高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中成分含量分析

目的：主要是采用高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中甲硝唑和氯霉素的含量。方法：填充剂为：十八烷基硅烷健合硅胶；流动相以醋酸、甲醇、水为主；波长为289nm；并且评价其回收率、RSD以及稳定性等。结果：甲硝唑在（39．74～397．40）μg／mL范围内，和氯霉素在（49．82～498．20）μg／mL范围内的时候起线性关系较为良好；甲硝唑和氯霉素的品均回收率为97．52％和97．23％，RSD为0．80％和0．91％。结论：该方法适合于测定复方甲硝唑制剂的质量控制。     

甲硝唑乳膏含量测定的改进

 目的：建立甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量检测方法。方法：采用差示分光光度法消除羟苯乙酯的干扰测定甲硝唑含量。结果：甲硝唑平均回收率为99.8%,RSD为0.6%(n=9)。结论：该方法简便,准确,可不分离直接用于甲硝唑制剂中含有羟苯乙酯时甲硝唑的含量测定。     

氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备及质量控制

 目的：探讨氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备工艺及质量控制方法。方法：采用氯霉素与丙酸倍氯米松按20∶1的比例加入混合溶媒制成，用紫外分光光度法测定氯霉素的含量，测定波长为278 nm。结果：该复方制剂处方比例恰当，工艺合理，紫外分光光度法测定氯霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0.008286+0.02973C，γ=0.9999，平均回收率为99.8%，RSD为0.44%（n=3）。结论：该制剂处方及制法可行，紫外分光光度法测定氯霉素含量时，278 nm处丙酸倍氯米松无影响，重现性好。     

HPLC同时测定护肤粉刺霜中4种有效成分的含量

 目的：测定护肤粉刺霜中甲硝唑、氯霉素、地塞米松磷酸钠及维生素A酸的含量。方法：高效液相色谱法，以氢化可的松为内标，Nova-Pak C₁₈柱，甲醇 水为流动相；变换检测波长；梯度洗脱。结果：一次进样即可完成4种化学性质不同组分的含量分析。甲硝唑6.046 μg·ml_-1～66.51 μg·ml_-1，氯霉素5.872 μg·ml_-1～64.59 μg·ml_-1，地塞米松磷酸钠0.602 2 μg·ml_-1～6.624 μg·ml_-1，维生素A酸0.4654 μg·ml_-1～5.119 μg·ml_-1范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系；平均回收率依次为96.51%，RSD=1.3%；98.74%，RSD=0.9%，96.03%，RSD=1.7%，97.61%，1.9%。结论：方法简便、快速、准确，可作为样品的检测方法。     

反相高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量

 目的：建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，以C₁₈为固定相，以甲醇-水(1∶1)为流动相，检测波长278 nm。结果：氯霉素在50～150 μg·ml^-1浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率为99.9%，与药典方法相比差异无显著性（P=95%）。结论：本法简便，快速，准确，线性范围宽，可有效测定氯霉素滴眼液含量。     

统计模拟分光光度法测定复方甲硝唑片组分含量

 目的：用统计模拟分光光度法测定复方甲硝唑片2组分含量。方法：以全面交叉组合设计实验，采用逐步回归分析法建立反映组分浓度与吸光度经验关系的数学模型。结果：用改进单纯形法进行寻优，求出未知样品的各组分含量，甲硝唑和维生素B6的含量分别为108.6%和109.8%。结论：本法与高效液相色谱法测得的结果相比较经成对观测的t检验，在5%显著性水平上，无显著性差异。     

反相高效液相色谱法测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量

 目的：建立同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，以Lichrospher-ODS（5 μm,4.0 mm×250 mm）为色谱柱，甲醇-水（75∶25）为流动相，检测波长285 nm，峰面积外标法定量。结果：平均回收率：甲硝唑为99.5%，RSD0.6%（n=5）；芬布芬为100.0%，RSD 0.7%（n=5）。结论：方法简便，快速，准确可靠，适于该制剂的含量测定。     

活性炭对甲硝唑的吸附作用及系数

目的：研究活性炭对甲硝唑的吸附作用，以解决制剂生产中甲硝唑含量不稳定问题。方法：用紫外分光光度计检测不同加炭量、不同吸附时间对甲硝唑含量的影响。结果：在一定条件下，每克活性炭对甲硝唑的吸附系数为0．26g，吸附饱合时间为20min。结论：运用此系数指导生产，具有准确、便捷的实用意义。     

HPLC法测定甲硝唑片的含量

目的：本文建立测定甲硝唑片的高效液相色谱法。方法：采用XDB柱，流动相为：甲醇-水（20：80）的反高效液相色谱系统。结果：甲硝唑在33．28—332．8ug范围内呈良好的线性关系，相关系数为0．9999，平均回收率为99．8％。结论：本方法简便，准确，重复性好，可用于甲硝唑片含量测定。     

高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中3种组分的含量

 目的：建立HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星、替硝唑和地塞米松磷酸钠的含量。方法：以氯霉素为内标，ODS为固定相，0.2%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至2.70)-乙腈(68∶32)为流动相，检测波长为240 nm。结果：平均回收率及RSD分别为氧氟沙星99.5%，0.8%；替硝唑101.0%，1.2%；地塞米松磷酸钠98.2%，1.5%。结论：本法简便、快速，结果准确，适用于该制剂的质量分析检验。     

HPLC法测定复方痤疮搽剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方痤疮搽剂中氯霉素和水杨酸含量。方法：色谱柱采用Hypersil ODS2 C18柱,流动相为甲醇：0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液（用磷酸调pH值至3.5）（45：55）,流速为1.0ml/min,检测波长为278nm,柱温为30℃。结果：水杨酸在0.072~0.360μg（r=1.0000）、氯霉素在0.102~0.512μg（r=0.9998）范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为：水杨酸99.47%（RSD=1.98%）、氯霉素98.66%（RSD=1.55%,n=6）。结论：本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

消炎止痒酊的制备及质量控制

 目的:本文介绍了消炎止痒酊的处方、制备方法和临床疗效，建立了制剂的质量控制方法。方法:以氯霉素为主药，用高效液相色谱法（HPLC法）测定其含量。结果:用HPLC法测定氯霉素在100～500 μg·ml^-1浓度范围内线性良好。结论:该制剂的配制和质控方法是可行的。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

 目的：建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法：采用反相μ-Bondpak色谱柱，甲醇-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾(55∶45，磷酸调pH值3.5)为流动相,检测波长254 nm。结果：氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为20 ～ 120 μg·ml^-1(r =0.9998)，80～480 μg·ml^-1(r=0.9998)；加样回收率分别为101.4%，RSD=0.5%及100.8%，RSD=0.9%(n=5) , 日内RSD分别为0.9%和0.4%(n=5), 日间RSD分别为1.0%和0.8%(n=4)。结论：HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制，方法简便、灵敏、结果准确。     

高效液相色谱法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组分的含量

 目的：采用HPLC法测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法：采用C₁₈色谱柱，流动相为甲醇-0.025 mol·L^-1的磷酸二氢钠溶液（48∶52 V/V），检测波长为240 nm。结果：氯霉素的线性范围为75～175 μg·ml^-1，r＝0.9994，回收率99.66％。RSD=1.03％；地塞米松磷酸钠的线性范围为15～35 μg·ml^-1；r＝0.9992，回收率104.24％。结论：该方法简便、准确，可同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

高效液相色谱法测定青藤碱片中青藤碱的含量

目的：制订青藤碱片的质量标准,方法：采用高效液相色谱法测定青藤碱的含量,以氯霉素为内标,结果：线性范围2.5-25μg/ml,方法回收率99.8%,RSD1.3%。结论;方法简便,准确,结果可靠。     

伊净牌药物卫生巾中甲硝唑的HPLC法测定

目的：建立伊净牌药物卫生贴中甲硝唑的含量测定方法。方法：HPLC法测定伊净牌药物卫生巾中甲硝唑的含量。采用C18柱，以甲醇－水－1％醋酸（14：77：9）为流动相，检测波长315nm。结果：本方法线性关系良好（r=0.9999),平均回收率为97．8％，相对标准偏差HSD为0．65％（n=6)。结论：本方法简便、准确、回收率高，可用于伊净牌药物卫生巾的质量控制。     

中西医结合治疗结节性囊肿性痤疮108例

目的:探讨中西医结合方法治疗结节性囊肿性痤疮的疗效。方法:对照组、治疗组均口服甲硝唑0.2g,维生素B620mg,外涂本科临时配制复方氯霉素酊,治疗组在对照组的基础上加口服中成药一清胶囊,1个月为1疗程,共2个疗程。结果:治疗组与对照组有效率有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合方法治疗结节性囊肿性痤疮能显著增加疗效,提高治愈率。     

氯霉素炉甘石洗剂质量标准研究

目的：建立氯霉素炉甘石洗剂的质量标准。方法：以氯霉素及氧化锌含量为指标,采用高效液相色谱法及紫外-可见分光光度法测定氟霉素及氧化锌的含量,并作为控制此制剂质量的指标。结果：三批样品中氯霉素含量均达到90％以上,回收率为100．27％,RSD为2．6％,氧化锌含量均在20g/瓶以上,回收率为100．27％,RSD为2．6％。结论：此两种方法简便可行,可以作为控制此制剂的质量指标。     

离子对高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量

 目的：建立同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B₆含量的离子对HPLC法。方法：采用ODS色谱柱,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液（取磷酸二氢钾13.6 g与庚烷磺酸钠1.0 g,加水溶解并稀释成1000 ml）-甲醇-三乙胺（85∶15∶0.4）,用磷酸调pH至2.8为流动相;检测波长290 nm,峰面积外标法。结果：甲硝唑和维生素B₆线性范围分别为100～300 μg·ml^-1 （r=0.9999）,5～50 μ·ml^-1（r=0.9999）;平均回收率分别为100.2% (RSD=0.93%),100.4% （RSD=0.44%）,n=6。结论：离子对HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B₆含量,方法准确,操作简便,回收率高。     

反相髙效液相色谱法测定氯霉素制剂

 本文采用反相HPLC法，以对乙酰氣基酚为内标，同时测定氯霉素制剂中氯霉素和氨基物的含量。氯霉素和氨基物的平均回收率分别为100.12%（CV-093%）和99.49%（CV=0.87%）。该法可用于各类氯霉素制剂的分析，制剂中的一些附加剂（如滴眼剂中的尼泊金类）不干扰测定。方法简便、准确、精密、专一、灵敏。