高效液相色谱法测定活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量

目的建立活血止痛软胶囊中的阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,乙腈-0.085%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为1.0m L/min,检测波长为316nm。结果方法学考察表明:阿魏酸的进样量在0.0137~0.3415μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为98.3%(n=6),RSD=1.0%;结论本方法较原标准中方法专属性强,更简便、快速、准确,提高和完善了活血止痛软胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量。以Ｖ（甲醇）：Ｖ（１％冰乙酸）＝４０：６０为流动相,检测波长３２０ｎｍ,平均回收率为９９．２％,ＲＳＤ为０．９％。该方法简便,重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于质量控制。     

高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

目的：测定逍遥丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇－１．２％冰醋酸水溶液（２５：７５）,紫外３１３ｎｍ检测。结果在１５ｍｉｎ左右出峰,回归方程为：Ｙ＝４．９８＊１０＾７Ｘ－８．１３＊１０＾３,ｒ＝０．９９９９,线性范围为：２．５－２０μｇ,平均回收率为９６．９３％,ＲＳＤ＝０．９７％。结论此方法简便快速,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊含量

目的 :建立高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊的含量。方法 :HPLC色谱系统为Phenomenexprodigy ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :0 2 5 %四丁基氢氧化铵溶液 (1 5mol·L- 1 磷酸调pH至 7 0 )∶乙腈 (2∶1 ,v v) ;检测波长 :2 88nm ,流速 :1 2ml·min- 1 ;温度 :30°C。结果 :头孢克肟在浓度为 2 0～ 4 0 3μg·ml- 1 范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r =0 99998)。平均回收率为 1 0 3 82 % ,RSD为 1 1 6 %。结论 :本法简便可行 ,快速准确。可以作为头孢克肟胶囊剂的含量测定方法     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量方法的探讨

目的 :探讨阿魏酸稳定性及高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量的方法。方法 :以甲酸∶水 (5∶95 )为阿魏酸对照品的溶剂 ,甲酸∶甲醇 (5∶95 )为样品的溶剂 ,固定相为shim packCLC ODS ,流动相为 0 2 %甲醇乙腈∶0 1%磷酸 0 1%三乙胺水溶液(2 0∶80 ) ,检测波长为 3 2 4nm ,流速为 1ml·min-1。结果 :阿魏酸在 0 70 4～ 17 6mg·L-1范围内线性良好 (r =0 9998,n =5 ) ,平均加样回收率为 99 3 3 % ,RSD为 0 60 % (n =6)。结论 :高效液相色谱法简便快速 ,可用于当归药材的含量测定     

活血止痛胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定研究

活血止痛胶囊由当归、三七、乳香 (制 )、冰片、土鳖虫、自然铜 (煅 )六味药组成 ,文献报道其阿魏酸的含量测定方法有TLCS法、HPLC法、紫外分光光度法等 ,但均存在前处理复杂或操作繁琐等不足 ,而本文采用的方法更简便易行 ,结果可靠 ,可用于本品的质量控制。1　仪器与试药Agilent 2 0 10高效液相色谱仪 (美国惠普公司 ) ;超声波清洗器SB3 2 0 0 (上海必能信超声有限公司 ) ;METTLERAE2 40天平 (瑞士 )。活血止痛胶囊 (批号 990 70 1、990 80 2、0 0 0 10 7,南京中山制药厂 ) ,缺当归阴性对照 (自制 ) ;阿魏酸对照品 (批号0 773 99…     

高效液相色谱法测定心安胶囊中槲皮素的含量

建立测定心安胶囊中槲皮素含量HPLC测定法。方法 :色谱柱Diamonsil(钻石 )C185 μm 2 0 0× 4 6mm ;流动相 :甲醇 0 4 %磷酸溶液 (5 0∶5 0 ) ;流速 :1ml/min ;柱温 :4 0℃ ;检测波长 :370nm。结果 :槲皮素保留时间为7 135min ,平均回收率为 98 99% ,RSD为 1 5 8%。结论 :建立的HPLC法测定心安胶囊中槲皮素的含量 ,操作简便 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量,为该制剂质量控制提供依据.方法:采用高效液相色谱法对天麻中天麻素的含量进行定量检测.结果:天麻素在0.04 ～ 0.36 mg范围内线性关系良好,r =0.999 9.平均回收率值为100.33％,RSD为1.59％.结论:本法准确、可靠、简便、重现性好,可用于天麻胶...     

HPLC法测定咽炎胶囊中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定咽炎胶囊中绿原酸含量的方法。方法：采用Kro-masil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.4%磷酸（10∶90）;检测波长：327nm;流速：1.0ml/min。结果：绿原酸在0.424～1.272μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.20%,RSD=0.44%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于咽炎胶囊中绿原酸的质量控制。     

HPLC法测定活血通脉片中芍药苷的含量

目的：建立活血同脉片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC对赤芍进行定量分析。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4．6mm×250mm,5μm）,SPD一10AVP检测器,流动相为甲醇-水（27：73）,柱温为30℃,流速为0．8ml／min,检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．98-7．35μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97．81％,RSD=1．57％。结论：本法准确,重现性好,可用于活血通脉片的质量控制。     

HPLC法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil—C18TM钻石（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（40：60）;检测波长：345nm;流速：1．0ml／min。结果：盐酸小檗碱在0．0503-0．8048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．33％,RSD=0．63％（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于多动宁胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

高效液相色谱法测定三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Kromasil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.05%十二烷基硫酸钠（48∶52）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱在0.506～2.530μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.24%,RSD=0.58%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

HPLC法测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的含量

目的：建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法：采用Shim-Paok CLC ODS（6.0mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.77%醋酸铵溶液（80：20）;检测波长：315nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸雷尼替丁在3.86～77.2μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.4%,RSD=1.28%。结论：本法简便、快速、准确,专属性强,可用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的质量控制。     

高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹酚酸B的含量

目的 测定冠心丹参胶囊中丹酚酸B的含量.方法 HPLC法,YWG-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相∶(甲醇-乙腈):(甲酸-水)=36.7:63.3,其中甲醇:乙腈=3:1,甲酸:水=1:29,流速:1.0 mL/min,检测波长为286 nm.结果 丹酚酸B浓度在0.1～0.9 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5).加样回收率为102.60%,RSD=1.19%(n=5).结论 本实验提取丹酚酸B处理方法简单,测定结果稳定可靠,可作为冠心丹参胶囊中丹酚酸B含量测定方法.     

参桂胶囊中阿魏酸的含量测定

目的:建立参桂胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-1.5%冰醋酸溶液(50∶51)为流动相,流速为1.01 ml/min,柱温为25℃,检测波长为315 nm.结果:阿魏酸在0.00408～0.0408 μg范围内线性关系良好,γ=1.0000,平均回收率为102.26%.结论:本法灵敏准确,简便易行,重现性好.     

HPLC法测定复方感冒灵中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立马来酸氯苯那敏含量测定的方法。方法：用HPLC法测定马来酸氯苯那敏的含量，用C18柱以乙腈－水（75：25）为流动相进行含量测定。结果：马来酸氯苯那敏在0．00808-0．40400 mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好，可以用该方法来检测马来酸氯苯那敏的限度，控制其成品的质量。     

HPLC法测定消旋山茛菪碱合剂中主药的含量

目的：建立消旋山莨菪碱合剂中消旋山莨菪碱含量测定的高效液相色谱法（HPLC法）。方法：采用HPLC法，色谱柱为瑞士Spherigel C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％磷酸二氢钾（22：78）；流速为1．0ml／min；紫外检测波长为217nm。结果：山莨菪碱溶液的浓度在20．0～80．0μg／ml范围内和峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）；平均回收率为100．4％，RSD为0．27％。结论：本法简便、快速、准确、灵敏，可用于消旋山莨菪碱合剂的质量控制。     

HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立用HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量的方法。方法:以Hypersil-ODS柱(4.6mm×200 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 ml/min;检测波长:203 nm。结果:人参皂苷Rg1在10.0μg/ml~100.0μg/ml范围内线性关系良好,其线性方程为Y=25440X-5130.6(n=6r=0.9996),平均加样回收率为99.4%,RSD=0.64%(n=6)。结论:HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量线性关系良好、精密度较好、准确度高、稳定性好,可用于该胶囊的质量控制。