自制中药面膜联合异维A酸红霉素凝胶治疗中重度痤疮疗效观察

痤疮是易于反复发作的毛囊、皮脂腺的慢性炎症,常因内分泌异常、皮脂分泌过多,导致毛囊皮脂腺导管角化堵塞,或痤疮棒状杆菌感染等发病。异维A 酸红霉素凝胶是目前临床用于治疗轻中度寻常性痤疮的首选药物,对炎性丘疹、脓疱等炎性皮损疗效显著,但对无炎症性囊肿、瘢痕的重度痤疮,效果却不明显。笔者采用中药面膜联合异维A 酸红霉素凝胶治疗中重度痤疮,并对其临床疗效进行了观察,现报道如下。     

环丙沙星化痔栓的研制及质量控制

环丙沙星化痔栓的研制及质量控制吉林省人民医院（１３００２１）刘秀梅张晓晔卢丹滕晓晶长春市药品检验所孟庆群刘方明吉林省药物研究所孙石【关键词】环丙沙星化痔栓栓剂的制备紫外分光光度法环丙沙星已广泛应用于临床，我院将其制成环丙沙星化痔栓，用于治疗痔疮患者，...     

痤疮霜剂型改良与质量控制

将医院临床使用疗效较好的痤疮霜改制成凝胶剂.以卡波姆为凝胶基质.其中甲硝唑的含量用紫外分光光度法测定,红霉素采用显色法测定含量并进行冷藏的热加速下凝胶的物理稳定性试验.结果:甲硝唑的平均回收率为100.3%,RSD为1.4%;红霉素平均回收率为101.7%,RSD为1.8%.结论:新剂型制备工艺可行,凝胶性质稳定,质控方法简单、可靠.     

异维A酸联合红霉素过氧苯甲酰凝胶治疗囊肿性痤疮60例

目的　观察异维A酸胶丸联合红霉素过氧苯甲酰凝胶治疗囊肿性痤疮的临床疗效。方法　 60例患者服用异维A酸胶丸 10mg ,每日 3次 ,4周后改为每天 2次 ,共 12周 ,并外用红霉素过氧苯甲酰凝胶。结果　基本痊愈3 3例 (55% ) ,显效 12例 (2 0 % ) ,有效 13例 (2 2 % ) ,总有效率为 97%。结论　异维A酸胶丸联合红霉素过氧苯甲酰凝胶治疗囊肿性痤疮有较好疗效     

龙胆泻肝汤加减联合三黄凝胶治疗痤疮46例临床观察

目的:观察龙胆泻肝汤加减联合三黄凝胶治疗痤疮临床疗效。方法:对就诊于皮肤科的46例痤疮患者,应用龙胆泻肝汤加减煎服结合外擦三黄凝胶治疗痤疮,并观察疗效。结果:龙胆泻肝汤加减联合三黄凝胶治疗46例痤疮患者的总有效率为91.3%。结论:选用龙胆泻肝汤加减联合三黄凝胶治疗痤疮疗效确切,有推广价值。     

克糖宁口服液的研制及质量控制

 目的:探索克糖宁口服液的制备工艺及质量控制方法。方法：采用薄层色谱鉴别克糖宁口服液中的主要成分,紫外 分光光度法测定枸杞多糖和人参皂苷Rgl的含量。结果：供试品溶液中检出与对照品枸杞多糖,人参皂苷Rgl相一致的斑点。枸杞多糖、人参皂苷Rgl溶液分别在11.00?43.29 mg·L^-1和10.00?50.0() mg·L^-1之间有良好的线性关系,回收率分别为97.00% ,98.13%,RSD分别为1.09%,0.86%。结论：所建方法可用于克糖宁口服液的质量控制。     

姜黄消痤擦剂佐治寻常型痤疮58例

目的观察姜黄消痤擦剂佐治寻常型痤疮的效果,总结临床上治疗寻常痤疮的有效方法。方法将116例寻常型痤疮患者分为两组,对照组患者给予外用异维A酸红霉素凝胶,同时口服维胺脂胶囊。观察组患者在对照组治疗基础上加用姜黄消痤擦剂。结果4周后观察组患者总有效率明显高于对照组,两组相比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论姜黄消痤擦剂佐治寻常型痤疮-临床效果好,姜黄消痤擦剂与维胺脂胶囊、异维A酸红霉素凝胶联合应用是治疗寻常痤疮有效的方法。     

异维A酸胶囊联合阿达帕林凝胶治疗痤疮临床观察

目的：探讨异维A酸胶囊联合阿达帕林凝胶治疗痤疮的临床疗效。方法：选取82例痤疮患者,随机分为对照组40例和实验组42例。对照组给予阿达帕林凝胶治疗,实验组给予阿达帕林凝胶＋异维A酸胶囊治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果：对照组粉刺患者、炎性丘疹患者的总有效率分别为65．22％、64．71％;实验组粉刺患者、炎性丘疹患者的总有效率分别为91．67％、88．89％,实验组治疗后皮肤损坏改善更明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组、实验组不良反应发生率分别为22．50％、23．81％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：异维A酸胶囊联合阿达帕林凝胶治疗痤疮,可取得满意的治疗效果,改善皮肤受损症状。     

顺铂软膏制备及质量控制

 目的:研制顺铂软膏，建立测定顺铂含量的方法。方法:采用顺铂衍生物经萃取后紫外分光光度法进行含量测定。软膏中顺铂用二乙基硫代氨基甲酸钠（DDTC）衍生化，其产物溶于氯仿在347.5 nm波长处可进行测定。结果:顺铂溶液4～16 μg·ml^-1范围内浓度与吸收度有良好线性关系，其回归方程为C=14.7377A-0.2486(r=0.9992),平均回收率（n=10）为80.88%，RSD=1.05%。结论:顺铂软膏性质稳定，应用紫外分光光度法测定软膏中顺铂含量快捷准确，简便易行。     

防晒霜的研制

目的：研制防晒霜乳膏,观察该乳膏对紫外线的防护效果。方法：以UV－B,UV－A为防晒剂,制备防晒霜乳膏;以透气胶带为角质层,紫外分光光度计为光源,测定防晒效果。结果：UV－B防晒剂对280,290,300,310,320nm5个波长的吸光度分别为A280＝1．9,A290＝2．3,A300＝2．7,A310＝3．7,A320＝2．9。吸光度A值随波长的改变而改变。结论：防晒霜具有完全防护紫外线效果。     

硝酸咪康唑凝胶剂的研制

 目的：制备硝酸咪康唑凝胶剂，并建立质量控制方法。方法：用卡波姆-940为基质制备凝胶剂，用紫外分光光度法测定硝酸咪康唑含量，并考察其稳定性。结果：含量测定平均回收率97.79%、RSD为0.43%(n=3)，凝胶稳定性良好。结论：该凝胶剂制备工艺可行，性质稳定，质控方法简便。     

补肾健骨凝胶的制备工艺研究

目的:优选补肾健骨凝胶的制备工艺.方法:采用正交试验法,以干膏得量、补骨脂素、异补骨脂素含量为评价指标,优选最佳提取工艺;以外观形态、凝胶初黏度、pH值、指标成分累积渗透量为指标,分别将空白基质、中和剂及促渗剂进行筛选.结果:最佳提取工艺为按处方比例,称取除龙血竭外的补骨脂等5味药材,提取3次,第1次加8倍量80％乙醇...     

黄连素海藻酸钙凝胶小球制备工艺及释药特性研究

目的:考察不同条件下制备的黄连素海藻酸钙凝胶小球的pH值依赖性释放。方法:用浸渍法制备黄连素的海藻酸钙凝胶小球。通过黄连素溶液的浓度,海藻酸钠溶液的浓度和交联时间这三个因素,来考察黄连素凝胶小球的制备工艺,并在模拟胃液和肠液pH环境下,测试其释放行为。结果:黄连素浓度的提高,有利于载药量的提高;而海藻酸钠浓度的提高,会使载药量降低;交联时间对载药量的影响很小。实验证明,载药量最高可以达到16%,与黄连素同类药物相比,显著提高了载药量。最佳工艺小球在pH 1.0的介质中几乎不溶胀,2个小时累积释放不到10%,而在模拟肠液的pH7.4环境中,6个小时的累积释放达到70.14%,24 h累积释放达到98.21%。结论:该黄连素凝胶小球具有较好的缓控释效果,可以降低黄连素对胃部的刺激并可应用于黄连素对溃疡性结肠炎的治疗。     

κ-卡拉胶-壳聚糖聚电解质凝胶微丸的研制

目的:制备κ-卡拉胶-壳聚糖聚电解质凝胶微丸,考察处方工艺因素对其体外释药的影响。方法:以黄芩苷为模型药物,采用离子胶凝法制备κ-卡拉胶-壳聚糖微丸;通过κ-卡拉胶与壳聚糖形成复合物条件研究,确定微丸中κ-卡拉胶与壳聚糖质量比;通过体外释放度测定,考察κ-卡拉胶浓度、药物与κ-卡拉胶比例、胶凝液氯化钾浓度、胶凝时间和干燥方式等处方工艺因素对微丸药物释放的影响。结果:κ-卡拉胶-壳聚糖凝胶微丸中κ-卡拉胶与壳聚糖质量比为6∶4;微丸在0.1 mol.L-1盐酸溶液中2 h仅释放约10%,在PBS液中药物释放加快,具有缓慢释药特性;随κ-卡拉胶浓度、氯化钾浓度和药物与κ-卡拉胶比例提高,微丸释药速度减慢;随胶凝时间延长,微丸释药速度减慢,当胶凝时间延长至1 h后,影响不显著;冷冻干燥法制得微丸释药速度明显快于烘箱常压干燥和真空干燥,后两者对微丸释药速度影响不显著。结论:κ-卡拉胶-壳聚糖聚电解质凝胶微丸具有缓慢释药特性,通过其处方工艺可调节微丸释药速度。     

盐酸利多卡因脂质体凝胶剂的制备及经皮渗透动力学

 目的研制盐酸利多卡因(lidocaine hydrochloride,LDH)脂质体凝胶剂,并进行质量评价。方法通过均匀实验设计优化利多卡因脂质体的处方和制备工艺,以逆相蒸发-超声法制备LDH脂质体,再用卡波普为基质制成凝胶剂;以体外经皮渗透释药法,比较LDH脂质体凝胶剂及LDH凝胶剂中的经皮渗透规律。结果LDH脂质体平均粒径为88.31 nm,平均包封率为(66.21±4.8)%;LDH从凝胶剂的渗透符合Higuchi方程,其中脂质体凝胶剂24 h内药物渗透速率为761.49 μg·h^-1,明显高于游离药物凝胶渗透率275.08μg·h^-1。结论载药脂质体凝胶剂可显著促进药物经皮吸收,为经皮吸收药物的理想载体。     

灯盏花素海藻酸钙凝胶小球的制备

目的考察灯盏花素海藻酸钙凝胶小球的制备工艺和最优处方。方法利用滴加法制备凝胶小球,在单因素考察的基础上采用正交设计筛选最优处方。结果最优处方为海藻酸钠质量分数为2.5%,海藻酸钠与药物的比例为1∶1,氯化钙浓度为0.3mol/L。优化处方制备的凝胶小球大小均匀,载药量均匀,包封率和体外释放度具有良好的重现性。结论利用滴加法制备灯盏花素海藻酸钙凝胶小球方法简单。     

盐酸川芎嗪凝胶剂的制备及体外透皮性能的研究

制备盐酸川芎嗪凝胶剂并研究其体外经皮渗透性。采用Valin-Chien双室渗透扩散池,以大鼠离体皮肤为渗透屏障,以HPLC测定川芎嗪含量,考察含药量、薄荷油、月桂氮 NFDB3 酮用量对盐酸川芎嗪凝胶剂经皮渗透性的影响。凝胶剂处方的最佳组合:5%月桂氮 NFDB3 酮+5%薄荷油+8%羧甲基纤维素钠+8%盐酸川芎嗪,12 h累积渗透量平均值为(6 731.87±102.31) μg·cm^-2,渗透速率平均值为(535.02±33.89) μg·cm^-2·h^-1,其体外经皮渗透近似零级过程。盐酸川芎嗪凝胶剂具有较好的经皮渗透特性,有望成为新的给药制剂。     

丹皮酚微乳凝胶剂的制备及体外透皮特性研究

目的：制备丹皮酚微乳和微乳凝胶剂,并对其含量、理化性质和体外透皮特性进行考察。方法：以IPM为油相,卵磷脂/APG为表面活性剂,1,2-丙二醇为助表面活性剂,在室温下采用磁力搅拌法滴加水到油相中,制备丹皮酚微乳。采用HPLC测定丹皮酚微乳中丹皮酚的含量。采用透射电镜和激光粒径测定仪分别测定微乳的形态和粒径。以卡波姆940为基质,制备丹皮酚微乳凝胶。采用Franz扩散池对微乳、微乳凝胶的体外透皮特性进行了考察。结果：制备的丹皮酚微乳为O/W型微乳,外观圆整、均匀,粒径 32 nm,含量稳定。丹皮酚饱和水溶液、微乳、微乳凝胶的稳态渗透速率分别为47.846,103.760,70.401 μg·cm^-2·h^-1,12 h的累积渗透量分别为657.179,1 266.484,881.217 μg·cm^-2。结论：丹皮酚微乳、微乳凝胶的12 h累积渗透量和渗透速率均优于丹皮酚饱和水溶液,可为丹皮酚经皮给药提供一种新的剂型。     

茶树油微乳凝胶的制备及其质量评价

目的研究茶树油微乳凝胶的处方与制备工艺,并对其质量与稳定性进行评价。方法通过配伍试验与伪三元相图筛选并优化微乳处方与工艺,采用凝胶加入法制备茶树油微乳凝胶,并对其外观性状、p H值、黏度、保湿率与药物浓度进行评价。结果所得茶树油微乳凝胶处方:茶树油0.6%、聚氧乙烯氢化蓖麻油1.2%、聚乙二醇400 0.2%、卡波姆-980 0.2%、甘油2%,加蒸馏水至50 g;茶树油微乳凝胶外观澄清透明、均匀细腻、黏稠度适中、涂展性良好;平均粒径(38.38±2.30)nm,Zeta电位(-56.00±5.82)m V,p H值5.52±0.01,黏度(48 834±5)Pa·s,保湿率(96.74±0.52)%,含茶树油(5.79±0.03)mg/g;耐热耐寒试验表明茶树油微乳凝胶应低温贮存。结论茶树油微乳凝胶制备工艺简单,符合凝胶局部外用制剂主要指标要求,为进一步研究与开发提供依据。     

儿茶凝胶的制备和抗炎药效学评价

目的:制备儿茶凝胶,并对凝胶的释放行为和抗炎药效学进行研究.方法:以儿茶素和表儿茶素的含量总和占儿茶质量的百分比为提取率作为考察指标,采用正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取温度和超声时间4个因素对提取结果的影响,儿茶提取物以卡泊姆为基质,三乙醇胺为中和剂制成儿茶凝胶,对凝胶的体外释药性和大鼠抗炎药效进行研究.结果:超声波醇提法提取儿茶的优化工艺条件为乙醇浓度为50％,料液比为1∶12,超声时间为35 min,提取温度为60℃.儿茶凝胶处方卡波姆9 400.5 g,甘油5.0g,儿茶提取物50.0 mL,三乙醇胺0.5 mL,儿茶凝胶细腻光洁、呈半透明;释放药物快;对角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀具有明显的抑制作用,作用时间与凝胶剂量呈正性相关.结论:儿茶凝胶配方合理,质量可控,具有明显的抗炎作用,可进一步研究开发.