中药胆复康中微量元素的测定

采用原子吸收分光光度法测定中药胆复康中微量元素的种类及含量,并讨论微量元素对人体的作用及其临床意义。     

白千层叶多糖提取及含量测定

目的研究白干层叶多糖的提取及含量测定方法。方法采用水提醇沉法提取白千层叶中的粗多糖,苯酚-硫酸比色法测定白千层叶中多糖的含量。结果白千层叶中的粗多糖提取率为8.26%,测得其平均含量为14.46%,平均加样回收率为100.58%(RSD=3%)。结论该方法操作简便,准确度高,研究结果为白千层的进一步开发利用提供了科学依据。     

蒙药小白蒿多糖含量测定

目的：测定并比较不同产地小白蒿多糖含量。方法：苯酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果：该法的平均回收率为99．02％,RSD为1．08％（n=6）。结论：不同产地的小白蒿中多糖含量差异明显。     

分光光度法测定蝉拟青霉多糖的含量

目的:建立一种蝉拟青霉多糖的含量测定方法。方法:应用分光光度法测定蝉拟青霉多糖的含量。结果:测定波长485 nm,在0.005-0.230 mg·ml-1范围内多糖浓度与吸收度有良好的线形关系,回归方程A=8.130C+0.033,r2= 0.996,平均回收率为97.99%±3.96%,RSD=4.04%。蝉拟青霉菌丝体的多糖含量为1.92%。结论:该方法操作简便,重复性好,显色稳定,可用于蝉拟青霉多糖的含量测定。     

黄芪多糖含量测定的方法学研究

本文采用紫外分光光度法测定黄芪中多糖的含量,通过对多糖部位的水溶部分、水不溶部分及两部分混合物的多糖含量测定,表明水溶部分与水不溶部分总多糖的含量和两部分混合物的多糖含量接近,结合多糖特性和Molish反应的阳性现象,提出用沸水代替冷水对黄芪多糖有效部位萃提的方法更具准确性.本研究结果证明苯酚-硫酸法也可用于测定水不溶多糖.     

用分光光度法测定金钱草粗提物中多糖的含量

应用分光光度法对广金钱草粗多糖中多糖的含量进行测定，测定波长为４９０ｎｍ，多糖的含量为１５．３４％。     

黄芪多糖含量测定的方法学研究

本文采用紫外分光光度法测定黄芪中多糖的含量,通过对多糖部位的水溶部分、水不溶部分及两部分混合物的多糖含量测定,表明水溶部分与水不溶部分总多糖的含量和两部分混合物的多糖含量接近,结合多糖特性和Molish反应的阳性现象,提出用沸水代替冷水对黄芪多糖有效部位萃提的方法更具准确性。本研究结果证明苯酚-硫酸法也可用于测定水不溶多糖。     

老头草中多糖的含量测定

应用分光光度法对不同产地老头草中的多糖含量进行了测定，经苯酚—硫酸显色，于４９０ｎｍ处测定，其多糖含量为４．５７％～８．３９％。     

酶法测定不同产地白术中的多糖含量

目的:分析测定浙江、贵州、湖南等地白术的多糖含量。方法:分别用水煎煮提取和乙醇回流提取白术多糖,用酶法在505nm波长处用分光光度法测定水溶性糖和还原性糖的含量。结果:水溶性多糖平均回收率为101.1%,RSD=1.38%;还原性多糖平均回收率为100.5%,RSD=2.19%。贵州余庆的多糖含量最高,浙江3个品种次之,含量稳定。结论:所用方法简便、快速、准确,可用于不同产地白术的含量比较。     

紫外分光光度法测定射干中总异黄酮的含量

目的:建立射干药材中总异黄酮的含量测定方法,为控制药材的内在质量提供依据。方法:采用紫外分光光度法对射干药材中的总异黄酮含量测定,测定波长为266nm。结果:射干苷浓度在1~9μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均加样回收率为98.52%(RSD=1.9%,n=5)。结论:该方法准确,简便,重现性好,可用作测定射干中总异黄酮的含量的方法。     

三波长分光光度法测定牙痛一粒丸中脂蟾毒配基的含量

目的:测定牙痛一粒丸中脂蟾毒配基的含量,方法:利用三波长分光光度法,结论:对样品未经分离,直接测定,方法的平均回收率为98.7%,RSD为0.8%.结论:三波长分光光度法可作为该药质量控制指标之一.     

HPLC法测定紫金胶囊中白藜芦醇的含量

紫金胶囊是我公司生产的天然保健品,由葡萄,虎杖,山楂等原料经现代取工艺制成,具有抗癌,降血脂,美容和减肥的功效,属多酚类化合物,广泛存在于诸多植物中,如葡萄,虎杖和藜芦等^[１],具有抗菌,抗癌,抗炎,抗过敏,降血脂和抗氧化等多 药理活性^[2],开发利用白藜芦醇及含此成植物有着重要的意义.我们建立了HPLC法测定胶囊中白藜芦醇含量的方法,可用于紫金胶囊及其植物原料的质量控制.     

系数倍率法测定曲氮擦剂中醋酸曲安奈德和月桂氮上（艹）下（卓）酮的含量

 目的 测定曲氮擦剂中醋酸曲安奈德和月桂氮上（艹）下（卓）酮的含量,为该制剂提供质量控制方法。方法 应用系数倍率法在240nm和230nm波长处测定曲氮擦剂中二组分的含量。结果 醋酸曲安奈德和月桂氮上（艹）下（卓）酮的平均回收率分别为101.0%,RSD=0.82%;101.6%,RSD=0.69%。结论 方法简便,快速,准确,可做为该制剂的质量控制方法。     

系数倍率法测定曲氮擦剂中醋酸曲安奈德和月桂氮酮的含量

目的　测定曲氮擦剂中醋酸曲安奈德和月桂氮 艹卓 酮的含量 ,为该制剂提供质量控制方法。方法　应用系数倍率法在2 40nm和 2 30nm波长处测定曲氮擦剂中二组分的含量。结果　醋酸曲安奈德和月桂氮 艹卓 酮的平均回收率分别为 10 1.0 % ,RSD =0 .82 % ;10 1.6 % ,RSD =0 .6 9%。结论　方法简便 ,快速 ,准确 ,可做为该制剂的质量控制方法。     

三波长分光光度法测定多穗柯叶中黄酮的含量

目的清除由于多穗柯叶中黄酮光谱吸收峰不对称给定量分析造成的影响。方法采用三波长分光光度法测定多穗柯叶中黄酮含量。结果回归方程为△A=0.038 4C 0.001 3;相关系数R=0.999 5;检测波长λ1=460 nm,λ2=420nm,λ3=380 nm,线性范围为500~3 000μg/m l,回收率为96.6%~106.2%,变异系数小于0.43%。结论该方法的准确度和精密度均令人满意,且操作简便易行。     

紫外光谱法测定白芍药材中白芍总苷的含量

目的：建立紫外分光光度法测定白芍饮片中白芍总苷的含量。方法采用80%乙醇提取白芍饮片,提取液除去乙醇后,经乙醚萃取除去杂质,用正丁醇萃取制备供试品溶液。以芍药苷为对照品,在最大吸收波长230 nm处进行含量测定。结果芍药苷在0.0402～0.2011 mg/ml范围内线性关系良好。平均回收率为101.81%,精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验中RSD值均小于2%。白芍中总苷含量约为40 mg/g。结论本方法简便、灵敏度高、准确性好,适用于白芍饮片中总苷的含量测定。     

二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱

目的 建立二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱.方法 通过有机溶剂法破乳,采用二阶导数光谱法,于288 nm和291 nm波长处测定峰谷差值(P288-V291),测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱.结果 吴茱萸碱在5.2～ 20.8 μg/mL质量浓度范围内与二阶导数峰谷差值呈良好的线性关系;回归方程为:Y=0.0812X+0.0035 (r=0.9997);平均回收率为99.60％、RSD为1.04％ (n=9);日内及日间精密度的RSD均小于1％(n=5).结论 本方法准确性高、精密度好、操作简单,可用于吴茱萸碱复方纳米乳中吴茱萸碱的测定.     

高效毛细管电泳法测定玉米花粉多糖中单糖的组成

目的采用高效毛细管电泳法测定玉米花粉多糖中单糖的组成。方法玉米花粉多糖水解后,经α-萘胺衍生化,高效毛细管电泳分析。电泳条件:缓冲液为75 mm o l/L硼砂溶液(pH 9.5);柱温22℃;电压16 kV;检测波长200 nm;气压进样,进样时间5 s。结果玉米花粉多糖主要是由葡萄糖、阿拉伯糖和半乳糖3种单糖组成。结论高效毛细管电泳可用于测定多糖中单糖的组成。     

原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中重金属含量

[目的]建立原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)重金属含量的方法。[方法]样品经湿法消解后,Pb、Cd的的含量采用石墨炉法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为283.5、229.1 nm;As、Hg的含量采用氢化物法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为194、254 nm;Cu的含量采用火焰法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为325 nm。[结果]10批消岩颗粒成品重金属含量均符合要求。[结论]本法简单,快速,准确且有较高的可重复性。