高效液相色谱法测定十全大补合剂中阿魏酸含量

目的建立十全大补合剂的质量控制方法。方法用高效液相色谱法(HPLC法)测定十全大补合剂中阿魏酸的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱,以乙腈-0.085%磷酸(20∶80)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,检测波长:316 nm。结果阿魏酸进样量在0.02496~0.2496μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.41%,RSD为1.47%(n=6)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法。     

高效液相色谱法测定利肝合剂中甘草酸的含量

利肝合剂是浙江大德制药有限公司在研的中药新药,由黄芪、甘草、茵陈、柴胡、田基黄,金钱草、蒲公英组成。具有清肝利湿功能,可用于肝胆湿热所致的黄疸、症见周身,小便现黄、体疲乏力、纳呆、恶心厌油、苔黄腻、脉弦滑数及急慢性肝炎、迁延性肝炎及胆囊炎。为更有效地控制质量,对方中的主要药味甘草中甘草酸进行含量测定,中药复方制剂中甘草酸的测定多采用HPLC法[1,2 ] 。本研究参考文献方法对利肝合剂中甘草酸进行了含量测定。....     

高效液相色谱法测定解毒合剂中黄芩苷的含量

解毒合剂由黄芩、地丁、蒲公英、牡丹皮、蝉衣、苍耳子、茵陈、车前草、菊花、红花等中药组成,具有清热凉血解毒、抗炎消肿之功。临床可用来治疗急性皮炎、皮肤红肿瘙痒、流火丹毒、疮、痈、疖肿等。     

高效液相色谱法测定心康合剂中腺苷的含量

<正> 心康合剂为浙江大德制药有限公司在研的中药新药,具有祛瘀活血功效,是治疗冠心病的新药。心康合剂由当归、丹参等组成。当归是君药,腺苷为活性成分之一,在文献报道的基础上,我们建立了心康合剂中腺苷的高效液相色谱测定方法,为心康合剂制定了含量测定指标。1仪器与试药HP 1100系列高效液相色谱仪(包括G1131四元泵,G1322自动进样器,G 1322脱气机,G 1314A紫外可见检测器,G1316柱温箱,配备HP工作站);岛津UV-260紫外可见分光光度计。腺苷对照品(由中国药品生物制品检定所提     

反相高效液相色谱法测定复方茵柏合剂中绿原酸的含量

目的制定复方茵柏合剂中绿原酸含量的测定方法。方法采用ZORBAXSB-C18柱(4.0 mm×250mm,5μm),乙腈-1%磷酸溶液(11∶89)为流动相,检测波长326 nm。结果绿原酸在10~140 mg/L的浓度范围内呈良好线性差关系,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为0.65%。结论本方法简便易行,结果准确,可用于复方茵柏合剂质量控制。     

高效液相色谱法测定健脑益智合剂中葛根素的含量研究

目的:控制健脑益智合剂的质量,建立其中有效成分葛根素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,建立外标法测定葛根素含量的方法,色谱柱为HypersilODS2柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为254nm。进样量:10μl。结果:葛根素和其它组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400。在32.5~520.0μg/ml范围内样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=38.78X-6.73,r≈1.0000(n=5)。平均回收率为100.33%,RSD为0.43(n=6)。结论:此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于健脑益智合剂中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量

目的建立通络脉合剂中绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量,色谱柱为Supelco C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(11.5∶88.5);体积流量1.2 m L/min;柱温30℃;检测波长327 nm。结果绿原酸的回归方程为Y=20 465X+7 954.1,R2=0.999,绿原酸浓度在9.12~45.60μg/m L时线性关系良好。结论高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量,方法简便、准确、快速,可作为该合剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定银翘合剂中绿原酸的含量

目的：研究银翘合剂中绿原酸的含量测定方法。方法：色谱柱：HangBangC18（200·4．6mm5μm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液;检测波长为UV318nm;流速为0．5ml／min;结果：该方法的线性范围为0．413～2．065μg（r=0．9999）,平均回收率为99．06％。结论：本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于银翘合剂的成分含量测定。     

高效液相色谱法测定烫伤合剂中白藜芦醇苷的含量

目的建立高效液相色谱测定烫伤合剂中白藜芦醇苷含量的方法。方法采用KromasilC18柱(4.6×250mm,5μm),乙腈-水(20:80)为流动相,流速1ml/min,柱温为30℃,检测波长为305nm。结果白藜芦醇苷在3.52~35.20μg.ml-1范围内呈现良好的线性关系,相关系数,r=0.9996(n=6);平均回收率为99.4%,RSD为1.98%(n=6)。结论本法检测快速,定量准确,可用于烫伤合剂中白藜芦醇苷的含量测定。     

HPLC测定顺铂注射液的含量

 采用高效液相色谱法（HPLC）对顺铂注射液中顺铂的含量进行了测定。以μ－BondapakNH_2为固定相，85％乙腈－水溶液为流动相，以腺嘌呤作内标，在流速为1．5ml／min时，顺铂和内标的保留时间分别为3．15，4．46min、检出波长为210nm、最低检测限为3ng。标准曲线的线性范围为1．21～42．35μg／ml（r＝0．9993），方法回收率为100．3％，相对标准偏差＜4．273％。     

HPLC测定注射用兰索拉唑中兰索拉唑的含量

目的：研究注射用兰索拉唑制剂工艺,并采用高效液相色谱法建立其含量测定方法。方法：制备注射用兰索拉唑, AlltimaTM C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;乙腈-水-三乙胺（40∶60∶1）（用磷酸调节pH值至7.0）为流动相;检测波长为285 nm。结果：制剂中辅料对主药测定无干扰,兰索拉唑在32.16～75.04μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系;精密度（RSD＝0.20%）良好;平均回收率为99.4%,RSD＝0.94%（n＝9）。结论：本方法简便、迅速、准确、专属性强,可用于注射用兰索拉唑的含量测定。     

注射用头孢唑肟钠中有关物质的HPLC法测定

目的建立测定注射用头孢唑肟钠中有关物质的HPLC法。方法采用AgientEclipseC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）：以乙腈-pH3．6缓冲液（取枸橼酸1．42g、磷酸氢二钠2．31g,加水溶解并稀释至1000mL）为流动相,进行梯度洗脱;检测波长：254nm;柱温：40℃;体积流量：0．8mL／min;进样量20μL。结果头孢唑肟在0．24-14．52μg／mL与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）,最低检出质量浓度0．03μg／mL。结论采用的HPLC方法简单、专属性强,可有效控制注射用头孢唑肟钠产品的质量。     

HPLC测定血必净注射液内11种主要成分

目的:建立HPLC同时测定血必净注射液中尿苷、没食子酸、鸟苷、丹参素钠、芍药苷、原儿茶醛、阿魏酸、红花黄色素A、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H和丹酚酸B的方法。方法:采用Aglient Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.5%乙酸水(A),甲醇-乙腈-乙酸(40∶60∶0.5)(B)梯度洗脱;体积流量1 mL.min-1;检测波长280 nm;柱温35℃;自动进样20μL。结果:11种成分的线性关系良好,精密度、重复性、稳定性的RSD都低于3%,加样回收率为95.02%～104.94%。结论:本方法简便、快速、准确,能有效控制血必净注射液的质量。     

注射用氯诺昔康与注射用头孢甲肟在氯化钠注射液中配伍稳定性研究

目的：考察注射用氯诺昔康与头孢甲肟在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性,为临床合理用药提供理论依据。方法在室温条件下,采用HPLC法测定8 h内配伍溶液中氯诺昔康、头孢甲肟的变化,并观察和检测外观、pH值变化,结果配伍溶液在8 h内氯诺昔康的质量分数未见明显变化,但头孢甲肟质量分数不断下降,8 h后为95.3%。pH值随时间变化逐渐降低,溶液颜色随时间变化逐渐加深。结论在室温条件下,注射用氯诺昔康与注射用头孢甲肟在0.9%氯化钠注射液中2h内保持稳定,可配伍使用。     

HPLC同时测定苦碟子注射液中单咖啡酰基酒石酸、咖啡酸、绿原酸、阿魏酸、菊苣酸的含量

该文目的是建立同时测定苦碟子注射液中5种有机酸类成分(单咖啡酰基酒石酸、咖啡酸、绿原酸、阿魏酸、菊苣酸)含量的HPLC分析方法.采用Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长325 nm.单咖啡酰基酒石酸、咖啡酸、绿原酸、阿魏酸、菊苣酸在0.64~81.60,0.09~11.10,0.09~11.30,0.10~12.80,0.43~55.50 mg·L^-1线性关系良好,r分别为0.999 9,0.999 8,0.999 8,0.999 9,0.999 8,平均回收率分别为101.8%,100.9%,99.24%,99.83%,101.9%,RSD不大于2.0%.该方法简单方便、重复性好、准确可靠,可为苦碟子注射液质量控制提供依据.     

HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷和连翘苷的含量

目的：建立测定双黄连注射液中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmery C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈—水（25．75）,流速为1．0ml／min,检测波长为227nm,柱温为30℃。结果：黄芩苷、连翘苷的线性范围分别为1．63～8．51;0．43—2．14,重复性试验的RSD为0．91％、1．59％（n=6）,平均回收率为92．56％、95．75％,RSD分别为0．82％、2．39％（n=6）。结论：本方法简便易行,结果准确,可用于双黄连注射液的质量控制。     

HPLC法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。方法:采用D iamonsilTMC18色谱柱,甲醇-乙腈-水(35∶35∶60 V:V:V)为流动相,流速:1.0 mL/m in,柱温:35℃,检测波长:250 nm。外标法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。结果:龙苓春合剂中,五味子醇甲在2.39~255μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.5%(RSD=1.9%,n=9)。结论:本方法专属性强,重现性好,操作简便。可用于中药复方龙苓春合剂的质量控制研究。     

高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠的含量

 目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠含量方法。方法色谱柱:Diamonsil^TM(钻石)C₁₈(4.6 mm ×250 mm,5 μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-磷酸二氢钾溶液(0.03 mol·L^-1)-10%四丁基氢氧化铵溶液(300:685:15)(用磷酸调pH值为4.0);流速:1.0 mL·min^-1);检测波长:220 nm;进样量20μL。结果头孢曲松的线性范围为0.045～3.6 g·L^-1,r= 0.9997,日内RSD为0.2%,日间RSD为0.2%～0.6%,平均回收率为99.6%;三唑巴坦的线性范围在0.75～450 mg·L^-1,r= 0.9999,日内RSD为0.3%,日间RSD为0.3%～1.1%,平均回收率为99.2%(n=6)。结论本方法简便快速,选择性好,精密度高,准确可靠,可作为控制注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠质量的方法。     

HPLC法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。方法：采用Diamonsil^TM C18色谱柱，甲醇-乙腈-水（35：35：60V：V：V）为流动相，流速：1．0mL/min，柱温：35℃，检测波长：250nm。外标法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。结果：龙苓春合剂中，五味子醇甲在2．39—255μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．5％（RSD=1．9％，n=9）。结论：本方法专属性强，重现性好，操作简便。可用于中药复方龙苓春合剂的质量控制研究。