消癥口服液配合微波治疗乳腺小叶增生的临床研究

目的:观察消癥口服液配合微波治疗乳腺小叶增生的临床疗效,以寻求保守治疗乳腺小叶增生有效的方法。方法:选择肝郁痰凝型或冲任失调型乳腺小叶增生患者800例,分为治疗组与对照组。治疗组为消癥口服液配合乳腺微波照射,对照组为乳癖消合穴位敷贴治疗,共3个疗程。统计分析治疗前后两组在症状、肿块缩小、乳房溢液方面的差别。结果:治疗组与对照组两组在治疗前后有显著差异。结论:消癥口服液配合微波具有软坚散结、缓消症块的作用,不良反应小,对治疗乳腺小叶增生有良好效果,值得临床推广。     

血府逐瘀口服液治疗乳腺增生35例

目的:观察血府逐瘀口服液治疗乳腺增生的临床疗效.方法:将65例乳腺小叶增生患者随机分为2组.对照组服用一般舒肝理气、化痰散结方及维生素;治疗组35例加服府逐瘀口服液,疗程均为3月,观察临床疗效.结果:总有效率治疗组为88.6%,对照组为76.7%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:血府逐瘀口服液对治疗乳腺增生有较好疗效.     

乳痛消口服液治疗乳腺增生病临床疗效观察

目的:观察乳痛消口服液治疗乳腺增生病(冲任不调证)99例临床疗效。方法:99例乳腺增生病人采用单盲随机对照实验,分为治疗组66例、对照组33例,分别用乳痛消口服液、红霖四物合剂,连续服药2月后,判定疗效。结果:治疗组有效率95.24%,对照组有效率83.3%,两组经统计学处理(Ridit分析)有显著意义(P<0.05)。结论:乳痛消口服液治疗乳腺增生病,疗效显著,适合于45岁以下乳腺增生病(冲任不调征)妇女。     

乳结散口服液治疗乳腺增生病216例临床观察

目的观察乳结散口服液治疗乳腺增生病的临床疗效。方法将429例乳腺增生病患者随机分为2组,治疗组216例应用乳结散口服液治疗,对照组213例应用三苯氧胺口服治疗。2组均1个月经周期为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率90.28%,对照组总有效率44.60%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论乳结散口服液治疗乳腺增生病疗效确切。     

夏枯草口服液对青年女性乳腺增生患者临床疗效及血脂的影响

目的:探讨脂代谢紊乱及体质量指数等与青年女性乳腺增生的发生发展的关系,并观察夏枯草口服液治疗对青年女性乳腺增生患者临床疗效及血脂代谢的影响。方法:测定50位青年女性乳腺增生患者及50位青年女性正常对照者的血脂四项(CHOL,TG,LDL-C,HDL-C)和体质量指数(BMI),分析血脂及肥胖与青年女性乳腺增生发生的关系;进而对所选取的上述女性乳腺增生患者实施2个月的夏枯草口服液的治疗,观察患者的血脂含量、乳房B超的声像图及临床症状在用药前后的变化,分析夏枯草对乳腺增生患者血脂和疗效的影响。结果:乳腺增生组患者血清HDL-C明显低于正常对照组,而TG、LDL-C及BMI显著高于正常对照组。单因素Logistic回归分析BMI及血脂水平与青年女性乳腺增生发生的关系,显示TG、LDL-C及BMI升高加大了青年女性乳腺增生的发病风险,HDL-C是乳腺增生的保护性因素。夏枯草治疗后,乳腺增生患者症状体征、乳房超声声像图及血脂代谢紊乱有所改善。结论:青年女性乳腺增生的发病风险可能源于血脂代谢紊乱和肥胖,夏枯草治疗明显地改善了青年女性乳腺增生患者的临床疗效和乳房B超的声像图,其机制之一可能是夏枯草通过调节血脂代谢进而改善乳腺增生的临床症状及乳腺超声声像图。     

夏枯草口服液和逍遥丸联合治疗乳腺增生120例

目的：观察中成药夏枯草口服液联合逍遥丸治疗乳腺增生的疗效。方法：治疗组80例,口服夏枯草口服液和逍遥丸;对照组40例,口服乳块消片。疗程结束分别进行乳腺红外线或彩色B超检查,两组结果进行对比观察。结果：治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为82.5%,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）,差异显著。结论：夏枯草口服液联合逍遥丸治疗乳腺增生疗效显著,值得临床推广运用。     

乳结平治疗乳腺增生病105例临床疗效观察

乳结平治疗乳腺增生病１０５例临床疗效观察张家口医学院第一附属医院（河北０７５０００）信国峰，龙卿，白润金，孙翠英我们根据乳腺增生的病机结合中医理论制成中药“乳结平口服液”，从１９９５年１１月开始治疗乳腺腺病，共进行１０５例临床观察，现报告如下。临床资...     

夏枯草口服液治疗乳腺增生症的临床体会

目的探讨夏枯草口服液治疗乳腺增生症的临床疗效。方法通过临床上使用夏枯草口服液(单用或与其他药物联用)治疗乳腺增生症,观察临床疗效,收集典型病例。结果临床上取得较为满意的结果。典型病例中,患者一服药4个疗程后,增生肿块缩小70%以上。患者二服药2个疗程后,双乳胀痛明显缓解,双乳内散在结节变软。结论夏枯草口服液可有效改善乳腺增生症状。夏枯草口服液与逍遥丸联合使用协调性强,用法简单,治疗过程中无明显不良反应,值得在临床进行推广应用。     

夏枯草口服液治疗乳腺增生症的临床研究

目的：探讨夏枯草口服液治疗乳腺增生的疗效。方法：治疗组采用夏枯草口服液治疗本病90例,并设对照组60例,采用乳癖消口服。结果：治疗组总有效率95．56％,对照组总有效率80．00％,治疗组明显优于对照组,P〈0．05,差异显著。夏枯草口服液治疗乳腺增生症效果明显优于乳癖消。结论：夏枯草治疗乳腺增生症临床疗效显著,值得临床广泛推广。     

乳增平口服液治疗乳腺增生病临床研究

目的:现察乳增平口服液治疗乳腺增生病的疗效.方法:应用乳增平口服液口服,每次30ml.于月经干净后开始服用,至下次月经来潮时停用.每个月经周期为1疗程,连用2个疗程后评价疗效.结果:96例病例,治愈61例,占63.5%;好转21例,占21.9%;未愈14例,占14.6%.治疗总有效率为85.4%.结论:乳增平口服液治疗乳腺增生病疗效显著.     

院内制剂解郁散结合剂的制备及质量控制

目的:制备解郁散结合剂并建立质量控制的方法.方法:应用水提醇沉法制备解郁散结合剂,与其它抗乳腺增生药物临床对照应用.结果:我院生产的解郁散结合剂有效率达92%以上,优于其它抗乳腺增生药物.未见不良反应.结论:我院解郁散结合剂的制备工艺合理,疗效可靠,是很好的治疗乳腺炎、乳腺增生,乳房肿痛症的药物.     

乳腺增生Ⅰ号治疗乳腺增生病的实验与临床研究

目的:观察乳腺增生Ⅰ号对实验性兔乳腺增生病的乳腺组织及血清激素水平的影响及临床治疗乳腺增生病的疗效.方法:采用雌二醇、黄体酮建立兔乳腺增生病模型后使用乳腺增生Ⅰ号进行干预.同时将乳腺增生Ⅰ号运用于临床治疗168例乳腺增生病患者,并以乳康片作为对照,观察治疗前后临床症状、体征及钼靶X线片、近红外线扫描等方面的变化.结果:动物实验显示乳腺增生Ⅰ号能使兔乳腺小叶腺泡数、细胞增生层数减少,使乳腺导管扩张程度减轻;临床研究表明治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率为81.7%.治疗组在临床症状、体征以及钼靶X线片、近红外线扫描等方面的改善均优于对照组.结论:乳腺增生Ⅰ号具有调整内分泌、抑制腺体增生、改善乳腺血运的作用.     

夏枯草口服液对乳腺增生患者T细胞亚群及性激素的影响

目的观察夏枯草口服液对乳腺增生症患者内分泌激素及免疫功能相关指标的影响,探究夏枯草口服液治疗乳腺增生症的作用机制。方法将100例乳腺增生患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组服用夏枯草口服液,每次10 mL,每日2次;对照组口服乳癖消片,每次5片,每日3次。2组均治疗2个月经周期后,观察2组临床疗效、外周血T淋巴细胞亚群和性激素水平的变化情况。结果治疗组临床痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。2组治疗后血清孕酮(P)、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均明显升高(P均<0.05),雌二醇(E2)、促乳素(PRL)水平均明显降低(P均<0.05),且治疗组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。结论夏枯草口服液通过调节患者内分泌激素及免疫功能来改善乳腺增生患者的临床症状,疗效确切,为临床上医治乳腺增生症提供了新的治疗思路。     

乳腺增生Ⅰ号治疗乳腺增生病168例临床研究

目的:探讨乳腺增生Ⅰ号治疗乳腺增生病的临床疗效.方法:运用以疏肝、活血、软坚药物为主的经验方乳腺增生Ⅰ号治疗乳腺增生病168例,并以乳康片作为对照,观察治疗前后临床症状、体征及钼靶X线片、近红外线扫描等方面的变化.结果:治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率为81.7%.治疗组在临床症状、体征以及钼靶X线片、近红外线扫描等方面的改善均优于对照组.结论:乳腺增生Ⅰ号具有调整内分泌、抑制腺体增生、改善乳腺血运的作用.     

消癖口服液治疗乳腺增生53例

目的观察清热解毒 ,软坚散结类中药治疗乳腺增生的疗效。方法采用中药消癖口服液 (柴胡、丹参、赤芍、牡蛎等 )治疗乳腺增生病 5 3例 ,结果总有效率为 94.3 %。提示本方有清热解毒 ,活血止痛 ,软坚散结的作用     

散乳口服液治疗乳腺增生病的疗效观察

散乳口服液治疗乳腺增生病的疗效观察游凯涛严世平司天润王国惠（北京红十字朝阳医院１０００２０）李素霞（北京第二棉纺织厂职工医院１０００２５）乳腺增生病占妇女乳腺疾病的１／３以上［１］，是广大妇女的多发病和常见病。其中乳腺小叶及乳腺导管上皮的不典型增生又...     

玄莲消癖口服液药效学研究

目的:探讨玄莲消癖口服液对乳腺增生模型大鼠的影响,为其临床应用提供实验依据。方法:取90只未孕雌性大鼠分为6组:正常对照组、模型组、消核片对照组、玄莲消癖口服液高、中、低三个剂量组,每组15只动物。正常对照组隔日腋下注射生理盐水,其余各组均隔日腋下注射雌二醇,共10次,复制乳腺增生病理模型。于造模的同时给予受试药物,正常对照组给予等量生理盐水。末次给药后采血测定雌二醇(E2)和孕酮(P)含量;用打孔器取第二对乳房做病理切片,观察病理形态学变化;取第三对乳房测定其体积(容积法测量)。同时于给药前、给药后均测量所有动物胸部第一对乳房直径。结果:玄莲消癖口服液20～40g/kg可明显改善乳腺组织增生性病理形态学变化其主要表现:明显减少乳腺小叶数和腺泡数,显著减小乳腺体积、腺泡腔直径及乳房直径;同时还能显著降低雌二醇水平,明显升高孕酮水平,从而明显降低E2/P值。结论:玄莲消癖口服液对乳腺增生模型大鼠的病理形态、激素水平均有明显的调节作用。     

乳腺增生Ⅰ号治疗乳腺增生病的实验与临床研究

目的：观察乳腺增生Ⅰ号对实验性兔乳腺增生病的乳腺组织及血清激素水平的影响及临床治疗乳腺增生病的疗效。方法：采用雌二醇、黄体酮建立兔乳腺增生病模型后使用乳腺增生Ⅰ号进行干预。同时将乳腺增生Ⅰ号运用于临床治疗168例乳腺增生病患者，并以乳康片作为对照，观察治疗前后临床症状、体征及钼靶X线片、近红外线扫描等方面的变化。结果：动物实验显示乳腺增生Ⅰ号能使兔乳腺小叶腺泡数、细胞增生层数减少。使乳腺导管扩张程度减轻；临床研究表明治疗组总有效率为92．9％，对照组总有效率为81．7％。治疗组在临床症状、体征以及钼靶X线片、近红外线扫描等方面的改善均优于对照组。结论：乳腺增生Ⅰ号具有调整内分泌、抑制腺体增生、改善乳腺血运的作用。     

乳腺增生方治疗乳腺增生病30例

乳腺增生方治疗乳腺增生病３０例姚丽马京林关键词乳腺增生病乳腺增生方行气活血软坚化痰自１９９２年至１９９６年，笔者采用自拟乳腺增生方治疗乳腺增生３０例，效果明显，报告如下。１临床资料本组３０例患者均经红外线乳腺透照诊断为乳腺增生，均为已婚女性，年龄最小...     

催乳口服液药理作用的实验研究

催乳口服液是用于治疗哺乳期无乳或缺乳的药物，本文报道了该药对哺乳期仔鼠体重，母鼠乳汁分泌以及母鼠乳腺增生的影响。结果表明，该药对动物上述指标均有增进作用，催乳口服液的这些作用具有一定的临床应用价值。本文也为研究药物对泌乳过程的影响提供一个简便可靠的研究方法。