吉加与贝那普利治疗老年高血压病的疗效比较

目的对吉加和贝那普利治疗老年高血压病疗效进行比较。方法选择60岁以上原发性高血压病患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组予吉加0.15~0.3 mg/d,1次/d;对照组予贝那普利5~10 mg/d,1~2次/d。治疗前及结束时分别查血压、尿常规、肝肾功能、血糖、血尿酸及血脂。结果治疗前后2组血压均明显下降(P均<0.01),但2组间疗效相比无显著性差异(P>0.05)。治疗组治疗后尿酸显著下降(P<0.05);而对照组无显著性差异(P>0.05)。结论吉加和贝那普利均有明显的降血压作用,但吉加不引起咳嗽反应,且能降低血尿酸,为老年高血压病患者首选。     

赖诺普利对136例高血压病肾功能的影响

目的:观察探讨赖诺普利对136例高血压病肾功能的影响。方法:选择2009年2月—2011年2月高血压病患者136例为观察组,另选同期指数相近的高血压患者120例为对照组。对观察组患者进行口服赖诺普利治疗18mg/d,对照组患者接受口服缬沙坦治疗90mg/d。观察两组患者血压变化,以及24h尿蛋白、胆固醇、血肌酐、血尿素氮和不良反应的比较。结果:经4～6周治疗后,接受口服赖诺普利治疗患者总有效率为75.9%,接受口服缬沙坦治疗患者总有效率为70.6%。结论:赖诺普利可使尿蛋白含量减少,平稳有效抗压,使高血压病肾功能得到改善,临床应用安全、有效。     

贝那普利治疗糖尿病合并高血压蛋白尿疗效分析

目的观察贝那普利治疗糖尿病合并高血压改善蛋白尿的疗效。方法110例50~60岁糖尿病合并高血压伴有蛋白尿患者随机分为贝那普利治疗组(56例)和拜心同对照组(54例)2组,在血糖控制达标情况下贝那普利及拜心同服用3个月,对其临床疗效进行对比观察。结果3个月后复查血压,能控制血压在130/80 mmHg(1mmHg=0.133 kPa)以下的,治疗组有53例(94.6%);对照组有52例(96.3%),2组比较P>0.05;蛋白尿程度减轻的治疗组有35例(62.5%),对照组有10例(18.5%),2组比较P<0.01。结论贝那普利治疗糖尿病合并高血压效果与拜心同相当,但能明显减少蛋白尿。     

天麻素注射液联合贝那普利治疗高血压的疗效观察

目的探讨在高血压治疗中应用天麻素注射液联合贝那普利的临床治疗效果。方法选取我院收治的高血压患者160例,随机分为对照组和观察组,每组各80例,对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组的基础上联合天麻素注射液治疗,两个月为一个疗程。记录两组患者治疗前后血压,并对两组治疗效果及不良反应发生情况进行比较。结果治疗前,两组收缩压和舒张压进行比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组收缩压和舒张压均显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.01),对照组的收缩压和舒张压均显著高于观察组,差异具有统计学意义(P0.01);对照组的总有效率显著低于观察组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率进行比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在高血压治疗中应用天麻素注射液联合贝那普利治疗能够显著降低患者血压,取得良好的临床效果,值得临床推广使用。     

天麻素注射液联合贝那普利治疗高血压疗效观察

目的观察天麻素注射液联合贝那普利治疗高血压的临床效果和不良反应发生情况,从而为高血压的临床治疗提供新的理论依据和应用指导。方法将120例高血压患者随机分为2组,对照组给予贝那普利治疗,研究组给予贝那普利+天麻素注射液联合治疗,比较2组治疗前后收缩压、舒张压、临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后血压均较治疗前明显降低,且研究组低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组出现恶心呕吐、头晕、面色潮红的不良反应率显著低于对照组(P均0.05)。结论天麻素注射液联合贝那普利治疗高血压临床效果较佳,既可有效降低患者的血压值,又可避免血压的过度波动和晕头、面色潮红等不良反应,显著提高治疗有效率,值得临床推广使用。     

氯沙坦和贝那普利治疗高血压的疗效比较

目的:探讨氯沙坦和贝那普利联合治疗高血压性的效果.方法:将84例原发性高血压患者随机分为两组,治疗组(氯沙坦+贝那普利)和对照组(贝那普利),观察治疗疗效与安全性.结果:疗程结束后,治疗组的血压变化明显好于对照组(P<0.05);治疗组总有效率85.7%;对照组总有效率71.4%.2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05);两组不良反应相比无显著性差异(P>0.05).结论:氯沙坦与贝那普利合用对高血压有很好的降低血压作用,同时副作用较少,患者易耐受,可在原发性高血压患者中推荐使用.     

氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压临床观察

目的：观察氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压疗效。方法：除基础降压措施外,均停用其他降压药物,使用氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压65例。结果：治疗1个月,显效48例（73．84％）,有效11例（16．92％）,无效3例（4．61％）,其中2例因服药期间出现头痛、头晕放弃氨氯地平治疗,1例因便秘停止贝那普利治疗。讨论：氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压,疗效满意.     

氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压临床观察

目的:观察氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压疗效。方法:除基础降压措施外,均停用其他降压药物,使用氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压65例。结果:治疗1个月,显效48例(73.84%),有效11例(16.92%),无效3例(4.61%),其中2例因服药期间出现头痛、头晕放弃氨氯地平治疗,1例因便秘停止贝那普利治疗。结论:氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压,疗效满意。     

丹红注射液联合贝那普利治疗老年高血压合并早期肾损害的临床观察

目的观察丹红注射液联合贝那普利治疗老年高血压合并早期肾损害的临床疗效。方法老年高血压合并尿微量白蛋白（MAU）阳性者204例,随机分为丹红注射液联合贝那普利组（观察组）与贝那普利组（对照组）。观察组给予丹红注射液静脉输注并口服贝那普利,对照纽单纯给予贝那普利口服。观察治疗4周后MAU、血β2微球蛋白（β2-MG）、尿β2-MG、尿N乙酰-B—D氨基葡萄糖苷酶（NAGE）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）变化情况。结果治疗后观察组MAU、血β2—MG、尿β2-MG、尿NAGE、AngⅡ对照组减少更为明显,分别为（95．02±38．98）mg／dVS（126．95±34．31）mg／d,（2．99±1．30）mg／dvs（3．34±0．98）mg／d,（151．38±1．27）mg／dvs（190．19±2．6）mg／d,（20．47±4．17）U／LVS（22．15±3．79）U／L,（54．41±24．11）ng／Lvs（55．78±6．90）ng／L,两组比较均有统计学意义（P〈0．05）;肾功能（肌酐）变化两组间差异无统计学意义。结论丹红注射液联合贝那普利治疗老年高血压合并早期肾损害的临床疗效优于单纯使用贝那昔利。     

硝本地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压疗效观察

目的：观察硝本地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压临床疗效.方法：80例老年高血压患者给予硝本地平控释片30-60mg 1次/d,贝那普利5-10mg 1次/d,治疗8周后采取自身对照比较治疗前后血压指标,评估其临床疗效.结果：服药4周,总有效率73.75%,服药8周,总有效率85%.结论：硝本地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压疗效好.     

贝那普利与缬沙坦治疗早期糖尿病肾病对血钾影响

目的：评价贝那普利与缬沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病对血钾的影响。方法：对入选患者,依据尿白蛋白排泄率（UAER）分为A、B、C三组,给予贝那普利与缬沙坦联合治疗,观察血钾水平和高钾血症发生率。结果：所有入选患者经四周治疗后血钾均有所升高,但差异无统计学意义。A组患者血钾升高不明显,C组患者升高显著,且高血钾发生率较其他组高。结论：贝那普利与缬沙坦联用对于合并糖尿病肾病的患者,联合用药时应密切观察血钾水平,警惕高钾血症的发生。     

金水宝胶囊联合贝那普利治疗高血压病早期肾损害疗效观察

目的：观察金水宝胶囊联合贝那普利治疗高血压病早期肾损害的临床疗效。方法：将92例患者随机分为治疗组和对照组,对照组单纯1：7服贝那普利;治疗组口服贝那普利,同时口服金水宝胶囊。共观察8周。结果：治疗8周后,两组患者血压均达标,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,肾功能无明显变化（P〉0．05）;治疗组治疗前后mALB、尿β2-MG和血β2-MG比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后治疗组mALB和血、尿β2-MG与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组疗效比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论：金水宝胶囊联合贝那普利治疗高血压病早期肾损害,在有效降压的同时,可明显降低mALB、尿β2-MG和血β2-MG,改善早期肾损害,较单用贝那普利治疗效果为优。     

养血清脑颗粒与贝那普利片合用对原发性高血压病的效果评价

目的:探讨养血清脑颗粒与贝那普利片合用治疗原发性高血压的疗效。方法:将496例原发性高血压患者随机分为观察组与对照组,对照组患者给予单一贝那普利片治疗,观察组患者给予养血清脑颗粒、贝那普利片联合治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗后收缩压、舒张压均显著低于对照组(P0.05);观察组患者治疗后头痛程度评分显著低于对照组(P0.05)。结论:养血清脑颗粒与贝那普利片合用治疗原发性高血压,可在提高降压效果的同时改善伴随症状,值得临床推广应用。     

益肾排浊汤配合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:观察益肾排浊汤配合贝那普利对糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)患者肾功能的保护作用,并初步探讨其作用的可能机制。方法:将入选的214例糖尿病肾病患者采用分组、随机、对照方法,分为联合治疗组(采用益肾排浊汤配合贝那普利治疗)和单纯贝那普利对照组,两组给以相同饮食、运动、教育、降糖和对症处理,疗程均3个月,另设正常对照组,观察治疗24h尿蛋白总量(24-hour urinary protein,24hUpro)、血肌酐(Serum creatimine,Scr),肌酐清除率(Serum creatimine clearance rat,Ccr)、尿素氮(BUN);血糖(Plasma glucose,PG)、血脂;血清转化生长因子-β(TGF-β)、的变化。结果:治疗组和对照组均能降低Scr、24hUpro、BUN、PG、升高Ccr(P<0.05 orP<0.01),但治疗组效应较对照组明显(P<0.05 orP<0.01)。结论:益肾排浊汤配合贝那普利治疗对肾功能改善优于单纯贝那普利方案,且治疗的机制可能与其明显下调TGF-β水平有关。     

培哚普利对原发性高血压患者肾功能和左室肥厚的影响

目的探讨培哚普利对原发性高血压患者肾功能和左室肥厚的影响。方法150例原发性高血压患者均给予培哚普利治疗,治疗前后应用无创性动态血压监测仪监测高血压病患者24h血压的变化,并测定血尿β2微球蛋白（β2-MG）、尿微量白蛋白、肌酐和尿素氮含量,采用^131I-OIH行肾图检查,彩色多普勒显像仪测量室间隔厚度（IVST）、左室后壁厚度（PWT）和左室舒张末期内径（LVDd）,并计算左室质量指数（LVMI）。结果治疗后血尿β2-MG、尿微量白蛋白和肾图定量测定的RI、Tb、C1/2、15min残存率以及IVST、PWT、LVMI均明显改善,而肌酐和尿素氮无显著变化。结论培哚普利在有效降低血压的同时,对高血压病患者心肾功能的损害可起到保护作用。     

阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的:探讨阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2007年11月—2009年10月于我院就诊的70例糖尿病肾病患者,随机分为两组,对照组35例,给予单纯贝那普利治疗,治疗组35例给予阿魏酸钠联合贝那普利治疗,比较两组的临床疗效。结果:治疗后两组24hUAER、SCr相比,差异均具有统计学意义(P0.05);两组BUN对比,差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应无显著性差异。结论:阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病能有效缓解病情发展,且不良反应少,值得临床推广应用。     

贝那普利联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者心功能和生活质量的影响

目的探讨贝那普利联合美托洛尔对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和生活质量的影响。方法将85例CHF患者随机分为观察组43例和对照组42例,2组均给予相同的常规治疗,在此基础上观察组联合应用贝那普利以及美托洛尔。比较2组治疗前及治疗12个月、24个月后超声心动图、6 min步行试验(6MWT)、血浆脑钠肽(BNP)和血浆抗利尿激素(ADH)水平、生活质量评分、不良反应,以及治疗12个月、24个月内住院例次及病死率。结果治疗12个月、24个月后2组超声心动图结果,6MWT,血浆BNP、ADH水平,生活质量评分均较治疗前显著改善(P0.05或0.01),且观察组改善幅度显著大于对照组(P均0.01)。治疗12个月、24个月内观察组住院例次均显著少于对照组(P均0.01);病死率虽低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上,联合应用贝那普利以及美托洛尔治疗CHF可持续而有效地改善心功能,减轻心力衰竭症状,从而提高生活质量,降低住院率和病死率,且安全性好,近期和远期疗效均较为满意。     

百令胶囊与依那普利联合应用对实验性大鼠肾功能的影响

冬虫夏草为我国名贵的滋补强壮中药,中医主要用于肾虚精亏和肺虚劳损等病证的治疗,现已发现其对肾脏疾病有治疗作用[1] ;而血管紧张素转化酶抑制剂依那普利(ACEI)在肾脏病的应用亦越来越受到人们的重视[2 ] 。对于冬虫夏草和ACEI对肾脏作用的实验单独研究的很多[3 ,4] ,并已分别证实了2药均有保护肾脏的功能,而二药联合应用后对肾功能有何影响则很少有人涉及,本实验通过百令胶囊(冬虫夏草菌粉)和依那普利联合应用来观察其对实验....     

海昆肾喜胶囊联合贝那普利对慢性肾功能衰竭患者 TGF–β1、CTGF 的影响

〔摘 要〕 目的：探讨海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾功能衰竭（CRF）患者的疗效及对血清转化生长因子 β1（TGF–β1）、结缔组织生长因子（CTGF）的影响。方法：收集巩义市人民医院 2016 年 8 月至 2018 年 7 月期间收治的 CRF 患者 120 例,采用抽签分组法将其分为观察组和对照组,每组 60 例。对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组基础上加海昆肾喜胶囊治疗。比较两组的临床疗效、治疗前后 TGF–β1、CTGF 水平及肾功能指标（血清肌酐、尿素氮）,并观察治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率为 86.7 %,高于对照组的 63.3 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,两组患者血清肌酐、尿素氮水平均较治疗前下降,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,两组患者血清 TGF–β1、CTGF 水平均较治疗前下降,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：与单纯贝那普利治疗相比,海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗 CRF 可获得更好的疗效,降低 TGF–β1、CTGF 的表达,从而改善肾纤维化,延缓疾病进展。     

黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎34例疗效观察

目的:观察黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎的临床疗效.方法:68例慢性肾炎患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予西医常规基础治疗联合贝那普利,治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊.观察内容:8周后总有效率、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐、血尿素氮.结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05),两组治疗8周后24 h尿蛋白定量及血肌酐均显著下降(P＜0.05),并且治疗组24 h尿蛋白定量及血肌酐下降幅度显著大于对照组(P＜0.05).结论:黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎疗效确切.