阿奇雪素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎疗效及安全性

目的评价阿奇霉素干混悬剂(海南普利公司)和希舒美干混悬剂(另一阿奇霉素制剂,辉瑞公司)治疗小儿支原体肺炎的疗效和安全性。方法将42例支原体肺炎患儿随机分组,治疗组用阿奇霉素干混悬剂一日1次10mg/kg,连服3天,共2 个疗程,疗程间间隔4天。对照组用相同剂量和疗程的希舒美干混悬剂。结果治疗组与对照组临床有效率分别为90．0%和90．9%,平均咳嗽消失分别为6．51和 7．23天,发热消退天数平均分别为4．08和5．11天,无显著差异(P＞0．05)。治疗组和对照组比较,不良反应无显著差异(P＞0．05)。结论口服阿奇霉素干混悬剂是治疗小儿支原体肺炎安全、有效、简便的方法,值得临床推荐。     

阿奇霉素干混悬剂与罗红霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染疗效观察

目的 观察阿奇霉素干混悬剂与罗红霉素在小儿呼吸道肺炎支原体感染的临床疗效.方法 选择本院儿科2015年1月至2016年3月期间收治的小儿呼吸道肺炎支原体感染病例110例,按数字表随机分组法平均分两组各55例,对照组给予罗红霉素治疗,观察组给予阿奇霉素干混悬剂治疗,比较分析两组患儿临床疗效情况.结果 观察组患儿体温恢复正常、咳嗽消失、抗体转阴等方面较对照组差异有显著性;治疗3d观察组患儿临床疗效优良率较对照组有显著性差异;对照组患儿恶心呕吐、腹痛腹泻、皮疹发生率虽均高于观察组,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 给予小儿呼吸道肺炎支原体感染患儿使用阿奇霉素干混悬剂治疗,可以快速缓解发烧、咳嗽等临床体征,治疗3d后整体临床疗效显著优于罗红霉素治疗组,不良反应发生率更低.     

口服与静脉阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性的对比

目的 探究口服与静脉滴注阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 70例小儿支原体肺炎患儿,随机分成观察组和对照组,各35例。观察组口服阿奇霉素干混悬剂(商品名:希舒美),对照组静脉滴注乳糖酸阿奇霉素,比较两组患儿治疗后的临床表现。结果 治疗后,观察组(91.43%)与对照组(94.29%)的有效率差异无统计学意义(P>0.05);观察组咳嗽明显减轻时间(5.4±1.5)d、发热消退的时间(4.0±1.0)d与对照组的时间(5.2±1.2)d、(3.4±0.8)d,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿的不良反应(2.86%)明显低于对照组的(14.28%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 口服与静脉使用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果无明显差异,口服用药经济,不良反应少,患儿易接受,值得广泛使用。     

孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿哮喘疗效分析

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)联合阿奇霉素干混悬剂(希舒美)治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 86例患儿按随机数字表法均分为两组,观察组给予口服孟鲁司特钠咀嚼片与阿奇霉素干混悬剂联合治疗,对照组仅给予孟鲁司特钠咀嚼片单独治疗.观察治疗前后肺功能指标及临床疗效,同时对临床症状消失时间及不良反应进行监测.结果 治疗后,观察组肺功能第一秒量(FEV1)和最大呼气流量(PEF)改善均优于对照组(P＜0.05);临床疗效方面,对照组总有效率为88.9％,观察组为97.7％,两者差异有统计学意义(P＜0.05).观察组咳嗽、气促及哮鸣音等临床症状消失时间也较对照组显著减少(P＜0.05).治疗过程中,两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬剂治疗小儿哮喘具有更好的临床疗效,值得临床推广应用.     

中西医结合治疗小儿迁延性支原体肺炎31例临床观察

目的探讨阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗小儿迁延性支原体肺炎的临床疗效。方法将61例迁延性支原体肺炎患儿随机分为对照组和治疗组2组,对照组30例单独给予阿奇霉素10mg/(kg·d)加5%葡萄糖注射液静脉滴注,用5d停4d,再口服希舒美(阿奇霉素干混悬剂)10mg/(kg·d),连服5d。治疗组31例在对照组治疗的基础上合用小儿肺咳颗粒,1岁2g/次,1~4岁3g/次,5~8岁6g/次,口服,3次/d。14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为93.55%,对照组为66.67%,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。治疗组在X线胸片炎症消失、咳嗽消失及退热时间方面均优于对照组,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。结论阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗小儿迁延性支原体肺炎临床疗效明显,且两药能发挥优势互补、扬长避短的效果。     

阿奇霉素干混悬剂与罗红霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染比较

用阿奇霉素干混悬剂与罗红霉素分别治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染，比较两者疗效及安全性。结果表明：两组治疗有效率分别为９３．２％与９２．７％，无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。阿奇霉素干混悬剂日服一次，儿童顺从性好，无明显胃肠道反应，因此是治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染方便、高效、安全的抗生素。     

阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎合并过敏性紫癜临床疗效及安全性观察

目的 探讨阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎合并过敏性紫癜临床疗效及安全性.方法 2014年2月至2016年2广东省佛山市南海区罗村医院收治的支原体肺炎合并过敏性紫癜(HSP-MP)患儿46例,随机分为对照组22例和试验组24例.两组患儿入组后均给予抗过敏治疗,对照组同时给予阿奇霉素(希舒美)10mg/(kg·d)静脉滴注,试验组在对照组基础上联合应用山莨菪碱0.1mg/(kg·d)静脉滴注,两组疗程为7天.分析比较两组患儿临床疗效及免疫功能指标变化.结果 试验组和对照组支原体肺炎总有效率分别为90.9%和83.3%,差异无统计学意义(P>0.05);但试验组症状消失时间(咳嗽、喘息和肺部啰音)明显低于对照组(P<0.05);两组患者过敏性紫癜总有效率分别为90.9%,和87.5%,差异无统计学差异(PWTBZ>0.05);但试验组随访6个月紫癜复发风险明显低于对照组Hazard ratio=0.31,95% CI:0.09~0.98(P<0.05).两组患儿不良反应发生率无统计学差异(WTBXP>0.05).结论 阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎合并过敏性紫癜可快速改善患儿症状,提高免疫和功能减少复发风险.     

美洛西林-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效及其对免疫功能改善的影响

目的:探究注射用美洛西林-舒巴坦钠与阿奇霉素干混悬剂对肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效及其对免疫功能改善的影响。方法:选取2016年12月—2018年7月间收治的肺炎支原体肺炎患儿90例资料,按照治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组45例;对照组患者给予阿奇霉素干混悬剂治疗,观察组患者在对照组基础上加用注射用美洛西林-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(咳嗽、体温、肺部啰音)复常时间的差异,以及治疗前后血清IgM、IgG和IgA水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的临床总有效率(91.11%)高于对照组(68.89%)(P<0.05),临床症状(咳嗽、体温、肺部啰音)复常时间均早于对照组(P<0.05),血清IgM和IgA水平测得值低于对照组(P<0.05),而血清IgG水平高于对照组(P<0.05)。结论:采用注射用美洛西林-舒巴坦钠与阿奇霉素干混悬剂联用治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效较显著,有效改善了其免疫功能,促进了临床症状(咳嗽、体温、肺部啰音)的复常。     

希舒美治疗成人支原体肺炎16例报告

本文报告了希舒美（阿奇霉素）治疗成人支原体肺炎１６例，剂量为５００毫克，每天一次口服，疗程三天，有效率达１００％，说明希舒美可以作为治疗成人支原体肺炎的首选抗生素。     

乙酰吉他霉素干混悬剂治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床研究

目的 观察乙酰吉他霉素干混悬剂治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法 选择2022年4月-2023年5月肇庆市妇幼保健院收治的肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为试验组（乙酰吉他霉素干混悬剂组）及对照组（阿奇霉素干混悬剂组）。两组同时给予常规治疗,包括给予退热、止咳、平喘等基础对症治疗,疗程1~2周。比较两组患儿治疗后的临床疗效,观察症状消退情况及治疗期间药物不良反应发生情况。结果 试验组60例和对照组60例纳入分析,试验期间有6例患儿脱落或失访。治疗后,两组的总有效率均为100%,无统计学差异。两组药物均可有效改善患者发热、湿啰音、咳嗽、咳痰等症状。访视1[首次用药后（5±2） d]时,乙酰吉他霉素干混悬剂在湿啰音较基线改善率、显效率方面优于阿奇霉素,可能乙酰吉他霉素治疗肺炎支原体肺炎起效更快。访视2[首次用药后（10±2） d]时,乙酰吉他霉素干混悬剂在咳嗽症状缓解率方面优于阿奇霉素,但未能排除年龄因素对结论的影响。治疗期间,试验组和对照组的药物不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。依从性调研发现,两组患者依从性评价良好,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 乙酰吉他霉素干混悬剂可有效治疗儿童肺炎支原体肺炎,患儿依从性好,耐受性好。乙酰吉他霉素干混悬剂治疗可快速有效缓解咳嗽、湿啰音等临床症状症状,具有一定优势。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎42例疗效观察

目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及不良反应.方法:将84例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各42例,治疗组应用阿奇霉素10 mg/(kg·d)静脉滴注,1次/d,5～7d后改用口服阿奇霉素序贯治疗,总疗程为3～4周;对照组应用红霉素20～30 mg/( kg·d)静脉滴注,2次/d,7～14 d后改用罗红霉素口服序贯治疗7～14d.治疗期间停用其他抗生素,比较两组临床疗效和临床症状、体征消失时间及不良反应.结果:治疗组和对照组总有效率分别为97.62％和95.24％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组主要临床症状、体征消失时间及平均住院时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组的胃肠道反应、局部静脉疼痛等不良反应明显发生率低于对照组(P＜0.05).结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有起效快、疗效好、不良反应少等优点,是治疗小儿支原体肺炎的理想药物.     

阿奇霉素头孢克洛阿莫西林治疗儿童呼吸道感染的药物经济学分析

目的:探讨阿奇霉素(希舒美)、头孢克洛(希刻劳)、阿莫西林(强力阿莫仙)治疗儿童呼吸道感染所产生的成本-效果关系。方法:抽取门诊患儿106例分为三组:希刻劳组37例,希舒美组29例,强力阿莫仙组40例,采用最小成本分析法,对儿童呼吸道感染进行药物经济学分析。结果:强力阿莫仙组、希刻劳组、希舒美组有效率分别为82.50%、91.89%和89.65%,统计学分析三组间均无显著性差异(P>0.05),成本效果比分别为0.27、0.37和1.19,有显著性差异(P<0.05)。结论:希舒美(阿奇霉素干混悬剂)治疗儿童呼吸道感染更安全、有效、经济合理,为较佳方案。     

两种不同厂家阿奇霉素注射液治疗儿童肺炎支原体坏死性肺炎的疗效比较

目的:比较两种阿奇霉素注射液(商品名分别为希舒美和其仙)联合纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗儿童肺炎支原体坏死性肺炎的疗效,供临床参考。方法:收集2014 年6 月至2017 年5 月就诊于郑州儿童医院呼吸科的肺炎支原体坏死性肺炎患儿36 例,根据治疗药物生产厂家的不同分为希舒美组和其仙组各18 例。希舒美组应用进口阿奇霉素注射液(希舒美)联合纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗,其仙组应用国产阿奇霉素注射液(其仙) 联合纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗,两组阿奇霉素用法用量和疗程相同,比较分析两组患儿的总有效率、需外科手术干预率、不良反应发生率、住院时间、发热缓解时间、咳嗽缓解时间及影像学好转时间等指标。结果:希舒美组的总有效率为94.44%,高于其仙组的61.11%;希舒美组需外科手术干预率为5.56%,低于其仙组的22.22%;希舒美组不良反应发生率为11.11%,低于其仙组的27.78% (P 均<0.05)。两组咳嗽缓解时间、影像学好转时间比较差异无统计学意义(P>0.05),但希舒美组的发热缓解时间、住院时间短于其仙组(P<0.05)。结论:选用希舒美联合纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗儿童肺炎支原体坏死性肺炎,可提高临床疗效,迅速缓解临床症状,减少手术干预可能及不良反应,缩短住院时间,值得临床推广应用。     

罗红霉素与阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效比较

目的 比较罗红霉素阿奇霉素序贯治疗与小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 支原体肺炎儿童80例,随机分为观察组与对照组,各40例,对照组给予红霉素治疗,观察组给予阿奇霉素序贯治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组治愈率与总有效率均显著优于对照组(P＜0.05);观察组在退热时间、咳嗽好转时间、肺部啰音消失时间、平均住院时间均显著短于对照组(P ＜0.05或P＜0.01);两组患者不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿奇霉素序贯用药治疗小儿支原体肺炎疗效显著,安全有效,值得在临床中广泛推广.     

阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析

目的 研究阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 选取我院收治的小儿支原体肺炎患者115例,将其随机分为观察组58例和对照组57例.所有患者均给予一般支持治疗及化痰、止咳、退热等对症治疗.在此基础上,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合克拉霉素治疗.所有患儿均治疗2个疗程.结果 治疗后,观察组患儿发热消退、咳嗽消失、肺部体征消失及肺部X线恢复时间均显著短于对照组患儿(P＜ 0.01).接受2个疗程治疗后,观察组总有效率为96.6％,显著高于对照组的84.2％(P＜0.05);观察组不良反应发生率为5.2％,显著低于对照组的17.5％(P＜0.05).结论 阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎起效快、疗效好、安全性好,值得临床推广应用.     

阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德氧气雾化吸入在小儿支原体肺炎的临床治疗中的疗效。方法：随机分对照组和治疗组各30例,对照组给予阿奇霉素静滴3d,停药4d后给予希舒美口服10mg/kg·d,每日1次,每口服3d后均停药4d,7d为一个疗程,连用3个疗程。治疗组在常规治疗基础上,给予布地奈德混悬液氧气雾化吸入,每日1次,每次1mg,7d为一个疗程,2～3个疗程后观察疗效。结果：治疗组显效率为60%,总有效率为93%,对照组显效率为47%,总有效率为80%。治疗组显效率总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎安全性高,副作用小,疗效显著。     

阿奇霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染的临床效果研究

目的 研究与探讨阿奇霉素(希舒美)治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染的临床效果.方法 选择小儿呼吸道肺炎支原体感染患儿137例,按数字表法随机分为两组,观察组69例给予口服希舒美治疗,对照组68例给给予口服红霉素治疗,比较两组患儿症状体征消退时间,判定治疗效果,观察不良反应发生情况.结果 观察组症状体征消退时间显著短于对照组,治疗效果显著优于对照组,不良反应发生情况显著少于对照组,两组患儿的发热消退时间[(2.3±1.3)d与(3.2±1.4)d]、咳嗽消退时间[(2.2±1.5)d与(3.7±1.6)d]、湿性啰音消退时间[(3.5±1.6)d与(4.3±1.2)d]、治愈率(71.0％与54.4％)、总有效率(95.7％与86.8％)以及不良反应发生率(4.3％与16.2％)差异有统计学意义(P＜0.05).结论 希舒美治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染,症状缓解迅速、治愈率高、不良反应少,临床效果安全可靠,值得推广应用.     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎40例

目的 观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将2010年10月至2012年12月医院诊治的支原体肺炎患儿80例,随机分为阿奇霉素序贯治疗组(对照组)40例,阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗组(试验组)40例,疗程7d,比较两组疗效.结果 总有效率对照组为92.50％,试验组为97.50％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),而试验组患儿咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间均比对照组有显著缩短(P＜0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎有协同作用,可明显改善临床症状和体征,缩短病程,疗效显著,值得临床推广.     

阿奇霉素5天疗程与7天疗程治疗支原体肺炎疗效对比

目的：比较阿奇霉素5天疗程与7天疗程治疗支原体肺炎疗效差别。方法将125例支原体肺炎患儿随机分为治疗组62例和对照组63例,治疗组给予阿奇霉素连续静脉滴注5天治疗,对照组给予阿奇霉素连续静滴7天治疗,观察两组患者症状改善情况、临床疗效。结果两组临床疗效有效率经Ridit分析P＞0.05,差异无显著性。结论阿奇霉素5天程治疗与7天疗程疗效无统计学差异,但前者可减少用药频率。     

国产阿奇霉素治疗儿童呼吸道感染的疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗儿童呼吸道感染的疗效,同时验证国产阿奇霉素与进口合资的药品的质量和疗效。方法本文以希舒美(大连辉瑞制药有限公司生产的阿奇霉素)混悬剂为对照组,用抒罗康(江苏济川制药有限公司生产的阿奇霉素)颗粒作为治疗组,采用随机化实验方法将呼吸道感染患儿分为治疗组128例及对照组122例。结果两组疗效相当,但对照组不良反应较小(治疗组不良反应发生率为9.4%,对照组为4.8%)。结论国产的阿奇霉素颗粒与进口合资的阿奇霉素干混悬剂具有临床等效性且价位低,值得临床推广。