高效液相色谱法测定香砂养胃丸中厚朴酚的含量

目的用高效液相法测定香砂养胃丸中厚朴酚的含量,为有效控制香砂养胃丸的质量,提高临床疗效提供实验依据。方法色谱柱：Hypersil ODS C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：80%甲醇;流速：1.0mL/min;检测波长：294nm。结果测定香砂养胃丸（浓缩丸）中厚朴酚的平均含量为0.1251%,其值符合药典规定。结论以80%的甲醇为流动相,样品中厚朴酚峰与杂质峰完全分离,出峰时间短,峰形好。且本法操作简便,快速准确,重现性好。     

香砂养胃丸（浓缩丸）中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的 :建立香砂养胃丸 (浓缩丸 )中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法 :反相高效液相色谱法。采用ODSC1 8柱 ,流动相为甲醇 水 (70∶30 ) ,流速为 1 0mL min ,波长为 2 94nm。结果 :厚朴酚与和厚朴酚线性范围分别为 0 2 35～ 1 4 10 μg(r=0 9998)和 0 35 8～ 2 14 8μg(r=0 9997) ,平均加样回收率分别为 99 4 2 % (RSD为 0 6 6 % )和 97 15 % (RSD为 1 0 4 % )。结论 :该方法为香砂养胃丸 (浓缩丸 )的质量控制提供了依据     

香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚含量测定

<正> 香砂养胃丸收载于《中国药典》1990年版,具有温中和胃、止呕的功效。常用于治疗脾胃虚弱、消化不良等症。该制剂由木香、砂仁、白术、厚朴等12味药物组成。药典仅收载了木香、枳实、厚朴的薄层层析鉴别,为进一步完善质量标准,对制剂中的主要成分厚朴酚及和厚朴酚的含量进行了测定。1 实验材料 1.1 香砂养胃丸 批号931113,931114,931115,930823,930824(济宁市中药厂提供)。 1.2 药材(本所标本室提供)经检验符合《中国药典》1990年版规定。 1.3 对照品 厚朴酚、和厚朴酚(中国药品生物制品检定所提供)。     

香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取及测定

目的：快速提取及测定香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法：用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚，利用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量，Diamonsil（TM）C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（79：21：0．25），流速：1．0mL/min，检测波长：294nm，柱温：23℃，结果：HPLC法测得在范围内呈良好线性关系，和厚朴酚的平均回收率为100．89％，RSD为1．41％；厚朴酚的平均回收率为99．83％，RSD为1．61％。结论：本方法简便、准确、专属性强，能有效地控制香砂养胃丸的质量。     

高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：为了有效控制木香顺气丸产品质量。方法：采用高效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：该法具有良好的准确性和重现性。结论：分离效果好，结果准确，方法优于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第一册中质量标准。     

2种提取方法对香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚浸出的影响

目的:测定不同方法提取的香砂养胃丸和药材厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量。方法:样品分别采用石油醚热回流法与甲醇超声提取法提取。用HPLC法测定,以C18键合硅胶为固定相;检测波长294 nm,流速1 mL/m in;进样量10μL,保留时间8 m in,外标法定量。结果:石油醚热回流提取法,香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是0.315 7 mg/g和0.200 0 mg/g,RSD是4.53%和3.75%;药材厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是1.398 0 mg/g和0.587 8 mg/g,RSD是1.57%和1.05%。超声提取法,香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是2.441 9 mg/g和1.870 5 mg/g,RSD是6.36%和7.64%;药材厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的平均含量是1.701 4 mg/g和0.822 2 mg/g,RSD是1.39%和1.44%。结论:甲醇超声提取法显著优于石油醚热回流法。     

高效液相色谱法测定调胃舒肝丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的:测定调胃舒肝丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法:HPLC法,Zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(62∶38),检测波长为294 nm。结果:厚朴酚在0.145 9～0.437 8μg线性良好(r=0.999 9,n=5),和厚朴酚在0.028 5～0.085 5μg线性良好(r=0.999 6,n=5)。加样回收率厚朴酚为101.73%,RSD 0.57%(n=6)、和厚朴酚为97.27%,RSD 0.82%(n=6)。结论:本试验处理方法简单,测定结果稳定可靠,可作为调胃舒肝丸中厚朴的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定舒金克喘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚的含量

目的：测定舒金克喘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚的含量。方法：色谱条件：色谱条件与系统适用性实验：Hypersil ODS2 C18分析柱（150mm 4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：水=（78：22），检测波长294nm流速1．0ml／min，室温操作。理论塔板数按厚朴酚计算应不低于3000。结果：和厚朴酚与厚朴酚平均回收率分别为99．62%（RSD=1．34％），98．56％（RSD=1．49%）。结论：方法快速准确，样品处理简便易行。     

HPLC法测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的建立测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用Phenomenex Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇-水（22：78），流速：1．0mL／min，检测波长294nm，柱温40℃，进样量10μL。结果厚朴酚线性范围0．0588～0．8820μg，r=0．9999，平均回收率为99．35％，RSD=1．94％；和厚朴酚线性范围0．0204～0．3060μg，r=0．9998，平均回收率为99，21％，RSD=2．10％（n=6）。结论本法分离好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。     

时域反射法测定香砂养胃丸水分的应用研究

以香砂养胃丸为模型药物,采用时域反射法测定药丸的含水量。考察了药丸铺展层数、药丸装填密度、环境湿度、温度和药丸配方等因素对药丸水分测定结果的影响。结果表明,药丸铺展的层数、环境温度2个因素对药丸水分测试的影响显著,而药丸装填密度、环境湿度以及药丸配方比例对药丸水分测试的影响不显著。当药丸铺展6层时,反射值较为稳定,在气候箱内环境温度25℃、湿度45%时,含水量在4.01%~22.38%,香砂养胃丸水分与反射值线形关系良好,方程式为Y=0.279X-21.670(R2=0.997 0)。通过验证实验证明,该预测模型准确,该方法精密度达到方法学标准,用时域反射法来测定香砂养胃丸的含水量是可行的。该方法具有快速,高效等优势,为制药过程中的快速水分测定提供了新途径,在中药浓缩丸水分测定中具有推广价值。     

HPLC法测定理气解郁丸中橙皮苷的含量

目的:研究测定理气解郁丸中橙皮苷的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为283nm。结果:橙皮苷线性范围为0~1.140μg,平均回收率为100.3%,RSD=2.6%。结论:采用高效液相色谱法测定理气解郁丸中的橙皮苷含量,具有快速、结果准确、操作简便的优点,可以用于理气解郁丸的质量控制。     

明目地黄丸中芍药苷和丹皮酚的HPLC分析

目的：HPLC分析明目地黄丸中芍药苷、丹皮酚的含量。方法：色谱柱：Zorbax C18（4.6×250mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-0.1%冰醋酸梯度洗脱（0～5min,15%-15%A;5～15min,15%～20%A;15～30min,20%～60%A;30～50 min,60%～80%A）,检测波长242nm,进样量20μL,柱温为25℃,流速为1.0mL.min-1分析时间为50min。结果：芍药苷、丹皮酚分别在0.28μg～4.46μg（r=0.9996）和0.34μg～5.46μg（r=0.9998）范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.75%（RSD=2.54%）,99.78%（RSD=1.12%）。结论：本方法方便、快捷,重复性好,可作为明目地黄丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中α-香附酮的含量

【目的】建立香砂养胃丸中香附的α-香附酮含量测定方法。【方法】采用Agilent ZORBAXTC—C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-水（75：25）为流动相;流速为1．0mL／min;检测波长为250nm。【结果】α-香附酮在0．0055-0．55μg／mL范围内呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为102．36％,RSD为1．75％（n=6）。【结论】该法简便、结果准确、重复性好,可用于香砂养胃丸的质量控制。     

HPLC测定护肝宁丸中虎杖苷的含量

目的：建立复方制剂护肝宁丸中的有效成分虎杖苷的含量测定方法。方法：HPLC法。色谱条件：色谱柱ZORBAX SB-C18（4.6×250nm 5μm）,以乙腈-水（20∶80）为流动相;检测波长：306nm;流速：1.0ml/min。结果：虎杖苷在0.1692～1.269μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r＝0.9996,平均回收率为98.29℅,RSD为0.79℅。结论：本测定方法简便可行,重复性好,可用于本制剂中有效成分虎杖苷的含量测定。     

HPLC法测定天麻丸中天麻素的含量

目的：建立测定天麻丸中天麻素含量的方法。方法：采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈-0.05M磷酸溶液（3：97）为流动相,检测波长为220nm,流速为1ml/min。结果：天麻素在0.106μg-1.060μg范围内线性良好,平均回收率为99.58%,RSD=0.76%（n=6）。结论：所建方法可用于天麻丸中天麻素的含量测定。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量

目的建立香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法,样品采用Sep-PakC18固相萃取微柱净化处理,色谱条件:ProdigyODS柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(35∶61∶4)为流动相;检测波长为283nm;流速为1mL/min;柱温为35℃。结果在0.148～1.481μg范围内,橙皮苷进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.3%,RSD=1.5%(n=6)。结论该法简便实用,分析结果准确可靠,可作为香砂养胃丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定牛黄清火丸中黄芩苷的含量

目的：建立牛黄清火丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Thermo ODS-2HYPERSIL C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（45：55，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：312nm，柱温：30℃。结果：黄芩苷在0．01-0．06mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9996）；平均加样回收率为99．06％，RSD=0．8％（n=9）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于牛黄清火丸的质量控制。     

HPLC测定益心酮滴丸中的黄酮苷

目的 :建立益心酮滴丸的含量测定方法。方法 :色谱柱AgilentZORBAXExtend -C₁₈(4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相四氢呋喃 甲醇 乙腈 水 醋酸 (30∶3∶4∶12 0∶3) ,检测波长 330nm。 结果 :牡荆素鼠李糖苷 (SZ-1)在0.044～ 1.78μg(r=0.999 9) ,牡荆素葡萄糖苷 (SZ-2 )在 0.042～ 0.85 μg(r=0 .9999)线性关系良好 ,加样回收率分别为 100 .0 %和 99.2 % ,RSD分别为 0.92 %和 1.8%。结论 :本方法可有效地控制益心酮滴丸的质量。