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目的:建立定量检测复方苦参注射液中细菌内毒素试验方法。方法:采用《中国药典》2005年版(三部)附录检测细菌内毒素的动态浊度法。结果:复方苦参注射液用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%~200%范围内。结论:使用动态浊度法定量检测复方苦参注射液的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素方法代替兔热原检查法,同时又避免了限量法内毒素检测时的干扰。 相似文献
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《现代中药研究与实践》2016,(2)
目的通过以动态浊度法考察注射用QHMT细菌内毒素干扰的情况,建立其细菌内毒素定量分析方法。方法采用《中国药典》2010版(一部)附录ⅩⅢD细菌内毒素检查法中的动态浊度法。结果干扰试验表明:用标示灵敏度为0.03 Eu/ml的鲎试剂,将注射用QHMT稀释至1.4 mg/ml,对细菌内毒素检查无干扰。结论用细菌内毒素检查法检查注射用QHMT中细菌内毒素是可行的,该方法安全可靠,无干扰;可用细菌内毒素检查法(动态浊度法)代替家兔热原检查法控制其热原。 相似文献
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王梅娟 《现代中西医结合杂志》2010,19(10):1249-1250
目的建立定量检测茵栀黄注射液中细菌内毒素试验方法。方法采用《中国药典》2005年版(二部)附录检测细菌内毒素的动态浊度法定量检测茵栀黄注射液中细菌内毒素。结果茵栀黄注射液用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率50%~200%。结论使用动态浊度法定量检测茵栀黄注射液的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素方法代替兔热原检查法,同时又避免了限量法内毒素检测时的干扰。 相似文献
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目的建立定量检测复方苦参注射液中细菌内毒素实验方法。方法采用《中国药典》2005年版(Ⅲ部)附录检测细菌内毒素的动态浊度法。结果复方苦参注射液用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%~200%范围内。结论使用动态浊度法定量检测复方苦参注射液的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素方法代替兔热原检查法,同时又避免了限量法内毒素检测时的干扰。 相似文献
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目的:建立定量检测葛根素注射液中细菌内毒素的实验方法。方法:采用《中国药典》2000年版(Ⅱ部)附录检测细菌内毒素的动态浊度法。结果:葛根素注射液用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%~20%范围内。结论:使用动态浊度法定量检测葛根素注射液的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素定量法代替家兔热原检查法。 相似文献
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目的:建立定量检测复方丹参注射液中细菌内毒素的方法。方法:采用《中国药典》2000年版(Ⅱ部)附录检测细菌内毒素的动态浊度法,结果:用细菌内毒素定量法检测复方丹参注射液中细菌内毒素无干扰因素影响,内毒素回收率在50%~200%范围内。结论:使用动态浊度法定量检测复方丹参注射液的细菌内毒素是可行的.可用细菌内毒素方法代替免热原检查法.同时又避免了限量法内毒素检测时的干扰。 相似文献
8.
目的:分析研究大蒜注射液对鲎试剂的干扰作用,探讨以细菌内毒素检查法取代热原检查法检测大蒜注射液的可行性。方法:本试验采用检测细菌内毒素的动态浊度法,用EDS-99细菌内毒素测定仪对大蒜注射液进行了抑制增强试验。结果:样品经1∶20倍稀释,平均回收率在50%~200%范围内,标准曲线的回归方程为logT=2.8247-0.32525logC,r=-0.99875,表明样品溶液对TAL试剂反应无干扰作用。结论:凝胶法检测大蒜注射液,干扰作用较大。采用动态浊度法进行定量检测,干扰因素小,可以作为日常检测使用。 相似文献
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目的:建立定量检测复方当归注射液中细菌内毒素试验方法.方法:采用<中国药典)2005年版(二部)附录检测细茵内毒素的动态浊度法.结果:复方当归注射液用细茵内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%-200%范围内.结论:使用动态浊度法可以高效地测定复方当归注射液的细茵内毒素含量,同时又避免了限量法内毒素检测时的干扰.还可用于以细茵内毒素方法代替热原检查法的可行性研究. 相似文献
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动态浊度法测定双黄连注射液细菌内毒素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立双黄连注射液细菌内毒素定量测定方法,控制药品质量。方法:采用动态浊度法,对双黄连注射液进行定量干扰实验检测。结果:双黄连注射液稀释5倍和10倍时有干扰作用。而稀释20倍和40倍时则无干扰作用。结论:用动态浊度法定量测定双黄连注射液的细菌内毒素是可行的。 相似文献
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目的建立复方毛冬青注射液细菌内毒素的含量测定方法。方法将复方毛冬青注射液作倍比稀释,采用动态浊度法通过干扰试验和验证试验考察其最佳稀释倍数,测定复方毛冬青注射液中细菌内毒素的含量。结果将样品作80倍稀释可以有效消除对鲎试验的干扰,检测内毒素平均回收率均在50%~200%范围内。结论使用动态浊度法定量检测复方毛冬青注射液中的细菌内毒素是可行的。 相似文献
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目的:建立低分子肝素钙注射液细菌内毒素定量测定方法,控制药品质量。方法:采用动态浊度法,对低分子肝素钙注射稀释液进行干扰预实验、干扰实验定量检测。结果与结论:低分子肝素钙注射液在32倍稀释时无干扰作用。因此用动态浊度法定量检查低分子肝素钙注射液细菌内毒素的含量,结果准确,在实际应用中完全可行。 相似文献
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陈红 《现代中药研究与实践》1999,(2)
目的:对用细菌内毒素检查法取代猪苓多糖注谢液中的热原检查进行实验。方法,用细菌内毒素检查法检测猪苓多糖注射液中的细菌内毒素。结果:猪苓多糖注射液对细菌内毒素检查法有干扰作用,经过1~2倍稀释,即对灵敏度为0.5Eu/ml的鲎试剂无干扰作用,同时与家兔法进行对比试验,两者符合率为100%。结论:认为可用细菌内毒素检查法取代猪苓多糖注射液中的热原检查。 相似文献