高效液相色谱法测定黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量

目的：采用HPLC法测定黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量。方法：以Cl8为填充剂，0．05mol／L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3)：乙腈(70：30)为流动相，检测波长为270nm。结果：通过方法学考察，取样量在0．44～2．20μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率99．03％(n=6)。结论：操作简便、数据准确、重现性好、方法可靠。     

高效液相色谱法测定固肠颗粒中盐酸小檗碱的含量

为控制固肠颗粒的质量,考察了高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。该法快速、灵敏而准确可行。     

高效液相色谱法测定地芍消渴颗粒中盐酸小檗碱含量

目的：建立高效液相色谱测定地芍消渴颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法：色谱柱为Spheri—gelC18（250minx4．6ram,5um）,流动相为乙腈一水（55：35）,流速为lmL／min,检测波长为345nm。结果：盐酸小檗碱在2．5-20uL进样量范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,r=0．9998（n=6）,回收率为101．6％,RSD=1．8％（n=5）。结论：高效液相色谱法操作简便,准确性高,重现性好,可用于地芍消渴颗粒中盐酸小檗碱含量的测定。     

高效液相色谱法测定乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18(150×4.6mm,5μm),流动相:乙腈—0.05mol·L-1 NaH2PO4溶液(用H3PO4调节pH值至3)(25:75),检测波长265nm。结果盐酸小檗碱进样量为3.5μg·mL-1~70.0μg·mL-1范围内,其样品量与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),加样回收率为96.42%,RSD为0.95%。结论该法测定本品中盐酸小檗碱含量,分离效果好、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定烧伤Ⅱ号中盐酸小檗碱的含量

[目的]测定烧伤Ⅱ号中的盐酸小檗碱的含量。[方法]RP-HPLC法，采用C18分析柱，0．02mol／L磷酸盐缓冲液-乙腈(68：32)为流动相，检测波长为270nm。[结果]该法平均回收率为98．08％，RSD=1．97％(n=5)。[结论]本法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好。     

高效液相色谱法测定护肝排毒胶囊中盐酸小檗碱含量

采用高效液相色谱法测定了护肝排毒胶囊中盐酸檗碱的含量,在Ｃ１８柱上,以乙腈－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－三乙胺为流动相测定,结果,加样回收率为９９．７％,ＲＳＤ为１．０％。     

反相高效液相色谱法测定川黄柏中盐酸小檗碱的含量

川黄柏为芸香科植物黄皮树（Pheliodendron Chinense Schneid）的干燥树皮,是药典收载黄柏药材正品之一,主要含小檗碱、黄柏碱、巴马亭等多种生物碱.笔者采用高效液相色谱法（HPLC）测定了其中盐酸小檗碱的含量,方法稳定,重现性好,简便易行,可作为其控制质量的标准。     

高效液相色谱法测定妇炎平胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立妇炎平胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:用Phenomenex-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(30∶70);检测波长:346nm.结果:盐酸小檗碱在0.16-0.83μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.09%,RSD为0.20%.结论:本方法结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定大补阴丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定大补阴丸中黄柏含量的高效液相色谱方法。方法：采用Phenomenex C18色谱柱（250mm×4.6mm,4μm）,以磷酸盐缓冲溶液[0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L十二烷基磺酸钠溶液（1：1）]-甲醇（70：30）为流动相,检测波长265nm,柱温为30℃,流速：1.0mL.min-1。结果：盐酸小檗碱回归方程为A=48.237C＋0.8431,r=0.9995,线性范围2.036～40.72μg/mL。平均回收率为96.66%,RSD为1.26%。结论：该法操作简单,精密度高,重复性好,检测快速,定量准确,可用于大补阴丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的方法。方法：采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法,使用XDB—C18柱,流动相为乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾（30：70）,流速1．0ml·min^-1,检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱在4．88～48．8mg／L内咎性良好,平均回收率100．09％（t=0．9978）。结论：本方法操作简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定半夏泻心汤中盐酸小檗碱的含量

建立一种HPLC测定半夏泻心汤中盐酸小檗碱含量的方法。用水∶乙腈 (1∶1) 10 0 0ml加入KH2 PO4,3 4克为流动相 ,检测波长 345nm ,平均回收率为 10 0 6 % (RDS - 0 84 %n - 5 )。结论 :该方法简便、快捷、准确     

HPLC测定黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量

 目的 建立测定黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱：MZ C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相：水-乙腈(71:29)，含0.5%三乙胺、磷酸调pH至3.0;检测波长343 nm;流速：1 mL·min^-1。结果 盐酸巴马丁和盐酸小檗碱的理论板数分别为6 500和7500。盐酸巴马丁回归方程为7=-433 601+93 680 500×,r= 0.9999,线性范围0.1674?0.837 2μg，平均回收率为98.7% (n=5，RSD 1.3%)。盐酸小檗碱回归方程为Y=-887 699+95 231 971X,r=0.999 9，线性范围0.378 9?1.894μg，平均回收率为99.2%(n=5，RSD1.6%)。结论 该法操作简便,结果准确，可用于黄柏石青散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量测定。     

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

 目的建立同时测定复方苦参洗剂中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱方法。方法样品以 微孔滤膜过滤后进样。采用Agilent Extend C₁₈色谱柱(4．6 mm×150 mm,5 μm),以水-乙腈(55:45,每100 mL中含磷酸二氢钾 0．34 g,含十二烷基硫酸钠0．17 g)为流动相,紫外检测波长345 nm,柱温为35℃,流速1 mL·min^-1。结果在该色谱条件下, 盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在0．305～6．1,6．4～64,6～60 mg·L^-1内呈良好线性关系,r=0．999 1,0．999 5,0．999 6(n=6),平均回收率分别为99．7％,99．8％和100．7％,RSD分别为1．67％,0．87％,0．74％(n=6)。结论 该法可以同时 测定盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,检测快速、定量准确,可用于复方苦参洗剂的质量控制。     

HPLC测定不同产地功劳木中盐酸巴马亭及盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定功劳木中盐酸巴马亭及盐酸小檗碱的含量的方法。方法：HPLC法，采用Intersil ODS-3C18柱，乙腈－水－十二烷基磺酸钠（470：530：1g)为流动相，检测波长为265nm，柱温40℃，流速为1．0mL/min，结果：盐酸巴马亭在4．368－52．416ug/mL范围内线性关系良好（r=0.9999)，平均回收率为98．97％，盐酸小檗碱在4.532-54.384ug/mL范围内线性关系良好（r=0.9999)，平均回收率为98．98％，结论：该法简便，快速，重现性好，适用于功劳木中盐酸收马亭及盐酸小檗碱的定量分析。     

HPLC法测定复方苦参洗剂中盐酸小檗碱和黄芩苷

目的 采用HPLC法建立复方苦参洗剂(苦参、黄柏、蛇床子、百部、黄芩等)中盐酸小檗碱和黄芩苷测定方法.方法 色谱柱为Agilent XDB-C18(25cm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(每100 mL中含辛烷磺酸钠0.1 g),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长280 nm,进样量20μL,柱温30℃.结果 盐酸小檗碱在3.3～24.4μg/mL呈良好线性关系,黄芩苷在18.0～135.1 μg/mL呈良好线性关系,平均回收率(n=6)分别为102.3％和101.6％;精密度试验RSD分别为2.55％和2.31％.结论 本法简便,结果准确,能同时定量测定2种成分.     

高效液相色谱法测量创舒洗剂中盐酸小檗碱含量

目的建立高效液相色谱法测量创舒洗剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH=3),检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱含量在0.176～1.056μg,在范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为95.99%(RSD=1.7%,n=6)。结论该方法简单、快速、准确,可以作为创舒洗剂中盐酸小檗碱含量的测量。     

HPLC法测定金黄膏中小檗碱和巴马丁的含量

[目的]建立同时测定金黄膏中盐酸小檗碱、巴马丁含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Apollo C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(二元梯度洗脱),检测波长为346 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。[结果]盐酸小檗碱和巴马丁的进样量分别在0.007 25~0.145μg,0.005 5~0.110μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.8%和100.9%。[结论]该方法操作简便、重现性好,适用于金黄膏中巴马丁和盐酸小檗碱的含量测定。     

三黄泻心汤传统汤剂与中药配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱含量测定比较

 目的：建立三黄泻心汤中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱（HLPC）的测定方法。方法：色谱柱为Nucliso Tμ(200 mm×4.6 mm，流动相：乙腈-0.5 mol·L^-1四-丁基溴化胺-水（7.5∶1.5∶91），流速：2 ml·min^-1，检测波长：346 nm，柱温：40℃。结果：在0.2～3.2 μg内峰面积与盐酸小檗碱含量呈直线关系，平均回收率为98.59%。结论：利用HPLC法测定盐酸小檗碱含量操作简单，结果准确。     

毛细管区带电泳法测定金黄散中盐酸小檗碱及盐酸巴马亭的含量

目的 :采用高效毛细管区带电泳法对如意金黄散 (姜黄、大黄、黄柏、苍术等 )中的盐酸小檗碱及盐酸巴马亭进行定量测定。方法 :采用HP3D全自动毛细管电泳仪对如意金黄散中盐酸小檗碱及盐酸巴马亭的含量进行定量测定。电泳条件为 :石英毛细管柱 10 0 μm× 5 6 .5cm(有效长度 4 8cm) ;缓冲液为 10mmol·L-1混合磷酸盐溶液 ( pH =4 .8) ,含 30 %乙腈 ;分离电压 2 0kv ;检测波长 :2 30nm ;毛细管温度为 30℃。结果 :盐酸小檗碱和盐酸巴马亭在 5 μg·mL-1～ 10 0 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系 ,其回归方程分别为Y =0 .0 2 0 96 4X - 0 .0 0 771(r =0 .9998)和Y =0 .0 10 92X - 0 .0 2 939(r =0 .9997) ;平均回收率分别为 98.7% (n =5 ,RSD =1.82 % )和 10 2 .1% (n =5 ,RSD =2 .81% )。结论 :本法简单、快捷、灵敏。