利多卡因联合盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕

目的观察联合使用利多卡因和盐酸丁咯地尔注射液及单纯使用复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法将66例患者随机分为2组,治疗组使用利多卡因注射液100 mg加入5%葡萄糖液250mL静脉滴注,同时用盐酸丁咯地尔注射液200 mg加入5%葡萄糖液250 mL静脉滴注,每日1次;对照组使用复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖液500 mL中静脉滴注,每日1次。结果治疗组有效率为94%,对照组有效率为73%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论利多卡因联合盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果明显优于丹参注射液。     

中西医结合治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的：观察盐酸倍他司汀注射液联合盐酸利多卡因注射液及葛根素注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法：将椎-基底动脉供血不足患者132例随机分为2组,治疗组68例予盐酸利多卡因注射液0.1 g加入盐酸倍他司汀注射液500 m L内静脉滴注,1次/d,共7天,葛根素注射液0.4 g加入生理盐水250 m L内静脉滴注,1次/d,共14天;对照组64例予敏使朗6 mg,3次/d,盐酸氟桂利嗪10 mg,1次/d,每晚口服,盐酸丁咯地尔0.2 g加入生理盐水250 m L内静脉滴注,1次/d,共14天。观察2组患者临床疗效及椎-基底动脉血液流速变化情况。结果：治疗组和对照组总有效率分别为92.65%、76.56%,治疗组总有效率优于对照组（P〈0.05）;治疗组椎-基底动脉血液流速改善优于对照组（P〈0.05）。结论：盐酸倍他司汀注射液与盐酸利多卡因注射液、葛根素注射液联合应用是椎-基底动脉供血不足患者的有效治疗方法。     

用一阶导数吸收度法测定复方亚甲蓝注射液中盐酸普鲁卡因含量

  复方亚甲蓝注射液系亚甲蓝与盐酸普鲁卡因的混合溶液，本文采用一阶导数吸收度法取 229．50及214．00nm波长处的峰、谷吸收度绝对值之和作为制剂中盐酸普鲁卡因的定量信息，求得相关 系数γ=0．9993．平均回收率为99．4％，变异系数CV％=±0．83％     

无限稀释摩尔电导对离子导入的影响

 目的 研究药物的无限稀释摩尔电导（Λo）与离子导入速率的关系。方法 以盐酸丁卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸达克罗宁、盐酸利多卡因和盐酸布比卡因等五种局麻药为模型药物,采用去毛大鼠腹部皮肤和双室扩散池,分别测定它们的无限稀释摩尔电导、经皮离子导入透皮速率,计算增渗倍数（ER）。结果 以盐酸丁卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸达克罗宁、盐酸利多卡因的ER对Λo回归得：ER=-76.49+1.045×10^-2 Λo（r=0.9998）。按上述方程预测盐酸布比卡因的ER值,同实验非常接近。结论 无限稀释摩尔电导与离子导入增渗倍数成正比。     

复方当归注射液治疗膝关节痛50例应用体会

目的：观察使用复方当归注射液膝关节腔内注射治疗膝关节痛的效果。方法：膝关节腔内注入复方当归注射液2ml＋维生素B12注射液1ml＋2％利多卡因1ml 生理盐水1ml，总量5ml。行单侧腔内注药，隔2日1次，4次为一疗程，如为双侧膝关节痛则2日后再行另侧注药。结果：共观察50例，复方当归注射液本组优良率达94％。结论：复方当归注射液膝关节腔内注射治疗膝关节痛是安全有效的。     

盐酸丁咯地尔联合天麻素注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效分析

目的观察盐酸丁咯地尔联合天麻素注射液治疗椎-基底动脉供血不足的近期疗效。方法将76例椎-基底动脉供血不足患者随机分为2组，治疗组给予盐酸丁咯地尔氯化钠注射液和天麻素注射液静滴，对照组给予复方丹参注射液加低分子右旋糖酐静滴。结果治疗组疗效优于对照组。结论丁咯地尔与天麻素注射液联合治疗椎-基底动脉供血不足近期疗效肯定。     

复方丹参注射液与80种药物配伍的稳定性

目的：探讨复方丹参注射液临床配伍的稳定性，指导临床合理用药。方法：查阅国内有关文献，总结复方丹参注射液与常用药物配伍的稳定性．结果：复方丹参注射液与维脑路通、黄芪注射液等药物配伍在一定时间和范围内稳定，而大部分药物按实验用量或常用浓度配伍时，发生颜色改变、浑浊、沉淀等现象．结论：在临床用药配伍时，应注意药物配伍的稳定性，做到合理用药．     

用盐酸小檗碱作为黄连等中药质量评价指标 探讨临床用药的安全性和有效性

目的:探讨用盐酸小檗碱作为化学对照品评价多种中药质量时确定的质控标准的合理性,及指导临床用药的安全性和有效性,提出关注药效组分中单一组分质控指标的建立与其临床疗效的对应性.方法:采用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量,通过饮片、药对和复方制剂3层次药效与含量的对照,探讨质量评价指标的合理性及临床用药的安全性和有效性.结果:盐酸小檗碱的含量:黄连及含有黄连的药对和成方中含量为(5.52％±0.065％)～(0.12％±0.007％),黄柏及含有黄柏的药对和成方中的含量为(3.39％ ±0.065％) ～ (0.13％ ±0.005％).结论:中药是一个药效组分,中药传承的标准物质是药效组分.黄连和黄柏及其药对、复方制剂中盐酸小檗碱的含量均低于现行临床用药标准.临床用药可能存在有效性和安全性的问题.关注药效组分中单一组分质控指标与其临床疗效的对应性.     

基于微流控芯片的复方木鸡颗粒药效组分诱导肝癌HepG2细胞凋亡配伍规律研究＊

目的 探究复方木鸡颗粒中药效组分组成的各配伍组诱导肝癌HepG2细胞凋亡的药效学研究，筛选出药效组分最佳配伍比例，并将形成的新配伍复方与原复方进行药效差异性对比，从而较全面分析复方木鸡颗粒中药效组分诱导肝癌HepG2细胞凋亡的配伍规律，阐明其抗肝癌作用的药效物质基础。方法 以复方木鸡颗粒6种药效组分为研究对象，设计并制作该微流控芯片，并结合均匀设计方法，以细胞凋亡坏死率为评价指标，开展药效组分最佳配伍比例研究，进而形成新的组分配伍复方。结果 经灌注给药48 h后，复方木鸡颗粒各药效组分配伍组的细胞凋亡坏死率与空白组相比，均有显著性差异（P < 0.05），且药效组分核桃楸皮黄酮，菟丝子黄酮，山豆根生物碱，山豆根多糖，菟丝子多糖，云芝多糖最佳配伍比例是4.35：5.80：15.03：10.73：1.36：1.20，并通过药效差异性对比试验，证明两者在相同剂量时，药效结果无显著性差异。结论 本研究通过与微流控芯片技术的结合，初步揭示了复方木鸡颗粒药效组分抗肝肿瘤的组分组成规律，遵循中药组方理念，为抗肝肿瘤类新药的开发及临床联合用药奠定前期实验基础。     

中西药物合用穴位注射治疗腰椎间盘突出症160例临床观察

目的:观察地塞米松注射液与复方当归注射液合用对腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:160例腰椎间盘突出症患者随机分为3组,A组66例,以地塞米松注射液、复方当归注射液、2%利多卡因注射液合用;B组47例,以地塞米松注射液与2%利多卡因注射液合用;C组47例,以复方当归注射液与2%利多卡因注射液合用.结果:治疗3个疗程后,A组与C组的治愈率优于B组,近期疗效观察,1个疗程后,A组与B组的治愈率优于C组.结论:中西药物合用对腰椎间盘突出症的治疗治愈率高、起效快.     

苄星青霉素注射方法改进与临床应用研究

目的：探讨肌肉注射苄星青霉素的最佳方式。方法：将102例患者随机分为观察组51例（注射232次）、对照组51例（注射245次）,对照组采用注射进针前针头内保留苄星青霉素溶液进行注射,观察组采用进针前针头内保留0.5%利多卡因溶液诱导注射,比较2组一次注射成功率及患者的疼痛度。结果：一次注射成功率观察组为96.98%,对照组为61.63%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。疼痛程度观察组较对照组轻（P〈0.05）。结论：采用利多卡因溶液诱导下苄星青霉素注射方法针头无堵塞,一次注射成功率高,患者疼痛明显减轻。     

丹红＋葡萄糖液联合倍他司丁＋利多卡因治疗眩晕随机平行对照研究

[目的]观察丹红＋葡萄糖液联合倍他司丁＋利多卡因治疗眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将73例住院患者按收住院顺序随机分为两组。对照组35例倍他司丁注射液500mL＋利多卡因100mg静脉滴注,1次/d。治疗组38例丹红注射液30mL加入5%葡萄糖液250mL静脉滴注,利多卡因100mg＋生理盐水100mL,1次/d。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、血压、心率状况、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈33例,有效3例,无效2例,总有效率94.74%。对照组痊愈21例,有效6例,无效8例,总有效率77.14%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。血压、心率状况两组均有改善（P〈0.05）,治疗组改善优于对照组（P〈0.05）[结论]丹红＋葡萄糖液联合倍他司丁＋利多卡因治疗眩晕效果显著,值得推广。     

复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛的疗效观察

目的:探讨复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛的近期疗效。方法:将90例重度癌痛患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗;对照组单用羟考酮缓释片治疗,在治疗前后用WHO线段分级法(VAS)评价:癌痛的程度,观察两组患者的止痛效果,羟考酮缓释片用量及不良反应。结果:治疗组的止痛效果比对照组好,羟考酮缓释片用量少于对照组,且不良反应差异无显著性。结论:复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛具有明显的临床效果。     

高效液相法检测硬膜外隙注射用药混合后理化性质变化的研究

目的:观察临床上常用的硬膜外腔隙注射配方用药混合后是否发生相互影响而降低各自的有效成分而存在配伍禁忌。方法:采用自身对照研究方法,对临床上采用较多的维生素B12注射液、地塞米松磷酸钠注射液、碳酸利多卡因注射液、盐酸利多卡因注射液、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠分别组成的4组混合液配方并通过PH测定及高效液相法(HPLC)对药物的理化性质和含量进行了对比研究。结果:各组混合液在室温及36.5℃的恒温下,并未出现沉淀变色,PH值均未发生明显变化,理化性质稳定。各组混合液的HPLC分析发现,各组分混合液在混合前后峰面积值均无明显变化,且混合液中无新的杂质峰产生。结论:在本试验条件下,各组配方药物混合后,理化性质稳定,混合液中各种药物有效成分未改变,未出现配伍禁忌。而其作用对神经痛的治疗机制仍有待进一步研究。     

复方丹参注射液联合盐酸氟桂嗪治疗周围性眩晕

应用复方丹参注射液联合盐酸氟桂嗪治疗周围性眩晕 12 5例为观察组 ,对照组单用盐酸氟桂嗪治疗10 5例 ,用药后 2 4h作疗效对比观察。结果 :观察组总有效率 92 % ,对照组为 73% ,P <0 0 5。提示中西药联合应用治疗周围性眩晕疗效更佳。     

盐酸消旋山莨菪碱注射液处方的优化研究

目的 优化盐酸消旋山莨菪碱注射液工艺处方,提高产品稳定性。方法 盐酸消旋山莨菪碱注射液工艺处方改为预先配制盐酸溶液,再将消旋山莨菪碱缓缓加入盐酸溶液中,成盐时pH值控制在5.0～5.2。结果 工艺处方更改后,可降低产品的有关物质,提高稳定性。结论 经处方优化后,盐酸消旋山莨菪碱注射液可在室温条件下稳定储存。     

痛点封闭配合推拿治疗肩关节周围炎154例疗效分析

探讨痛点封闭配合推拿治疗肩关节周围炎的效果,采取局部封闭,局部痛点注射1％普鲁卡因或利多卡因10～20ml,加强的松龙25mg或曲安奈德50mg,再配合手法推拿,二者合用比单独药物封闭和单纯手法治疗效果好。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的Meta分析

目的评价丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法计算机检索国内外公开发表的以丹参川芎嗪注射液为干预措施治疗脑梗死的随机对照试验,采用Jadad评分法进行质量评价,运用Rev Man 5.0.0软件进行Meta分析。结果 13项研究经Meta分析结果显示,丹参川芎嗪注射液治疗组在痊愈率、有效率方面均优于对照组。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死有较好疗效,且不良反应发生率低,但由于现有的研究质量较差,尚需设计严格的多中心、大样本的随机对照试验予以进一步证实。