回乳胶囊中香附油的包合工艺研究

回乳胶囊为中医临床应用多年的协定处方，其功效为理气解郁、行气回乳。主要用于妇女断乳．疗效确切。由炒麦芽、香附、益母草等中药组成。为充分利用其有效成分，减少香附中挥发油的损失，本实验提取了香附中的挥发油，并用β-环糊精(β-CD)包合，再与其他药物一起混合制成胶囊。在制备工艺研究中，采用了正交设计试验法对香附挥发油β-CD包合工艺进行了优选，确定最佳工艺。以香附油与β-CD的用量比为1：8，温度控制在40℃，转速为800r／min，包合时间为3小时，挥发油利用率较高，结果稳定。挥发油包合以后，再与其他药物制成胶囊，可大大减少挥发油的损失，提高药物的疗效。β-CD包合挥发油的方法虽有多种，本实验采用饱和水溶液法，简便，便于大生产，具有推广价值。     

回乳胶囊中香附油的包合工艺研究

回乳胶囊为中医临床应用多年的协定处方 ,其功效为理气解郁、行气回乳。主要用于妇女断乳 ,疗效确切。由炒麦芽、香附、益母草等中药组成。为充分利用其有效成分 ,减少香附中挥发油的损失 ,本实验提取了香附中的挥发油 ,并用 β -环糊精 (β -CD)包合 ,再与其他药物一起混合制成胶囊。在制备工艺研究中 ,采用了正交设计试验法对香附挥发油 β -CD包合工艺进行了优选 ,确定最佳工艺。以香附油与 β -CD的用量比为 1:8,温度控制在 4 0℃ ,转速为 80 0r/min ,包合时间为 3小时 ,挥发油利用率较高 ,结果稳定。挥发油包合以后 ,再与其他药物制成胶囊 ,可大大减少挥发油的损失 ,提高药物的疗效。β -CD包合挥发油的方法虽有多种 ,本实验采用饱和水溶液法 ,简便 ,便于大生产 ,具有推广价值。     

妇科调经胶囊中香附挥发油的提取及β-环糊精包合工艺的研究

目的：优选妇科调经胶囊中香附挥发油的提取及β-环糊精（β-CD）包合工艺。方法：采用正交试验设计。以香附油提取量为指标优选提取工艺；以包合物收得率及挥发油包合率为指标优选包合工艺。结果：优选香附提取工艺条件为：加10倍量水浸泡2h，蒸馏提取6h；包合物最佳制备工艺为：β-CD与香附油投料比为10：1，恒温40℃，搅拌1h。结论：优选的提取工艺及包合工艺都稳定、可行。     

妇科调经胶囊中香附挥发油的提取及β-环糊精包合工艺的研究

目的：优选妇科调经胶囊中香附挥发油的提取及β-环糊精（β-CD）包合工艺。方法：采用正交试验设计，以香附油提取量为指标优选提取工艺；以包合物收得率及挥发油包合率为指标优选包合工艺。结果：优选香附提取工艺条件为：加10倍量水浸泡2h，蒸馏提取6h；包合物最佳制备工艺为：β—CD与香附油投料比为10：1，恒温40℃，搅拌1h。结论：优选的提取工艺及包合工艺都稳定、可行。     

香附油β-环糊精的包合工艺研究

目的:探讨香附油β-环糊精(β-CD)的包合工艺条件。方法:利用饱和水溶液法制备包合物,针对影响包合物的主要因素,用正交设计法安排实验进行工艺探讨。结果:探讨出的最佳包合工艺条件为包合温度为80℃,搅拌时间为2h,香附油β-环糊精的投料比为1:6(体积重量比)。     

安宫胶囊的成型工艺研究

安宫胶囊由益母草、香附等中药组成。益母草活血调经、利尿消肿,香附能行气解郁、调经止痛。该处方是临床使用多年的经验方,具活血化瘀、调经止痛的作用,疗效确切可靠。通过对该方药物提取制得干浸膏和挥发油的包合物,制得安宫胶囊原料药。为了制备出质量稳定,满足大生产需要的制剂,对其成型工艺作了进一步研究。笔者根据临床给药量,以吸湿率、休止角为指标筛选不同辅料,并对其流动性和临界相对湿度进行进一步评价。1仪器与材料SHH—150恒温恒湿培养箱(重庆华茂仪器有限公司),分析天平(北京赛多利斯天平有限公司)。安宫胶囊原料由湖北中医…     

香附胶囊制备工艺研究

将香附丸改进为香附胶囊，制备工艺由原黄酒泛丸改为提取有效成分，用β－ＣＤ包结挥发油制成胶囊。实验表明，胶囊和丸剂所含成分一致，胶囊挥发油损失少，胶囊剂崩解时限平均１８ｍｉｎ。加速潮解实验表明，胶囊剂稳定性好。     

安宫胶囊提取工艺研究

目的:确定安宫胶囊的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以水苏碱含量为指标,以水提醇沉为提取精制方法,考察各因素的影响。结果:最佳工艺如下:加14倍的水黾,煎煮3次,每次1 h,合并滤液,并浓缩至比重为1.1g/ml,加乙醇使含醇量为60％沉淀,静置18 h,滤过,浓缩,干燥。所得浸膏有效成分含晕最高。     

蒙药豆蔻八味胶囊挥发油提取工艺与包合工艺的研究

目的:研究豆蔻八味胶囊挥发油的提取工艺和挥发油的包合工艺。方法:应用正交实验筛选豆蔻八味胶囊中挥发油的提取工艺和挥发油包合工艺的最佳工艺条件。结果:豆蔻八味胶囊水蒸气蒸馏法提取挥发油的最佳工艺条件为A2B2C1,即8倍加液量,浸泡2h,提取8h。挥发油包合物的最佳工艺条件为A2B1C2,即油:环糊精1:4,60℃包合2h。     

益智胶囊中挥发油包合工艺的研究

目的：对益智胶囊中广东海风藤和菖蒲中挥发油混合物包合工艺进行研究。方法：运用正交试验法对四种影响因素的影响作用进行检验。结果：正交试验中以收率和包合率作为指标，B因素和C因素的影响具显著性意义，A因素和D因素的影响无显著性意义。结论：益智胶囊中挥发油的包合，最优工艺条件为A1B1C3D1，即投入挥发油1ml时，β—CD为6g，加水72ml，在35C下搅拌4h。     

冠心八味沉香胶囊挥发油提取工艺与包合工艺的研究

目的：研究冠心八味沉香胶囊挥发油的提取工艺和挥发油的包合工艺。方法：应用正交实验筛选冠心八味沉香胶囊中挥发油的提取工艺和挥发油包合工艺的最佳工艺条件。结果：冠心八味沉香胶囊水蒸气蒸馏法提取挥发油的最佳工艺条件为A2B1C3,挥发油包合物的最佳工艺条件为A3B1C1。     

乌兰温都-10胶囊挥发油提取工艺与包合工艺的研究

目的:研究鸟兰温都-10胶囊挥发油的提取工艺和挥发油的包合工艺.方法:应用正交实验筛选鸟兰温都-10胶囊中挥发油的提取工艺和挥发油包合工艺的最佳工艺条件.结果:乌兰温都-10胶囊水蒸气蒸馏法提取挥发油的最佳工艺条件为A2B2C1,即8倍加液量,浸泡2h,提取8h;挥发油包合的最佳工艺条件为A2B1C2,即油:环糊精1:4,60℃包合2h.     

薏苡仁油β-环糊精包合工艺研究

目的 薏苡仁油属于不饱和脂肪酸,易氧化变质,用β-环糊精（β-CD）包合技术将薏苡仁油包合,使其粉末化。并考察其包合比。方法 用饱和水溶液法制备薏苡仁油β-环糊精包合物,用均匀设计表U7（73）初步确定包合条件,用正交试验表L9（34）得到最佳包合条件,采用差示扫描量热分析、X-射线衍射法、红外分光光度法、电镜扫描法验证包合物,并测定包合物的包合比。结果 投料比为1∶8,β-环糊精∶水1∶10,包合温度65 ℃,包合时间18 h;薏苡仁油可与β-环糊精形成1∶1（摩尔比）的包合物,包合常数281.07 mol·L-1。结论 在本研究条件下,薏苡仁油可与β-环糊精形成稳定的包合物,有利于制成固体制剂。     

睡安胶囊挥发油的提取及包合工艺研究

目的:研究睡安胶囊中香附、川芎挥发油的提取及β-CD包合工艺。方法:以挥发油提取量为指标,对浸泡时间、加水量、提取时间三因素进行考察,优选挥发油提取条件;采用正交实验设计,以挥发油包合率和包合物收得率综合评价,优选香附、川芎挥发油包合工艺条件。结果:最优提取工艺为药材浸泡2 h,加8倍量水,提取8 h;最佳包合工艺条件为β-CD∶挥发油按8∶1(g·m L~(-1))配比,在40℃包合3 h。结论:挥发油提取及包合工艺稳定、可行。     

接骨续筋胶囊中挥发油的提取和包合工艺研究

目的:考察接骨续筋胶囊中挥发油提取和包合的最佳制备工艺.方法:采用共水蒸馏法,以收油量为指标,利用单因素试验筛选挥发油的提取工艺;采用饱和水溶液法,以包合物收得率和包合率为评价指标,利用正交试验筛选包合工艺.结果本方挥发油提取的最佳工艺为:加10倍水,浸泡2h,共水蒸馏提取6h;最佳包合工艺为:挥发油与β-CD的比例为1:6,包合温度为50℃,搅拌时间为2h.结论用此法得到的挥发油提取率及β-CD包合物的包合率较高,包合物性质稳定,而且操作简单.     

风湿宁胶囊中挥发油的提取及包合工艺优选

目的:优选风湿宁胶囊中挥发油的提取与包合工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以提取量为指标,通过单因素试验考察加水量、提取时间对提取工艺的影响;采用饱和水溶液法包合挥发油,以包合率为指标,通过正交试验考察挥发油与β-CD的比例、包合时间及包合温度对包合工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加14倍量水提取4 h;最佳包合工艺为挥发油与β-环糊精的比例1∶8,包合温度40℃,包合时间3 h。结论:优选的挥发油提取与包合工艺条件稳定可行。     

HPLC法测定香附油滴丸中α-香附酮的含量

目的:建立香附油滴丸中α-香附酮含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6×250mm,5μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为245nm,流速为1.0mL·min-1。结果:α-香附酮在7.856~78.56μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.08%,RSD为1.32%。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于香附油滴丸中α-香附酮的含量测定。     

高效液相色谱法测定香附油中α-香附酮的含量

目的:建立香附油中α-香附酮的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Merck LichrocartC18(5 μm,200mm ×4.6 mm),以甲醇-水(68:32)为流动相,检测波长为241 nm,流速为1.0 ml/min.结果:α-香附酮在0.081～0.81μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.1%,RSD为2.2%.     

正交设计优选黄蒲通窍胶囊中挥发油的提取及包合工艺

目的优选黄蒲通窍胶囊中石菖蒲、益智仁、川芎混合挥发油的最佳提取和包合工艺。方法采用水蒸气蒸馏法,运用正交试验,以挥发油提取量为指标,从加水量、浸泡时间、提取时间3个方面优选挥发油的最佳提取工艺;采用饱和水溶液法,运用正交试验,以包合物收率和挥发油包合率为指标,从挥发油与β-环糊精(β-CD)的比例、包合时间、包合温度3个方面优选最佳包合工艺。结果最佳提取工艺为：加入8倍量水,浸泡2 h,提取7 h;最佳包合工艺为：挥发油与β-CD的比例为1∶10,包合3 h,包合温度为40℃。结论优选的提取工艺收油率较高,包合工艺的挥发油包合率也较高,工艺稳定可行。