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相似文献
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1.
观察了异丙肾上腺素─心得安和乙酰胆碱─阿托品对膀胱尿道的作用,结果表明异丙肾上腺素─心得安对膀胱压、膀胱容量有影响;乙酰胆碱能使膀胱压、尿道压升高,膀胱容量和顺应性降低,阿托品能部分对抗,但不能对抗其降低的膀胱顺应性和升高的最大尿道压。就其结果进行了讨论。  相似文献   

2.
静脉注射大豆叶皂甙(Ts)对大鼠有明显的降低动脉血压的作用,并呈现量效关系,此降压作用不被阿托品对抗也不能减弱去甲肾上腺素的升压作用,说明大豆叶皂甙的降压作用既不是兴奋了M受体也不是阻断α受体引起的,有可能是通过其它受体或直接的扩血管作用的结果。当动脉血压较低时,Ts使左室收缩压(LVSP)、室内压最大变化速率(+dp/dtmax)、动脉收缩压(SAP)、动脉舒张压(DAP)都不同程度地升高,平均动脉压(MAP)可被酚妥拉明和心得安降低。  相似文献   

3.
本文用兔离体黄体细胞培养方法,观察了儿茶酚胺(肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙基肾上腺素及多巴胺)和其受体阻断剂心得安及酚妥拉明对黄体细胞孕酮生成的影响。结果表明,本实验所用儿茶酚胺类物质对离体黄体细胞孕酮生成有极明显的刺激作用,β受体阻断剂心得安可显著抑制儿茶酚胺促孕酮生成作用。α受体阻断剂酚妥拉明并不抑制肾上腺素、异丙基肾上腺素,而抑制去甲肾上腺素和多巴胺对黄体细胞孕酮生成的促进作用。提示儿茶酚胺对黄体细胞孕酮生成的影响,可能与肾上腺素能β受体和α受体有关。  相似文献   

4.
去甲肾上腺素灌注家兔侧脑室引起降压效应,而灌注脊髓蛛网膜下腔则引起升压效应,此升压效应可被酚妥拉明及心得安所阻断,提示脊髓中存在有肾上腺素能受体参与血管紧张性的调节。  相似文献   

5.
采用药物微量注射的方法,研究了32只大鼠孤束核(NTS)内注入去甲肾上腺素(NA)及受体阻断剂酚妥拉明和心得安对迷走-加压反应的影响.结果表明,NTS内注入NA可显著减弱迷走-加压反应;酚妥拉明可以逆转由NA引起的血压反应;心得安无此作用.结果提示,NTS内的去甲肾上腺素能神经元参与迷走加压反应过程,它对迷走加压反应的影响是通过α受体实现的.  相似文献   

6.
酚妥拉明、心得安治疗创伤性脑水肿的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
徐如祥  齐一龙 《安徽医学》2000,21(2):21-22,24
目的:观察肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉明和心得安对外伤性脑水肿的治疗作用。方法:选用雄性SD大鼠210只,随机分为对照组、酚妥拉明或心得安伤前、伤后处理组。采用酚妥拉明或心得安对损伤动物进行伤前或伤后腹腔注射,观察肾上腺素能受体阻滞剂对脑组织水含量的影响。结果:酚妥拉明、心得安能显著降低脑创伤后脑组织水含量。结论:肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉明和心得安对创伤性脑水肿具有治疗作用。  相似文献   

7.
分析外侧下丘脑降压反应的机制。方法:大鼠脑内或静脉注射不同药物,观察血压和心率的变化。L-谷氨酸兴奋LH引起的降压反应可被酚妥拉明,心得安或甲基阿托品衰减,也可被延髓头端腹外侧区内分别注射酚妥拉明,心得安,阿托品或GDEE削弱。进一步的实验显示LH降压区内预先注射GABA受体阻断剂荷包牡庆碱可反转Glu兴奋该区引起的降压反应。  相似文献   

8.
研究了复方陈香胃片对小鼠肠推进的影响。采用炭末推进率法观察复方陈香胃片对正常小鼠及由肠抑制药物(阿托品、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素)所致肠蠕动降低小鼠的肠推进影响。结果显示:(1)复方陈香胃片对正常小鼠的肠蠕动均有促进作用,且呈现一定的剂量相关性,高剂量组效果最为显著;(2)对由阿托品所致的肠推进抑制有抵抗作用,对去甲肾上腺素和异丙肾上腺素所致的肠推进抑制现象无明显缓解作用;由此提示复方陈香胃片的促进肠推进作用可能与胆碱能受体M受体有关,但与肾上腺素能α、β受体无关。  相似文献   

9.
用脑立体定位技术及微量注射方法,分别将去甲肾上腺素能α受体拮抗剂酚妥拉明,β受体拮抗剂心得安,非选择性激动剂NE微量注入大鼠延髓外侧网状旁巨细胞核,观察RPGL中NE在针刺镇痛中作用。结果表明 :酚妥拉明有加强针刺镇痛作用,NE则有对抗针刺镇痛效应,而心得安对针刺镇痛影响不大。RPGL中NE的对抗针刺镇痛作用可能过α受体实现的。  相似文献   

10.
本实验观察了人参茎叶二醇组和三醇组皂甙静脉注射后对血压等作用。二醇组皂甙(30mg/kg)可引起血压明显下降,其降压作用可被阿托品对抗、三醇组皂甙(70mg/kg)可引起血压升高其升压作用不被妥拉苏林和心得安所对抗。二种皂甙对去甲肾上腺素引起的升压作用无影响。二种皂甙在引起血压变化时并未引起心率和呼吸的明显改变。  相似文献   

11.
目的研究韭菜子提取物对大鼠离体肠管运动的影响。方法以大鼠离体肠管作为研究对象,台式液为营养液,以肠管张力变化为指标,分别观察韭菜子提取物对乙酰胆碱和氯化钡收缩肠管作用,以及阿托品、异丙肾上腺素舒张肠管作用的影响。结果 0.1~0.2 mg/mL韭菜子提取物能够显著舒张肠管,能拮抗乙酰胆碱和氯化钡对肠管的收缩作用并协同阿托品和异丙肾上腺素对肠管的舒张作用(P0.05或P0.01)。结论韭菜子提取物对肠道平滑肌的运动有抑制作用,这可能是其治疗呃逆的作用基础之一。  相似文献   

12.
目的比较去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对大鼠心室肌细胞L型钙电流的作用强度,分析其可能的机制。方法采用膜片钳全细胞式的记录方法,观察去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对L型钙电流幅度及电流-电压关系曲线的影响。结果异丙肾上腺素对L型钙电流的增加作用能部分地被去甲肾上腺素所抑制。结论(1)α1肾上腺素受体具有对抗p肾上腺素受体过度兴奋的作用,或/和(2)异丙肾上腺素对心脏晶肾上腺素受体的作用强于去甲肾上腺素。   相似文献   

13.
目的探讨静脉注射去甲肾上腺素对血浆唾液酸水平的影响及其可能机制。②方法采用紫外分光光度法测定血浆唾液酸水平。③结果外周血液中去甲肾上腺素浓度增加可明显提高血浆唾液酸水平,此效应可被预先注射的α受体阻断剂酚妥拉明所阻断,但不能被β受体阻断剂心得安阻断。④结论去甲肾上腺素提高血浆唾液酸水平的作用可能是通过兴奋α受体而实现的。  相似文献   

14.
用连续淋浴式血浴器官生物测定法观察到,电刺激猫腹部迷走神经外周端产生升压反应的同时,引起脾脏儿茶酚胺的释放增多。这一效应可被心得安所阻断,酚妥拉明及阿托品则无此作用,说明可能是兴奋了腹部迷走神经中的肾上腺素能纤维,并通过脾脏中肾上腺素能β受体作用的结果。  相似文献   

15.
目的 探讨老年排尿功能障碍的神经机制。方法 利用水浴条件下离体逼尿肌条张力测定技术,观察老龄Wistar大鼠膀胱逼尿肌条对不同浓度卡巴可、去甲肾上腺素、ATP的收缩反应改变;阿托品对卡巴可诱导逼尿肌收缩的舒张反应改变;异丙肾上腺素对电刺激诱导逼尿肌收缩的舒张反应改变。结果 与青龄组相比,老龄大鼠膀胱逼尿肌对ATP的收缩反应显著增强,对异丙肾上腺素的舒张反应在高浓度时增强;对卡巴可、阿托品、去甲肾上腺素的反应没有差异。结论 老龄大鼠排尿功能障碍可能与β-肾上腺素能、嘌呤能神经改变有关。  相似文献   

16.
目的:分析外侧下丘脑(LH)降压反应的机制。方法:大鼠脑内或静脉注射不同药物,观察血压和心率的变化。结果:L-谷氨酸(Glu)兴奋LH引起的降压反应可被酚妥拉明、心得安或甲基阿托品(i.v.)衰减,也可被延髓头端腹外测区(RVL)内分别注射酚妥拉明、心得安、阿托品或GDEE(Glu拮抗剂)削弱。进一步的实验显示LH降压区内预先注射GABA受体阻断剂荷包牡丹碱可反转Glu兴奋该区引起的降压反应。结论:Glu兴奋LH降压区可能通过其内的GABA能中间神经元抑制LH升压反应而产生降压效应。  相似文献   

17.
目的:探讨海马中去甲肾上腺素(NE)在急性低氧时对血浆皮质醇分泌调节中可能的受体作用机制。方法:腹侧海马内微量注射心得安和酚妥拉明后,观察急性低氧时血浆皮质醇浓度的变化。结果:急性低氧时知浆皮质醇浓度显著升高,腹侧海马内微量注射酚妥拉明可部分阻断这一效应,而心得安则不能阻断之,结论:急性低氧可致皮质醇浓度升高,海马内α受体可能参与这一作用。  相似文献   

18.
腹腔注射黄腐酸能降低家兔血浆FFA浓度,且与剂量有依赖关系,但对血浆胰岛素水平无影响。阿托品及心得安均不能消除黄腐酸这种作用,但静脉注射酚妥拉明能阻断黄腐酸的作用,说明黄腐酸降低血浆FFA浓度是通过α-肾上腺素能受体而起作用。  相似文献   

19.
目的:探讨鹅绒藤水溶性浸膏(AECC)对麻醉大鼠血压的影响及机制。方法:采用麻醉大鼠急性降压实验,观察iv阿托品、去甲肾上腺素,切断双侧迷走神经对AECC降压作用的影响。结果:(1)AECC有明显的降压作用。(2)阿托品不影响AECC的降压作用。(3)切断双侧迷走神经不影响AECC的降压幅度。(4)AECC不影响NA的升压作用。结论:AECC有明显的降压作用,此种作用不受阿托品的影响,与副交感系统无直接的关系,也不是通过阻断α受体或抑制血管运动中枢实现,可能是对血管心脏的直接作用。大剂量0.8g/kg iv AECC使心率减慢,P-P间期延长。  相似文献   

20.
探讨海马中去甲肾上腺素(NE)在急性低氧时对血浆皮质醇分泌调节中可能的受体作用机制。方法:腹侧海马内微量注射心得安和酚妥拉明后,观察急性低氧时血浆皮质醇浓度的变化。结果:急性低氧时血浆皮质醇浓度显著升高,腹侧海马内微量注射酚妥拉明可部分阻断这一效应,而心得安则不能阻断之。结论:急性低氧可致皮质醇浓度升高,海马内α受体可能参与这一作用。  相似文献   

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