开发单克隆抗体的新方法

东北大学抗酸菌病研究所的橘武彦教授和该大学医疗技术短期大学部的工藤俊雄副教授,研制出一种高效率产生人单克隆抗体的新方法,这种方法可望对疾病的诊断和治疗起到积极作用。此法重复两次细胞融合以便制出兼有增殖、产生抗体两种能力的细胞。比以往只融合一次的方法,生产抗体的效率约提高10倍。人单克隆抗体是临床诊断、治疗等的有力手段,但大量生产还很困难。制作单克隆抗体,通常必须将癌化而具有增殖能力的细胞与具有产生抗体能力的正常细胞相融合,产生出一种具有这两种能力的细胞。人单克隆抗体,一般是将人的B细胞癌化后的骨髓瘤与正常B细胞融合而产生的。橘教授等首先将人骨髓瘤与小鼠骨髓瘤进行细胞融合,再将具有产生抗体能力的B细胞,预先感     

癌休眠疗法

癌在不停止地持续增殖 ,当其大小超过某种程度时人就会死亡。换句话说 ,“如果癌不增大 ,人就不会死亡。”将这个概念应用于治疗中的疗法 ,即癌休眠疗法 (ｔｕｍｏｒｄｏｒｍａｎｃｙｔｈｅｒａｐｙ)。就是说 ,不以杀死癌肿而使之缩小为目标 ,而是抑制癌的增殖 ,以使之休眠为目标的癌治疗战略 ,这种大的变换 ,即所谓的“癌治疗的地动说”。因此 ,现在认为正是这种治疗方法体现了癌的本质 ,同时也是有效的治疗方法。本世纪人们认识到癌是一种基因疾病。人体的正常细胞是精子和卵子受精后 ,经过多次的反复分裂 ,当达到六十兆个细胞时 ,一部分…     

关于恶性肿瘤细胞“恶性”的变异癌细胞可移植性的变化及新的癌免疫疗法

关于恶性肿瘤细胞的本质现在在认识上未见得达到一定的深度。作者等认为,正常细胞在异常环境下反复进行细胞分裂的过程中,多数正常细胞产生各种各样的变异细胞(deviated cell),从中就可发生癌细胞。亦即可把癌细胞看作是一种正常细胞的变异株。同时,这种癌细胞在反复增殖过程中和正常细胞一样它本身也发生种种变异。作为癌细胞特征的细胞多形性(polymorphism)被认为是癌细胞增殖过程中变异结果所产生的。作者等将如此发生的     

转化生长因子—β的临床意义

正常纤维母细胞可与管壁粘连而增殖,而在软琼脂中呈不与管壁贴连状态时,则不能增殖,然而使纤维母细胞 NRK-49F 株转化后,即使在软琼脂中亦可增殖,并形成集落。在 NRK-49F 株细胞转化过程中,需经两种增殖因子的协同作用,此两种因子分别命名为转化生长因于-α(TGF-α)与 TGF-β。TGF-α的作用需经表皮生长因子(EGF)受体的介导才能出现,其结构与 EGF 极相似。TGF-β则具有独特的结构与功能。虽然开始时认为 TGF-β只是作为细胞转化促进因子而起作用,但其后的研究表明,其对上皮细胞、血管内皮细胞、淋巴细胞及血液干细胞等均有极强的抑制增殖作用,特别是其中许多作用已引起人们的关注。     

尿中的抗癌物质

德岛文理大学药学部村松教授和医学部生化学教室的协作研究组,查明人尿中含有“增殖调节因子”。这种“增殖调节因子”具有促进正常细胞的增殖,但能抑制癌细胞增殖的功能。这种因子是由三种蛋白质构成。其分子构造即将搞清。“增殖调节因子”是村松教授等在研究从尿中提取对血栓症有效的酶的过程中偶然发现的。这种物质在10l尿中仅含有0.5mg,将250倍浓缩液加在小鼠肝癌细胞和人子宫颈癌细胞的培养液中,均见有抑制增殖的效果。另方面,以同样方法给正常细胞投与0.1ml,     

放射线感受性与细胞凋亡

放射线感受性与细胞凋亡大山　　　等在放射线生物学中，癌等增殖性细胞的细胞死亡通常用集落形成能的丧失来判断，把这种死亡叫做增殖死。关于这种增殖死亡，作为放射线治疗基础的中心课题已研究了很久，可以获得很多有关放射线感受性知识，细胞间的差别也趋于明确。然而...     

从消化道激素看胃癌及其预后

胃是一个大内分泌器官,含有许多不同的消化道激素和肽。这些激素与肽局部存在于胃肠粘膜内的内分泌细胞和胃肠道植物神经,不仅以内分泌、旁分泌及神经分泌机制调节消化、吸收运动,还调节粘膜上皮的增殖和分化。尤其胃泌素、胆囊收缩素(CCK)、glicentin及胰高血糖素对消化道粘膜上皮有细胞增殖作用,因此可被看作增殖因子。作者从消化道激素方面概述胃癌的增殖、进展与预后,同时也涉及胃泌素的细胞增殖机制。一、内分泌细胞与胃癌众所周知,产生消化道激素的内分泌细胞出现于除类癌外的普通胃癌。作者根据组织结构、机能分化及生物学特性将消化道的内分泌肿瘤分三类,即类癌、粘液类癌及内分泌细胞癌。     

灸法对艾氏实体癌的实验研究

温热疗法可抑制癌细胞的增殖,笔者考虑在癌的直上方皮肤施灸有可能抑制癌的增殖或使癌消失,所以进行了以下实验。实验Ⅰ: 为了使艾氏(Ehrlich)腹水癌的增殖保持稳定性,用“阪大癌研”冷冻保存的癌细胞株,给6～8周龄的雄性ddY小鼠,移植到第九代。将腹水0.2cc(含癌细胞1,000万个),在ddY小鼠腹侧皮下接种,形成实体癌,当肿块生长到约10×10mm时,分成施灸组、对照组,每组各5只。     

癌症发生的机理和预防

癌细胞是由正常细胞变化而来。一个人体内有数十兆个细胞,其中约1/3的细胞有变成癌细胞的可能性。癌细胞由正常细胞发生癌变的机理是正常体细胞遗传基因发生了变化。一个细胞中有数以万计的基因,其中可能有数十个是致癌基因和抑癌基因,这些基因大多数结构和产生蛋白质的结构机能都已搞清,包括细胞生长因子及其受体、参与信息传递的因子,蛋白磷酸化酶、DNA 信息翻译、参与复制 DNA 的蛋白质,甚至细胞分裂的调整等。由于这些基因的变化,使致癌基因活化,抑癌基因灭活。这些基因变化包括基因突变、基因重组、基因放大、基因缺损等。大多数人类的癌中,这样的基因变化合并发生。在结肠癌、肺癌等,正常细胞中有十个左右的基因发生变化,最早转变成恶性肿瘤细胞。     

能防止白细胞减少的制剂

能防止白细胞减少的制剂为了治癌服用抗癌药物会在杀死癌细胞的同时也损害快速分裂增殖的正常细胞（骨髓细胞），为此可能出现骨髓的造血功能下降，末梢血的白细胞减少而并发感染病症。日本一家公司研制成功一种制剂，能防止这种白细胞减少，又可提高治癌效果。该制剂是用...     

淋巴细胞体外培养增殖再注入癌灶治疗癌症

据朝日新闻7月1日报道:京大外科教室肿瘤免疫组将癌患者淋巴细胞在体外培养,提高其抗癌能力后,再注入到癌患者癌灶中治疗癌症,取得良好效果。大垣和久、菅典道小组从癌患者血液中取出T细胞,用癌细胞抽出液(可溶性抗原)及T细胞增殖因子(TCGF)加以培养,既提高了抗癌力,又可以大量增殖。把这些T细胞注入10名复发癌、晚期癌患者病灶中,一个63岁女性甲状腺癌患者,一个月注射5次,肿瘤由5cm缩小到3cm;6例腹水减少,细胞学检查癌细胞减少;10例局部进行性癌患者,并用手术疗法,一年后没有复发的。用小白鼠试验,局部注入39天后,9只中有5只癌肿消失。大垣医师认为:“对癌细胞多,有多处转移者,很难取得预期效果,此时本法同手术并用可能对预防癌症复发有相当效果”。     

端粒,端粒酶及其与肿瘤增殖的研究现状

端粒、端粒酶及其与肿瘤增殖的研究现状中国医科大学肿瘤研究所付军何安光基因失控可以使正常细胞异常生长，形成肿瘤细胞。近些年来的研究发现，染色质末端特异结构端粒（ｔｅｌｏｍｅｒｅ）的不断缩短或丢失，可阻止细胞的增殖。而端粒酶的活化，又可以自身ＲＮＡ为模板...     

维甲类化合物的化学防癌作用--维甲类化合物防癌的基础和临床:以肝癌为例

维甲类化合物是维生素A衍生物的总称 ,目前一般认为 ,它作为配基与存在于核内的维甲类化合物受体结合 ,是控制靶遗传基因转录的物质 ,通过这种方式 ,处于维甲类化合物控制下的机能包括细胞分化或凋亡 ,而化学预防的定义是“将癌前细胞通过生理性的机制使之停止生长或逆转 ,其结果可防止癌的进展” ,它的最有力的作用机制是通过核受体 (包括维甲类受体 )控制细胞的分化和增殖 ,诱导癌前细胞凋亡而终止癌细胞的克隆。目前 ,针对各种肿瘤的临床试验正在进行之中 ,而特别是对于子宫颈癌、头颈部癌、肝癌 ,维甲类化合物的二次预防已接近临床实用…     

便秘与乳癌

加里福尼亚大学的尼古拉斯.P和艾林.K两博士,从乳癌预防检诊的1,481名女性之乳头采取细胞进行研究。结果发现,10人中有1人具有可能成为癌的异常细胞。从这些女性的便次情况可了解到,便次在每周两次以下者,有四分之一具有此种异常细胞。对于每日至少一次便次的女性,20人中仅有一人具有异常细胞。     

癌的分子生物学的临床应用

癌是基因病,这种看法已经被人们所广泛接受。但在癌症时,究竟是哪些基因发生了怎样变化至今尚未完全弄清。70年代后期,以 DNA 重组技术为中心的分子生物学有了长足的进展,使分析癌的基因变化成为可能。结果发现癌的基因变化至少有三类:①癌基因的改变;②癌抑制基因的改变;③病毒感染等外源性基因重组等。这些基因变化可因脏器不同而各异,而且既或是同一脏器也因组织型或癌的进展期不同而异。弄清癌的各种基因的变化无疑对于癌的基因诊断、预后判定和开发新疗法都是极其重要的。一、癌的基因改变1.癌基因癌基因变异可有点突变、扩增和重组等几种形式。通常基因存在于分别来自父亲和母亲的染色体上,每个细胞有二个拷贝。某个特定基因有时可从数个拷贝扩增达100个拷贝。多种癌均可看到癌基因的扩增,例如 N-myc、ras 基因组、C-erbB-2、K-Samhst-1等。扩增率亦不同,约为10～50%。     

MDS,急性白血病的ras癌遗传基因

部分骨髓异常增生综合征(简称MDS)被认为是前白血病状态,ras癌遗传基因在MDS、急性白血病的部分病例中,其基因的位点发生突变而被活化,与白血病化有着重要的关系。MDS是以造血细胞的分化异常、异形性和异常增殖为主要特点的综合征。部分病例异形成性增强,并且获得自主的增殖能力,而进展成为白血病。白血病化的过程可以分为分化异常和自主增殖两种表现,在探讨各自在异常     

BRM在癌症临床上的应用

近年来,通过对各种细胞增殖、分化作用因子的发现及其机理的研究,发现大量阻止肿瘤发生的生物学物质。诸如各种细胞毒性物质、阻碍癌细胞增殖和分化、直接攻击癌细胞的物质,即宿主防御机制中抑制癌增殖的物质,称之为生物反应调节剂(biologicalresponse modifiers,BRM)。目前,BRM 与癌的化疗、放疗等一起进入了癌的治疗领域,使癌患者预后和生存率有显著改观。本文就 BRM 在癌治疗的应用作一简要介绍。一、BRM 定义及作用机理(一)定义 BRM 由美国于1983年报告,它能改变宿主对癌的生物学反应,而获得明显疗效。日益引起各国学者的注意。一般认为,凡能改变宿主对肿瘤细胞     

癌症的新疗法——用电磁金属针在体内烧灼病灶

日本东北大学医学部泌尿科折笠精一教授和工学部化工科铃木睦教授等人的研究小组利用癌细胞比正常细胞不耐热这一特点,研究成功消灭癌细胞的新的“温热疗法”,即用电磁铁及金属针在不伤及周围正常细胞的情况下,只将癌细胞加热达到杀灭的新疗法。迄今的“温热疗法”,是以温水或超短波,加热于癌组织,但其作用不是达不到体内深部的病灶,就是对病灶周围的正常组织有副作用,这一新疗法克服了这些缺点,具有非常重大的意义。与人的正常细胞比较,癌细胞极不耐热,这     

增殖细胞核抗原标记率对早期胃癌的意义

近年来随着诊断、手术技术的进步,正在讨论缩小胃癌手术范围的可能性。在早期胃癌中,粘膜下癌(Sm癌)比粘膜内癌(m癌)的淋巴结转移率高而预后不佳,然而癌灶浸润的深度、淋巴结转移的情况在手术前是难以正确诊断的。作者以早期胃癌患者为对象,对增殖期细胞所特有的增殖细胞核抗原(PCNA)单克隆抗体进行免疫染色,根据PCNA标记率来探讨缩小手术范围适应证。一、对象与方法以经手术切除的早期胃癌82例为对象。这些患者在术前经内镜检查所取病理标本,经10%福尔马林固定,石腊包埋后制成切片。福尔马林固定时间<2小时。一次性抗体为抗PCNA抗体经稀释100倍后使用,在室温下与组织切片作用1小时。以streptoavidine-boitin法进行免疫组织化学染色,用二氨基联苯胺显色,镜下观察500个以上癌细胞,求阳性细胞百分率,作为PC-NA标记率。     

B淋巴细胞增殖物质提取成功

据京都新闻6月19日报道,B淋巴细胞具有与侵入机体内的细菌抗原等斗争并产生抗体的重要作用。阪大医学部岸本忠三教授、冈田全司博士等研究组,从人的白细胞初步成功地提取了B细胞增殖并使之成熟的物质。T细胞通过释放淋巴细胞活素等各种物质,调节免疫机制,淋巴细胞活素使B细胞增殖和成熟,在几年前就推想其存在,但未能由淋巴细胞提取出来。岸本教授等用健康人的T细胞和只具有增殖能力的癌化的人T细胞融合,产生许多杂种细胞。这些杂种细胞在癌化的T细胞作用下,产生大量的淋巴细胞活素。培养杂种细胞,把含有淋巴细胞活素的上清液,撒在人的B细胞上,发现两种淋巴细胞活素,并提取成功。一种细胞活素可使细胞增殖,另一种使B细胞成熟。该教授把这两种淋巴细胞活素,分别称为B细胞增殖因子(BCGF)和B细胞成熟因子(BCDF)。将