高效液相色谱法测定齿痛消炎灵片中橙皮苷的含量

目的:研究齿痛消炎灵片的含量测定方法学。方法:采用高效液相色谱法,进行该制剂的有效成分橙皮苷的含量测定研究。结果:平均回收率99.18%,RSD=0.44%。结论:HPLC法测定橙皮苷含量方法简便,快捷,效果良好,可以作为质量控制指标。     

高效液相色谱法测定明目上清片中橙皮苷的含量

目的建立明目上清片中橙皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(20∶80),流速为1 mL/min,检测波长为283 nm。结果橙皮苷的线性范围为0.081 7～0.735 3μg(r=0.999 9),平均回收率为98.03%,RSD=1.21%(n=6)。结论本方法简便可行,重复性好,结果可靠,可用于明目上清片的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃康胶囊中橙皮苷的含量

目的建立以高效液相色法测定胃康胶囊中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为CenturySIL C18-AQ(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(21:79),流速为0.8mL·min-1,检测波长为284nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果橙皮苷浓度在8.12～129.92μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.84%,RSD为1.08%。结论方法简便、准确、重现性好,可作为胃康胶囊的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定三七生胃丸橙皮苷含量

高效液相色谱法测定三七生胃丸中橙皮苷含量。该操作方法较为快捷,准确,安全可靠。     

高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相;检测波长为283 nm;流速1.0 mL.min-1。结果:橙皮苷进样量在0.10～2.03μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.37%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,灵敏度高,可用于新健胃片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方拳参片中橙皮苷的含量

目的:建立复方拳参片中橙皮苷的高效液相色谱含量测定方法.方法:C18色谱柱Phenomenex Luna (4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速1.0 mL· min -1,检测波长283 nm.结果:橙皮苷的线性范围为104·1040ng,平均加样回收率为97.1％(n=6).结论:方法简便、准确,可用于复方拳参片中橙皮苷的含量测定和产品质量控制.     

HPLC测定健胃消食片中橙皮苷的含量

目的：建立用以相高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量的方法。方法：采用C18柱，流动相为乙腈－水－磷酸（20：80：0．1），流速为1．0ml/min，紫外检测波长为283nm。结果：橙皮苷浓度线性范围0．05－0．25μg，相关系数为0．9992，平均回收率为98．7％，相对标准偏差RSD为1．3％（n=6).结论：本法操作简便，准确,重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定止嗽片中橙皮苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对止嗽片中橙皮苷进行含量测定。方法:色谱条件为Aglient SB-18(4.6×150mm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20:80),UV检测波长为283nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.7%(n=6)。结论:高效液相色谱法测定止嗽片中橙皮苷含量的方法准确,回收率好。     

高效液相色谱法测定通淋舒片中槲皮素的含量

目的:建立测定通淋舒片中槲皮素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Thermo C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(43∶57),流速为1.0mL/min,检测波长360nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:槲皮素进样量在81.25～650.00μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为99.20%,RSD为1.05%(n=6)。结论:该方法快速简便、准确可靠、重复性好、可用于通淋舒片中槲皮素的含量测定。     

健胃消食片中橙皮苷含量的测定

[目的]测定健胃消食片中橙皮苷的含量。[方法]C18柱,以甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,检测波长283nm,流速为1.0mL/min。[结果]RSD(%)为0.35,平均回收率为98.52%,在2～18μL范围内线性关系良好,r=0.9998。[结论]本方法可以有效地测定健胃消食片中橙皮苷的含量。     

HPLC测定天葡片中红景天苷的含量

目的建立天葡片中红景天苷含量测定方法。方法采用YMC C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(17:83),流速0.8 mL/min,检测波长223 nm,柱温为25°C,外标法测定。结果红景天苷进样量在1.04~10.4μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率(n=6)为96.14%,RSD为0.2%。结论本方法简便、快速、准确,适用于天葡片中红景天苷的测定,为天葡片的质量控制提供一定依据。     

HPLC测定健胃消食片中橙皮苷的含量

目的　建立用反相高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量的方法。方法　采用 C1 8柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (2 0∶ 80∶ 0 .1) ,流速为 1.0 ml/m in,紫外检测波长为 2 83nm。结果　橙皮苷浓度线性范围0 .0 5～ 0 .2 5μg,相关系数为 0 .9992 ,平均回收率为 98.7% ,相对标准偏差 RSD为 1.3 (n=6 )。结论　本法操作简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法     

HPLC法测定新生脉散片中丹参素钠的含量

[目的]建立新生脉散片中丹参素钠的含量测定方法。[方法]色谱柱:Xterra@RP 185;流动相:甲醇-1%HAc(2∶98);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm。[结果]丹参素钠的质量浓度在0.15-2.4μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。[结论]该法准确、专属性好、简便,可用于新生脉散片的质量控制。     

HPLC法同时测定元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的含量

目的:建立简便、快速的同时测定元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的高效液相色谱分析方法。方法:甲醇回流提取延胡索乙素和欧前胡素,以Kromasil C₁₈(5μm,4.6mm×250mm)为分析柱,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液(三乙胺调pH=6.0)(41∶13∶46)为流动相;检测波长为280nm;柱温40℃;流速为0.8mL·min^-1。结果:延胡索乙素峰和欧前胡素峰分离良好,阴性无干扰,方法学考察合格。结论:该方法适用于元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的含量测定。     

HPLC测定木香理气丸中黄芩苷和橙皮苷含量

目的:建立木香理气丸(木香、青皮、陈皮、香附等)中黄芩苷和橙皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(35:61:4)为流动相;检测波长为283nm,流速1mL·min-1.结果:橙皮苷在0.072～0.360μg之间呈良好的线性关系;黄芩苷在0.104μg～0.520μg之间呈良好的线性关系.平均回收率分别为97.0%,97.8%;RSD分别为1.93%,1.69%.结论:本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强.可用于木香理气丸的质量控制.     

HPLC测定橘红丸中柚皮苷、橙皮苷的含量

目的:建立橘红丸(化橘红,陈皮,当归等)中柚皮苷、橙皮苷的含量测定方法.方法:采用Shim-pack ODS(Ф6.0mm×150mm)分析柱,流动相:甲醇-醋酸-水(30:4:60),检测波长:283nm,流速:0.8mL·min-1,柱温:40℃.结果:柚皮苷和7913212.橙皮苷分别在0.072～1.43μg和0.068～1.37μg范围内呈线性关系,r=0.9999.平均回收率:柚皮苷为99.3%,RSD=0.6%(n=5);橙皮苷为99.4%,RSD=0.6%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可靠.     

HPLC测定芙朴感冒胶囊中牛蒡苷和橙皮苷的含量

目的：建立芙朴感冒胶囊（芙蓉叶，牛蒡子，陈皮和原朴）中有效成分牛蒡苷和橙皮苷的含量测定方法；方法：采用HPLC法，C18柱，甲醇-水（35-65）为流动相，检测波长为280；结果：此方法线性关系良好，牛蒡苷平均加样回收率为100.74%,RSD为1.72%；橙皮苷101.28%,RSD为1.43%。结论：本法简便快捷，精密度好，分离度良好，可用于芙朴感冒胶囊的质量控制。     

HPLC测定消癖康中橙皮苷和丹酚酸B的含量

目的:用高效液相法同时测定消癖康(橘叶、丹参等)中主要有效成分橙皮苷和丹酚酸B的含量。方法:选用D ia-monsil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相∶甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59);检测波长:284 nm;流速:1.0mL/m in。结果:橙皮苷在0.22μg~2.2μg范围内峰面积与含量呈线性关系(R=0.999 6),丹酚酸B在1.62μg~10.2μg范围内峰面积与含量呈线性关系(R=0.999 9)。各成分的平均回收率分别为橙皮苷98.9%(RSD=1.60%)、丹酚酸B 99.02%(RSD=0.97%)。结论:方法快速简便,可用于消癖康的全面评价。     

HPLC法测定木香理气片中黄芩苷的含量

目的建立木香理气片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法;以甲醇-水-冰醋酸(42∶55∶3)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为280nm;柱温:室温。结果黄芩苷在0.201～4.02μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.61%,RSD=1.10%。结论该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量.方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(4.6×250mm,5μ),检测波长265nm.结果:盐酸小檗碱的平均加样回收率为99.4%,RSD为2.1%,重复性试验的RSD为2.2%。结论:本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,本方法可用于测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量。