丹红联用鲁南欣康治疗45例老年不稳定心绞痛的临床分析

目的比较丹红联合鲁南欣康与单独使用鲁南欣康治疗老年不稳定型心绞痛（UAP）的疗效。方法将80例老年UAP患者随机分成治疗组（丹红＋鲁南欣康）45例和对照组（鲁南欣康）40例,两组同时常规应用阿司匹林、低分子肝素钙、他汀类等治疗。结果治疗组45例老年UAP临床疗效总有效率93.3%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用丹红注射液联合鲁南欣康治疗老年UAP疗效显著,较为安全,适宜临床应用。     

灯盏花素联合鲁南欣康治疗不稳定型心绞痛的

目的 评价灯盏药花素注射液合用鲁南欣康注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将71例老年不稳定型心绞痛患者随机分成治疗组(灯盏花素联合鲁南欣康)36例和对照组(鲁南欣康)35例,两组同时常规应用拜阿司匹林、低分子肝素钙、阿托伐他汀、ACEI类或β受体阻滞剂等治疗.结果 治疗组老年不稳定型心绞痛患者临床疗效总有效率91.7%,对照组总有效率71.4%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 应用灯盏花素注射液联合鲁南欣康更适合于治疗老年不稳定型心绞痛.     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛67例临床观察

目的观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法把符合中华医学会心血管病学分会诊断标准的67例不稳定型心绞痛患者分为治疗组与对照组,对照组33例,口服阿司匹林肠溶片或拜阿司匹林0.1g,静脉点滴单硝酸异山梨酯(欣康)10-20mg日一次,口服倍他乐克12.5-25mg日一次.治疗组34例,在对照组治疗基础上加用低分子肝素钙(尤尼舒)5000U每12h皮下注射一次.观察一周.两组患者年龄、心绞痛发作次数及程度、心电图心肌缺血情况大致相似.比较两组患者的总有效率.结果治疗组总有效率大91%,而对照组仅为67%.结论低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛具有很好疗效.     

复方丹参滴丸联合鲁南欣康治疗不稳定型心绞痛

目的　探讨联用复方丹参滴丸与鲁南欣康 (单硝酸异山梨酯片 )治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效。方法　以临床症状、体表心电图观察 ,治疗组 (联用复方丹参滴丸 10粒含服、每日 3次与鲁南欣康 2 0mg、每日 3次 ,疗程 4周 )和对照组 (单用鲁南欣康 2 0mg、每日 3次 ,疗程 4周 )治疗UAP的疗效。结果　两药合用的临床疗效 ( 87 9% )与心电图疗效 ( 75 8% )均优于单用鲁南欣康 ( 75 0 %和 5 9 4% ) ,均有显著性差异 (P均 <0 0 5 ) ;两组未见明显副反应。结论　复方丹参滴丸与鲁南欣康合用更适合治疗不稳定型心绞痛患者     

鲁南欣康治疗冠心病心绞痛50例临床观察

目的 观察鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 采用自身对照.筛选50例冠心病心绞痛患者给予鲁南欣康注射剂40mg加入5 %葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,观察治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量及药物的副反应.结果 治疗的有效率为96%,除少数患者有轻度头痛(但不影响治疗),无其它不良反应.结论 鲁南欣康治疗冠心病心绞痛有显著疗效.     

血舒通联合鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的疗效观察

[目的 ]观察血舒通联合鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的疗效。 [方法 ]选择冠心病心绞痛患者 6 3例 ,随机分为两组 :治疗组 (32例 )予血舒通注射液 10ml,每日 1次 ,同时联用鲁南欣康 2 0mg ,每日 1次 ,静脉滴注治疗 ,疗程 15天 ;对照组 (31例 )单纯使用鲁南欣康 2 0mg ,每日静滴治疗 ,治疗期间两组均不停用口服硝酸脂类药物。 [结果 ]治疗组总的有效率为93 7% ,对照组 71 0 % ,疗效差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ,治疗组未见明显不良反应。 [结论 ]血舒通与鲁南欣康联合治疗冠心病疗效肯定。     

低分子肝素与倍他乐克结合治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的　比较低分子肝素合用倍他乐克与常规治疗不稳定性心绞痛 (UAP)的效果和安全性。方法　UAP病人 4 0例分为 2组。低分子肝素合用倍他乐克的治疗组 19例 ,常规对照组 2 1例均给予硝酸甘油 10mg 5 %GS 5 0 0ml静滴 ,并口服肠溶阿斯匹林和消心痛或硫氮 艹卓 酮。治疗组予以加用低分子肝素钠和倍他乐克 ,疗程 10天。结果　对照组与治疗组临床症状有效率分别为 76.2 %( 16/ 2 1)与 89.5 %( 17/ 19) ,P <0 .0 5 ;心电图有效率分别为 71.4 %( 15 / 2 1)和 84 .2 %( 16/ 19) ,P <0 .0 5。两组药物治疗前后血流动力学检测结果均无明显变化 ,P >0 .0 5。结论　低分子肝素合用倍他乐克治疗UAP疗效更好 ,且应用方便 ,安全性高     

辛伐他汀联合鲁南欣康治疗不稳定型心绞痛36例

目的　观察辛伐他汀联合鲁南欣康对不稳定型心绞痛的治疗效果。方法　对 72例血清胆固醇及甘油三酯水平正常的不稳定型心绞痛患者随机分成两组———治疗组和对照组 ,治疗组 (n =36 )予以辛伐他汀联合鲁南欣康静滴治疗 ,对照组 (n=36 )予以安慰剂联合鲁南欣康静滴治疗 ,观察两组疗效。结果　治疗组总有效率 94 % ,对照组总有效率 6 7% ,两组间差异显著 (P <0 .0 1)。结论　辛伐他汀联合鲁南欣康治疗不稳定型心绞痛疗效明显 ,辛伐他汀具有调脂以外的抗心肌缺血作用。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛32例疗效分析

目的：评价低分子肝素治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效.方法：选择住院的UAP患者62例,随机分为两组,治疗组32例,对照组30例.对照组常规给予硝酸酯类、阿斯匹林、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等药物治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素.观察用药前后心绞痛发作次数、持续时间、心电图变化.同时观察药物不良反应.结果：①治疗组心绞痛症状疗效：显效2 3例,有效6例,无效3例,显效率71.9%,总有效率90.6%;对照组显效14例,有效6例,无效1 0例,显效率46.7%,总有效率66.7%,两组比较,差异有显著性（P＜0.05）.②两组心电图疗效：治疗组显效18例,有效9例,无效5例,显效率56.3%,总有效率84.4%;对照组显效8例,有效10例,无效12例,显效率26.7%,总有效率60.0%,两组比较,差异有显著性（P＜0.05）.结论：在常规治疗的基础上应用低分子肝素治疗不稳定型心绞痛,疗效满意,临床使用方便安全,不良反应少,值得进一步推广.     

低分子肝素阿斯匹林合用治疗老年不稳定型心绞痛的临床观察

目的 :探讨低分子肝素钙与阿斯匹林联合应用对老年人不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效及安全性。方法 :选择 6 3例具有典型的临床症状和心电图改变而确诊的老年UAP病人 ,平均年龄 (70± 1.5 )岁。随机分为两组 ,A组 (2 8例 )给予阿斯匹林 0 .1g和抗心绞痛常规治疗 ;B组 (35例 )给予阿斯匹林 0 .1g和抗心绞痛常规治疗加皮下注射低分子肝素钙 (LMWH) 0 .4ml,q12h ,连用 7天。根据两组治疗前后临床症状及心电图变化判定显效、有效或无效。并于用药前后测血常规、血小板、出凝血时间、凝血酶原时间。结果 :A组与B组在改善心绞痛症状及心电图表现方面总有效率分别为 4 3%和 85 %(P <0 .0 1)。两组均未发生心脏事件。B组低分子肝素治疗全部耐受 ,无一例出现出血。结论 :低分子肝素与阿斯匹林合用对控制老年UAP患者心绞痛发作效果肯定 ,未出现出血等不良反应 ,使用安全     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的 :观察低分子肝素 (LMWH)治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法 :6 6例UAP患者随机分为常规治疗组 (对照组 )及常规治疗 +速避凝组 (治疗组 ) ,疗程为 1周 ,每日一次 ,皮下注射。结果 :治疗 1周后 ,总有效率 :治疗组85 74 % ,对照组 5 8 0 6 % (P <0 0 5 )。结论 :低分子肝素通过降低血粘度 ,改善微循环 ,有效控制心绞痛发作 ,减少心梗发生率     

鲁南欣康治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察鲁南欣康对冠心病心绞痛的疗效。方法 采用自身前后对照方法，给45例冠心病心绞痛患口服鲁南欣康片20mg，每日3次，30天为1疗程，对心绞痛，心电图等进去.治疗1疗程后对心绞痛总有效率为91．1％，心绞痛的发作频率及硝酸甘油片消耗量较治疗前均显头（P＜0．01），对缺血性心电图的总有效率为66．7％。结论 鲁南欣康是一种治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

氯吡格雷联合低分子肝素和阿斯匹林治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察氯吡格雷联合低分子肝素和阿斯匹林治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 82例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各41例,两组均给予硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、ACEI等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用氯吡格雷联合低分子肝素,治疗14d后评价两组的临床疗效。结果治疗组的有效率为90.24%,明显高于对照组,治疗组的心电图改善的总有效率也明显高于对照组,且两组治疗后心绞痛的发作次数及持续时间明显缩短,其中治疗组的改善情况优于对照组（P〈0.05）。结论在常规用药基础上联合氯吡格雷、低分子肝素治疗不稳定性心绞痛疗效确切,心绞痛持续时间和发作次数也明显减少,不良反应少,值得临床广泛推广和应用。     

血塞通与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨血塞通与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛(UAP)临床疗效。方法：将115例UAP患者随机分为对照组和治疗组。对照组56例用硝酸酯类、β-阻滞剂或钙拮抗剂治疗；治疗组59例加用血塞通注射液200mg/d与低分子肝素钙5000 U腹壁皮下注射q12h,主要观察心绞痛发作次数、平均持续时间、心电图变化、血液流变学指标,并进行分析对比。结果：治疗10d后,治疗组心绞痛缓解总有效率94．9%,其中显效35例(59．3%),有效21例(35．6%),无效3例(5．1%),两组间比较P＜0．01。心电图总改善率84．7%。结论：在常规心绞痛治疗的基础上联用血塞通与低分子肝素钙能有效地缓解心绞痛的症状,改善心电图及血液流变学指标。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛76例临床观察

目的分析研究低分子肝素对不稳定型心绞痛的作用机制和临床疗效。方法本组不稳定型心绞痛76例,在常规治疗的基础上加用低分子肝素,观察治疗前后心绞痛日均发作次数、发作持续时间、心电图ST段及T波的改变。结果显效58例（73.6%）,有效14例（18.4%）,无效4例（5.3%）,总有效率为96%。结论①不稳定型心绞痛（UAP）是由冠状动脉硬化、微小血栓形成为主要机制。②血小板功能异常是UAP血栓机制的病理生理基础,凝血酶是血栓形成的核心。③低分子肝素治疗不稳定型心绞痛安全有效。     

低分子肝素和尿激酶联合治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨低分子肝素和尿激酶联合治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法24例应用低分子肝素治疗无效的不稳定型心绞痛病人加用尿激酶联合治疗。结果在用药过程中或用药后,18例停止发作,显效占75%;4例发作次数减少,持续时间缩短,有效占16.7%,总有效率为91.7%。我们追踪观察3~6个月不等,显效18例患者中17例未再发作心绞痛,其中1例在停药2周后心绞痛复发,但发作次数、疼痛程度、持续时间均有明显改善。随访期间无一例发生急性心肌梗死和猝死。结论低分子肝素和尿激酶联合治疗反复发作的不稳定型心绞痛是安全有效的。     

复方丹参滴丸、鲁南欣康联合治疗冠心病心绞痛临床观察

目的对复方丹参滴丸联合鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的疗效作出评价。方法选择98例冠心病心绞痛患者，采用随机的方法，分为观察组和对照组进行疗效对比。结果观察组心绞痛总有效率92．3％，明显优于对照组78．3％（P〈0．05）；治疗组心电图总有效率63．5％，明显优于对照组43．5％（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸与鲁南欣康联合应用治疗冠心病心绞痛，两药可相互协调，提高疗效。     

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗不稳定型心绞痛

目的 探讨低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及作用机制.方法 将64例不稳定型心绞痛(UAP)患者随机分为治疗组(低分子肝素钙+奥扎格雷钠+阿司匹林)和对照组(低分子肝素钙+阿司匹林),疗程7 d,随诊14 d,治疗前后监测心电图改变及血液流变学、心绞痛发作次数和时间、心血管事件.结果 治疗组总有效率93.7%,对照组总有效率81.2%,治疗组未发现明显不良反应,疗效优于对照组(P＜0.05).结论 低分子肝素钙联合奥扎格雷钠对不稳定型心绞痛疗效好,可有效控制心绞痛发作,减少心血管事件发生.     

银杏达莫与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察银杏达莫注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将72例患者随机分为2组,对照组在常规治疗的基础上加低分子肝素钙治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用银杏达莫注射液治疗,观察治疗前后心绞痛发作的次数、心绞痛持续时间、发作时间、24 h Holter总缺血时间等变化。结果治疗组总有效率为91.7%,优于对照组的66.7%(P<0.05),且治疗组在心绞痛发作次数、持续时间、发作间隔时间及其24h总缺血时间改善方面优于对照组(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

低分子肝素钙治疗不稳定心绞痛的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙对不稳定心绞痛(UAP)的疗效和安全性。方法:76例UAP患者随机分为观察组和对照组,观察组给以低分子肝素钙注射液每12小时1次皮下注射,剂量为0.1 ml/10 kg,通常疗程为10天。两组同时应用常规治疗:卧床休息、供氧、鲁南欣康20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1日1次,共用7天等,观察疗效及出血并发症。结果:观察组无严重出血并发症,临床总有效率90.1％,而对照组总有效率68.6％(P<0.01),观察组疗效明显优于对照组。结论:低分子肝素钙(速碧林)治疗不稳定心绞痛,疗效肯定。