皮疹清颗粒制备工艺研究

通过皮疹清颗粒的制备工艺研究,确定其最佳工艺条件。方法：针对皮疹清颗粒特性,采用正交试验设计法,以黄芩甙含量为指标,拟定黄芩的提取工艺;通过挥发油的提取与包结试验,筛选野试验,筛选野菊花,当归等药的最佳工艺;以芍药甙为指标,确定赤芍等药的最佳醇沉工艺。结果确立了黄芩甙粗提工艺,野菊花等药的挥发油的包结工艺和赤芍等药的醇沉条件。结论该制备工艺科学合理,质量稳定,为皮疹清颗粒的最佳工艺。     

黄连解毒颗粒剂4种提取方法的成分比较

以小檗碱、黄芩甙、栀子甙为指标成分,对黄莲解毒颗粒剂用4种提取方法进行比较,结果3种成分总量顺序为:半仿生提取法>半仿生提取醇法>水提取法>水提取醇沉法。     

黄芩苷在家兔感染性脑水肿模型中的药代动力学研究

 目的：研究黄芩苷在家兔获得脑水肿前后,体内药代动力学参数的变化。方法：18只家兔随机分为两组,一组感染百日咳菌液获得脑水肿模型,另一组为正常对照组,静脉注射60mg/kg黄芩甙,于注射后不同时间内抽取血样,采用高效液相色谱法测定,黄芩甙血药浓度测定值用3P87程序包进行拟合。结果：静脉注射黄芩甙后,在家兔体内代谢符合二室开放模型。对照组与脑水肿模型组的主要药动力学参数：t_1/2α分别为0.1196h和0.2158h;t_1/2β分别为2.381h和2.562h;V_d分别为1.006L·kg^-1和1.414L·kg^-1;CL分别为1.843L·h^-1·kg^-1和1.877L·h^-1·kg^-1。结论：用黄芩苷治疗脑水肿时,要考虑其药代动力学参数的变化。     

当归多糖的提取分离与血清指纹图谱研究

目的提取分离当归多糖,考察其药代动力学的特性.方法以水提醇沉及Sevage法分离纯化多糖,以分离所得多糖的量为指标考察其最优分离纯化条件,以血清指纹图谱法考察其药代动力学特性.结果当归多糖水提醇沉的最佳条件为醇沉浓度80%、醇沉密度1.2、醇沉次数1次.结论当归多糖用血清指纹图谱结合欧氏距离可较好的反映其药代动力学特征.     

不同制备工艺对双黄连注射液黄芩甙含量的影响

黄芩甙在配制时定量加入含量稳定;用乙醇提取双黄连有效成分,提取次数及乙醇浓度对黄芩甙含量影响不大,可一次醇提。含醇量以85%为好;pH值影响较大,应控制在7.0～8.0之间;配制时,活性炭用量以0.2%为宜。     

银黄冲剂中黄芩甙在家兔体内的代谢动力学研究

采用反相高效液相色谱法测定了口服单剂量银黄冲剂后，家兔体内黄芩甙的血药曲线，并据此研究了银黄冲剂中黄芩甙在体内代谢动力学规律。结果表明，黄芩甙在家兔体内的代谢符合二室药动学模型。并求出了该制剂的主要药动学参数。     

赤芍注射液工艺研究和含量测定

据报道,芍药甙是赤芍的主要有效成分。本文以薄层扫描法测定芍药甙的含量为指标,对赤芍注射液的二种工艺进行比较。结果认为:以醇水法制备赤芍注射液工艺为佳,具有提取完全,澄明度好,含量高的优点。     

黄芩苷透皮给药系统的体内药代动力学研究

目的 研究黄芩苷透皮给药系统的体内药代动力学.方法 采用高效液相色谱法测定家兔血清中的黄芩苷透皮给药系统中黄芩苷及在兔体内的药代动力学参数.结果 血清药物浓度在1.5～50 μg/ml范围内线性关系良好,体内药代动力学呈一级吸收的二室模型.结论 黄芩苷透皮给药系统在家兔体内的药代动力学参数的变化表明其药动学符合二室模型,该实验可为临床用药提供药动学参数.     

双黄连滴丸中金银花、黄芩、连翘提取工艺研究

目的:研究双黄连滴丸制备时金银花、黄芩、连翘的提取工艺。方法:以口服液、颗粒剂的提取工艺为基础,进行对照研究,优选得到滴丸的提取工艺。结果:粗黄芩经过精制和脱色,黄芩甙含量大大提高;金银花和连翘醇沉二次后,纯度提高。结论:本提取工艺切实可行,滴丸顺利、圆整度好。     

中药口服液提取工艺改进建议

自中药口服液研制成功以来,提取工艺一般采用水醇法。水为极性溶剂,能溶解或提取中药材中的大多有效成分。但也有例外如多种甙元、香豆素、內酯、黄酮、芳香酸等用水提取含量很低;如果再将水提取液浓缩、醇沉,有效成分会沉淀而除去从而降低或失去产品的疗效。通常我们     

扶正抗喘口服液制备工艺研究

以黄芪甲甙为测定指标,对扶正抗喘口服液的提取工艺进行了研究。经两种方法提取黄芪甲甙结果表明：水提醇沉法优于７０％醇提法;采用水蒸气蒸馏法提取白术挥发油并优选出最佳提取时间和药材粉碎度;通过正交试验优选出最佳工艺路线。     

黄芩经不同方式处理黄芩苷保留量的差异

目的比较黄芩药材经各种工艺处理后,黄芩苷保留量的差异。方法按《药典》中含有黄芩的中药制剂成型过程,将黄芩药材经适当方式处理,包括煎煮法、温浸法、水提酸沉法、水提醇沉法、乙醇提取法、乙醇加热回流法、活性炭吸附法,以黄芩苷的转移率为指标,比较各种提取方法之间的差异。结果各处理方法的提取率分别为:水煎煮法为34.75%、温浸法为3.70%、水提酸沉法为8.55%、水提醇沉法为35.45%、乙醇提取法为24.10%、乙醇加热回流法为51.30%、活性炭吸附提取法为0.85%;转移率分别为:水煎煮法为51.98%、温浸法为6.90%、水提酸沉法为50.59%、水提醇沉法为37.66%、乙醇提取法为2.84%、乙醇加热回流法为63.56%、活性炭吸附提取法为4.68%。结论黄芩的这些提取工艺中乙醇加热回流法提取黄芩苷的提取率最高,转移率也最高;水提酸沉法提取黄芩苷的纯度最高。活性炭吸附提取法提取黄芩苷的提取率最低,乙醇提取法提取黄芩苷的纯度最低,转移率也最低。     

复方银黄微型灌肠剂人体内药代动力学研究

目的:测定复方银黄微型灌肠剂的药代动力学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷和绿原酸在人体内的血药浓度,采用药动学程序3P97进行统计处理,确定药动学模型及相关药代动力学参数。结果:黄芩苷在人体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:T1/2α=0.325 h,T1/2β=2.370 h,AUC=6.236μg.h/mL,Tm=0.247h,Vd=2.314 L;绿原酸在人体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:T1/2α=0.106 h,T1/2β=1.641 h,AUC=15.138μg.h/mL,Tm=0.267 h,Vd=2.423 L。结论:复方银黄微型灌肠剂经直肠给药后其主要成分黄芩苷和绿原酸在人体内吸收迅速、完全。     

银黄注射液,口服液,片剂的生物利用度研究

利用紫外分光光度法,以银黄中2种主要有效成分黄芩甙、绿原酸为指标,测定银黄注射液、口服液、片剂单剂量(均含黄岑甙109mg、绿原酸53mg)给药后的血药浓度。结果口服液和片剂的血药峰浓度:黄芩甙分别为1.88μg/ml、1.54μg/ml,绿原酸分别为1.33μg/ml、0.83μg/mg;血药峰时口服液和片剂黄芩甙分别为60min、180min,绿原酸分别为90min、180min。口服液和片剂的生物利用度:黄芩甙分别为88.94％、54.78％;绿原酸分别为47.20％、38.66％。2种有效成分的生物利用度口服液均明显优于片剂。该研究为银黄3种药剂的内在质量评价及其临床应用提供了科学依据。     

消渴停胶囊质量控制方法

消渴停胶囊质量控制方法裴妙荣李晶(山西中医学院太原030024)消渴停胶囊用于治疗糖尿病,由黄芪、山茱萸、黄芩、天花粉、山药、柴胡、车前子和甘草等8味中药经水煎醇沉法制备而成。为控制产品质量,采用薄层色谱法对黄芪、黄芩、山茱萸进行定性鉴别,采用薄层扫描法对主药黄芪的黄芪甲甙进行含量测定,现报道如下。1实验部分11药品、试剂与仪器消渴停胶囊及原料由太原市三部六病研究所提供;黄芪甲甙、熊果酸、黄芩甙对照品由中国....     

复方银黄微型灌肠剂家兔体内药代动力学研究

目的:测定复方银黄微型灌肠剂的药代动力学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷和绿原酸在家兔体内的血药浓度,采用药动学程序3P97进行统计处理,确定药动学模型及相关药代动力学参数。结果:黄芩苷在家兔体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:t_1/2α0.311 h,t_1/2β1.640 h,AUC 1.531×10^-2g.h.L^-1,t_max0.287 h,Vd 2.182 L;绿原酸在家兔体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:t_1/2α0.324 h,t_1/2β1.206 h,AUC 2.135×10^-2g.h.L^-1,tmax0.317 h,Vd 2.251 L。结论:复方银黄微型灌肠剂经直肠给药后其主要成分黄芩苷和绿原酸吸收迅速、完全,具有优良的药代动力学特征。     

正交法探讨黄芩甙粗品提取工艺

采用正交试验法探讨了黄芩甙提取工艺，证明在ｐＨ值１．５～２．０，加热温度７０℃，保温６ｍｉｎ，静置２４ｈ为黄芩甙提取的最佳工艺条件，黄芩甙粗品的提取率为１３．２１％，从而提高了黄芩甙收率。     

HPLC法测定黄芩注射液中黄芩甙含量

<正> 黄芩注射液是从黄芩中提取的有效成分黄芩甙,配制成注射液,黄芩甙不仅能解热、降压、利胆、镇静、抗菌,而且具有改善肝功能的作用。采用HPLC法测定其制剂中黄芩甙含量,方法简便、准确,同时也适用于含有黄芩制剂中黄芩甙的含量测定。     

双黄连口服液的工艺比较

高速离心法制备双黄连口服液较水醇法节省原料、简化工序，提高了黄芩甙含量，减少了有效成分的损失，值得推广。     

谈谈醇沉工艺与设备

水提取乙醇沉淀(水醇法)是在中药提取中常用的方法。不正确地选用醇沉工艺或不适当地抉择乙醇浓度;都可能导致有效成分的损失,影响成品的疗效。上清醇沉液经减压浓缩(回收乙醇)后,其滤液(通常为甙、鞣质、生物碱盐、氨基酸、水溶性有机酸等)即为药用物质。一、醇沉工艺的几个主要参数 1.浓缩液的相对密度;用相对密度区别浓缩液的不同浓度。为了操作、检测和计算的方便,也有用每L含多少kg生药量来表示浓缩液的浓度的