清热解毒口服液醇沉工艺的优选

清热解毒口服液收载于中国药典2000年版,由石膏、金银花、黄芩、地黄、连翘、龙胆、栀子、知母等十二味中药材组成,具有清热解毒的功效,用于热毒壅盛所致的发热面赤烦躁口渴、咽喉肿痛等症,流感、上呼吸道感染见上述证候者。本文以清热解毒口服液质量标准项下的黄芩苷含量为指标,对醇沉液的不同含醇量和pH值进行比较,用正交法优选醇沉条件,为清热解毒口服液的工业化大生产提供依据。1仪器与试药高效液相色谱仪:岛津LC-10ATVP型,Krom asil C18,250×4.6 mm 5μm,W aters公司;酸度计:上海雷磁仪器厂;800型管式离心机:上海手术器械厂;NaO…     

小柴胡汤口服液絮凝澄清工艺的研究

目的：研究比较壳聚糖絮凝法和水醇法生产小柴胡汤口服液二种工艺的优劣。方法：对比了两种工艺柴胡皂苷a、d定性检查、总固体物含量、黄芩苷定量、制剂稳定性考察等项目。结果：壳聚糖法与水醇法同样能使药液澄清，前者更多地保留药液中的有效成分，又能保证制剂的稳定，缩短生产周期，降低成本。结论：壳聚糖絮凝澄清工艺生产小柴胡汤口服液优于水醇法。     

清热解毒口服液的药理研究

清热解毒口服液对环磷酰胺(CTX)所致免疫功能低下的小鼠外周血白细胞、IgG、溶血素等具有明显的提高作用;口服液及其主要成分均具有一定的抑抑菌作用,尤其对呼吸道感染的常见细菌作用较强。药物毒性较小。     

两种膜截留分子量超滤及醇沉对清热解毒口服液纯化效果的比较

目的:考察超滤膜截留分子量对纯化效果的影响,并与醇沉法进行比较。方法:采用超滤法（膜截留分子量20000、70000,称之20000膜、70000膜,下同）和乙醇沉淀法纯化清热解毒口服液。以黄芩中黄芩苷、金银花中绿原酸保留率、杂质多糖和鞣质的清除率以及膜通量变化为指标, 比较两种膜超滤效果,并与乙醇沉淀法比较。结果:黄芩苷、绿原酸保留率两种截留分子量的膜相差不大,但明显高于醇沉;去除多糖以20000膜最好,其次为 70000膜,醇沉最差;去除鞣质以70000 膜最好,其次为醇沉,20000膜最差;70000膜膜通量衰减小于20000膜,超滤等量药液所需时间缩短两倍。结论:选择适宜的超滤膜截留分子量可以达到纯化中药的效果。     

小柴胡汤口服液絮凝澄清工艺的研究

目的:研究比较壳聚糖絮凝法和水醇法生产小柴胡汤口服液二种工艺的优劣。方法:对比了两种工艺柴胡皂苷a、d定性检查、总固体物含量、黄芩苷定量、制剂稳定性考察等项目。结果:壳聚糖法与水醇法同样能使药液澄清,前者更多地保留药液中的有效成分,又能保证制剂的稳定,缩短生产周期,降低成本。结论:壳聚糖絮凝澄清工艺生产小柴胡汤口服液优于水醇法。     

抗感颗粒剂絮凝澄清工艺的研究

对抗感颗粒剂的絮凝澄清工艺和水煎醇沉工艺进行了ＴＬＣ定性,ＵＶ定量及抑菌效果三方面的比较,结果表明,絮凝澄清工艺比水煎醇沉工艺更有效地保留指标成分的含量,且抑菌效果优于醇沉工艺。     

清热解毒口服液薄层鉴别的改进

清热解毒口服液是临床常用的清热解毒、治疗感冒、上呼吸道感染的中成药。收载于《中国药典》2005年版一部。本版药典在前版药典的基础上增加了连翘苷、菝葜苷元、麦冬的薄层鉴别。在实际检验工作中,我们发现2005年版药典鉴别(1)绿原酸的薄层鉴别斑点显示不明显,故改用聚酰胺薄     

清热解毒口服液治疗化脓性扁桃体炎96例

我院2000年8月～2002年4月应用清热解毒口服液治疗化脓性扁桃体炎患儿96例,疗效显著。现报告如下。 1 临床资料 96例中男性46例,女性50例;年龄2～12岁;体温38℃以下者57例,体温38℃～40℃26例,体温未升高者13例。均全身不适、厌食、咽痛,有明显的一侧或双侧扁桃体肿大;扁桃体I°肿大58例,Ⅱ°肿大29例,Ⅲ°肿大9例;扁桃体可见有脓性分泌物,咽部明显充血。     

祛风止痒口服液治疗荨麻疹研究

目的　评价祛风止痒口服液治疗荨麻疹的临床疗效、不良反应和安全性。方法　采用随机分组方法 ,均予祛风止痒口服液 10mL/次口服 ,每日 3次。结果　急性荨麻疹临床治愈率为 36 % ,显效率为 6 0 % ,总有效率为 81% ;慢性荨麻疹临床治愈率为 2 0 % ,显效率为 4 5 % ,总有效率为 75 %。结论　祛风止痒口服液治疗荨麻疹疗效可靠 ,能有效降低复发率 ,安全性好 ,不良反应轻微 ,是一种优良的抗过敏中成药。     

混合絮凝剂纯化淫羊藿醇提液工艺的研究

[目的]优选利用混合絮凝剂纯化淫羊藿醇提液的工艺.[方法]以淫羊藿苷的损失率以及鞣质、叶绿素的残留率为指标,采用综合加权评分法,对明胶、壳聚糖的加入量进行考察,并与传统水沉工艺进行比较.[结果]采用混合絮凝剂,分别加入3%药液量的明胶溶液和4%药液量的壳聚糖溶液,效果最好,淫羊藿苷的损失率仅为7.5%,鞣质和叶绿素的去除率分别达到56.3%和98.2%.[结论]添加混合絮凝剂用于中药醇提液的纯化具有良好的应用前景.     

五味消栓口服液治疗脑梗塞临床研究

目的;观察五味消栓口服液治疗脑梗塞的临床疗效,方法：治疗组300例采用五味消栓口服液治疗,每次10ml,每日3次口服,对照组100例采用消栓口服液,每次10ml,每日3次了,均1个月为1疗程,单盲给药,结果：本药总有效率91．33％,愈显率53％,能显著改善中医药临床症状和神经功能缺损,显著改善血流液变学各项观察指标,并且无明显毒副作用,结论：提示五味消栓口服液对脑硬塞确有疗效。     

慢肾消口服液治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的　观察慢肾消口服液治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法　将 1 0 0例慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组 70例 ,应用慢肾消口服液 ,每次 2 0ml,每日 3次 ;对照组 3 0例 ,予雷公藤多甙片 ,1～ 2mg/(kg·d) ,分 3次服。 2组均配合西医控制感染、控制高血压等对症治疗 ,45日为 1个疗程 ,观察 2个疗程统计疗效。结果　治疗组显效率 (3 5 .7% )和总有效率 (85 .7% )均明显优于对照组 (1 3 .3 % ,5 3 .3 % ,P <0 .0 1 ) ;治疗组症状改善及尿蛋白定量、尿红细胞、血压、尿白蛋白 (ALb)、尿IgG等的降低也较对照组明显。结论　慢肾消口服液能改善慢性肾小球肾炎患者的临床指标和症状 ,延缓慢性肾小球肾炎的进程。     

苦甘珠口服液治疗室性早搏119例临床观察

目的　观察苦甘珠口服液治疗室性早搏的临床疗效。方法　治疗组 119例 ,苦甘珠口服液 5 0ml口服 ,每日 2次 ;对照组 5 7例 ,美西律 10 0mg ,每日 3次口服。 2组均 4周为 1个疗程 ,停药 1周复查心电图。结果　治疗组总有效率为 94 .12 % ,对照组总有效率为 77.19% ,2组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 0 1)。结论　苦甘珠口服液治疗室性早搏疗效确切。     

清热解毒口服液HPLC指纹图谱及4种主要成分的含量分析

目的:研究清热解毒口服液的HPLC指纹图谱及测定其4种主要有效成分的含量,以建立其有效地质量评价方法。方法:通过建立HPLC指纹图谱和含量测定方法,对市售的产品质量进行分析;色谱条件为Shim-Pack VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长227 nm。结果:得到色谱参数较好的HPLC指纹图谱,对10批次的市售清热解毒口服液指纹图谱进行了相似度评价,结果显示不同厂家的该制剂成分含量差异较大。结论:该方法简便准确,灵敏度高、重复性好,可以作为清热解毒口服液的质量控制方法;市售的该品种的制剂有明显差异性。     

自拟滋阴清热口服液治疗复发性口腔溃疡240例临床观察

目的：了解滋阴清热口服液治疗复发性口腔溃疡临床价值。方法：将360例患者随机分两组,治疗组用自拟滋阴清热口服液（石斛,生地,青黛,紫草,泽漆,旱莲草,竹叶,滑石,砂仁,肉桂,金荞麦,甘草,10mL/次,3次/d口服）治疗,对照组用左旋咪唑片、复合维生素B等,两组均以2周为1个疗程,共治疗2个疗程。近期疗效按：1显效：平均溃疡期缩短,疼痛指数减少;2有效：平均溃疡期缩短而疼痛指数无改变,或平均溃疡期未缩短而疼痛指数减少;3无效：未达到有效标准。远期按：1痊愈：终止复发1年以上,各种伴随症状完全消失;2显效：总间歇时间延长且溃疡数减少;3有效：总间歇时间延长但溃疡数无变化,或总间歇时间无变化,但溃疡数减少;4无效：未达到效标准。结果：治疗组的局部治疗效果有效率为79.58%,远期治疗效果有效率为90.42%;治疗组与对照组局部治疗效果差别存在统计学意义（μ=4.823,P=0.030）;治疗组与对照组远期治疗效果差别存在统计学意义（μ=4.026,P=0.000）。结论：自拟滋阴清热口服液治疗复发性口腔溃疡疗效可靠,服用方便,且价格低廉。     

红芪口服液增强免疫力的药理作用研究

[目的]考察红芪口服液对环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠免疫功能的影响,为其临床用药提供一定实验依据.[方法]实验选用雄性昆明小鼠,采用腹腔注射环磷酰胺(35 mg/kg)方法复制免疫低下动物模型,设置正常组、模型组、红芪口服液低(5.2 mL/kg)、中(20.8 mL/kg)、高(41.6 mL/kg)剂量组,连续灌胃给...     

退黄口服液中栀子苷的含量测定

 目的 探讨HPLC测定栀子苷含量。方法 十八烷基键合硅胶柱,流动相甲醇-水(20∶80),检测波长240 nm。结果 检测量在0～1.276 μg内,峰面积与浓度线形关系良好,回归方程Y=1566700X-4691,r=0.9998。平均回收率为99.25%,RSD＝2.78%。结论 方法简便快速,重现性好,可作为质量控制指标。     

平肺口服液防治大鼠急性放射性肺损伤的研究

目的:研究平肺口服液是否能防治大鼠急性放射性肺损伤.方法:SD大鼠全胸单次照射20Gy建立急性放射性肺损伤模型,于照射前1周开始灌服不同剂量(20g·kg-1·d-1、10g·kg-1·d-1、5g·kg-1·d-1)平肺口服液,共灌服5周.每周称体质量,分别于照射后2周、4周和8周取肺组织,计算肺指数,常规病理学染色.结果:大剂量平肺组(20g·kg-1·d-1)大鼠体质量在照射4周后增长明显高于模型组(P<0.05),肺指数明显降低(P<0.05),病理学表现第4周和第8周炎症反应分别较模型组明显减轻.结论:平肺口服液20g·kg-1·d-灌服可明显减轻大鼠急性放射性肺损伤炎症反应.