HPLC测定四物汤及其配伍组方中阿魏酸的煎出量

 目的 考察川芎、当归与四物汤中其它两味药组合构成的12种样本药物中阿魏酸含量的变化。方法 反相高效液相色谱法进行测定。结果 当归、川芎单味药阿魏酸煎出量分别为0.518,1.215 mg·g^-1;加其它药味合煎后,阿魏酸煎出量为 0.375～1.761 mg·g^-1。结论 川芎与当归合煎,阿魏酸的煎出量有一定的加合性;加入地黄或白芍后,阿魏酸煎出量降低;四物汤中阿魏酸的煎出量在各样本药物中居中。     

反相高效液相色谱法测定四物汤及其配伍组方中芍药苷的煎出量

 目的 考察四物汤中白芍与其它各单味药排列组合构成的8种样本药物中芍药苷煎出量的变化。方法 反相高效液相色谱法进行测定。结果 白芍单煎芍药替煎出全为7.24 mg·g〈sup〉-1〈/sup〉;加其它药味合煎后,芍药普煎出量为16～20 mg·g〈sup〉-1〈/sup〉。结论 白芍单煎,芍药苷煎出量较低;而与四物汤中其它药味合煎后,有助于其有效成分芍药普煎出量的提高。     

反相高效液相色谱法测定不同溶媒煎煮生化汤中阿魏酸的含量

目的比较不同溶媒煎煮的生化汤中阿魏酸含量的变化。方法采用反相高效液相色谱法进行测定。结果不同溶媒煎煮对阿魏酸的溶出率有影响(P<0.01),其中以用黄酒、童便各半煎煮,阿魏酸煎出量最高。结论生化汤的传统煎煮方法具有合理性。     

反相高效液相色谱法测定生化汤中不同溶媒煎煮对阿魏酸含量的影响

目的：观察生化汤不同溶媒煎煮对阿魏酸含量的影响。方法：采用反相高效液相色谱测定阿魏酸的含量。结果：煎煮的最好方法为第1次加水200ml黄酒100ml,浸泡10min,煎煮,沸后20min,过滤,残渣加水100ml煎煮,沸后10min。结论;煎煮时不同溶媒对制剂活性成分含量有影响。     

反相高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量

反相高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量朱柏华彭中芳刘声波(广州奇星药业有限公司广州510310)华佗再造丸是《中国药典》1995年版收载的中成药,由川芎、吴茱萸、冰片等加工制成,具有活血化瘀,化痰通络,行气止痛之功效。用于瘀血或痰湿闭阻经络之中风瘫痪,拘挛麻木,口眼歪斜,言语不清等症。阿魏酸是川芎的有效成分之一,有抑制血小板聚集等作用,对脑血管有较好的疗效,可作为成品质量控制指标之一。本文采用反相高效液相?...     

高效液相色谱法测定生化汤协定方代煎液中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定生化汤协定方代煎液中游离阿魏酸和总阿魏酸含量的方法。方法应用HPLC法测定游离阿魏酸和总阿魏酸的含量,以Diamonsil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-1%醋酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长为321 nm。结果游离阿魏酸在进样量0.212~1.060μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=4.685 5×106X-2.109 0×104(r=0.999 9),游离阿魏酸平均加样回收率100.60%,相对标准偏差(RSD)=2.33%,总阿魏酸平均加样回收率99.43%,RSD=2.65%。结论本方法操作简单,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好。     

配伍对生化汤中阿魏酸溶出的影响

目的 用反相-高效液相色谱法测定生化汤各配伍组合中的阿魏酸的含量,研究不同配伍对阿魏酸溶出的影响.方法 采用L_8(2~7) 正交设计法,以HPLC法测定各配伍样品中阿魏酸含量.结果 川芎和甘草对生化汤中阿魏酸的溶出量具极显著的影响作用(P<0.01);川芎和桃仁、川芎和甘草的交互效应对阿魏酸的溶出量则具显著的影响作用(P<0.05);而桃仁、桃仁和甘草的交互效应、炮姜对阿魏酸的含量没有显著性影响(P>0.05).结论 生化汤中川芎明显增加生化汤中阿魏酸的溶出量,甘草及川芎和桃仁、川芎和甘草的两两交互效应可显著降低阿魏酸的含量.     

反相高效液相色谱法测定通脉丸中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定通脉丸中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,乙腈:0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长316nm。结果阿魏酸在0.0364～0.3145μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.05%,RSD=0.97%(n=6)。结论方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于通脉丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量

目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定不同溶媒川芎提取物中阿魏酸的含量

目的测定川芎在不同溶媒提取下活性成分阿魏酸的含量。方法色谱柱为Cosmosil-C18(125 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-3%醋酸(32∶68,v/v),流速为0.8 ml/min,波长为323 nm,柱温为室温。结果3种溶媒川芎提取物中以乙醇提取物中阿魏酸的含量最高达到0.56 mg/ml。结论3种溶媒川芎提取物中阿魏酸的含量各不相同,且以乙醇提取物中FA的含量较高。     

RP-HPLC法测定生化汤单煎液与共煎液中阿魏酸的含量

目的比较生化汤单煎液与共煎液中阿魏酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法,InertsilODS-3C18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水(含1%乙酸)(45∶55,v/v)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为321nm;外标法定量。结果阿魏酸在0.6～180.0mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为102.65%。结论共煎液中阿魏酸的含量明显高于单煎液(P<0.01)。     

用RP-HPLC同时测定逍遥丸中当归、芍药的指标成分的含量

 目的 采用反相高效液相色谱法对中成药逍遥丸中当归、芍药的指标成分阿魏酸、芍药苷同时进行含量测定。方法 采用Shimpack CLC ODS柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长：230 nm,进样量10 μL。结果 线性范围阿魏酸0.02～0.12 mg,芍药苷0.02～0.08 mg,相关系数阿魏酸0.9978,芍药苷0.999 97,平均回收率阿魏酸97.61%,芍药苷100.07%,日内RSD分别为0.98%和0.72%。结论 方法简便、准确、灵敏可靠。     

RP-HPLC法测定补血益母颗粒中阿魏酸的含量

目的：测定血益母粒中阿魏酸含量。方法利用ＲＰ－ＨＰＬＣ法,对样品中阿魏酸的提取方法,测定条件进行选择。结果以含１％醋酸的６０％甲醇超声提取,检测波长３１５nm,方法回收率为１０２．０１％,ＲＳＤ＝２．３６％。结论方法快速、简便、重现性好,可作为补血益母颗粒质控方法。     

RP-HPLC法测定太极通天液中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定太极通天液阿魏酸含量的方法.方法:以太极通天液为研究对象,采用Kromasil ODS(250 mm×4.6mm,5 μ m)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(29:71:0.2),流速:1.0 mL·min,检测波长为320 nm,柱温为35℃.结果:阿魏酸在1.9～19.4 μ g·mL-1(r=0.999 6,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率为99.1%(n=9).结论:本测定方法简便、快速、准确,为太极通天液质量评价提供了可靠的方法.     

反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Agillent ODSCm柱（4．6mm×250mm／，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（37：63），检测波长为316nm，柱温为25℃，流速为1．0ml／min。结果：阿魏酸进样量在0．0232～0．2552μg内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．40％（RSD=1．60％，n=5）。结论：本法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸的含量

目的　建立测定酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸含量的 RP- HPL C分析方法。方法　色谱柱 :Hypersil C1 8( 2 0 0mm× 4 .6 m m,5 μm) ,棘苷流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶液 ( 17∶ 83) ,检测波长 334nm;阿魏酸流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶液 ( 16∶ 84 ) ,检测波长 32 0 nm,内标物为对羟基苯甲醛。结果　棘苷和阿魏酸分别在 0 .96 0～ 13.4 4μg/m L ( r=0 .9998)和 2 .0 4～ 2 7.2 μg/ m L ( r=0 .9997)与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为 98.4 %和98.8% ,RSD分别为 2 .5 %和 2 .8%。结论　本法操作简便、快速、准确 ,可用于酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸的含量测定     

高效液相色谱法测定当归-川芎药对配伍复方中阿魏酸的含量

目的:考察当归-川芎药对配伍复方(芎汤、生化汤、四物汤)中阿魏酸(FA)含量的变化。方法:用反相高效液相色谱法进行测定。结果:芎汤、生化汤、四物汤中阿魏酸煎出量依次为(109.4±3.0)mg·L-1,(95.3±1.9)mg·L-1,(85.6±2.0)mg·L-1。结论:当归-川芎药对配伍桃仁、炮姜、炙甘草,以及配伍白芍、熟地后阿魏酸煎出量均降低。     

四物汤及其配伍组方中苯甲酸煎出量的HPLC法测定

目的：考察四物汤中白芍与其它各单味药排列组合构成的８种样本药中 苯甲酸煎出量的变化。方法ＲＰ－ＨＰＬＣ法进行测定。结果白芍单味药苯甲酸剪出量为２．７４mg/g;加其它药味合煎后,苯甲醛煎出量为０．４１－１．１１mg/g。结论白芍单煎,苯甲酸剪出量较高;而与四物汤中其它药味合煎后,可显著降低苯甲酸的剪出量。     

RP-HPLC法测定兔血浆中盐酸川芎嗪和阿魏酸

目的建立RP-HPLC法测定兔血浆中盐酸川芎嗪和阿魏酸的方法。方法采用RP-HPLC法,使用Diamonsil C18柱（250mmx4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．5％冰乙酸（35：65）,体积流量为1．0mL／min,检测波长280nm,柱温30℃,香豆素作内标,采用甲醇沉淀蛋白法处理血浆样品。结果盐酸川芎嗪线性范围为0．07213．888gg／mL（r=0．9998）,最低检测浓度12ng／mL,日内、日间精密度试验的RSD值均小于2％;阿魏酸线性范围为0．06～15．36gg／mL（F0．9999）,最低检测浓度10ng／mL,日内、日间精密度试验的RSD值均小于3％。结论该分析方法简便、灵敏,可用于同时测定兔血浆中盐酸川芎嗪和阿魏酸。