紫外分光光度法测定射干中总异黄酮的含量

目的:建立射干药材中总异黄酮的含量测定方法,为控制药材的内在质量提供依据。方法:采用紫外分光光度法对射干药材中的总异黄酮含量测定,测定波长为266nm。结果:射干苷浓度在1~9μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均加样回收率为98.52%(RSD=1.9%,n=5)。结论:该方法准确,简便,重现性好,可用作测定射干中总异黄酮的含量的方法。     

紫外分光光度法测定柴黄片中黄芩苷的含量

目的:建立柴黄片中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法[1],测定波长278nm处的吸收度。结果:黄芩苷的线性范围是4.00～20.00mg/mL,回归方程为C=0.0157A-0.00011,相关系数r=0.9992,平均加样回收率97.74%,RSD=1.41%。结论:紫外分光光度法简便快捷,结果准确,可用于柴黄片中黄芩苷的含量测定和质量控制。     

紫外分光光度法测定贝母中腺苷、胸苷含量

4种贝母的甲醇提取物以层析法粗分离,并用紫外分光光度法定量测定其中核苷类化合物的种类和含量。研究表明平贝、炉贝、浙贝中核苷类化合物的种类和含量在分布上有较大的差异。     

紫外分光光度法测定贝母中腺苷、胸苷含量

４种贝母的甲醇提取物以层析法粗分离，并用紫外分光光度法定量测定其中核苷类化合物的种类和含量。研究表明平贝、炉贝、浙贝中核苷类化合物的种类和含量在分布上有较大的差异。     

栀子总环烯醚萜苷含量的紫外分光光度法测定

目的测定栀子药材乙醇提取物中总环烯醚萜苷的含量。方法采用紫外分光光度法。结果以栀子苷为标准品,栀子总环烯醚萜苷浓度在8.08~24.24μg.ml-1线性关系良好,方法精密度、重复性、加样回收率、稳定性均良好,3批栀子乙醇提取物中总环烯醚萜苷平均含量为56.5%。结论该方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为中药栀子质量控制的方法。     

管花肉苁蓉不同部位中苯乙醇总苷含量的测定

目的:考察苯乙醇总苷在管花肉苁蓉不同部位的分布情况。方法:采用UV法测定管花肉苁蓉不同部位中苯乙醇总苷的含量。结果:苯乙醇总苷在管花肉苁蓉不同部位分布为根部>中部>顶部,同一株管花肉苁蓉中顶部和根部的最大差异达到8.7倍。结论:管花肉苁蓉不同部位苯乙醇总苷含量的差异很大,且大部分的有效成分分布在根部,这些数据将为更加合理科学地使用开发管花肉苁蓉提供依据。     

紫外分光光度法测定黄芩中总黄酮含量

目的:建立一种测定黄芩中总黄酮类成分含量的分析方法。方法:以黄芩中的活性成分黄芩苷为标准品,在其紫外最大吸收峰278 nm处测定样品中总黄酮的含量。结果:用紫外分光光度法在278 nm处对试样中总黄酮进行含量测定。生药中总黄酮的含量以黄芩苷计算为13.7%,相对标准偏差为1.3%。平均加样回收率为100.9%。结论:方法简便,重现性好,可作为检验黄芩中总黄酮的含量的一种手段,适用于黄芩药材及其制剂的日常分析和质量控制。     

酸枣仁中总生物碱含量的紫外分光光度法测定

目的 建立酸枣仁药材中总生物碱含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以莲心碱为对照品,测定酸枣仁中总生物碱含量.结果 莲心碱对照品在6.6～33μg·ml-1范围内线性关系良好,线性回归方程:Y=0.027 7X-0.002 7(r =0.999 7),平均回收率为100.0％,RSD为1.61％(n=9).结论 该研究所建立的测定方法简单、准确,能够用于酸枣仁中总生物碱的含量测定及质量控制.     

紫外分光光度法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的　建立龙胆泻肝丸的含量测定方法。方法　紫外分光光度法。结果　平均含量为每丸含黄芩苷 3.15 38m g。结论　方法简单、重现性好、结果稳定 ,可作为龙胆泻肝丸质量控制的一个有效的定量方法。     

紫外分光光度法测定抗霉灵灌肠液中黄芩苷的含量

抗霉灵是我院用于治疗小儿霉菌性肠炎的有效制剂 ,总有效率为 91 6 6 %。为控制该药品质量 ,笔者对制剂中黄芩苷的含量测定方法进行了研究。现将其方法与结果报告如下。1　仪器、试药和样品仪器 :岛津UV - 2 2 0 1 ,5 3WBⅡ紫外可见分光光度计 (上海光学仪器厂 ) ,TG32 8A分析     

紫外分光光度法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的：建立龙胆泻肝丸的含量测定方法。方法：紫外分光光度法。结果：平均含量的每丸含黄芩苷3．1538mg。 结论：方法简单、重现性好、结果稳定，可作为龙胆泻肝丸质量控制的一个有效的定量方法。     

紫外分光光度法测定两面针中总生物碱的含量

目的建立紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量的方法。方法采用紫外分光光度法，以氯化两面针碱为对照，在329nm波长处进行含量测定。结果线性范围为3～8μg／mL，回归方程：Y=97．746X-0．0255，r=0．9991（n=6）。氯化两面针碱的平均回收率为99．5％，RSD=2．32％（n=5）。结论方法简便、提取完全、重现性好、结果准确。     

紫外分光光度法测定蛇胆中总胆酸的含量

胆酸及蛇胆汁经硫酸溶液脱水反应，均在紫外区３８７±１ｎｍ波长处产生最大吸收。用紫外分光光度法测定９种１０批蛇胆中总胆酸以胆酸计的含量，结果满意。本法适用于蛇胆的质量分析。     

紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量

目的用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量。方法采用超声提取法对人参进行提取,再采用水饱和正丁醇对人参提取溶液进行萃取,用紫外可见分光光度法测定其吸光度值。结果测得的最大吸收波长为540 nm,人参皂苷Re在7.287~80.16μg/m L范围内的线性关系良好。精密度RSD值为0.44%,平均回收率为104.33%。结论用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量,简便易行,精确度高,测定速度快。     

络合物萃取-紫外分光光度法测定平痤散中黄芩苷的含量

目的探讨平痤散中黄芩苷的含量测定方法.方法以水溶提黄芩苷,定量加入硫酸铜等试剂形成络合物,正丁醇萃取络合物,紫外分光光度法测定含量.结果络合物最大吸收波长为 (262±1) nm,回归方程为X=2.007×10-1A+5.324×10-3(r=0.999 8,n=7),线性范围0～180 μg;平均回收率99.75%,RSD=1.87%(n=5);精密度RSD=1.08%(n=5);稳定性RSD=1.26%(n=5),络合物在2 h内稳定.结论该法简便、准确,可排除共存物干扰,适于平痤散中黄芩苷的含量测定.     

紫外分光光度法测定络石藤中总黄酮含量

目的对中药络石藤中所含总黄酮的含量进行测定。方法采用紫外分光光度法于500 nm波长处测定。结果总黄酮在8.4~50.4μg/ml范围内线性关系良好,其回归方程为:A=0.006714C 0.070 6(r=0.9997);平均加样回收率为96.2%(RSD=1.42%)。结论该方法简便、准确,可用于络石藤的质量控制。     

紫外分光光度法测定芦荟胶囊中总蒽醌的含量

目的建立芦荟胶囊中总蒽醌含量的紫外分光光度测定方法。方法利用蒽醌类化合物遇碱显红色或紫红色的反应原理（Borntragers反应）,测定试样溶液在520nm波长处的吸收度。结果对照品1,8-二羟基蒽醌浓度在4.76～23.8μg/ml范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率98.4%,RSD为2.2%。结论紫外分光光度法灵敏、快速、准确、成本低,适用于芦荟胶囊中总蒽醌的测定。     

紫外分光光度法测定苯佐卡因制剂的含量

 本文采用紫外分光光度法测定苯佐卡因及其制剂（乳骨、软骨）的含量，不受基质干扰，灵敏度高、快速，平均回收率乳骨剂100.63±1.16，软骨剂101.71±1.46(n=6)。此法与重氮化法作了比较，其结果无明显差异(P>0.05)。     

紫外分光光度法测定巴豆中总生物碱的含量

目的：建立紫外分光光度法测定巴豆中总生物碱含量的方法。〖HT5"H〗方法：采用紫外分光光度法,以巴豆苷为对照,在292 nm波长处进行含量测定。〖HT5"H〗结果：巴豆苷在3.84～23.04 μg·mL-1与吸光度呈良好的线性关系,回归方程Y＝0.036 5X-0.029 7,r＝0.999 9（n＝6）,平均加样回收率为101.38%,RSD=1.21%。〖HT5"H〗结论：本测定方法准确、简单、灵敏、快速、重现性好,可以作为控制巴豆及巴豆霜质量的方法与指标。     

一阶导数UV测定独一味及不同提取物中苯乙醇苷含量

目的: 建立独一味水提物、水洗脱物和70%乙醇溶液洗脱物中总苯乙醇苷含量的测定方法。方法: 加独一味药材质量18倍量水,煎煮提取3次,每次1.5 h,滤过,合并滤液,滤液2～4 ℃冷藏除尘,60 ℃减压干燥得到水提物,水提物经聚酰胺和大孔树脂富集分离,分别用水和70%乙醇溶液洗脱,分别得到水洗脱物,70%乙醇溶液洗脱物Ⅰ(通过聚酰胺柱洗脱物)和70%乙醇溶液洗脱物Ⅱ(通过大孔树脂柱洗脱物);在224,252,256,354 nm波长处,采用一阶导数紫外分光光度法测定总苯乙醇苷的含量。结果: 建立的一阶导数紫外分光光度法测定总苯乙醇苷的含量,在354 nm波长处加样回收率99.71%,RSD 2.5%。结论: 该方法专属性强、灵敏度高、精确度与重复性好,适用于独一味中总苯乙醇苷的含量测定。