鹿花盘生物活性的研究进展

鹿花盘是一种成分丰富且具有较高药用价值的动物性中药材.本文对近年来国内外关于鹿花盘的营养成分和生物活性研究进行综述.     

鹿花盘营养成分及蛋白多肽提取工艺的研究进展

鹿花盘是一种成分丰富的具有较高药用价值的动物性中药材,其中含有蛋白质多肽、氨基酸、胆固醇、多糖、脂类和无机物与矿物质等,其中丰富的蛋白质和多肽是鹿花盘主要的药效成分.本文对其营养成分和近年来鹿花盘蛋白质多肽的提取工艺进行了综述.     

HPLC法测定复方鹿仙草胶囊中氧化苦参碱的含量

氧化苦参碱为复方鹿仙草胶囊起效的有效成分之一。因此,采用HPLC法测定成品中氧化苦参碱含量,以控制复方鹿仙草胶囊的质量。1仪器与试药仪器:P680HPLCPump;ASI-100AutomatedSampleInjector;UVD170U;Ther-mostattedColumnCompartmentTCC-100;FA1104型电子天平(感量:0.01mg,上海精科);FZ102型微型植物试样粉碎机(河北省黄骅市中兴仪器有限公司)。试剂:乙腈为色谱纯,水为重蒸馏水,其余试剂均为分析纯。对照品:氧化苦参碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110780-200306,供含量测定用),使用前置硅胶干燥器中干燥至恒重。2色谱条…     

HPLC测定当归注射液中阿魏酸的含量

目的：采用ＨＰＬＣ法对当归注射液中阿魏酸的含量进行测定,方法：固定相为ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳＣ１８色谱柱４．６（ｉ．ｄ．）×２００ｍｍ流动相为甲醇－５％冰醋酸水溶液（２５：７５）检测波长为３２２ｎｍ。结果：阿魏酸进样量在０．０３１５～０．１８９μｇ范围内与峰面积,呈良好的线性关系（Ｙ＝２４１２３６Ｘ－４６１９,ｒ＝０．９９９１）平均加样回收率为９８．７％。     

兔组织中加替沙星的HPLC含量测定

目的建立测定兔血清、心、肝、肾、肺、脾、胆汁中加替沙星药物浓度的方法,研究其分布规律.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Shimpack CLCODS柱(6mm×150mm,5μm),流动相为0.02mol/L磷酸缓冲溶液-乙腈-二乙胺(800:200:2),流速1.0ml/min,检测波长为295nm,柱温为30℃.结果加替沙星浓度在0.5～100μg/ml范围内线性关系良好;回收率在90%～110%之间,日内、日间变异均小于10%.给药后2小时,加替沙星在家兔各组织中有较高的浓度,给药后4小时,加替沙星在胆汁、肾和肝中仍有较高浓度,在其他组织中则快速下降.结论本法测定兔组织样品中加替沙星药物浓度精确、灵敏、可靠,可用于加替沙星的药代动力学研究.     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

HPLC测定中性白细胞内的白三烯

文章介绍高效液相色谱法(HPLC)分离测定花生四烯酸(AA)的主要代谢物-白三烯系列LTBS采用前列腺素PGB2为内标,分析柱为C18 ultrasphere 250×4.6mm,5μ紫外检测器波长为280nm,所得效果令人满意。LTB4最低浓度可达3×10~(-9)mol/L回收率86.8%±6.7。     

薄层层析测定胆汁中胆固醇

本文介绍一种薄层分离-斑点洗脱-比色测定胆汁中胆固醇的方法。玻板铺硅胶G;展开剂异辛烷:醋酸乙酯为2:1(V/V)。胆固醇Rf值0.52,展开后取下胆固醇斑点,比色测定。本法样品用量少,准确度高。     

HPLC测定温肾调经颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立温肾调经颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以甲醇-5%醋酸（20∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长323 nm,柱温35℃。结果：阿魏酸含量测定的线性范围为2.50-20.00μg/mL,r=0.999 9,平均加样回收率为98.54%,RSD为1.22%（n=5）。结论：该方法操作简单,准确可靠,重复性好,可作为温肾调经颗粒的质量控制方法。     

HPLC测定冰茶栓中茶叶咖啡碱的研究

应用HPLC高效液相色谱法测定戒毒制剂冰茶栓中茶叶咖啡碱的含量。以乙醚-石油醚(1∶1)溶解栓剂,并用50%甲醇水溶液萃取,再经HPLC测定。测定条件为:ODS-C18分析色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.02mol.L-1醋酸铵∶甲醇(80∶20),流速1mL.min-1,检测波长270nm。结果显示其回归方程为Y=0.9370+0.00002X(r=0.99999),线性范围为10~250μg.mL-1,平均回收率、精密度、重复性、稳定性均符合要求,且不受基质等其它成分的干扰。HPLC方法用于测定冰茶栓中咖啡碱含量结果准确可行。     

中药止痛胶囊中芍药苷的HPLC含量测定

用ＨＰＬＣ法,超声波提取,对中药止痛胶囊中主药白芍中芍药含量进行测定。其平均回收率为１００．７２％,相对标准偏差为１．２３％。结果表明：用本法测定该止痛胶囊中芍药苷含量,结果准确,灵敏,方法简便,且有适用性。     

人血清中阿魏酸和川芎嗪同时测定的HPLC法

目的　为论证“方剂体内 /血清成分谱”概念 ,建立同步测定人血清中阿魏酸、川芎嗪的HPLC法。方法　以香豆素为内标 ,甲醇 水 醋酸 (40∶5 9.7∶0 .3 ,v/v)为流动相 ,InertsilODS 3色谱柱 (15 0mm× 4.6mm ,5 μm)为固定相 ,流速 1.0mL/min。以二极管阵列检测器同时获取 32 2nm和 2 79nm不同波长下的数据。结果　阿魏酸、川芎嗪和内标分离完全 ,阿魏酸在 (40 .16～ 80 32 )ng/mL范围内线性关系良好 (r=0 .9978) ,变异系数≤ 10 % ,平均回收率为 10 0 .3 % ,最低检测限为2 .5 1ng ,最低检测浓度为 2 5 .1ng/mL ;川芎嗪在 (39.4～ 7880 )ng/mL范围内线性关系良好 (r =0 .990 6 ) ,变异系数≤10 % ,平均回收率为 96 .37% ,最低检测限为 1.97ng ,最低检测浓度为 2 3.6 4ng/mL。结论　此法可用于不同波长下以香豆素为内标同步测定人血清中阿魏酸和川芎嗪     

HPLC测定胃泰舒颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立胃泰舒颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hyersil ODS C18柱,流动相为甲醇-水-醋酸(38∶64∶6)流速为1 ml/min,检测波长283 nm.结果:橙皮苷的线性范围为0.379 5 μg～2.530 0 μg(r=0.999 3),平均回收率98.90 %,RSD=1.75 %.结论:本方法灵敏、简便、专属性强,重现性好,可作为胃泰舒颗粒中橙皮苷的含量测定方法.     

HPLC法测定还阳参药材中绿原酸

目的 建立高效液相色谱法测定还阳参药材中绿原酸的方法。方法 采用Sino Chrom DDS-BP色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液（13∶87）,体积流量1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温25 ℃。结果 绿原酸进样量在0.046～0.644 μg与峰面积呈良好的线性关系（r＝1）,样品平均加样回收率为101.9%,RSD值为1.22%（n＝6）;检出限和定量限分别为0.01 ng和0.04 ng。结论 此方法简便、准确、重复性好,可用于还阳参药材的质量控制。     

HPLC测定胃泰舒颗粒中橙皮苷的含量

目的 :建立胃泰舒颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为 Hyersil ODSC1 8柱 ,流动相为甲醇 -水 -醋酸 (38∶ 6 4∶ 6 )流速为 1ml/ min,检测波长 2 83nm。结果 :橙皮苷的线性范围为 0 .3795μg～ 2 .5 30 0 μg(r=0 .9993) ,平均回收率 98.90 % ,RSD=1.75 %。结论 :本方法灵敏、简便、专属性强 ,重现性好 ,可作为胃泰舒颗粒中橙皮苷的含量测定方法。