顺铂软膏制备及质量控制

 目的:研制顺铂软膏，建立测定顺铂含量的方法。方法:采用顺铂衍生物经萃取后紫外分光光度法进行含量测定。软膏中顺铂用二乙基硫代氨基甲酸钠（DDTC）衍生化，其产物溶于氯仿在347.5 nm波长处可进行测定。结果:顺铂溶液4～16 μg·ml^-1范围内浓度与吸收度有良好线性关系，其回归方程为C=14.7377A-0.2486(r=0.9992),平均回收率（n=10）为80.88%，RSD=1.05%。结论:顺铂软膏性质稳定，应用紫外分光光度法测定软膏中顺铂含量快捷准确，简便易行。     

紫外分光光度法测定复方红景天片中总黄酮含量

目的:建立以紫外分光光度法测定复方红景天片中总黄酮含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为254nm,以大豆苷元为标准品测定本品总黄酮含量。结果:本品中大豆苷元浓度在0.8～6.4mg·L^-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.76%(RSD=0.37%)。结论:该方法准确可靠,操作简便,稳定性好。     

β-环糊精增稳荷转移分光光度法测定注射用氨苄西林钠饴予巴坦钠复合制剂中氨苄西林钠的含量

 目的利用B-环糊精(B-CD)增稳电荷转移分光光度法研究氨苄西林钠与对硝基苯酚形成荷转移化合物的百分吸收系数，测定注射用氨苄西林钠／舒巴坦钠复合制剂中氨苄西林钠的含量。方法B-CD增稳电荷转移分光光度法。结果氨苄西林钠与对硝基苯酚形成荷转移化合物的百分吸收系数为124.0±5.8；检测限0.3mg·L；回收率为99.4%；测定氨苄西林钠的线性范围是0.8-50 mg·RSD2.8%。结论氨苄西林钠与对硝基苯酚荷转移化合物在B-CD中有明显的增稳作用，该方法简单、快速、灵敏，可用于复合制剂优立新中氨苄西林钠含量的测定。     

珍黄灌肠液的制备及质量控制

 目的:制备珍黄灌肠液并建立其质量控制方法。方法:以珍珠粉、盐酸小檗碱为主药制备珍黄灌肠液。用紫外分光光度法对盐酸小檗碱作含量测定，测定波长为263 nm。结果:盐酸小檗碱的平均回收率为100.50%，日内与日间RSD分别为0.69%和1.87%。结论:该制剂制备工艺简便易行，质量稳定，以紫外分光光度法测定含量，具有简单、快速、准确的特点。     

紫外分光光度法测定蔡普酮及其胶囊含量的探讨

 本文报道了应用紫外分光光度法测定蔡普酮及其胶囊的含量。当蔡普酮浓度为15-35ug/ml时与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999)。蔡普酮乙醇溶液的吸收系数(E^1%_1cm261nm)为224.0,CV为0.058%。该方法具有简单、快速、准确，回收率达100.2%，CV为0.19%。用此方法测定蔡普酮胶囊的含量，同样可以得到满意的效果。     

流动注射分析测定注射用阿洛西林钠的含量

 目的：为注射用阿洛西林钠建立一种简便快速的分析方法。方法：采用流动注射分光光度法测定其含量，检测波长480 nm。结果：阿洛西林在2～10 mg·ml^-1范围内线性关系良好，平均回收率为99.3%，RSD为0.9%，进样频率120样·h^-1。结论：本法简便快速，结果可靠，适用于该制剂的含量测定。     

浓缩枸橼酸钠透析液中枸橼酸钠的含量测定

 目的：建立新型浓缩抗凝血液透析液中枸橼酸钠含量的测定方法，以控制其质量。方法：紫外分光光度法。枸橼酸盐与Cu²⁺络合，络合物在紫外区有特定吸收波长，采用对照品比较法测定其含量。结果：测定波长为（240±1）nm，平均回收率为99.31%，RSD为0.74%。结论：本方法准确，简单，快速，可作为此透析液中枸橼酸盐的含量测定。     

酮康唑脂质体凝胶的含量分析

 目的：进行酮康唑脂质体凝胶剂含量分析。方法：利用导数分光光度法测定酮康唑脂质体凝胶中酮康唑的含量。结果：酮康唑在40~320(g·mL^-1浓度范围内呈线性关系，平均回收率为100.73%,RSD为0.54%。结论：本法简便，快速，准确，适用于该产品的分析检测。     

维生素B1片含量测定方法的验证

目的：采用紫外分光光度法测定维生素B1片中维生素B1 的含量并对该方法进行验证.方法：用紫外分光光度法在246nm处测定吸光度,并用百分吸收系数法和对照品比较法计算.结果：用紫外分光光度法测定维生素B1 含量的方法专属性好;当维生素B1 浓度在7.5～17.5μg/ml范围时线性关系良好,回归方程为Y=0.0411X＋0.0094,线性相关系数r=1;平均回收率为99.60%,RSD=0.45%;精密度为0.76%;用百分吸收系数法计算平均标示量为101.7%,用对照品比较法计算平均标示量为104.3%.结论：用紫外分光光度法测定维生素B1片中维生素B1的含量操作简便、快速、准确、精密度好.     

二阶导数紫外分光光度法测定乳宁片中甲基睾丸素的含量

 目的：测定乳宁片中甲基睾丸素的含量。方法：采用二阶导数紫外分光光度法。结果：甲基睾丸素在14.208～37.888 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好，D=0.0002214C+0.00001619，r=0.9998，回收率为100.2%，RSD=1.58%。结论：方法经济，操作可行。     

海南黎药毛黄肉楠质量标准的初步研究

目的:初步研究了海南黎药毛黄肉楠的质量标准。方法:对毛黄肉楠进行化学成分预试验,采用紫外-可见分光光度法测定毛黄肉楠枝干中总黄酮含量,并对其水分、灰分和浸出物进行测定。结果:初步明确了毛黄肉楠化学成分类型,建立总黄酮含量测定紫外分光光度法,以芦丁为对照品,测定波长为506nm,回归方程为Y=12.08580X-0.01610(r2=0.9999),在0.003~0.077mg/m L线性关系良好,平均回收率为100.16%(RSD1.29%,n=6);并确定了毛黄肉楠枝干水分、总灰分和浸出物的限量。结论:所建立方法简便、快捷、准确,可为毛黄肉楠药材质量标准的制定提供参考。     

氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备及质量控制

 目的：探讨氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备工艺及质量控制方法。方法：采用氯霉素与丙酸倍氯米松按20∶1的比例加入混合溶媒制成，用紫外分光光度法测定氯霉素的含量，测定波长为278 nm。结果：该复方制剂处方比例恰当，工艺合理，紫外分光光度法测定氯霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0.008286+0.02973C，γ=0.9999，平均回收率为99.8%，RSD为0.44%（n=3）。结论：该制剂处方及制法可行，紫外分光光度法测定氯霉素含量时，278 nm处丙酸倍氯米松无影响，重现性好。     

紫外分光光度法测定枸杞中多糖含量

目的:提供一种测定枸杞制品中功效成分多糖的方法,同时合理筛选枸杞品种。方法:运用苯酚-硫酸紫外分光光度法测定3种枸杞品种中多糖的含量。结果:宁夏枸杞中的多糖含量为4.01%,新疆枸杞中的多糖含量为3.85%,青海枸杞中的多糖含量为4.01%;同时发现使用紫外分光光度法测定精密度好、重复性好、方法简便。结论:宁夏枸杞中多糖含量明显高于新疆枸杞和青海枸杞,差异达到显著水平;紫外分光光度法是一种测定枸杞多糖质量分数的理想方法,亦可为其它类多糖质量分数的测定提供依据。     

紫外分光光度法测定黄芪总黄酮含量

目的:对紫外分光光度法测定黄芪总黄酮的含量进行探讨。方法:使用紫外分光光度法对黄芪总黄酮含量进行测定。结果:在加样回收率试验中,黄芪样品的平均回收率为98.14%,吸光度为1.21%。黄芪中总黄酮平均含量为0.160 7%,吸光度为0.36%。结论:紫外分光光度法测定黄芪总黄酮含量,结果精确度较高。     

甲癣搽剂中联苯苄唑和水杨酸的含量测定

 目的：测定甲癣搽剂中联笨苄唑及水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法测定其含量，测定波长在(254.0±0.5)nm,参比波长在（329.0 ±0.5)nm处测定联笨 苄唑的含量；在波长（302.0±0.5) nm处测定水杨酸的含 量。结果：联笨苄唑浓度在1.512~4.536 mg·L^-1范围内呈 良好的线性关系。其回收率为99.5% ,RSD为0.34% ；水杨 酸浓度在5.210~31.260 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系。其回收率为98.5%,RSD为0.28%。结论：该实验方法简便，快速，操作简单，测定结果准确。     

分光光度法测定血液及脑组织中环己亚硝脲

 目的:测定血液和脑组织中微量环己亚硝脲(CCNU)。方法:利用CCNU在过量酸中的脱亚硝基反应，用分光光度法测定，对实验数据进行了SAS软件处理。并进一步分析讨论了该方法的可靠性和应用范围。结果:血液及脑组织中药物浓度与吸光度问线性相关良好，二者的测试敏惑度分别为0.2μg·ml^-1和0.4μg·ml^-1。结论:采用本方法测定血液及脑组织中的微量CCNU含量是可行的。     

紫外分光光度法测定麝香草酚醇溶液的含量

 目的：测定麝香草酚醇溶液的含量。方法：采用紫外分光光度法。结果：麝香草酚在5～30μg·ml^-1（r=0.9999）范围内，吸收度值与其浓度呈良好的线性关系，方法平均回收率为99.93%，RSD为0.23%(n=6)。结论：方法稳定、简便易行、快速、准确, 可作为该制剂的质量控制方法。     

独一味不同提取物中总环烯醚萜苷、总黄酮和总苯乙醇苷的测定

目的: 考察独一味不同提取物中总环烯醚萜苷、总黄酮和总苯乙醇苷的含量。 方法: 独一味水提物经聚酰胺和大孔树脂通过串联及并联方法,分别富集得到水洗脱物、70%乙醇溶液洗脱物Ⅰ（70%乙醇溶液洗脱聚酰胺柱）、70%乙醇溶液洗脱物Ⅱ（70%乙醇溶液洗脱大孔树脂柱）,采用一阶导数紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷的含量;双波长紫外分光光度法、硝酸铝-亚硝酸钠显色分光光光度法测定总黄酮和总苯乙醇苷的含量。 结果: 建立的一阶导数紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷的含量,在252 nm波长处加样回收率为104.40%,RSD分别为0.64%;建立的紫外分光光度法可以测定总黄酮和总苯乙醇苷的含量,总黄酮在268,363 nm波长处平均加样回收率分别为96.23%,104.48%,RSD分别为7.27%,3.61%;总苯乙醇苷在332 nm波长处加样回收率为100.26%,RSD 2.92%。 结论: 一阶导数紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷的含量可行;紫外分光光度法可以测定总黄酮和总苯乙醇苷的含量。     

百合多糖铁复合物的合成及其铁含量的测定

目的:从百合中提取百合多糖,后与铁(Ⅲ)合成百合多糖铁复合物(LPC),建立LPC中铁含量的测定方法。方法:热水浸泡法提取百合多糖;在碱性条件下,百合多糖水溶液与三氯化铁反应合成LPC;用邻菲罗啉分光光度法和原子吸收光谱法测定LPC中铁(Ⅲ)的含量。结果:LPC是深棕红色无定型粉末,LPC中铁(Ⅲ)的含量:邻菲罗啉分光光度法测定结果为20.81%,原子吸收光谱法测定结果为20.10%。结论:邻菲罗啉分光光度法和原子吸收光谱法的测定结果基本一致。     

芫花酯甲含量测定方法的研究

 目的:解决原料药芫花酯甲含量测定中的干扰问题。方法:研究利用高效液相色谱法测定芫花酯甲含量的方法,并同紫外分光光度法以资对比。结果:高效液相色谱法平均回收率为99.47%,RSD为0.36%。结论:结果显示该方法灵敏,准确,专属性强,可替代紫外分光光度法。