甲硝唑凝胶剂的研制与临床应用

采用新型药用辅料卡伯姆为基质制成甲硝唑凝胶剂，建立相应的质量标准，进行了稳定性、刺激性试验及临床疗效观察。     

复方氟康唑凝胶剂的制备与临床应用

目的制备复方氟康唑凝胶剂,观察临床疗效。方法采用分光光度法建立了该制剂的质量控制标准。结果治疗表皮真菌感染总有效率97.30%。结论该制剂性质稳定,质量可控,疗效确切。     

银杏酸凝胶剂的研制

目的:研制银杏酸凝胶剂,并建立制剂的质量控制方法.方法:以银杏酸为主药、卡波普940为基质制备凝胶剂,采用高效液相色谱法测定制剂中银杏酸含量. 结果:所得制剂性质稳定,含量测定平均加样回收率为96.87%,RSD值为2.2%. 结论:该凝胶剂制备工艺简单、可行,质量控制方法准确可靠.     

银杏提取物抗氧化作用及临床应用

目的 研究银杏叶提取物抗氧化作用为其临床应用提供参考.方法 查阅知网文献,对银杏叶提取物在抗氧化作用临床应用综述.结果 银杏叶提取物对冠心病、脑梗死、缺血-再灌注损伤、肝肾纤维化均有药理活性,且涉及多种作用机制.结论 银杏叶提取物抗氧化作用协同其他药理作用,对多系统疾病均有治疗作用,应进一步加强其作用机制及临床研究.     

复方甲硝唑凝胶的研制

介绍复方甲硝唑凝胶的制备、质量控制和临床应用。用紫外分光光度法测定甲硝唑、氮霉素含量,甲硝唑平均回收率为98．9％,RSD为0．53％;氯霉素平均回收率为99．8％,RSD为0．46％。凝胶剂制备工艺简单,质量控制容易。     

复方洛美沙星鼻腔凝胶剂的制备及临床应用

目的根据临床需要配制复方洛美沙星鼻腔凝胶剂。方法以卡波姆-940为基质,三乙醇胺调节pH,制备水溶性透明凝胶。用紫外分光光度法和旋光法分别测定凝胶剂中盐酸洛美沙星和盐酸麻黄碱的含量。结果制备的凝胶均匀细腻,稠度适宜。制剂制备工艺简单,含量测定简便可行,临床应用总有效率为96.3%,平均治愈率为7d,优于对照组。结论本品性质稳定,无刺激性,对急性鼻炎、慢性单纯性鼻炎、急慢性化脓性鼻窦炎及过敏性鼻炎等疗效确切。     

银杏提取物的药理作用及临床应用

介绍银杏叶及其提取物的药理作用及临床应用。     

复方消炎凝胶剂的研制和质量控制

用卡波姆－９４０为基质，０．３％氧氟沙星和０．５％甲硝唑制备复方凝胶剂，在制剂的质量控制中，采用上吸收双波长法和选用２９３、２５９、２７６、３１０ｎｍ同时测定其吸光度值Ａλ，消除干扰和测定氧氟沙星及甲硝唑的含量。该复方凝胶制剂制备工艺简便，药物释放速率适中，质量控制简便易行。     

复方甲硝唑乳膏的制备及临床应用

目的研制复方甲硝唑乳膏，用于治疗痤疮。方法确定复方甲硝唑乳膏的制备工艺。质量标准。考察该制剂的稳定性。观察临床疗效。结果本制剂性质稳定，临床有效率为97．5％。结论本制剂制备工艺简单。临床疗效确切。值得推广应用。     

复方酮康唑凝胶剂的研制方法研究

目的制备复方酮康唑凝胶并建立其质控方法。方法以卡波姆-940为凝胶基质,建立酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法,并进行刺激性试验、高速离心试验、耐热耐寒试验和室温留样观察等。用高效液相色谱法,C18柱,甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为240nm,流速1.0ml/min测定复方酮康唑凝胶中酮康唑的含量。结果该剂pH为6.5～7.0,卫生学检查符合规定,酮康唑在4.0～16.0μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.51%,日内相对标准偏差(RSD)为0.86%,日间RSD为1.02%。结论复方酮康唑凝胶剂制备工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定,无刺激性,临床疗效可靠,可满足临床需要。     

复方多塞平霜的研制及其临床应用

目的 制备复方多塞平霜及建立其含量测定方法,并观察其在临床治疗皮肤瘙痒症的疗效。方法 采用紫外分光光度法,在波长297 nm处,直接测定多塞平的含量;对243名用药2个疗程的患者进行疗效观察。结果 多塞平在10～70μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.94%,RSD为0.6%(n=5)。临床总有效率为82.2%。结论 制剂处方合理,检测方法简便、准确、稳定,治疗皮肤瘙痒症疗效显著。     

复方多塞平霜的研制及其临床应用

目的制备复方多塞平霜及建立其含量测定方法,并观察其在临床治疗皮肤瘙痒症的疗效。方法采用紫外分光光度法,在波长297 nm处,直接测定多塞平的含量;对243名用药2个疗程的患者进行疗效观察。结果多塞平在10~70μg.ml-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.94%,RSD为0.6%(n=5)。临床总有效率为82.2%。结论制剂处方合理,检测方法简便、准确、稳定,治疗皮肤瘙痒症疗效显著。     

复方野菊花注射液配制、质量控制及临床应用

目的：制备复方野菊花注射液并进行质量控制和临床疗效的观察。方法：以中药有效成分提取原理制成复方野菊花注射液,采用三氯化铝试液、醋酸铅试液进行鉴别,高效液相色谱法测定野菊花中木犀草苷和蒙花苷含量,并对380例盆腔炎患者进行临床观察。结果：制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,临床应用总有效率为94％。结论：该制剂配方及制法合理,质控方法简便可靠,疗效确切,未发现不良反应。     

复方银杏叶胶囊质量控制方法研究

目的建立复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法供试品经盐酸水解法前处理，采用高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷含量。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素色谱峰分离良好（R〉1．5），供试品其他组分对其均无干扰，线性回归方程分别为Y1=43．75X1-34．30（r1=0．9998），Y2=43．96X2—18．66（r2=0．9998），Y3=41．67X3-35．72（r3=0．9999）；峰面积RSD分别为1．54％，1．85％，1．63％（n=5），平均回收率分别为99．21％，99．38％，99．24％。结论该方法重现性好，灵敏度高，可以作为复方银杏叶胶囊的质量控制方法。     

尼莫地平联合银杏叶注射液治疗糖尿病脑梗塞的临床观察

目的:观察银杏叶注射液联合尼莫地平注射液治疗糖尿病脑梗塞的临床疗效。方法:88例确诊糖尿病合并脑梗塞患者随机分为观察组(48例)和对照组(40例),两组均给予银杏叶注射液治疗,观察组在银杏叶注射液基础上加用尼莫地平治疗,每天一次,两周为一疗程。观察临床疗效、神经功能缺损(DNS),生活能力评定指标。结果:两组治疗后各症状均有所改善,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:尼莫地平联合银杏叶注射液治疗脑梗塞疗效确切。     

依诺沙星阴道栓的制备与临床应用

目的:研究依诺沙星阴道栓的处方、制备工艺、质量控制、稳定性、刺激性及临床应用.方法:以明胶、甘油为基质制备依诺沙星阴道栓,采用紫外分光光度法测定栓剂中依诺沙星的含量,检测波长346 nm,标准曲线的线性范围2～12 μg&;#8226;mL 1.结果:平均回收率99.98%,RSD 0.26%(n＝6).结论:本处方设计合理、制备简单、质量稳定、适合于临床推广应用.     

银杏叶提取物治疗特发性肺间质纤维化的疗效及药理作用

目的：观察银杏叶提取物治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效,探讨其药理作用。方法：将136例特发性肺间质纤维化患者以随机数字表法分为2组,每组各68例。对照组患者给予泼尼松1日30 mg,进行3个月的维持治疗;观察组患者给予银杏叶胶囊1g、1日3次,治疗3个月。所有患者在治疗期间禁止应用免疫抑制剂等药物,必要时给予液体支持疗法。对比观察2组患者的临床疗效。结果：治疗后,2组患者的动脉氧分压、肺总量、肺弥散功能、肺活量较治疗前均得到明显改善（ P＜0．05）,但2组的差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：银杏叶提取物治疗特发性肺间质纤维化,疗效确切,值得推广。     

苍麻喷雾剂的制备与临床应用

目的:介绍苍麻喷雾剂的制备及临床应用。方法:对苍麻喷雾剂的制备方法,质量标准,稳定性实验,刺激性实验, 临床应用等进行了研究。结果:本制剂设计合理,稳定性好,刺激性小,疗效确切,总有效率治疗组为94．6％,对照组为 86．7％。结论:苍麻喷雾剂配制工艺较简单,临床应用效果显著。     

抗敏止痒乳膏的制备与临床应用

目的:研制一种非激素的外用乳膏,用于治疗瘙痒性皮肤病。方法:建立该乳膏的质量控制方法,采用单盲法自身对照和双盲法随机分组进行对照试验,观测指标。结果:制备工艺简便,质量可靠,临床应用总有效率90％以上。结论:该乳膏制备工艺可行,治疗瘙痒性皮肤病临床效果满意。     

银杏醋抗氧化作用研究

目的　探讨银杏醋的抗氧化作用。方法　 6 8例高血压、高血脂和心绞痛患者 ,每日餐后饮用 3次 ,每次 5 0ml,连续饮用 1个月 ,观察患者饮用银杏醋前后的血浆维生素C(P -Vc)、维生素E(P -VE)、β 胡萝卜素(P - β -CAR)、血浆过氧化脂质 (P -LPO)以及红细胞超氧化物歧化酶 (E -SOD)、过氧化氢酶 (E -CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (E -GSH -PX)、红细胞过氧化脂质 (E -LPO)值。结果　与饮用前比较 ,饮用后的患者P -Vc、P -VE、P - β -CAR、E -SOD、E -CAT、E -GSH -PX平均值均显著升高 (P <0 0 1) ,P -LPO、E -LPO平均值均显著降低 (P <0 0 1) ,与对照组比较有显著差异。结论　高血压、高血脂和心绞痛患者体内的病理性氧化反应和脂质过氧化反应在饮用银杏醋后明显减轻 ,银杏醋具有较强的抗氧化损伤和抗脂质过氧化损伤作用。