消食和胃冲剂对胃肠运动障碍小鼠胃肠运动影响的实验研究

目的：观察消食和胃冲剂对胃肠运动障碍小鼠胃肠动力的作用。方法：以L-精氨酸制造胃肠运动障碍小鼠模型,采用营养性半固体糊灌胃法观察服用莫沙必利﹑消食和胃冲剂前后模型小鼠的小肠推进比和胃排空率的变化。结果：消食和胃冲剂有改善胃肠运动障碍小鼠胃肠动力的作用,与莫沙必利组作用相近（P〉0.05）,两者对胃肠动力的恢复作用接近空白对照组（P〉0.05）。结论：消食和胃冲剂能有效改善胃肠运动障碍小鼠的胃肠动力。     

胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响

目的　观察胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响 ,以探讨其药理作用机制。方法　用胃排空率和小肠推进率测定方法 ,观察胃消合剂对正常小鼠、新斯的明所致肠亢进模型小鼠和阿托品所致小肠抑制模型小鼠的胃排空和 /或小肠推进运动的影响。结果　胃消合剂低、中剂量可促进正常小鼠胃排空率和小肠推进率高于空白对照组 (P <0 0 5或 <0 0 1) ,而与多潘立酮相近 (P >0 0 5 ) ;胃消合剂中剂量阿托品所致小肠抑制模型小鼠之小肠推进率高于模型对照组 (P <0 0 5 ) ,并与多潘立酮相近 (P >0 0 5 ) ;胃消合剂高、中、低剂量新斯的明肠亢进模型组动物之小肠推进率与模型组动物相近 (P >0 0 5 )。结论　胃消合剂能促进正常小鼠的胃排空和小肠的运动 ;能一定程度上对抗阿托品对小肠运动的抑制 ;对新斯的明所致的小肠亢进 ,则无影响。胃消合剂的上述作用与剂量有一定的关系 ,高剂量除对正常小鼠的胃排空具有一定作用之外 ,未发现其对各实验组动物小肠运动的促进作用     

香附胃动力软胶囊对小鼠胃肠运动的影响

香附胃动力软胶囊对小鼠胃肠运动的试验结果表明,木香胃动力软胶囊有明显促进小鼠肠蠕动的作用,对正常小鼠胃排空有明显促进作用,对阿托品或左旋麻黄碱引起的小鼠胃排空抑制有明显的拮抗作用,与空白对照组比较差异有显著意义.     

治疗量红霉素对小鼠胃肠道运动的影响

目的　研究治疗量红霉素对小鼠胃肠道运动的影响。方法　取禁食 2 4h小鼠 80只 ,随机分为对照组与红霉素 (130 ,2 6 0 ,5 2 0mg .kg-1,ig)治疗组。ig 40min后将小鼠处死 ,测量幽门至墨汁前沿及后沿 (胃已排空者 )的距离 (分别以A、B表示 )以及幽门至直肠末端的距离 (以C表示 ) ,分别计算A/C和B/C值。结果　与对照组比较 ,红霉素 3个剂量均降低小鼠的A/C值、胃排空率及B/C值。其中高、中剂量组具有统计学意义 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。结论　红霉素能够明显抑制小鼠的胃排空和肠内容物的推进     

运动应激对消化道动力及胃肠激素的影响

应激是由于外界的或内在的因素对生物体产生的刺激性作用,而导致生物体产生非特异性反应,能引起应激反应的各种内外环境因素。应激源剧烈运动的过程中人体会遇到全方位应激,它包括躯体性应激和心理性应激。运动应激的核心是通过激素调节,尤其是垂体-肾上腺皮质,垂体性腺系统激素的调节。激素通过改变酶的活性和细胞膜的通透性,调控运动负荷后恢复过程,从而对提高机体的能量供应,以及细胞结构和机     

枳术消食胶囊对小鼠胃肠运动的影响

目的:观察枳术消食胶囊对小鼠胃排空和肠推进功能的影响。方法:用胃排空法观察枳术消食胶囊对正常小鼠胃排空及肠推进功能的影响。结果:与空白组比较,枳术消食胶囊高、中、低剂量组小鼠胃内残留率均降低,炭末推进百分率升高(P<0.05,P<0.01)。结论:枳术消食胶囊对小鼠胃排空和肠推进有促进作用。     

以铁皮石斛花、叶配伍的和胃茶对胃肠运动的影响

目的：通过在体实验胃排空和小肠推进实验及离体实验离体肠管的张力、振幅、频率,探究一种含铁皮石斛叶和花的和胃茶煎剂对胃肠功能的影响。方法在体实验：将小鼠随机分为正常对照组、香砂六君丸组、和胃茶饮用组、和胃茶灌胃组,分别灌服生理盐水20mL·kg^-1,香砂六君丸混悬液2.33g·kg^-1,生理盐水20mL·kg^-1,和胃茶煎剂0.72g·kg^-1,连续灌胃14d后,禁食不禁水12h,以营养性半固体糊灌胃,测定小鼠胃排空率和小肠推进率。离体实验：取SD大鼠离体小肠,按离体肠平滑肌灌注实验方法,观察在正常台氏液条件下加入不同剂量的和胃茶浸提物（浴槽内终浓度为0.0185、0.0370、0.0740、0.1480g·mL^-1）后大鼠肠平滑肌的收缩状况及以生理盐水和香砂六君丸水煎液作为对照,在乙酰胆碱作用下加入和胃茶浸提物后大鼠肠平滑肌的收缩状况。结果在体实验：和胃茶灌胃组小鼠胃排空率明显降低（P＜0.01）。各组小肠推进率两两比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。离体实验：和胃茶煎剂对大鼠离体小肠运动呈明显抑制作用,表现为振幅减弱,张力下降,频率减慢并能拮抗氯化乙酰胆碱引起的肠平滑肌收缩活动。结论和胃茶煎剂对胃肠运动有较明显抑制作用,能解除肠痉挛。     

姜黄素对实验动物胃肠运动的影响

目的观察研究姜黄素对实验动物胃排空、小肠推进功能、湿粪计数、离体小肠平滑肌活动的影响。方法小鼠随机分为空白对照组、莫沙必利组和不同剂量姜黄素(100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg)组,预先给予灌胃,给药1 h后,采用炭末推进法,测定小鼠胃内容物的残留率、小肠中活性炭粉混合物的推进距离及湿粪计数的变化情况;制作豚鼠回肠离体肠段标本,分为空白对照组、乙酰胆碱组和不同浓度姜黄素(146μg/m L、292μg/m L、584μg/m L)组,测定给药前后肠段平滑肌收缩强度和频率的变化情况。结果姜黄素可使小鼠胃残留率明显减少(P0.05,P0.01),湿粪数明显增加(P0.05,P0.01),同时能增强豚鼠离体小肠平滑肌收缩强度(P0.05)。结论姜黄素具有明显促进动物胃肠运动作用。     

胃动健合剂对胃肠运动功能影响的实验研究

胃动健合剂是根据健脾理气、和胃降逆的法则组成的中药复方制剂。实验表明，该合剂既可以增强家兔离体十二指肠平滑肌的蠕动功能，也可以加快正常小鼠的胃排空。结果说明，胃动健合剂基本具备了胃肠动力药的药理作用。     

达尔康胶囊对胃肠运动功能影响的实验研究

目的观察达尔康胶囊对正常小鼠胃排空及小肠推进机能的影响。方法采用甲基橙实验,通过检测小鼠胃内容物中甲基橙光密度来考察达尔康胶囊对小鼠胃排空机能的影响;采用炭末推进法测其小肠推进率,探讨其对小鼠肠推进机能的影响。结果达尔康胶囊可促进小鼠胃排空及肠推进机能,其作用与吗丁啉相当。结论达尔康胶囊具有增强胃肠运动功能的作用。     

胰必清颗粒对实验动物胃肠运动的影响

目的:研究胰必清颗粒对实验动物胃排空、小肠推进功能、湿粪计数、离体小肠平滑肌活动的影响。方法:灌胃给药后,测定小鼠胃内容物的残留率、小肠中阿拉伯胶活性炭粉混合物的推进距离及湿粪计数的变化情况;制作豚鼠回肠离体肠段标本,测定给药前后肠段平滑肌收缩强度和频率的变化情况。结果:胰必清颗粒可使小鼠胃残留率明显减少,小肠推进百分比和湿粪计数颗粒明显增加(P<0.05或P<0.01),同时能增强豚鼠离体小肠平滑肌收缩强度(P<0.05)。结论:胰必清颗粒具有明显的促进动物胃肠运动作用。     

小鼠胃排空及小肠推进实验方法的探讨

目的　改进小鼠胃排空及小肠推进的实验方法。方法　采用营养性半固体黑色糊同时测定小鼠胃排空及小肠推进。结果　本实验方法可同时观察药物对胃排空和小肠推进的影响。结论　本方法能反映药物对胃肠运动的影响 ,节省动物 ,提高实验效率。     

复方中药对运动训练大鼠的抗运动性疲劳机制研究

目的从抗氧化系统、能量代谢系统等方面研究复方中药抗运动性疲劳的机制。方法采用大鼠运动训练模型,将50只雄性大鼠随机取分为5组(n=10):安静对照组、运动对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。高、中、低剂量三组分别按560 mg·kg-1·d-1、280 mg·kg-1·d-1、140 mg·kg-1·d-1灌服复方中药,安静对照组和运动对照组两组以同样体积蒸馏水灌胃,连续给药7周。安静对照组不进行任何运动;运动对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组四组每天灌胃30 min后进行跑台运动训练,训练7周。然后测定与运动性疲劳相关的生化指标。结果本复方中药能够使大鼠血清乳酸、血清尿素氮和肝脏丙二醛水平水平降低;使血糖和肝、肌糖原水平及肝脏内超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶等抗氧化酶活性升高。结论本复方中药对运动过程中自由基和能量代谢改变的影响是其抗运动性疲劳的机制之一。     

复方中药对免疫抑制小鼠的免疫功能的影响研究

目的：是探索复方中药(黄芪、当归和炙甘草)对免疫功能的影响与作用。方法选择小鼠50只,随机分为5组。按照复方中药的给药剂量依次分为高剂量组、中剂量组、低剂量组、对照组、模型对照组。然后环磷酰胺抑制小鼠免疫功能制作免疫抑制模型,对实验及对照组小鼠给药,观察各组小鼠用药后的小鼠IgG、T淋巴细胞亚群CD4+和CD8+的测定、腹腔巨噬细胞吞噬能力的指数。结果对照组和中药组相比小鼠IgG、T淋巴细胞亚群CD4+和CD8+、腹腔巨噬细胞吞噬能力的指数差异有统计学意义(P<0.01)。结论实验未能证实复方中药可以促进特异性细胞和体液免疫功能,但在复方中药的剂量范围使用下对非特异性和体液免疫具有显著促进作用。     

中药复方治疗冠心病用药规律探讨

从近年来文献报道中筛选出治疗冠心病的中药复方１４５首，运用数理统计方法进行化处理，从药物类别，性味功效，化学成分，等方面进行分析，寻找其用药规律。     

复方丹参注射液对大鼠应激性胃黏膜损伤的影响

目的探讨复方丹参注射液对大鼠应激性胃黏膜损伤的影响及其机制。方法采用水浸-束缚法建立大鼠应激性胃溃疡模型。45只Wistar大鼠随机分为3组,即正常对照组、应激模型组和丹参治疗组。检测3组大鼠胃黏膜溃疡指数(UI)、胃液总酸度、胃蛋白酶活性和壁细胞H ,K -ATP酶活性。结果应激模型组大鼠UI值和胃液总酸度增大,同时胃液胃蛋白酶活性和壁细胞H ,K -ATP酶活性升高;而应激前预先应用复方丹参注射液则减轻了大鼠应激性胃黏膜损伤,UI值和胃液总酸度减小,胃液胃蛋白酶活性和壁细胞H ,K -ATP酶活性降低。结论复方丹参注射液具有抗大鼠水浸-束缚冷应激性胃黏膜损伤的作用,其机制与抑制胃酸及胃蛋白酶分泌有关。     

复方浙贝颗粒配方辅助化疗提高难治性急性白血病证候疗效观察

目的探讨复方浙贝颗粒配方辅助化疗提高难治性急性白血病证候疗效。方法以急性白血病患者为观察对象,在应用标准化疗方案的同时,于化疗开始前3 d在盲态下加用治疗药或安慰剂,每次1袋,每日3次,连续服药14 d,以标准化疗疗程为一个治疗周期,临床试验结束后进行两次揭盲确定治疗药物为复方浙贝颗粒配方(11例),模拟剂为麦芽颗粒(10例)。结果按照中医证候评定标准,治疗组中医证候改善率63.6%,对照组仅10.0%,经Fisher′s精确检验,P=0.024,具有统计学意义。结论复方浙贝颗粒配方辅助化疗能够提高难治性急性白血病证候疗效。     

基于数据挖掘探讨中药专利复方治疗肝硬化腹水的用药规律

目的 基于数据挖掘探讨中药专利复方治疗肝硬化腹水的用药规律,以提升肝硬化腹水的中医临床疗效.方法 检索中国知网专利数据库建库至2020年9月1日中关于治疗肝硬化腹水的中药复方专利,将复方名称、药物组成导入到古今医案云平台中,对药物进行频次、性味、归经统计和关联、聚类、复杂网络分析.结果 共检索到肝硬化腹水中药专利复方1...     

中药克疣灵对尖锐湿疣病人NK细胞凋亡调控蛋白sFas表达水平的影响作用

目的探讨中药克疣灵对尖锐湿疣(CA)病人NK细胞凋亡调控蛋白sFas及其表面活性因子sCD226表达水平的影响作用,阐明克疣灵的正向免疫调节作用。方法对80例男性CA病人随机分为克疣灵高、低剂量〔量取1ml加入无菌去离子水稀释成100mg/ml(高剂量)、25mg/ml(低剂量)备用〕组、IL-15组、空白对照组,每组各20例,25例健康男性为正常对照组,抽取受试者静脉血,采用自然沉降法获取白细胞、Ficoll-Urog分层液离心处理获取非黏性淋巴细胞、Percoll非连续梯度密度离心处理获取NK细胞,并进行NK细胞与不同剂量的克疣灵体外共同培养,采用ELISA法于培养48、96h测定NK细胞凋亡调控蛋白sFas及其表面活性因子sCD226的表达水平。结果克疣灵高剂量组在培养48h后NK细胞凋亡调控蛋白sFas表达水平显著下调,其表面活性因子sCD226表达水平显著提高,上述指标与IL-15组比较差异无统计学意义(P>0.05),与克疣灵低剂量组、空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或<0.01)。结论高剂量克疣灵能显著降低NK细胞对凋亡的易感性,提高其细胞活性,具有较强的正向免疫调节作用。