低离子聚凝胺交叉配血的临床应用

目的：为了保证安全用血，低离子聚凝胺技术应在各医院中广泛使用。方法：取1420例受血者，进行盐水交叉配血试验，木瓜酶配血和聚凝胺技术配血，三种方法进行比较。结果：木瓜酶和聚凝胺技术配血法检出3例，因自身抗体引起的配血不和，而盐水交叉配血试验未检出。结论：聚凝胺法优于盐水法和木瓜酶法，可推广使用。     

聚凝胺方法在新生儿脐血血型鉴定的临床应用

目的研究聚凝胺方法在新生儿脐血血型鉴定的应用。方法通过盐水卡片凝集试验、盐水试管凝集试验、聚凝胺试验三种方法对新生儿脐血血型鉴定的对比分析。结果盐水卡片试验积分为2856,盐水试管凝集试验积分为3506,聚凝胺试验积分为5442。结论聚凝胺凝集试验能明显增强凝集反应,有利于新生儿血型的判断和最终血型的鉴定。     

聚凝胺法检出抗-E所致的配血不合一例报告

目的:通过一例患者交叉配型检出不规则抗体的病例分析,探讨聚凝胺介质配血实验在安全输血方面的重要性.方法:采用血型血清学试管法进行血型鉴定和交叉配型实验.结果:患者血清中检出不规则抗体抗-E.结论:临床输血中不但要开展盐水介质配血,同时必须常规进行聚凝胺介质配血,才能确保临床输血的安全有效.     

2722例聚凝胺交叉配血试验结果分析

目的探讨聚凝胺技术在交叉配血和血型鉴定中的应用价值。方法对722例聚凝胺交叉配血试验结果进行分析。结果2722例聚凝胺配血试验中有21例主、次侧红细胞不凝集,其中5例为血透病人,另16例为加样量过大;4例病人血清有冷凝集素;2例受血者均为A型Rh(D)阳性;3例次侧有微小凝集,病人有自凝现象。结论聚凝胺试验使临床输血可靠安全,是值得临床广泛推广的配血方法[1]。     

受血者不规则抗体筛查在临床输血中的意义

目的:对我院输血患者中不规则抗体检出情况进行回顾性总结,为预防和治疗免疫性输血反应提供依据。方法:收集在我院输血治疗的患者免疫血液学标本205例,应用盐水法、R hD初筛试验聚凝胺法检测不规则抗体,发现有血型鉴定困难的血液学标本,送到南宁市中心血站作进一步鉴定,除了重新做盐水法、聚凝胺法试验外,还做抗人球蛋白试验和同种特异性抗体筛选试验、血液相溶性试验等。结果:共鉴定出血型不规则抗体2例,其中1例为自身抗体,1例为同时存在两种不规则抗体,为自身抗体 抗-E。结论:输血前对受血者进行常规的抗体筛查试验,能有效地诊断、预防和治疗免疫性输血反应的发生,提高输血的安全性和有效性。     

聚凝胺配血法与盐水交叉配血法的应用效果比较

目的:为了给临床安全输血提供有力的保证,探讨一种简便、快捷、可靠的交叉配血方法。方法:选用低离子聚凝胺法和盐水配血法,进行配血效果的比较。结果:与盐水配血法比较,聚凝胺法可以检出IgM与IgG,两种性质的抗体,能发现可引起溶血性输血反应的绝大多数抗体。结论:用聚凝胺法交叉配血有灵敏度高、快捷、准确和效果明显的特点,是目前交叉配血最理想的方法。     

低离子聚凝胺交叉配血中的应用

低离子聚凝胺可促进红细胞和相应的抗体反应。临床上可广泛用于交叉配血、血型鉴定、抗体筛选抗体鉴定等实验。我科自１９９９年１月至６月在交叉配血中采用低离子聚凝胺配血法，同时利用生理盐水法和不完全抗体交叉配血法进行比较。结果低离子聚凝胺交叉配血法具有方法简便、灵敏度高、时间短、结果明显等特点，使输血的安全率有很大的提高，收到满意的效果。１试剂与方法１．１试剂低离子强度介质（ＬＩＭ）、聚凝胺溶液（Ｐｏｌｙ－ｂｒｅｎｅ）、再悬液、阳性对照（上述试剂均由上海市血液中心血型参比研究室提供）。１．２主侧配血 取…     

869例聚凝胺交叉配血试验结果分析

目的：通过对我院住院输血患者进行聚凝胺法交叉配血,探讨聚凝胺交叉配血实验在保障临床输血安全有效方面的重要作用。方法：对我院869例输血患者与ABO同型献血者进行盐水法及凝聚胺法交叉配血实验。结果：在凝聚胺法交叉配血实验中发现8例由冷凝集引起假阳性,2例由IgG类不规则抗体引起的配血不合,1例由IgM类天然抗体,抗-M抗体引起配血不合。结论：聚凝胺交叉配血实验可以检测到免疫性抗体及自身抗体,在Rh血型系统较抗人球蛋白方法更为敏感,在交叉配血试验中聚凝胺法与其他方法相比较,操作方法简单方便,可对结果进行清晰显示,假阳性少、灵敏度高、快捷、准确、效果明显、不用特殊设备等特点,是目前交叉配血最理想的方法,是临床输血安全的重要保证,值得在各级医院广泛推广的配血方法。     

聚凝胺交叉配血试验在临床输血中的应用分析

目的：探讨聚凝胺交叉配血试验保障临床输血安全的作用。方法对我单位2012年1月-2013年12月间494例输血患者与同型供血者进行聚凝胺法交叉配血试验。结果在494例样本中,聚凝胺法试验中共发现3例由冷凝集所造成的假阳性;2例是因IgG类不规则抗体所导致的配血不合。结论聚凝胺交叉配血试验可有效检出IgG类不规则抗体,从而确保临床输血的安全,是一种值得推广的配血方法。     

卡式微柱凝胶技术在血型鉴定、输血前红细胞不规则抗体检测中的应用效果分析

目的:比较卡式微柱凝胶技术与聚凝胺法在血型鉴定、输血前红细胞不规则抗体检测中的应用效果.方法:600例接受检验的输血患者为研究对象,分别采用卡式微柱凝胶技术与聚凝胺法进行血型鉴定及红细胞不规则抗体检测.比较两种方法ABO血型、RhD血型鉴定准确率、不规则抗体检出情况及科室分布.结果:卡式微柱凝胶法ABO血型、RhD血型...     

聚凝胺交叉配血试验在临床输血中的应用体会

目的:通过对本院输血患者进行聚凝胺法配血,探讨聚凝胺配血实验在保障临床输血安全有效方面的重要作用.方法:对本院986例输血患者与ABO同型献血者进行盐水法及凝聚胺法交叉配血实验.结果:在聚凝胺法配血实验中发现7例由冷凝集引起假阳性,3例由IgG类不规则抗体引起的配血不合.结论:聚凝胺交叉配血实验是输血前检测IgG类不规则抗体理想的方法,灵敏、快速、简便,不用特殊设备,是确保临床输血安全有效、值得在临床广泛推广的配血方法.     

微柱凝胶技术在新生儿交叉配血中的应用

目的:探讨微柱凝胶技术在新生儿交叉配血中的应用价值。方法:分别用盐水法、抗人球蛋白检测卡(微柱凝胶法)对我院496名新生儿进行交叉配血试验。交叉配血不合的再用凝聚胺法复检。结果:微柱凝胶抗人球蛋白法检出交叉配血不合32例,其中主侧交叉配血不合5例,次侧交叉配血不合25例,主次侧均不合2例。盐水法检出交叉配血不合3例。用凝聚胺法复检,检出交叉配血不合12例。结论:微柱凝胶抗人球蛋白法用于新生儿交叉配血标本用量少,操作简便,易于标准化,结果清晰易判,敏感性高,安全性好。     

改良Polybrene交叉配合试验介绍

推荐一种新型交叉配血方法，应用改良Polybrene(聚凝胺）交叉配合试验与盐水介质交叉配合试验同步作出200例的结果分析情况。结果，195例两种方法结果完全相同，5例盐水介质交叉配合不合。认为聚凝胺试验是一种能快速、准确检出免疫性抗体的敏感方法，可减少或避免输血反应。     

强冷自身抗体合并同种抗体引起配血困难一例分析

目的通过对患者自身抗体和同种抗体的血清学检测特性的分析,使临床能够及时、有效的安全输血。方法将患者血清标本在室温、4℃、37℃用盐水、抗人球、聚凝胺等方法进行抗体鉴定以及交叉配血试验。结果强冷自身抗体在室温、4℃凝集所有红细胞,经过温浴后,可以检测到被掩盖的同种抗体的存在。结论对有多次输血史或妊娠史的病人应予以高度重视,要用聚凝胺法、抗人球法或微柱凝胶法等做交叉配血实验,应排除自身抗体后,再进行抗体鉴定,确保输血安全。     

抗-C、抗-e引起配血不合一例报告

抗-C、抗-e属于不完全抗体,只使用盐水介质配血不能检出此类抗体。对聚凝胺介质中凝集的血清,用谱细胞鉴定抗体特异性。鉴定出抗-C、抗-e。交叉配血时在盐水介质的基础上一定要做聚凝胺或抗人球介质的配血,以避免不完全抗体造成的输血反应。     

Rh抗D血型检验是临床安全输血的关键

目的阐述Rh抗D血型检验的方法,并探讨分析Rh抗D血型检验是临床安全输血的关键。方法对该院15808例血型受检者用抗D（IgM）血型定性试剂进行Rh血型鉴定。通过盐水法、聚凝胺法及简介抗人球蛋白法检测Rh阴性血中的抗体。结果15808例血型受检者中,检出Rh抗D阴性83例,检出率为0．52％。结论对Rh抗D阴性血型进行检验,对于预防新生儿溶血病的发生、溶血性输血反应及临床上安全输血具有十分重要的临床意义。     

22例疑难ABO血型鉴定临床分析

目的分析鉴定疑难ABO血型的红细胞抗原、血清抗体特异性。方法选取我院收诊的疑难ABO血型鉴定患者22例,采取血型血清学方法对其进行盐水介质正反定型实验,对于不合格者,给予聚凝胺法检测,或者不规则抗体检测,采取吸收和放散试验对血型抗原进行基因制品。结果本组22例疑难ABO血型鉴定患者,采用盐水试管法正反定型不符合患者有18例。结论 ABO血型基因型技术可以对血型血清学方法的不足及缺点进行弥补,运用血型基因分型技术,可解决血清方法学无法鉴别的血型抗原。     

低离子聚凝胺技术在输血检验中的应用

目的　探讨低离子聚凝胺技术在输血检验中的应用价值.方法　本次医学研究选择连云港市中医院检验科２０１４年１月~２０１５年１月之间收治的８００例 输血检验患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组各４００例.对照组患者实施盐水法检验,实验组患者实施低离子聚凝胺技术检验,比较两组患者检验结 果.结果　实验组交叉配血试验阳性检出例数为４０例,约占５％;对照组交叉配血试验阳性检出例数为４例,约占１％.同时,实验组观察对象交叉配血试验结果的 稳定性、准确度和灵敏度均明显优于对照组(P ＜０．０５).结论　低离子聚凝胺技术是一种较为可靠、准确的输血检验方法,具有较高的临床推广和应用价值.     

低离子聚凝胺检验交叉配血的应用价值

目的探讨低离子聚凝胺在交叉配血检验中的准确率及灵敏度。方法选择南阳市第二人民医院2018年7月至2019年6月192例供血者和84例受血者进行研究,对所有输血者在输血前均采用低离子聚凝胺法和盐水法对交叉配血进行检验。结果低离子聚凝胺法交叉配血所需检验时间[(2.3±1.1)min]短于盐水法交叉配血检验时间[(6.3±1.2)min],差异有统计学意义(P<0.05)。A组低离子聚凝胺技术检测结果阳性7例(16.7%),且肉眼可见明显细胞凝集,B组盐水法检测结果阳性3例(7.14%),肉眼可见2例发生细胞凝集,差异有统计学意义(P<0.05)。A组低离子聚凝胺法检测稳定性、灵敏度分别为95.2%(40/42)、97.6%(41/42),B组盐水法检测稳定性、灵敏度分别为73.8%(31/42)、76.2%(32/42),差异有统计学意义(均P<0.05)。结论低离子聚凝胺法可以稳定、灵敏检验输血交叉配血,在临床具有一定应用价值。     

卡式法与其它三种配血方法比较

输血作为医院工作的一个重要组成部分，是临床抢救和治疗疾病无法替代的一个重要治疗手段，为了保证安全、快速、有效输血，输血前的血型鉴定及交叉配血是一个必检项目。目前交叉配血方法有盐水法、木瓜酶法、卡式法及聚凝胺法等。我科对50例病人的血样用此4种方法同时进行交叉配血，并对结果进行比对，现报告如下。