高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏含量

目的:建立高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏含量的方法。方法:采用TopsilTMC8柱(4.6 mm×200 mm,5μm),检测波长为245 nm,流动相为甲醇-水相(1%三乙胺、0.2%十二烷基硫酸钠溶液,磷酸调节pH值为2.0)(52∶48),柱温为40℃,流速为1.0 mL·min-1。结果:咪喹莫特在20.0²00.0μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.98%,RSD为0.99%。结论:该方法测定灵敏、选择性、重现性好,可以用于咪喹莫特乳膏中咪喹莫特的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方儿茶胶囊中儿茶素含量

目的建立复方儿茶胶囊中儿茶素的含量测定方法。方法高效液相色谱法测定,YMC-PacKODS-A柱(5μm,4.6 mm×250 mm);0.04 mol.L-1枸橼酸-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2)为流动相,流速为0.6 m l.m in-1,检测波长为280 nm,柱温为35℃。结果儿茶素进样量在0.750~2.625μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 8,3批样品的平均回收率分别为98.64%,99.13%和100.17%。结论该方法操作简便、可靠、准确、可作为该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方龙葵胶囊中姜黄素含量

目的:建立复方龙葵胶囊中姜黄素的高效液相色谱测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0．2％磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为425nm;柱温为30℃,理论板数按姜黄素峰计算,应不低于3000。结果:峰面积与其浓度线性关系良好(r=0．9998);样品平均回收率为100．1％。结论:该法专属性强、重现性好、简便可行,可以满足该制剂的质量控制要求。     

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量

目的高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量。方法采用ODS C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(5.5∶94.5),检测波长为210nm,流速为1.0 m l.m in-1,柱温:室温。结果苦参碱在0.39~2.60μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),方法的回收率为96.32%,RSD为1.16%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行苦参碱的含量测定,能够有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定复方皮质散中地塞米松的含量

目的建立复方皮质散中醋酸地塞米松含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速1.0 mL/min,内标为甲睾酮,检测波长为240 nm。结果地塞米松在10~120 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),方法的平均回收率为100.88%(n=3),RSD=0.51%。结论本方法灵敏度高,操作简便、快速,结果准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定复方咽痛消喷剂中绿原酸的含量

目的:建立复方咽痛消喷剂中有效成分绿原酸高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果:绿原酸的线性范围为0.08-0.28μg(r=0.999 0);平均加样回收率(n=6)为102.3%,RSD为2.0%。结论:测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分绿原酸含量测定。     

高效液相色谱法测定复方丹参片中葛根素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方丹参片中葛根素含量的方法.方法 色谱柱为SunFire C18,流动相为甲醇-水(25:75),流速为1.0mL*min-1,检测波长为250nm.结果 葛根素在进样量0.2～2μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.2%,RSD为1.7%.结论 该方法简便、灵敏、准确,可作为复方丹参片的质量控制标准.     

反相高效液相色谱法测定布比卡因血药浓度

 目的：建立血浆中布比卡因反相高效液相色谱测定法，为临床监测血药浓度提供方法学基础。方法：采用液-液萃取法并选用利多卡因为内标，以Kromasil C₁₈柱，流动相为甲醇-水-二乙胺-冰醋酸（300∶100∶0.4∶0.2）,紫外230 nm检测。结果：本法在0.05～4.0 μg·ml^-1范围内线性良好（r=0.9998, n=6）；最低检测限为20 ng（S/N≥3）；绝对和相对回收率分别为（91.0±2.2）%和(98.1±1.0)%；日内和日间精密度都小于4%。结论：本方法简便可行，快速可靠。     

反相高效液相色谱法测定复方茵柏合剂中绿原酸的含量

目的制定复方茵柏合剂中绿原酸含量的测定方法。方法采用ZORBAXSB-C18柱(4.0 mm×250mm,5μm),乙腈-1%磷酸溶液(11∶89)为流动相,检测波长326 nm。结果绿原酸在10~140 mg/L的浓度范围内呈良好线性差关系,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为0.65%。结论本方法简便易行,结果准确,可用于复方茵柏合剂质量控制。     

高效液相色谱法测定复方拳参片中橙皮苷的含量

目的:建立复方拳参片中橙皮苷的高效液相色谱含量测定方法.方法:C18色谱柱Phenomenex Luna (4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速1.0 mL· min -1,检测波长283 nm.结果:橙皮苷的线性范围为104·1040ng,平均加样回收率为97.1％(n=6).结论:方法简便、准确,可用于复方拳参片中橙皮苷的含量测定和产品质量控制.     

HPLC法测定金黄膏中小檗碱和巴马丁的含量

[目的]建立同时测定金黄膏中盐酸小檗碱、巴马丁含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Apollo C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(二元梯度洗脱),检测波长为346 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。[结果]盐酸小檗碱和巴马丁的进样量分别在0.007 25~0.145μg,0.005 5~0.110μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.8%和100.9%。[结论]该方法操作简便、重现性好,适用于金黄膏中巴马丁和盐酸小檗碱的含量测定。     

RP-HPLC同时测定人血浆丙泊酚和利多卡因

 目的建立反相高效液相色谱同时测定人血浆丙泊酚(异丙酚)和利多卡因的方法。方法以麝香草酚和布比卡因分别为异丙酚和利多卡因的内标,样品用环己烷提取。氮气吹干有机层,残留物用流动相重新溶解后,用Hypersil BDS C₁₈柱分析,流动相为乙腈-甲醇-水(10∶60∶30),内含正丁胺0.14%和冰醋酸0.1%,流速为1 mL·min^-1,检测波长：1～7 min用220 nm,7～16 min用273 nm。结果异丙酚和利多卡因的血药浓度与峰面积比在0.1～25.6μg·mL^-1的范围内呈线性关系（r=0.998,r=0.9995）,检测限分别为0.1和0.05μg·mL^-1,日内和日间偏差小于5%(n=5), 其相应的平均回收率分别为：93.33%,99.4%和90%,95.67%。结论此方法简便,结果准确,适合用于异丙酚和利多卡因的临床药动学和药效动力学研究。     

复颈膏贴敷配合推拿治疗颈椎病90例临床观察

目的：观察复颈膏贴敷配合推拿治疗颈椎病的临床疗效。方法：将90例患者随机分为2组,治疗组60例,穴位及局部贴敷复颈膏,配合推拿。对照组给予氟桂利嗪并配合推拿。结果：治疗组总有效率100％,对照组90％;治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论：复颈膏配合推拿治疗颈椎病疗效较好。     

HPLC测定复方黄连素注射液中黄连素和甲氧苄氨嘧啶含量

 用高效液相色谱法测定复方黄连素注射液中硫酸氢黄连素和甲氧苄氨嘧定的含量。方法简便，结果准确．采用ＯＤＳ－Ｃ＿（１８）柱，流动相为甲醇－１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液（ｐＨ５．５，８０：２０），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，以非那西丁为内标，检测波长２６５ｎｍ。结果：硫酸氢黄连素线性范围０．１０～０．３０ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．６６％，ＲＳＤ＝１．６％（ｎ＝６）；甲氧苄氨嘧啶线性范围０．２３～１．２５ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．４２％，ＲＳＤ＝１．１９％（ｎ＝６）。     

高效液相色谱法同时测定黄芪赤风胶囊中芍药苷、升麻素苷等9种成分的含量

 目的 建立HPLC同时测定黄芪赤风胶囊中9种成分的含量。方法 采用Waters Symmetry Shield RP₁₈（4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱;以甲醇（A）-水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱（0～15 min,5%A→20%A;15～55 min,20%A→35%A;55～100 min,35%A→85%A）,流速1.0 mL·min^-1;检测波长：230 nm（0～25 min,芍药苷）,254 nm（25～100 min,毛蕊异黄酮苷等）;柱温35 ℃。结果 芍药苷、升麻素苷、毛蕊异黄酮苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、芒柄花苷、亥茅酚苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的线性范围分别为1.51～15.10,0.047～0.94,2.192～10.960,0.052 2～1.044,0.041 4～0.828,1.56～7.80,0.042 2～0.844,0.149～0.744和0.110～0.552 μg（r≥0.999 0）;平均回收率（n=6）分别为99.48%（RSD=2.59%）,103.15%（RSD=1.69%）,102.77%（RSD=1.56%）,99.27%（RSD=2.72%）,101.99%（RSD=2.36%）,102.25%（RSD=2.10%）,101.49%（RSD=3.00%）,100.45%（RSD=1.76%）和97.49%（RSD=2.03%）。结论 所建立的方法快速、准确、专属性强、精密度好,可用于黄芪赤风胶囊的质量控制。     

右旋布洛芬乳膏剂的制备及质量标准

目的　研制以右旋布洛芬为主药的乳膏剂。方法　拟定处方组成与制备工艺 ,用高效液相色谱法测定含量 ,并进行稳定性试验。结果　处方设计合理 ,制备工艺可行 ,右旋布洛芬测定的标准曲线为c=- 37.6 6 +2 .81× 10 -4A ,r =0 .9986 ,平均回收率 10 0 .39% ,RSD =3.0 1%。结论　该乳膏剂处方合理 ,质量控制方法可靠。     

HPLC测定复方苦参注射液中苦参碱、槐定碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立用高效液相色谱法同时测定复方苦参注射液中苦参碱、槐定碱和氧化苦参碱的含量。方法:ALLTIMA AM INO色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-3%磷酸溶液-无水乙醇(80∶10∶10);流速1.0 mL.m in-1;检测波长220 nm;柱温30℃。结果:该方法回收率苦参碱为99.5%(RSD 1.58%),槐定碱为99.2%(RSD1.44%),氧化苦参碱为100.2%(RSD 1.85%)。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于该品的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度

 目的建立一种高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度。方法采用Diamonsil-C₁₈柱(5μm，4.6 mm×250 mm)，用冰醋酸调节甲醇-2 mmol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(10∶90)pH值至3.50，抽滤后，每1000 mL溶液加乙醚2mL为流动相，流速为1.0 mL·min^-1，UV检测波长为280 nm。结果此方法线性关系良好，替加氟与尿嘧啶的平均回收率为100.0%，100.7%，RSD为0.21%，0.98%(n=9)。结论本方法简单、快速、结果准确可靠，为控制复方替加氟胶囊的质量提供了依据。     

复方葛根合剂及葛根中葛根素含量的高效液相色谱分析

 目的为了控制复方葛根合剂和葛根药材的质量,需要建立其中有效成分葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,考察了样品制备方法、流动相系统、检测波长等因素对分析结果的影响,色谱柱为Shim Pack CLC-ODS(6.0 mm×150 mm)不锈钢柱,以甲醇-水(29∶71)为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长306nm,进样量10μL。结果葛根素和其它组分可达基线分离,葛根素浓度在20.0～180.0 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.99998),合剂和生药的回收率分别为99.60%和100.4%,RSD＜1.6%,合剂经简单的稀释和过滤后即可直接进样测定。结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好。     

HPLC用于复方单硝酸异山梨酯-阿司匹林缓释片的质量分析

 目的建立用HPLC分析复方单硝酸异山梨酯-阿司匹林缓释片质量的方法。方法用高效液相色谱法检测复方单硝酸异山梨酯缓释片中药物的含量和释放度。色谱条件为：Hypersil C₁₈柱；甲醇-水(30∶70)加1‰磷酸调节pH值至3.0为流动相；流速为1 mL·min^-1；UV检测波长为235 nm。以乙腈为溶剂配制对照品溶液及样品溶液。结果复方中两种成分及阿司匹林水解产物水杨酸在20 min内达到良好分离。单硝酸异山梨酯、阿司匹林的线性范围分别为16.0～112.0 μg·mL^-1(r=0.999 9)，20.0～140.0 μg·mL^-1(r=0.999 9)。平均回收率分别为100.4%(RSD=0.66%)和100.7%(RSD=0.69%)。结论本法简便、快速，结果准确，可用于同类药品的质量标准研究和质量检验。