左氧氟沙星滴耳液的制备及临床应用

 目的:制备左氧氟沙星滴耳液，观察临床疗效。方法:将左氧氟沙星制成滴耳液，建立质量控制方法，并进行稳定性、刺激性及临床疗效观察。结果:制备的滴耳剂质量可靠，疗效确切。结论:本制剂制备工艺合理，质控方法可靠，临床疗效满意。     

蝮蛇凝胶剂的制备及临床应用

 目的:研制蝮蛇凝胶剂的制备工艺并考察临床疗效。方法:以卡波姆-940为基质，制成蝮蛇凝胶剂，对其质量控制、稳定性、刺激性及临床应用观察，并进行评价。结果:在治疗痤疮、湿疹、手足癣、皮肤瘙痒与其它药物作对比，有效率分别为95%与68%。结论:蝮蛇凝胶剂的处方组成及制备工艺可行，质量稳定，疗效确切。     

伤科胶囊的制备工艺及临床应用

目的:研制伤科胶囊剂,观察其对跌打损伤、伤筋动骨、瘀血肿痛、骨折复位后使用的临床疗效.方法:建立该制剂质量控制方法及采用直接干燥,粉碎成细粉等工艺制备胶囊.结果:伤科胶囊剂对治疗各种跌打损伤有明显疗效,制备工艺简单,质量可靠.结论:本药应用临床疗效确切,未见不良反应.     

伤科胶囊的制备工艺及临床应用

目的：研制伤科胶囊剂，观察其对跌打损伤、伤筋动骨、瘀血肿痛、骨折复位后使用的临床疗效。方法：建立该制剂质量控制方法及采用直接干燥，粉碎成细粉等工艺制备胶囊。结果：伤科胶囊剂对治疗各种跌打损伤有明显疗效，制备工艺简单，质量可靠。结论：本药应用临床疗效确切，未见不良反应。     

隆力福胶囊的制备及临床应用

目的:建立隆力福胶囊的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:中药材通过超微细粉碎后装入胶囊,对药物进行薄层色谱鉴别;用于冠心病心绞痛患者,观察其疗效。结果:通过福建省药品检验所审核,该制剂的制备工艺和质量控制方法可行;治疗冠心病心绞痛患者130例,取得满意疗效。结论:制备工艺先进,提高生物利用度;临床疗效确切,无不良反应。可做为医院制剂,应用于临床。     

舒筋健骨洗剂的制备与临床应用

目的:对舒筋健骨洗剂进行制备,研究并建立质量控制标准,观察临床疗效。方法:按处方组成对饮片进行煎煮,按照制剂的性状、检查、鉴别、稳定性进行质量控制,同时应用于临床并进行疗效观察。结果:建立了舒筋健骨洗剂的制备方法与质量控制标准;临床观察254例骨折术后患者,总有效率为94.9%。结论:本洗剂制备工艺简便、质量可控、性能稳定、疗效确切。     

咽喉炎喷雾剂的制备及临床应用

目的:建立咽喉炎喷雾剂的制备及质量标准,并观察其临床疗效.方法:中药材通过提取、精制制成喷雾剂,对药物进行薄层色谱鉴别;用于急慢性咽喉炎患者,观察其疗效.结果:质量标准通过福建省药品检验所审核,该制剂的制备工艺和质量控制方法可行;治疗急慢性咽喉炎患者120例,取得满意疗效.结论:制备工艺先进,临床疗效显著,无不良反应.可做为医院制剂,应用于临床.     

复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

 目的:制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察。方法:将处方药材以水煎醇沉法提取，采用乳剂型基质制成O/W型乳膏剂；用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别；治疗尖锐湿疣患者35例，观察疗效。结果:该制剂制备工艺和质量控制方法可行；临床观察总有效率为88.57%。结论:复方雄黄乳膏处方合理，工艺简便，使用方便，疗效确切，无不良反应     

复方三匹风糖浆的制备及治疗咳嗽的疗效观察

目的:研究复方三匹风糖浆的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:根据发病机理,设计复方三匹风糖浆的处方,制订制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效。结果:复方三匹风糖浆治疗风热犯肺、痰热阻肺的咳嗽总有效率为98%。结论:该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制可靠,临床疗效确切。     

利咽口服液的制备与临床观察

目的 :研究利咽口服液的制备并进行临床疗效观察。方法 :采用水蒸气蒸馏提取及水煎醇沉法制备口服液 ,建立质量控制标准 ,并观察急慢性咽炎 2 85例。结果 :该制剂有效率为 94 0 %。结论 :本剂型制备工艺可行 ,临床疗效确切     

复方胆草烫伤油的制备及临床应用

目的:制备复方胆草烫伤油并观察其临床疗效。方法:采用中药传统制备方法油炸法制备;用薄层色谱法对五倍子进行定性分析;并进行临床疗效观察。结果:该制剂工艺简便可行,质量稳定,对水火烫伤Ⅰ度、Ⅱ度治疗有效率90.10%。结论:采用传统工艺制备搽剂,质量可控,疗效确切,满足医院临床用药需要。     

乳块消胶囊的制备与临床应用

目的：研究乳块消胶囊的制备及质量控制，观察其临床疗效。方法：探讨乳块消胶囊制备工艺，观察其治疗乳腺增生症的疗效。结果：该制备工艺简单合理，临床应用总有效率为95．59％。结论：乳块消胶囊是治疗乳腺增生症理想的药物，值得临床推广。     

疏肝胆石丸的制备及临床应用

目的:制备疏肝胆石丸并观察其临床疗效。方法:采用回流提取浓缩,应用塑制法以制药机械制备成浓缩蜜丸;用薄层色谱法对白芍、延胡索进行定性分析;并进行临床疗效观察。结果:该制剂工艺简便可行,质量稳定,临床有效率达80.9%。结论:采用传统工艺制备浓缩蜜丸,质量可控,疗效确切,适合机械化规模生产,以满足医院临床用药。     

四物消风洗剂的制备及临床研究

目的:研究四物消风洗剂的制备及质量标准,并对临床疗效进行对比观察。方法:药材按处方比例经水煎煮、浓缩,制备成颗粒洗剂,用于临床,并对126患者进行疗效观察。结果:本制剂制备工艺可行,质量可靠。用药过程中未见不良反应,临床治愈率46.83%,总有效率90.47%,优于对照组。结论:本制剂组方合理,性质稳定,临床疗效显著,无不良反应。     

复方蒲黄颗粒的制备及临床应用

目的:建立复方蒲黄颗粒的制备方法及质量控制标准并观察其临床疗效.方法:按照处方工艺制备复方蒲黄颗粒,建立性状、鉴别等质量标准,并用其治疗脑梗死197例,以脑血栓片为对照治疗脑梗死131例,进行临床疗效观察.结果:鉴别方法专属性强、重现性好;治疗组和对照组对临床症侯均有一定的疗效,其中眩晕、偏瘫、肢体麻木方面治疗组优于对照组(P＜0.05),而在言语蹇涩方面,与对照组相比无显著性差异.结论:本制剂工艺可行,质量可靠,临床疗效确切.     

软肝胶囊的制备及应用

目的：介绍软肝胶囊的制备及治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法：确定制剂的制备工艺，建立质控标准，观察临床疗效。结果：制备工艺合理，性质稳定，质量可靠，临床总有效率91．23％。结论：软肝胶囊为中药复方制剂，用于肝硬化腹水的治疗有较好的疗效。     

鼻渊康胶囊及雾化复合剂的研制和临床应用

目的:研制鼻渊康胶囊、鼻渊康雾化复合剂(含喷液型、喷粉型两种)并观察临床疗效。方法:用化学方法对鼻渊康胶囊及雾化复合剂进行了定性鉴别。结果:制定了鼻渊康胶囊及雾化复合剂的制备工艺和质量标准,临床使用效果满意。结论:鼻渊康胶囊及雾化复合剂制备工艺成熟,质量稳定,疗效确切。     

平肝合剂的制备与临床应用

目的：研究平肝合剂的制备方法与质量控制,并观察其治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺可行,质量可控,治疗慢性病毒性肝炎患者84例,其中1周内症状改善大于50％。结论：平肝合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广。     

清肤合剂的制备工艺及临床应用

目的：建立清肤合剂的制备工艺及质量控制方法。方法：采用水煎煮提取方法制备清肤合剂，用薄层色谱法控制该制剂的质量，对110例脓疤、囊肿性痤疮患者进行疗效观察。结果与结论：该制剂制备工艺简单，质控方法可靠，临床使用效果良好，总有效率92．7％。     

通肾合剂的制备及临床观察

目的 :制定通肾合剂的制备工艺及对临床疗效进行观察。方法 :药材按比例用煎煮法制成合剂 ,对 6 3例患者进行临床疗效的观察。结果 :治疗组临床治疗有效率 6 9.79% ,对照组临床治疗有效率 4 6 .6 7%。与对照组相比无显著差异(P>0 .0 5 )。结论 :该制剂工艺合理 ,服用方便 ,疗效较好 ,质量可靠 ,副作用小