RP-HPLC法测定光石韦中芒果苷的含量

目的建立光石韦中芒果苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent TC-C18柱（4.6 mm×250.0 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（13∶87）,流速为1.0 mL/min,检测波长为318 nm。结果芒果苷在0～2.136μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为104.24%,RSD=0.86%（n=6）。结论本方法灵敏、准确,可作为光石韦的质量控制标准。     

RP-HPLC法测定不同产地杜仲皮中桃叶珊瑚苷的含量

目的:测定不同产地杜仲皮申桃叶珊瑚苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,采用Diamonsil C18色谱往(5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水(6:94);柱温:15℃;流速:1 mL/min;检测波长:206 nm.结果:桃叶珊瑚苷在0.165 6～3.312 μg范围内线性良好.平均加样回收率...     

高效液相色谱法测定熊胆丸中黄芩苷的含量

目的 建立熊胆丸中黄芩苷含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法，以ODS-C18色谱柱分离，以甲醇-0．4％磷酸（51．5：48．5）为流动相，流速为1．0ml·min6-1，检测波长278nm。结果 线性范围6．09．97．44μg·ml^-1，r=0．999，平均回收率100．40％，RSD=1．28％。结论 该法准确、简便、重现性好、专属性强，可控制该产品量的质量。     

HPLC测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量

目的:测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量。方法:以乙腈-1.0 m l/L H3PO4(14∶86)为流动相,采用高效液相色谱法测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量,测定波长为230 nm。结果:芍药苷在34.9~450.0μg/m l浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5;平均加样回收率为99.8%。结论:HPLC法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以作为白芍配方颗粒的质量控制手段。     

高效液相色谱法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立中成药消炎片中黄芩苷的含量测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂, Diamonsil C18, 5μm, 150mm×4.6mm,以甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH2.7)(40:60)为流动相;检测波长为275nm;流速1.0mL/min.结果:黄苓苷在0.193～0.6755μg之间,都与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.44%,RSD为2.17%(n=5).结论:该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定利脑心胶囊中芍药苷含量

利脑心胶囊是由丹参、芍药、葛根、川芎等多味中药组成的复方制剂.具有活血化瘀、行气化痰、通络止痛等作用.芍药中的有效成分芍药苷,在标准中用薄层鉴别控制其含量.现采用HPLC法对本品中的芍药苷进行定量分析,可有效控制制剂的质量.     

反相高效液相色谱法测定四逆散中芍药苷的含量

目的：建立测定四逆散中芍药苷含量的方法。方法：用反相HPLC测定四逆散中芍药苷含量，以C18柱，乙腈—水(20：80)为流动相，检测波长230nm。结果：该方法线性关系优良。平均加样回收率为99．47％。RSD=1．12％。结论：方法灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定柴黄颗粒中黄芩苷的含量

柴黄颗粒由柴胡、黄芩提取物组成，具有清热消炎作用，用于上呼吸道感染、感冒发热。质量标准收载于卫生部药品标准WS_3-B-2009-95。在生产和检验中发现，质量标准中含量测定项下加水无法将黄芩提……     

HPLC测定橘叶中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定橘叶中橙皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇—醋酸(36%)—水(38∶2∶60),检测波长为283nm。结果:橙皮苷检测浓度在(0.05～0.5)mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为96.6%,RSD=1.9%(n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于橘叶的质量控制。     

芒果树不同植株部位的芒果苷含量比较

目的:比较芒果树不同植株部位的芒果苷含量。方法:采用RP-HPLC法对芒果树的根、树干、皮、叶、枝条等部位进行芒果苷含量测定。结果:嫩芽、嫩叶、落叶、绿皮嫩枝、芒果成熟果实的芒果苷含量与成熟叶的芒果苷含量相当;花、树干、树根和粗树枝中的芒果苷含量远低于成熟叶,而芒果青果的芒果苷含量远高于成熟叶。结论:芒果树不同植株部位的芒果苷含量不同。     

HPLC法测定芒果叶中没食子酸的含量

目的：采用HPLC法分析测定广西不同产地及不同品种芒果叶中没食子酸的含量,建立芒果叶中没食子酸含量的测定方法。方法：色谱柱采用Agilent Eclipse XDB—C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）（5：95）,流速：1．0mL／min,检测波长：270nm。结果：没食子酸在（0.00512～0．06144）μg/μL范围内进样量与峰面积成良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．3％,RSD=1．7％（n=6）。不同产地及不同品种芒果叶中没食子酸的含量存在差异。结论：所建立的方法灵敏度高,准确,快速,专属性强,重现性好。     

芒果苷乳膏质量标准研究

目的建立芒果苷乳膏的质量控制方法。方法采用TLC法对芒果苷乳膏进行定性鉴别,用HPLC法测定乳膏中芒果苷的含量。按照《中国药典》2010年版一部要求对制剂性状、粒度、最低装量、微生物限度进行检查。结果芒果苷乳膏与对照品在相同位置显相同颜色斑点。HPLC法准确测定3批芒果苷乳膏的含量为分别5.39%、4.87%、5.16%,线性范围为26.5～424.0μg/mL,平均回收率为102.40%（RSD=0.84%,n=6）。其他检查项目均符合要求。结论本文建立芒果苷乳膏定性及定量评价方法,质控方法具有简便、可控、重复性好的优点,能准确评价芒果苷乳膏的质量。     

芒果叶中总黄酮的提取及含量测定

目的为充分利用芒果叶植物资源,避免资源的浪费,探讨芒果叶中总黄酮的提取及鉴别方法。方法采用纯物理的工艺流程过程从芒果叶中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量。结果测得样品中总黄酮的含量x=5．900mg/ml,回收率为97．33％,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程, 无任何污染,是提取芒果叶黄酮类物质的有效途径。     

南瓜叶中总黄酮含量测定

目的测定南瓜叶中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用分光光度法在510 nm处测定南瓜叶中总黄酮含量。结果芦丁对照品溶液浓度8~40 mg.L-1时与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.011 8C-0.025 1(r=0.999 2),加样回收率为100.9%(n=5),相对标准偏差为1.35%,南瓜叶总黄酮平均含量为2.65 mg.g-1。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,可作为南瓜叶中总黄酮的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定伊潘立酮原料药的含量

目的建立高效液相色谱法测定伊潘立酮原料药的含量。方法采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈：0.2 mol/L甲酸铵（50∶50）为流动相;柱温45℃;检测波长：275 nm;流速：1.0 ml/min。结果本法线性范围为50.55~141.54μg/ml（r=0.999 9）,精密度、重复性、溶液稳定性的RSD均小于2%,检测限10 ng/ml（S/N=3）,定量限30 ng/ml（S/N=10）。结论本法适用于伊潘立酮原料药的含量测定。     

芒果苷对小鼠抗应激作用的实验研究

目的　观察芒果苷对小鼠的抗应激作用。方法　予不同浓度、剂量的芒果苷和淀粉蒸馏水分别给小鼠灌胃 1h后 ,分组进行负重游泳、耐缺氧、耐低温的应激实验 ,实验过程中测定小鼠血清超氧化物歧化酶 (SOD )活力、丙二醛(MDA)含量的变化。结果　予芒果苷的小鼠在不同的抗应激实验中的生存时间均比对照组延长 (P均 <0 .0 1) ,血清中SOD活力上升、MDA含量下降 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )。结论　芒果苷具有一定的抗应激作用。     

高效液相色谱法测定复方斑蝥胶囊中斑蝥素的含量

目的建立简单可行的测定复方斑蝥胶囊中斑蝥素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,以C18-ODS为固定相,选用乙腈-水(40:60)为流动相,检测波长为210nm。结果斑蝥素浓度在0.502～5.02μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为A=19702.6C 132.55,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为101.18%(RSD=1.9%)。结论该方法简便易行,可以用于复方斑蝥胶囊中斑蝥素的含量测定。