HPLC测定复方麝香草酚醑中2组分的含量

 目的建立同时测定复方麝香草酚醑中麝香草酚和水杨酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法。分析色谱柱Dia—monsil C₁₈(4.6 mm ×150 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸二氢钾(0.02moL·L^-1用磷酸调节pH值至3.0)(45:10:45),流速为1.0mL·min^-1,检测波长231nm。结果该方法不受处方中其他成分干扰,麝香草酚和水杨酸浓度均在0.1-0.3 mg·L^-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r_thymol=0.999 9,r_{salicylic acid}=0.999 8),平均回收率:麝香草酚为99.5%、水杨酸为100.1%。RSD 分别为1.1%,1.3%(n=5)。结论该方法可用于复方麝香草酚醑中2种主要成分的含量测定。     

气相色谱法测定暑湿感冒灵中麝香草酚和香荆芥酚的含量

目的:建立暑湿感冒灵(香薷、青蒿、黄芩等)中麝香草酚和香荆芥酚的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-17石英毛细管柱(HP50%PhMe Silicone,10 m×0.25 mm×0.25μm),柱初始温度130℃,停留14 min,以20℃/min速度一阶升温至220℃,停留36 min。结果:麝香草酚在12.51μg/mL~125.1μg/mL(r=0.999 8),香荆芥酚在21.52μg/mL~215.2μg/mL(r=0.999 7)有良好的线性关系;平均回收率分别为麝香草酚97.9%(RSD=1.69%),香荆芥酚100.6%(RSD=2.27%),重复性的RSD分别为麝香草酚1.88%、香荆芥酚1.60%。结论:该方法可靠、准确、专属性强,可以作为控制暑湿感冒灵质量的方法。     

HPLC-RID法同时测定复方痱子粉中4种成分的含量

目的建立高效液相色谱-示差折光检测法测定复方痱子粉中樟脑、麝香草酚、薄荷脑和克霉唑4种成分的含量。方法采用示差折光检测器,C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),以甲醇-水(78:22)为流动相,柱温30℃,流速为0.8mL/min,进样量为20μL。结果线性范围分别为樟脑0.210~0.631mg/mL,r=0.999 9;麝香草酚0.312~0.935mg/mL,r=0.999 8;薄荷脑0.207~0.621mg/mL,r=0.999 9;克霉唑1.389~4.166mg/mL,r=0.999 9。平均回收率为樟脑100.4%(RSD=0.5%),麝香草酚99.5%(RSD=0.7%),薄荷脑100.4%(RSD=0.6%),克霉唑100.3%(RSD=0.5%)。结论本法简便,快速,准确,可作为本品质量评价和生产工艺监控的有效方法。     

高效液相色谱法测定显脉旋覆花药材中麝香草酚和异丁酸百里香酯的含量

目的：建立显脉旋覆花药材中麝香草酚和异丁酸百里香酯的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,95％乙醇回流提取。色谱柱C18（Column200x4．6mm,5斗）,流动相：乙腈-水（65：35）,检测波长220nm。结果：麝香草酚在0．224～1．344μg范围呈良好的线性关系,r=0．9998;异丁酸百里香酯在0．132～0．792μg范围呈良好的线性关系,r=0．9996;平均回收率：麝香草酚97．94％,RSD为1．28％;异丁酸百里香酯99．09％,RSD为1．34％。重复性试验的RSD分别为麝香草酚1．0％、异丁酸百里香酯1．0％。结论：该方法可靠、便捷,可以作为控制显脉旋覆花药材质量的方法。     

HPLC同时测定加味香薷口服液中6种主要活性成分的含量

目的:建立同时测定加味香薷口服液(葛根、香薷、厚朴、陈皮、蚕沙、白扁豆)中葛根素、麝香草酚、香荆芥酚、和厚朴酚、橙皮苷、大豆苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.01%冰乙酸溶液(梯度洗脱),流速1 m L·min~(-1),检测波长277 nm,柱温30℃。结果:葛根素、麝香草酚、香荆芥酚、和厚朴酚、橙皮苷、大豆苷分别在0.384~4.80μg(r=0.999 3),0.048~0.60μg(r=0.999 7),0.015 6~0.195μg(r=0.999 8),0.018 2~0.227 5μg(r=0.999 2),0.226~2.825μg(r=0.999 6),0.228~2.850μg(r=0.999 5)进样量与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别是葛根素97.98%,RSD 2.1%,麝香草酚98.88%,RSD 1.8%,香荆芥酚98.10%,RSD 2.1%,和厚朴酚100.12%,RSD 1.5%,橙皮苷100.40%,RSD 2.6%,大豆苷96.70%,RSD 1.6%。结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于加味香薷口服液中葛根素、麝香草酚、香荆芥酚、和厚朴酚、橙皮苷、大豆苷含量的同时测定。     

RP-HPLC同时测定人血浆丙泊酚和利多卡因

 目的建立反相高效液相色谱同时测定人血浆丙泊酚(异丙酚)和利多卡因的方法。方法以麝香草酚和布比卡因分别为异丙酚和利多卡因的内标,样品用环己烷提取。氮气吹干有机层,残留物用流动相重新溶解后,用Hypersil BDS C₁₈柱分析,流动相为乙腈-甲醇-水(10∶60∶30),内含正丁胺0.14%和冰醋酸0.1%,流速为1 mL·min^-1,检测波长：1～7 min用220 nm,7～16 min用273 nm。结果异丙酚和利多卡因的血药浓度与峰面积比在0.1～25.6μg·mL^-1的范围内呈线性关系（r=0.998,r=0.9995）,检测限分别为0.1和0.05μg·mL^-1,日内和日间偏差小于5%(n=5), 其相应的平均回收率分别为：93.33%,99.4%和90%,95.67%。结论此方法简便,结果准确,适合用于异丙酚和利多卡因的临床药动学和药效动力学研究。     

溴麝香草酚蓝比色法测定叶下珠生物碱的含量

目的 测定叶下珠中总生物碱的含量.方法 以溴麝香草酚蓝为显色剂于415 nm波长处测定吸光度.结果 苦参碱在0.004～0.02 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.997 54);其与溴麝香草酚蓝所形成的离子对产物在6 h内稳定;平均加样回收率为98.65%(RSD=1.98%).结论 该方法简单、快速、准确,可用于生药及产品的生物碱质量控制.     

百里香的质量标准研究

目的制定陕产百里香的质量标准,为该药的资源开发利用提供研究资料。方法采用薄层色谱法对百里香中的同分异构体麝香草酚和香荆芥酚进行了定性鉴别;采用气相色谱法测定百里香中的同分异构体麝香草酚和香荆芥酚的含量。结果薄层鉴别斑点清晰,重复性好;气相色谱法测定麝香草酚在0.0212~0.1908 mg/mL,（R2=0.999）,香荆芥酚在0.008716~0,52296 mg/mL（R2=0.9996）之间浓度和峰面积之间具有良好的线性范围。结论该方法简便可行,重复性好,可作为百里香药材的质量控制方法。     

百里香的质量标准研究

目的制定陕产百里香的质量标准,为该药的资源开发利用提供研究资料。方法采用薄层色谱法对百里香中的同分异构体麝香草酚和香荆芥酚进行了定性鉴别;采用气相色谱法测定百里香中的同分异构体麝香草酚和香荆芥酚的含量。结果薄层鉴别斑点清晰,重复性好;气相色谱法测定麝香草酚在0.0212~0.1908 mg/mL,(R2=0.999),香荆芥酚在0.008716~0,52296 mg/mL(R2=0.9996)之间浓度和峰面积之间具有良好的线性范围。结论该方法简便可行,重复性好,可作为百里香药材的质量控制方法。     

HPLC法测定银黄喷雾剂中麝香草酚及香荆芥酚的含量

目的:建立HPLC法测定银黄喷雾剂中麝香草酚及香荆芥酚的含量。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-2%醋酸(60:40)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为274nm。结果:麝香草酚的线性范围为0.02-1.43μg(r=0.9997),平均回收率为99.43%,RSD为2.01%,香荆芥酚的线性范围为0.027-0.870μg(r=0.9999),平均回收率为99.76%,RSD为1.73%。结论:该方法简单、快速、准确,可为银黄喷雾剂的质量控制提供实验依据。     

反相高效液相色谱法测定人卵泡液中异丙酚的药物浓度

 目的建立人卵泡液中异丙酚的反相高效液相荧光检测方法。方法采用Agilent1100高效液相色谱仪,色谱柱为AgilentExtend-C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-水(77∶23)为流动相,流速1.0mL·min^-1;荧光检测,激发波长为276nm,发射波长为310nm,以百里酚作为内标。结果卵泡液中异丙酚与内标百里酚得到较好的分离,卵泡液中内源性杂质不干扰测定。卵泡液中异丙酚的线性范围为0.108~5.4mg·L^-1,标准曲线为A=0.2074ρ-0.0012（r=0.9993）,检测限为54μg·L^-1,定量限为108μg·L^-1。低、中、高3个质量浓度的方法回收率分别为117.9%、101.7%、99.4%;日内RSD分别为4.10%、1.28%、0.20%（n=5）;日间RSD分别为4.34%、2.33%、0.61%（n=5）。结论本方法简单、准确;专属性强,灵敏度高,可用于临床药动学研究。     

阿育魏实挥发油成分的GC-MS 研究

目的：搞清维吾尔族药材阿育魏实的挥发油中的主要化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法制备阿育魏实挥发油,用气相色谱一质谱联用技术对阿育魏实的挥发油成分进行研究。结果：阿育魏实挥发油的总收率为7．8％,从中共鉴定出8个化合物,其相对含量之和占挥发油总量的99．99％,其中主要成分为麝香草酚（ Thymol,57.45% ）, l-Methyl-2-（1-methylethyl） benzene （ 16.72% ）, 2.6.6-Trimethyl- bicyclo [3.1.1 ] hept-2-ene （ 23.69% ）。结论该研究提供了一种阿育魏实挥发油成分的分析方法,并且发现阿育魏实可作为麝香草酚的重要资源植物。     

高效液相色谱法测定人血浆中丙泊酚浓度

 目的:建立测定人血浆丙泊酚(异丙酚)浓度的HPLC方法,为临床异丙酚的药理学研究提供科学的分析技术?方法:用环己烷提取血浆中的异丙酚,用HPLC测定异丙酚含量?测定异丙酚以μ-Bondapak C₁₈柱为分离柱,乙腈-水(55∶45)为流动相,以百里酚为内标物,用紫外检测,波长270nm?结果:本方法回收率高,重现性好,线性范围为0.1～4.0μg·ml^-1,最低检测浓度为0.05μg·ml^-1?结论:本方法灵敏、快速、选择性强,具有较高的精密度和准确度,适用于临床血药浓度检测?     

不同提取方法对香薷挥发油质量的影响

目的:比较水蒸气蒸馏及CO2超临界萃取对香薷挥发油提取的影响.方法:高效液相色谱法测定百里香酚和香芹酚的含量,比较理化性质.结果:虽然CO2超临界萃取提取的挥发油总量较高,但杂质也较多,含有大量的脂肪油,不利于储藏.水蒸气蒸馏法提取香薷挥发油,百里香酚、香芹酚含量高于CO2超临界萃取法的3倍.结论:水蒸汽蒸馏法提取的香薷挥发油明显优于CO2超临界卒取.     

Thymol,thyme, and other plant sources: Health and potential uses

Thymol is a naturally occurring phenol monoterpene derivative of cymene and isomer of carvacrol. Thymol (10–64%) is one of the major constituent of essential oils of thyme (Thymus vulgaris L., Lamiaceae), a medicinal plant with several therapeutic properties. This plant, native to Mediterranean regions, is commonly used as a culinary herb and also with a long history of use for different medicinal purposes. Nowadays, thymol and thyme present a wide range of functional possibilities in pharmacy, food, and cosmetic industry. The interest in the formulation of pharmaceuticals, nutraceuticals, and cosmeceuticals based on thymol is due to several studies that have evaluated the potential therapeutic uses of this compound for the treatment of disorders affecting the respiratory, nervous, and cardiovascular systems. Moreover, this compound also exhibits antimicrobial, antioxidant, anticarcinogenesis, anti‐inflammatory, and antispasmodic activities, as well as a potential as a growth enhancer and immunomodulator. In the present review, these bioactivities have been covered because some of them can contribute to explain the ethnopharmacology of thymol and its main source, T. vulgaris. Other important aspects about thymol are discussed: its toxicity and bioavailability, metabolism, and distribution in animals and humans.     

浙产石香薷挥发油化学成分的研究

目的:研究浙产石香薷挥发油的化学成分。方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量。结果:鉴定出26个化合物。挥发油中主要成分为麝香草酚(39.99%)和香荆芥酚(36.88%),此外还含有对聚伞花素(6.05%)和一定量的石竹烯及其氧化物。结论:浙产石香薷挥发油含有丰富的药用活性成分。     

高效液相色谱法同时测定赤丹丸中6种有效成分的含量

 目的建立高效液相色谱法测定赤丹丸中丹参素钠、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷和丹参酮ⅡA含量的方法。方法Agilent Zorbax Extend-C₁₈(4.6mm×250mm,5μm)柱;流动相组成为A:甲醇,B:水(磷酸调pH3.0),C:乙腈,进行梯度洗脱;流速1.0mL·min^-1;检测波长280nm。结果丹参素钠线性范围16.4～327.0mg·L^-1,平均回收率为97.5%,RSD为1.31%;黄芩苷线性范围15.8～316.0mg·L^-1,平均回收率为97.4%,RSD为1.02%;黄芩素线性范围10.3～206.0mg·L^-1,平均回收率为99.3%,RSD为0.68%;汉黄芩素线性范围12.6～251.0mg·L^-1,平均回收率为100.2%,RSD为1.76%;汉黄芩苷线性范围11.3～225.0mg·L^-1,平均回收率为99.4%,RSD为2.6%;丹参酮ⅡA线性范围5.04～100.7mg·L^-1,平均回收率为97.8%,RSD为1.4%;结论本方法测定结果准确可靠,可用于测定赤丹丸中6成分的含量。     

流动注射分析测定十七合氨基酸输液中乙酰半胱氨酸含量

 本文采用流动注射分析，用亚硝基铁氰化钠的碱性缓冲液(pH＝12)为显色剂，测定乙酰半胱氨酸的含量。乙酰半胱氨酸在浓度40～200×10^－6g／ml内线性方程为Y＝5.17×10⁴X－1.8×10⁶(r＝0.9991)；样品测定平均回收率为99.14％(RSD＝1.3％，n＝5)。本法具有分析速度快(180次／h)、选择性好等优点，适用于大批量样品的分析和生产监测。     

高效液相色谱法测定人血清、脑脊液和胰液中利奈唑胺浓度

 目的 建立同时测定人血清、脑脊液、胰液中利奈唑胺药物浓度的HPLC测定方法。方法 以利培酮为内标物,在0.1 mol·L^-1NaOH碱性条件下甲基叔丁基醚-正丙醇=90∶10(V/V)液液提取,Shima-pack CLC-ODS-C₁₈(6.0 mm×150 mm,5 μm)色谱柱分离,流动相为甲醇-乙腈-磷酸缓冲溶液(0.02 mol·L^-1KH₂PO₄,H₃PO₄调pH 3.5)=20∶16∶64(V/V/V),流速1.0 mL·min^-1,柱温35 ℃,检测波长254 nm条件下测定。结果 血清中利奈唑胺在0.25~40.0 mg·L^-1内线性良好(r=0.999 9),3个浓度质控样本(0.8、8.0、25.0 mg·L^-1)的批内、批间变异(RSD)分别为1.64%~2.38%(n=5)、4.53%~6.34%(n=5),方法学和提取回收率分别为93.781%~97.393%(n=5)、72.318%~73.442%(n=5);脑脊液中在0.1~20.0 mg·L^-1内线性良好(r=0.999 3),3个浓度质控样本(0.2、2.0、15.0 mg·L^-1)的批内、批间变异(RSD)分别为3.84%~4.83%(n=5)、6.04%~8.16%(n=5),方法学和提取回收率分别为106.910%~110.971%(n=5)、73.226%~80.603%(n=5);胰液中在0.1~20.0 mg·L^-1内线性良好(r=0.999 4),3个浓度质控样本(0.2、2.0、15.0 mg·L^-1)的批内、批间变异(RSD)分别为2.96%~5.30%(n=5)、4.68%~6.40%(n=5),方法学和提取回收率分别为97.178%~105.072%(n=5)、73.333%~76.010%(n=5)。内标提取回收率＞87%。结论 本方法灵敏度高,准确性好,简便快捷,应用液液提取处理样本去除更多杂峰干扰,更广泛适用于临床,尤其适用于合并用药患者生物标本中利奈唑胺药物浓度的测定。     

RP-HPLC同时测定赤芍3种化学成分

 目的建立了用RP-HPLC对赤芍中芍药苷、芍药内酯苷以及苯甲酸同时定量的方法，并对不同产地赤芍进行考察。方法高效液相色谱法，色谱柱HypersilC₁₈(200 mm×4.6 mm)，流动相：乙腈-水(12∶88)，磷酸调pH=3.0，流速为0.8 mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温为室温。用内标法同时测定了赤芍中芍药苷、芍药内酯苷及苯甲酸的含量。结果芍药苷、芍药内酯苷及苯甲酸浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率芍药苷为98.6%，RSD为3.0%；芍药内酯苷为98.6%，RSD 为3.1%；苯甲酸为96.3%，RSD为3.2%。结论 本方法测定了17个不同产地、不同批号赤芍样品中3种化学成分的含量，该方法分离度好，快速，简便，重现性好。