％（４５／６８），检出型别主要为ＨＰＶ６、１１、１６，检出率分别为２７．９４％、３６．７６％和２７．９４％，经统计学处理三型间无显著性差异；ＨＰＶ－１８及未定型别各占８．８２％。值得注意的是ＨＰＶ感染中多重感染占阳性病例的５３．３３％（２４／４５）。初步结果表明，汕头市食管癌高发区有较高的ＨＰＶ感染率，此与食管癌的发生，可能有密切关系。     

用聚合酶链反应检测结肠癌人乳头状瘤病毒基因

目的　应用聚合酶链反应,检测人乳头状瘤病毒(Humanpapillomavirus,HPV)基因与结肠癌及癌区周边组织的相关性。方法　将结肠镜检获取的72例活检标本进行病理检测,其中结肠癌46例,非癌26例(结肠癌周边组织标本10例),标本用蜡块包埋与固定液两种方法固定,用聚合酶链反应(PCR)特定DNA片段体外扩增法。结果　结、直肠癌人乳头状瘤毒基因检测阳性率434%,结、直肠癌周边组织阳性率10%,非癌组织阳性率为0%。结论　癌区组织基因(HPVs)检测率较高,与非癌对照组相比,差异有显著性(P<0.05),癌组织中HPVs主要以HPV1633型和HPV18型为主,统计学分析表明结、直肠癌的发生、发展与HPV感染有一定的相关性,尤以HPV16型关系更为密切。     

应用聚合酶链反应检测食管癌组织中人乳头瘤病毒

目的 探讨人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)与我国河南地区食管癌发生的相关性.方法 应用HPV L1通用引物GP5+/6+、HPV16E6和HPV18E6型特异性引物多聚酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR),检测林州市食管癌组织中HPV存在状况.结果 31例食管癌组织中,29例检测到HPV阳性,阳性率为93.5%;其中19例检测到HPV16 E6基因,阳性率为61.3%,8例为HPV18 E6基因阳性,阳性率为25.8%,5例HPV16E6和18E6基因均阳性,为混合感染.HPV16和18型阳性率为71.0%.结论 我国河南省林州市食管癌组织中有HPV存在,并且HPV感染可能是食管癌发生的重要病因.     

子宫颈刮片中人乳头瘤病毒的基因分型

目的 确定不同型人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染的自然历程以及其持续感染在子宫颈癌发展过程中的作用。方法 应用聚合酶链反应检测荷兰１５５名妇女子宫刮颈片中的ＨＰＶ ＤＮＡ，应用线样探针分析法（ＬｉＰＡ）进行，包括ＨＰＶ６，１１，１６，１８，３１，３３，３５，４０，４２，４３，４４，４５，５１，５２，５６和５８的基因分型。结果 １５５例妇女子宫颈片中ＨＰＶ ＤＮＡ检出率为６０％，其中在宫颈细胞学检查正常或     

宫颈透明细胞癌中人乳头瘤病毒的检测

目的 探讨宫颈透明细胞癌中高危型HPV感染情况.方法 提取1例37岁宫颈透明细胞癌患者手术切除组织蜡块中的DNA,通过巢式PCR方法检测其中HPV感染情况.结果 该患者肿瘤切除组织高危型HPV18型阳性.结论 利用巢式PCR方法分型检测宫颈透明细胞癌中的高危型HPV型别,其准确性及敏感性均较高.     

应用通用引物聚合酶链反应技术检测不同型别的登革病毒

利用特异抗体吸附的登革病毒，经含ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的裂解缓冲液处理，释放出基因组ＲＮＡ，在同一管中进行逆转录聚合酶链扩增反应。采用这种方法利用保守性引物可检测出登革１型、２型和４型病毒参考株及我国海南岛登革２型病毒分离株的基因组序列，扩增产物约为５５０ｂｐ。用＾３２Ｐ－标记的分子克隆的登革２型病毒基因探针进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交分析证实了护增产物的特异性。利用这种技术还可从感染后２４ｈ的Ｃ     

应用原位PCR技术检测阴茎癌组织中人乳头瘤病 …

研究人乳头瘤病毒与阴茎癌的关系，方法：应用原位ＰＣＲ技术对４６例阴茎癌组织中的ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８ＤＮＡ进行检测。结果：３３例阴茎癌中检测到了ＨＰＶ ＤＮＡ，其中２９例ＨＰＶ１６ＤＮＡ阳性，６例ＨＰＶ１８ＤＮＡ阳性，２例ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８ＤＮＡ均阳性，４例ＨＰＶ１８ＤＮＡ阳性而ＨＰＶ１６阴性，２例淋巴结转移癌，３例癌旁不典型增生组织和１例癌旁增生组织ＨＰＶ１６ＤＮＡ阳性。     

荧光定量聚合酶链反应检测人乳头瘤病毒6/11型

目的 了解女性阴道炎患者人乳头瘤病毒6／11型（HPV6／11）的感染情况。方法 用荧光定量聚合酶链反应（FQ－PCR）技术检测129例门诊患者阴道分泌物中HPV6／11的病毒拷贝数。结果 共检出HPV6／11阳笥者47例,阳性率为36．43％;拷贝数在10^5以上者39例,占阳性者中的82．98％;40岁以上年龄组阳性率高且病毒复制量均在10^5以上。结论 中老年阴道炎患者就诊晚,感染重。FQ－PCR检测HPV敏感、快速、准确,特别是其定量特点对临床很有意义。     

HPVDNA永生化人宫颈上皮细胞的生长方式与宫颈上？…

目的：研究人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ永生化人宫颈上皮细胞器官培养的生长特点及将其与体内宫颈上皮内肿瘤（ＣＩＮ）进行比较。方法：先用ＨＰＶ１６和１８型ＤＮＡ转染人宫颈上皮细胞，建立永生化的人宫颈上皮细胞株，再用胶原筏培养方法分析永生化人宫颈上皮细胞在器官培养的生长特点，将其与体内ＣＩＮ的形态进行了比较。结果：人宫颈上皮细胞经ＨＰＶ１６和１８ＤＮＡ转染后，可变成一种永生化细胞。细胞生物学研究显示永生     

人乳头状瘤病毒不同型别与宫颈病变的相关性研究

目的探讨人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）不同型别与宫颈病变性质的关系。方法应用ＰＣＲ技术和原位杂交方法对６１例宫颈上皮内瘤（ＣｅｒｖｉｃａｌｉｎｔｒａｅｐｉｔｈｅｌｉａｌＮｅｏｐｌａｓｉａＣＩＮ）和１２例宫颈鳞癌（ＳＣＣ）进行ＨＰＶ６Ｂ／１１、１６、１８ＤＮＡ检测。结果ＰＣＲ检测结果显示ＨＰＶ６、１１主要分布于低度鳞状上皮内病变（６１９％）和一部分ＣＩＮⅡ中（２０％），而在ＣＩＮⅢ和ＳＣＣ中检测不到；ＨＰＶ１６、１８的检出率随ＣＩＮ级别增高而增加，在ＳＣＣ中高达８３３％。原位杂交结果显示在低度鳞状上皮内病变中，地高辛（Ｄｉｇ）标记的ＨＰＶ６Ｂ／１１、１６、１８ＤＮＡ杂交物质在核中均呈细颗粒状，为“游离型”。上述杂交阳性信号形态亦出现于ＣＩＮⅡ的所有ＨＰＶ６Ｂ／１１及部分ＨＰＶ１６、１８型感染中，而ＣＩＮⅢ和宫颈鳞癌及部分ＣＩＮⅡ中，其杂交阳性信号均为非颗粒状的“整合型”。结论低度鳞状上皮内病变是以ＨＰＶ６、１１低危型为主的多型别病毒的繁殖性感染，ＣＩＮⅢ和宫颈鳞癌为ＨＰＶ１６、１８高危型病毒的整合型感染，而在ＣＩＮⅡ中存在着ＨＰＶ６，１１和ＨＰＶ１６，１８的繁殖性感染及ＨＰＶ１６，１８的整合型感染     

用聚合酶链反应行为巨细胞病毒感染产前诊断的研究

对５０例正常育龄妇女，６３例正常孕妇及２０例有异常产史的孕妇进行了血清巨细胞病毒抗体ＣＭＶ－ＩｇＧ，ＣＭＶ－ＩｇＭ的检测及聚合酶链反应（ＰＣＲ）的检测，并对正常孕妇及异常孕产史孕妇进行绒毛ＣＭＶＰＣＲ检测，结果正常孕妇血清ＣＭＶＰＣＲ阳性率为３１．７５％，远远高于正常非孕妇的血清ＣＭＶＰＣＲ的阳性率１６％，正常孕妇人流的绒毛ＣＭＶＰＣＲ阳性率为２０．６３％，明显低于有异常孕产史常孕妇绒毛ＰＣＲ的阳