板蓝根中靛玉红的含量测定及其影响因素分析

目的 研究影响板蓝根中靛玉红含量的因素.方法 考察不同来源以及不同性状板蓝根中靛玉红含量的差异,同时对靛玉红提取工艺、靛玉红的稳定性作进一步的研究.结果 来源不同、性状不同、提取工艺不同的板蓝根中靛玉红含量不同.结论 通过对板蓝根中靛玉红含量考察,对指导用药有重要作用.     

不同肥料种类对南板蓝根产量及靛玉红含量的影响

目的 探求各种肥料与南板蓝根产量及靛玉红含量之间的量化关系,最终筛选出种植南板蓝的最佳肥料.方法 通过田间种植,取施用了不同肥料种类的南板蓝根的干燥地下根部药材,称其干物质重,粉碎,提取,用HPLC法测定其靛玉红含量,从而针对不同肥料种类对南板蓝根靛玉红含量的影响进行比较研究,应用Microsoft Excel统计进行方差分析比较.结果 各肥料组与对照组的产量及靛玉红含量有显著性差异;从产量及靛玉红含量看,其含量大小顺序均为农家肥>化肥>生物肥>空白对照.肥料种类以南板蓝根靛玉红含量最高者为准,同时综合考虑其产量,故南板蓝根规范化种植中,肥料应首选农家肥.结论 不同肥料种类对南板蓝产量及靛玉红含量影响差异较大,在南板蓝根种植中应注意科学合理地选择适宜肥料.     

板蓝根含片中靛玉红的含量测定

板蓝根含片是中国药典 1995年版收载的板蓝根颗粒经剂型改造制成的 ,由板蓝根一味药组成。抑菌试验表明 ,靛玉红、靛蓝为板蓝根的有效成分。关于板兰根含片中靛玉红的含量测定 ,我们未见文献报道。我们通过实验探索 ,建立了以测定靛玉红含量来控制中药制剂产品质量的方法 ,现报道如下。1　仪器与试剂薄层扫描仪 (ＴｌｓｃａｎｎｅｒⅡ ,瑞士Ｃａｍａｇ公司 ) ;点样仪(ＮａｎｏｍａｔⅡ ,瑞士Ｃａｍａｇ公司 ) ;硅胶Ｇ薄层板 (自制 ) ;试剂均为分析纯。靛玉红对照品 (中国药品生物制品检定所 )。2　方　法2 .1　供试品溶液制备方法的选择取本…     

薄层扫描法测定板蓝根冲剂中靛玉红的含量

板蓝根冲剂由板蓝根单味药组成,是一种常用的中成药。靛玉红为板蓝根的主要有效成分之一,中国药典1995年版一部中未收载靛玉红含量测定方法,因此采用薄层扫描法对板蓝根冲剂中的靛玉红进行测定能有效地控制药品质量。1　仪器与试药日本岛津ＣＳ930薄层扫描仪;板蓝根冲剂及阴性对照液(南昌白马庙制药厂);靛玉红对照品(中国药品生物制品检定所)。2　样品溶液的制备采用氯仿为溶剂在索氏提取器中提取8ｈ制备供试品液;同法制备缺板蓝根阴性对照液;配制浓度为54μｇ·ｍｌ-1靛玉红的氯仿对照品液。3　薄层色谱条件薄层板:硅胶Ｇ薄层板(青岛海洋化…     

板蓝根颗粒鉴别方法改进

目的　改进板蓝根颗粒鉴别方法。方法　采用薄层色谱法鉴别该制剂中精氨酸和靛玉红。结果　该方法色谱中均能明显地检出精氨酸和靛玉红 ,方法简便 ,专属性强。结论　该方法可作为板蓝根颗粒的鉴别方法     

板蓝根颗粒质量探讨

采有薄层扫描法测定６个生产厂家生产的７批板蓝根颗粒及板蓝根阳性对照样品中靛玉红的含量，其中４批成品含有靛玉红，３批成品不含靛玉红，含有靛玉红的４批成品中有３批的含量每１５ｇ相当于１０ｇ饮片的含量，成品服用量与饮片服用量相当。     

板蓝根颗粒质量探讨

采用薄层扫描法测定６个生产厂家生产的７批板蓝根颗粒及板蓝根阳性对照样品中靛玉红的含量，其中４批成品含有靛玉红，３批成品不含靛玉红，含有靛玉红的４批成品中有３批的含量每１５ｇ相当于１０ｇ饮片的含量，成品服用量与饮片服用量相当。     

正交试验法优选板蓝根的提取工艺

板蓝根为十字花科植物菘蓝(Isatisindigotica Fort.)的干燥根,具有清热解毒,凉血消肿的功效,靛玉红、靛蓝为其中的有效成分之一。本文采用双波长薄层扫描法测定靛玉红的含量,以靛玉红、干膏收率为指标,用正交试验设计优选出极蓝根最佳的提取工艺。     

种植密度对板蓝根醇浸出物、腺苷及大青叶中靛玉红动态积累的影响

目的:研究不同种植密度对板蓝根醇浸出物、腺苷及大青叶中靛玉红动态积累变化,以期为菘蓝规范化种植提供理论依据.方法:设5个种植密度处理,25 cm×5 cm(A),25 cm×7 cm(B),25 cm×9 cm(C),20 cm×8 cm(D),20 cm×10 cm(E),定期采集菘蓝样品,测定板蓝根中醇浸出物、腺苷及大青叶中靛玉红含量.结果:不同种植密度条件下,板蓝根中醇浸出物、腺苷及大青叶中靛玉红动态积累变化趋于一致;但各处理间活性成分含量并无显著差异.结论:基于产量与品质2方面考虑,安徽阜阳地区菘蓝种植密度行株距设为25 cm×7 cm较适宜.     

HPLC测定复方板蓝根胶囊中靛玉红含量

复方板蓝根胶囊是含大青叶、板蓝根的复方胶囊剂,本品具有清热解毒、凉血利咽的作用,用于风热感冒,咽喉肿烂流行性乙型脑炎,肝炎,腮腺炎见上述证候者.该制剂收载于国家中成药标准汇编耳鼻喉科分册中,靛玉红为该制剂中大青叶、板蓝根的主要成分,原标准采用薄层色谱法测定靛玉红的含量,但该法操作繁琐,误差大,重现性差.本实验采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量,方法简便,专属性强,回收率好,阴性无干扰,结果准确可靠.     

基于2种模型方法的板蓝根减压辅助提取工艺优化

目的:比较2种模型方法,优化板蓝根减压辅助提取的工艺参数,考察减压提取技术运用于板蓝根的合理性。方法:以靛玉红的含量为指标,采用单因素设计、响应面模型、随机森林模型对沸腾温度、提取次数、提取时间、液料比、浸泡时间等参数进行考察,优选最佳工艺参数水平和预测模型;扫描电镜微观分析不同处理方法药材表面的微观形态,验证减压提取工艺的合理性。结果:2种模型方法优选靛玉红的最佳提取工艺均为:沸腾温度60℃,提取2次,提取时间2 h,浸泡时间1.5 h,液料比10∶1 mL/g,此条件下靛玉红的提取含量为0.716 mg/g;响应面模型的RMSE和MAE均小于随机森林模型,靛玉红减压提取响应面模型优于随机森林模型。结论:验证试验表明减压提取工艺稳定可靠,该法靛玉红的提取含量显著高于传统回流提取法,提示减压提取法适合中药材中热敏性成分的提取。     

板蓝根冲剂的鉴别和含量测定的研究

本文对板蓝根冲剂以及原料板蓝根、大青叶中氨基酸、靛玉红、吲哚甙等主要化学成分进行了鉴别试验,拟订了冲剂中氨基酸、靛玉红的薄层鉴别方法,并且对含量测定方法进行了摸索,初步拟定以总氮量作为板蓝根冲剂的质量控制指标。     

HPLC法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定方法.方法:C18柱, 以甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35)为流动相,检测波长为289 nm.结果:供试品中靛玉红得到很好的分离与测定,其线性范围为0.02224～0.2224 μg(r＝0.9998),平均回收率为99.31%(n=5),RSD为2.54%.结论:该方法简便准确,重现性好,可用于复方板蓝根颗粒的质量控制.     

电位滴定法测定复方板蓝根冲剂中总有机酸的含量研究

复方板蓝根冲剂是由板蓝根及大青叶组成的复方制剂,具有清热解毒,凉血之功效.二味药材为同一植物的两个不同的药用部位,有效成分几乎一致,含有机酸类、靛玉红及靛蓝等成分.但靛玉红及靛蓝的水溶性很差,水提取很难将其提取出来,而板蓝根及大青叶所含的有机酸则具有较强的抗内毒素活性,其作用以水杨酸及苯甲酸作用最强,因此将本品中水杨酸等总有机酸含量作为定量指标,可以更有效地控制本品的质量.     

板蓝根颗粒的HPLC指纹图谱研究

板蓝根为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort．的干燥根，性寒、味苦，具有清热解毒、凉血利咽的功效。板蓝根颗粒在《中国药典》2005版上以靛玉红为鉴定标准。但事实上现有的水煮醇沉的制剂工艺对脂溶性成分靛玉红的提取率极低。药理实验证明，靛蓝、靛玉红并非其清热解毒的药效成分，故选靛玉红作为板蓝根及其制剂的质控指标已不适合。为了从整体上控制板蓝根颗粒的质量，同时进一步来控制原料质量及生产工艺的稳定性，本实验采用高效液相色谱法建立了板蓝根颗粒的HPLC指纹图谱分析方法，为进一步全面控制板蓝根颗粒的质量提供了依据。     

反相高效液相色谱法测定板蓝根注射液中靛玉红的含量

目的：建立板蓝根注射液中靛玉红的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为AHTC C18柱，以0．02mol．L^-1磷酸二氢钠-甲醇（25：75）为流动相，检测波长为280nm。结果：靛玉红平均回收率为97．35％，RSD为1．49％。结论：该法操作简便、准确，可作为板蓝根注射液中靛玉红的含量控制方法。     

HPLC测定复方南板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方南板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(4.60 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-2%磷酸(梯度洗脱);流速0.9 mL.min-1,检测波长289 nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:靛蓝、靛玉红分别在0.030 4～0.608μg(r=0.999 3)和0.0993～1.986(g(r=0.999 6)与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率靛蓝为98.1%(RSD 2.31%)、靛玉红为101.4%(RSD 2.61%)。结论:该方法灵敏度高、简便、准确,可用于复方南板蓝根颗粒的质量控制。     

双清颗粒的提取工艺研究

双清颗粒系由板蓝根、大青叶、葛根等中药制成,具清热、解毒、抗炎等作用,用于治疗病毒性感冒。为了保证药效和制剂工艺的合理性,本实验选择板蓝根中有效成分靛玉红和生药材总提取物收率作为考核指标,通过L9(34)正交试验筛选最佳提取工艺。1仪器与试剂CS—9000薄层扫描仪(日本岛津),微量进样器(美国D rumm ond),高效硅胶G薄层板(青岛海洋化工厂),靛玉红对照品(中国药品生物制品检定所);试剂均为分析纯,样品由本所实验药厂提供。2方法与结果2.1靛玉红的测定2.1.1薄层色谱条件:高效硅胶G薄层板,110℃活化1 h;展开剂:苯-氯仿-丙酮(4∶4∶1),…     

板蓝根药材质量标准的研究

采用TLC法对板蓝根药材中氨基酸进行了定性鉴别,并应用TLCS法测定卫药材板蓝根中靛玉红的含量,并用常量法对其含氮量进行了一,结果一药材中靛玉红含量大都在8μg/g左右,含氮量都在0．6％以上。     

板蓝根提取工艺的探讨

用双波长薄层扫描法测定了板蓝根及水煮物、水煮物残渣、95%醇提物、50%醇提物中靛蓝、靛玉红的含量,对水煮醇沉的板蓝根提取工艺提出了疑问,并提示醇提法可提出更多的靛蓝、靛玉红。