七叶皂苷钠联合丁咯地尔治疗周围性眩晕疗效观察

目的:探讨七叶皂苷钠联合丁咯地尔治疗周围性眩晕的疗效。方法:选择90例周围性眩晕病例,随机分为七叶皂苷钠组30例,丁咯地尔组30例,七叶皂苷钠联合丁咯地尔组30例。结果:七叶皂苷钠组有效率约67%,丁咯地尔组有效率73%,七叶皂苷钠联合丁咯地尔组有效率93%。讨论:七叶皂苷钠联合丁咯地尔明显优于七叶皂苷钠和丁咯地尔单用的疗效。     

复方七叶皂苷钠凝胶预防甘露醇所致静脉炎的效果观察

目的 观察七叶皂苷钠凝胶预防20%甘露醇所致静脉炎的效果.方法 将219例患者随机分为三组.在静滴甘露醇时,A组用七叶皂苷钠凝胶在穿刺静脉表面皮肤上方外敷,B组用浸有50%硫酸镁的纱布在穿刺静脉表面皮肤上方湿敷,C组不用任何方法.结果 A组静脉炎的发生率明显低于B组和C组.结论 静滴20%甘露醇时用七叶皂苷钠凝胶能有效的预防静脉炎的发生.     

七叶皂苷钠的临床应用、不良反应及药理学研究

目的：了解文献报道有关注射用七叶皂苷钠的各种临床应用、不良反应，为临床合理用药提供参考。方法：对国内近几年来应用注射用七叶皂苷钠的临床应用、不良反应进行整理归纳和分析。结果：注射用七叶皂苷钠的临床应用主要有脑梗塞、格-巴综合征和面神经炎等。不良反应主要有静脉炎、过敏反应和肾损害等。结论：注射用七叶皂苷钠因其独特的药理作用，在临床上仍然是不可缺少的药物。临床医师、药师应提高警惕，加强对其不良反应的监测和防治以确保用药安全。     

七叶皂苷钠在混合痔术后水肿的临床应用

目的探讨七叶皂苷钠在混合痔术后水肿、疼痛中的疗效。方法将126例混合痔、环形混合痔术后病例随机分为应用七叶皂苷钠组和未用七叶皂苷钠组。治疗组用七叶皂苷钠每日20mg溶于10%G.S500ml或溶于0.9%N.S500ml中,1次静滴。对照组不用七叶皂苷钠。结果治疗组术后水肿病例少,疼痛减轻,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论七叶皂苷钠是混合痔术后应用较为理想的药物。     

七叶皂苷钠治疗骨折肢体肿胀临床疗效观察

目的：探讨七叶皂苷钠治疗骨折所致肢体肿胀的疗效。方法：选取骨折共325例的临床资料进行回顾性调查,将患者分别观察组（给予七叶皂苷钠）及对照组（给予甘露醇）,分别观察各组肢体肿胀消退的程度。结果：轻度、中度及重度患者中七叶皂苷钠组与甘露醇组比较疗效都无显著差别（P〉0．05）。结论：七叶皂苷钠治疗骨折肢体肿胀有应用价值。     

注射用七叶皂苷钠中七叶皂苷钠A和B的含量测定

目的:对北京市场上的注射用七叶皂苷钠进行含量测定,为控制产品质量提供依据.方法:依据国家标准,采用酸碱中和滴定法测定注射用七叶皂苷钠中总皂苷含量,同时采用高效液相色谱法测定七叶皂苷钠A和七叶皂苷钠B的含量.结果:不同厂家的样品中总皂苷含量均符合国家标准规定;而七叶皂苷钠A和七叶皂苷钠B的含量存在差别.结论:国家标准实施后,注射用七叶皂苷钠产品中七叶皂苷钠A和七叶皂苷钠B的含量有较大提高.     

中西药物静点治疗成人髋关节急性创伤性滑膜炎20例疗效观察

目的：探讨β-七叶皂苷钠配合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静点治疗髋关节急性创伤性滑膜炎的疗效。方法：取β-七叶皂苷钠40mg,加入5%葡萄糖250ml中每日1次静点,配合丹参酮ⅡA磺酸钠加入0.9%氯化钠250ml中静点,疗程14天,辅以对症治疗,观察髋关节疼痛、活动范围、压痛、步态及药物不良反应。结果：治疗组总有效率95.0%,对照组有效率60.0%。结论：β-七叶皂苷钠配合丹参酮ⅡA磺酸钠静点治疗髋关节急性创伤性滑膜炎具有很好的临床疗效。     

复方丹参注射液合用七叶皂苷钠治疗脑出血疗效分析

目的：观察复方丹参注射液合七叶皂苷钠治疗脑出血的疗效。方法：选择符合标准、完成疗程的56例住院高血压脑出血患者随机分为2组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液合用七叶皂苷钠,4周为1个疗程,疗程结束后比较疗效。结果：2组在临床疗效和神经功能缺损、日常生活能力评分方面比较,有统计学差异,P均〈0．05。结论：复方丹参注射液合用七叶皂苷钠能提高脑出血治疗的疗效。     

早期腰背肌功能训练对腰椎压缩骨折椎体成形术疗效的影响

目的：探讨七叶皂苷钠不同给药方式下对术后肠粘连及腹壁愈合的作用,并探讨其作用机制。方法：手术损伤大鼠盲肠模拟手术过程建立动物模型,评价粘连程度,病理组织切片观察腹壁愈合状况;通过小鼠肠推进实验研究七叶皂苷钠促进肠蠕动的起效时间和持续时间。结果：七叶皂苷钠使大鼠肠粘连程度显著减轻,腹壁切口愈合良好;七叶皂苷钠明显促进小鼠肠蠕动（P〈0.01）,起效时间为静脉注射后30分钟,维持2小时左右。结论：七叶皂苷钠具有明显减轻肠粘连的作用,并且不影响手术切口愈合;减轻肠粘连的作用机制与其抗炎作用和促进肠蠕动有关。     

急性脑出血微创术后加用七叶皂苷钠效果观察

目的观察七叶皂苷钠对微创血肿清除术后脑出血患者的疗效。方法将45例需要手术治疗的中重度脑出血患者随机分为2组，均行微创血肿清除术，治疗组术后加用七叶皂苷钠静脉滴注。治疗前和4周后进行神经功能缺损评分。结果治疗后治疗组神经功能缺损评分和疗效均明显高于对照组（P〈0．05）。结论急性脑出血微创术后加用七叶皂苷钠治疗可以明显提高疗效。     

磷酸二(2-乙基己基)酯-磷酸三丁酯-异辛烷反胶束萃取卡那霉素的研究

 目的研究反胶束提取氨基糖苷类抗生素的可能性,寻求高效且环境友好的氨基糖苷类抗生素的生产工艺。方法将磷酸二(2-乙基己基)酯(HDEHP)、磷酸三丁酯(TBP)、异辛烷形成反胶束,与卡那霉素溶液或发酵滤液混合、振荡、离心。结果反胶束萃取率与水相pH值、盐浓度密切相关。当KCl浓度为0.05mol·L^-1,萃取前水相pH为10,HDEHP浓度为1mol·L^-1时,HDEHP-TBP-异辛烷反胶束萃取发酵滤液的萃取率为88.6%。结论HDEHP-TBP-异辛烷反胶束萃取反胶束是可行的。     

基于斑马鱼模型评价微量淫羊藿苷和朝藿定B的抗骨质疏松活性

目的本实验利用泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型评价微量淫羊藿苷和朝藿定B抗斑马鱼骨质疏松的作用。方法将受精后4 d的斑马鱼幼鱼暴露在含25μmol·L-1泼尼松龙的不同浓度淫羊藿苷(0.2、1、5和10μmol·L-1)和朝藿定B(0.2、1、5和10μmol·L-1),同时设25μmol·L-1泼尼松龙模型药物组,含25μmol·L-1泼尼松龙的15μg·mL-1依替膦酸二钠阳性药物组,0.5%二甲基亚砜溶媒对照组和培养基阴性对照组。28.5℃下在24孔板中培养,每天换液至第9天处死。采用茜素红对培养9 d的各组斑马鱼幼鱼骨骼染色,并以显微检测、数码成像方法定量分析骨骼染色区域。结果与二甲基亚砜溶媒和培养基阴性对照组相比,25μmol·L-1泼尼松龙模型组的斑马鱼头部骨骼染色面积和染色光密度值显著减少;与模型组比较,15μg·mL-1依替膦酸二钠能增加斑马鱼头骨矿化量并有效防止泼尼松龙诱导斑马鱼产生的骨质疏松;与模型组比较,10和5μmol·L-1的淫羊藿苷和1μmol·L-1朝藿定B都能显著提高斑马鱼头部骨骼的染色面积和染色累积光密度值,提示淫羊藿苷和朝藿定B能防止泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松。结论斑马鱼骨质疏松模型具简单、高效、化合物用量少及可操作性强的优势,成功用于评价微量淫羊藿苷和朝藿定B的抗骨质疏松活性。     

北京地区汉族人巯嘌呤甲基转移酶活性分布状况和基因型分析

 目的初步考察北京地区汉族健康人和我院自身免疫病患者巯嘌呤甲基转移酶(thipurinemethyltransferase,TPMT)的遗传多态性。方法采用高效液相色谱法测定红细胞中TPMT活性;采用特异引物序列-多聚酶链反应(SSP-PCR)及多聚酶链反应-限制性片断长多态分析(PCR-RFLP)检测TPMT突变等位基因。结果269名汉族健康人TPMT活性呈正态分布,活性在7.23～21.40μmol·h^-1·L^-1RBCs之间,平均活性是(13.27±2.19)μmol·h^-1·L^-1RBCs。高酶活性者和低酶活性者的分界点是10.48μmol·h^-1·L^-1RBCs,低酶活性者17名,占总人数的6.3%,高酶活性者252名,占总人数的93.7%,未发现TPMT活性缺陷者。男性TPMT平均活性比女性略高(P<0.05);95名自身免疫病患者TPMT活性在3.50～40.12μmol·h^-1·L^-1RBCs之间,平均活性是(15.72±4.99)μmol·h^-1·L^-1RBCs,高于健康人,但两者无显著性差异。14名高酶活性者均无突变等位基因;10名低酶活性者中,有5名存在TPMT突变等位基因,其中TPMT*2突变等位基因1名,TPMT*3C等位突变基因5名;TPMT活性和基因型呈显著性相关(Kendall’s_b=0.972,P<0.01)。结论北京地区汉族健康人TPMT活性呈正态分布,男性TPMT活性略高于女性(P<0.05);自身免疫病患者TPMT活性个体间差异比健康人大。提示在临床使用嘌呤类药物时,应考虑患者TPMT活性或基因型,提高治疗效果,避免严重不良反应。     

电刺激诱发兔隐动脉双相血管收缩反应的药理学分析

 目的建立兔离体隐动脉环双相血管收缩反应模型,利用哌唑嗪和α,β-亚甲基ATP(α,β-meATP)对双相收缩成分的特性进行药理学分析。方法兔离体隐动脉血管环张力记录法及电场刺激诱发血管收缩法。结果本实验条件下的电场刺激(电压15V、波宽1 ms、刺激频率2～16 Hz、连续刺激时程32 s)可诱发兔离体隐动脉产生双相收缩反应,且具有频率(2～16 Hz)依赖性。电刺激隐动脉收缩反应的第1相不被α₁受体阻断剂哌唑嗪(0.1～10μmol·L^-1)所阻断,P2X₁受体激动剂α,β-meATP脱敏P2X₁受体后完全抑制该相反应。0.1～10μmol·L^-1哌唑嗪显著抑制8,16 Hz的第2相反应,P2X₁受体脱敏剂α,β-meATP不影响8,16 Hz的第2相反应。联合应用α,β-meATP(3μmol·L^-1)和哌唑嗪(1μmol·L^-1)则完全阻断电刺激诱发的血管收缩反应。哌唑嗪10μmol·L^-1显著抑制去甲肾上腺素(NA,0.01～30μmol·L^-1)诱发的血管收缩反应,而哌唑嗪1μmol·L^-1对α,β- meATP诱发的血管收缩反应无显著性作用。α,β-meATP3μmol·L^-1对NA(0.01～30μmol·L^-1)诱发的血管收缩反应无显著性影响。结论建立电场刺激诱发兔离体隐动脉环双相收缩反应模型,该双相反应的第一相仅与交感神经嘌呤能递质ATP的突触后效应有关,第2相反应由肾上腺素能成分和少量嘌呤能成分组成。     

高效液相色谱法同时测定人血浆中左卡尼汀、乙酰左卡尼汀和丙酰左卡尼汀的浓度

 目的建立同时测定人血浆中左卡尼汀(LC)、乙酰左卡尼汀(ALC)和丙酰左卡尼汀(PLC)的浓度的方法。方法血浆样品经蛋白沉淀法处理,以氨基蒽衍生化后进样测定。色谱条柱采用Hypersil C₁₈柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0.1mol·L^-1乙酸铵(28∶72),流速为1.2mL·min^{-1,检测波长:Ex248nm,Em418nm。结果LC,ALC和PLC的线性范围分别是5～160,1～32,0.25～8μmol·L-1。平均方法回收率分别为99.48%,99.94%,98.20%。日内、日间RSD均小于5.83%。结论本实验方法灵敏、稳定、结果准确,操作方便,适用于左卡尼汀、乙酰左卡尼汀和丙酰左卡尼汀血药浓度研究性监测。}     

黄芩素对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及其机制

目的:研究黄芩素(BAI)对去甲肾上腺素(NE,1×10-6mol· L-1)和氯化钾(KCl,6×10-2 mol·L-1)预收缩健康成年雄性大鼠胸主动脉环的舒张作用,并探讨其作用机制.方法:应用离体血管环技术观察BAI对大鼠胸主动脉环张力的作用,记录NE预收缩的离体大鼠胸主动脉环张力变化.采用一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME,1×10-4mol·L-1)、环氧合酶抑制剂吲哚美辛(INDO,1×10-5mol· L-1)和鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(MB,1×10-5mol· L-1)和不同的钾通道阻滞剂预孵后观察BAI对血管环张力改变的影响,并观察对NE诱发的内钙释放和CaCl2引起的外钙内流的影响.结果:BAI对NE或KCl预收缩的内皮完整和去内皮大鼠离体胸主动脉环均产生明显的舒张作用,与溶剂组相比差异有统计学意义.预先用L-NAME,MB,KV通道阻断剂四氨基吡啶(4-AP,1×10-4mol· L-1),KC.通道阻断剂四乙胺(TEA,1×10-3mol· L-1),Kir通道阻断剂氯化钡(BaCl2,1×10-4mol·L-1)孵育后,BAI对预收缩的血管张力的改变与无阻断药时比较,差异均无统计学意义;预先用KATP通道阻断剂格列苯脲(Gli,1×10-5mol·L-1)和INDO孵育后,BAI的舒张血管作用减弱,与无阻断药比较差异有统计学意义(P＜0.05);且BAI对NE外钙内流引起的收缩有明显的抑制作用.结论:黄芩素可明显降低由NE诱发的血管环张力的升高,且其作用具有浓度依赖性,此作用有内皮依赖性和非内皮依赖性的特点.内皮依赖性收缩可能与前列环素(PGI2)途径有关,非内皮依赖机制与KATP通道和钙离子通道有关.     

高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的浓度

 目的研究帕洛诺司琼的体外代谢,建立人肝微粒体中帕洛诺司琼的反相高效液相色谱测定法。方法帕洛诺司琼与人肝微粒体共孵育之后用乙醚提取,采用地非三唑为内标,以Diamonsil C₁₈柱(4.6mm×200mm,5μm)为分析柱,0.01μmol·L^-1KH₂PO₄(pH3.0)-甲醇(30∶70)为流动相,流速1.0mL·min^-1,紫外检测波长为241nm。结果帕洛诺司琼在1～100μmol·L^-1内线性关系良好(r=0.9999,n=5),检测限为0.05μmol·L^-1(S/N≥3),定量限为(0.21±0.04)μmol·L^-1(n=5)。方法提取回收率和方法回收率平均分别为89.7%和100.0%,日内,日间RSD均<10%(n=5)。结论此法简便,准确,可用于研究帕洛诺司琼在人肝微粒体中的代谢。     

氧化苦参碱对豚鼠单个心室肌细胞胞浆[Ca2+]i的影响

 目的 观察氧化苦参碱对急性分离的豚鼠单个心室肌细胞内游离钙离子浓度([Ca²⁺]_i)的影响。方法 采用酶解法分离豚鼠单个心肌细胞,用钙敏感的荧光指示剂Fluo-3/AM染色,以荧光强度(FI)来代表[Ca²⁺]_i,应用激光扫描共聚焦显微技术动态监测FI的变化。结果 在静息状态下,10μmol·L^-1氧化苦参碱对[Ca²⁺]_i无明显影响;但10μmol·L^-1氧化苦参碱对60mmol·L^-1KCl介导的外钙内流却有明显抑制作用(P<0.05)。结论 氧化苦参碱对电压依赖性钙通道(VDC)具有明显抑制作用,这可能是其抗心律失常作用机制之一。     

大黄对豚鼠胃窦环行肌条的影响

 目的研究大黄对豚鼠离体胃平滑肌条收缩活动的影响及其可能的机制。方法将豚鼠胃窦环形肌条置于盛有Krebs液的灌流肌槽中,并记录其等长收缩活动。观察不同浓度(1%,3%,10%,30%,100%)的大黄对胃窦环形肌条收缩活动的影响以及阿托品、维拉帕米和六烃季胺对大黄引起的胃窦环形肌条收缩活动的影响。结果大黄剂量依赖性增大胃窦环行肌条的收缩波平均振幅和增高胃窦环行肌条张力,每1mL含1g生药的大黄加快胃窦环行肌条的收缩频率。阿托品、维拉帕米和六烃季胺部分阻断大黄对豚鼠胃窦环行肌条的兴奋作用。结论大黄对豚鼠胃窦环行肌条的收缩活动有兴奋作用。大黄的这一兴奋作用部分经由胆碱能M受体、胆碱能N受体和L-型钙通道介导。     

固相萃取和高效液相色谱-荧光法测定普萘洛尔贴剂对家兔给药后血药浓度

 目的建立家兔体内普萘洛尔血药浓度的测定方法。方法用Waters Oasis HLB柱萃取血清中的普萘洛尔,用Xterra C₁₈色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol·L^-1的碳酸氢铵水溶液(pH9.5),(48:52),流速1.0mL·min^-1。用高效液相色谱-荧光法测定普萘洛尔血药浓度。结果普萘洛尔血药浓度在5～160μm·L^-1内线性良好,相关系数为0.9996,最低检测浓度为2μg·L^-1。低、中、高浓度时普萘洛尔的方法回收率分别为93.25%,94.30%和96.20%,萃取回收率分别为89.31%,92.45%,94.27%。日内和日间精密度RSD分别小于4.0%和7.0%。结论建立了简单、快速和准确的家兔体内普萘洛尔血药浓度的固相萃取和高效液相色谱-荧光测定方法。透皮贴剂中的普萘洛尔可以平稳地透过家兔皮肤,稳定地控释达2d。