肠道条件致病菌的快速鉴定试验

作者介绍一种半固体培养基,能及时和正确地鉴别肠道条件致病菌。培养基的制备方法:氯化钠4克,磷酸钠0.5克、硫酸铵1克、硫酸钾2克、硫酸镁0.5克、碳酸钠0.2克、乳糖20克、甘露醇 1克、蛋白胨20克、中性红0.04克、溴麝香草酚兰0.02克,琼脂3克、蒸馏水1000毫升。琼脂先于少量水中、用玻棒研磨,静置1-2小时。中性红放试管内,加水3毫升,煮沸溶解,滇麝香草酚兰溶于0.5毫升酒精中。其它成份均先用少量水溶解,(蛋白胨可用玻棒研磨),余下的蒸馏水用0.1N NaOH校正至pH 7.0-7.2。上述成份混合后,煮沸5-7分钟,琼脂全部溶解后,用棉花纱布过滤,待冷至30-40℃时再校正pH 7.0-7.2,分装试管,每管     

嗜血菌属细菌的选择性培养基

本文研究了在血琼脂培养基中加入油酸钠后对流感杆菌分离和培养的影响.血琼脂培养基成分为水解酪蛋白(70-75%),牛心浸膏(20-25%),脱纤维马血(5-7%)和酵母浸膏(0.5-0.7%).上述血液营养基待冷至40-50℃,加入油酸钠1克/升(5%油酸钠水溶液2毫升加入100毫升培养基中).油酸钠(C_(18)H_(33)O_2)溶液须高压灭菌后使用.油酸钠是不饱和脂肪酸衍生物,属于表面活性物质,它可使红细胞发生溶血,并释放X和V因子于培养基中;并且,它对链球菌和肺炎球菌可能有杀菌或抑菌作用.含有1克/升油酸钠的血液培养基,     

鉴别B族链球菌的选择性培养基

人们注意到B族链球菌可引起新生儿脑膜炎和败血症。Islam曾设计一种鉴别培养基,B族链球菌在该培基上经37℃厌氧培养,可形成鲜橙色菌落,并可与其他呈β溶血的链球菌区别。其后,该氏又在培基中加入庆大霉素和萘啶酸,以检查粪便带菌者。作者将Islam培基加一定浓度的抗菌素,制成一种兼有选择及鉴别作用的培基。其成份有:(?)蛋白胨23克、可溶性淀粉5克、Na_2HPO_45.75克、琼脂10克、蒸馏水1000毫升,流通蒸气五分钟溶解,调整pH至7.4。经121℃15分钟灭菌,待冷至50℃,加入无菌马血清50毫升及三种抗菌素,分装制成平板。在培基上,作者试验了新霉素、庆大霉素、萘     

柰瑟氏淋球菌在液体发酵培养基中的鉴定

培养基:液体培养基(ANM)的组成为(?)胨15.0克,氯化钠4.0克,磷酸二氢钾1.0克,玉米淀粉或可溶性淀粉1.0克,碳酸氢钠0.15克,葡萄糖5.0克及蒸馏水1000毫升。调整至pH7.2,用115℃高压灭菌10分钟。培养基加上2%无菌的添加液,此添加液由L-谷酰胺1.0克,硝酸铁0.05克和辅羧酶0.02毫克,溶解在100毫升蒸馏水中组成。分别配制     

造血细胞体外集落生成技术的临床应用

随着培养技术的发展,现已能使小鼠各种造血细胞亚群(Subpopulation)在半固体培养基中长成集落。目前,某些方法已用于培养人的造血细胞。可以预测,这些技术将被作为对造血紊乱病人血液学诊断与检测的常规技术。培养技术基本培养技术是将双倍浓度的组织培养基(如Dulbecco改良的Eagle培养基)和等量的双倍浓度的琼脂水溶液混合,使培养基中的最后琼脂浓度为0.3%。加入待培养的分散的骨髓或血细胞悬液,吸取1毫升上述     

土法制备干燥培养基

结合战备及农村基层检验室的需要,我们试用两种简易方法制备干燥培养基: 一、琼脂吸收法(适用于制备固体培养基),先将琼脂切成细片,置80℃烘箱中干燥2小时后研成粉末。取1:2牛肉浸液3,000毫升,蛋白胨30克,氯化钠15克,琼脂粉末45克。按常法制备普通肉汤培养基,调整至PH7.6,滤纸滤清后,先用直火浓缩至原体积五分之     

用色素产生试验检定B族链球菌

B 族链球菌可引起儿童和成人的感染。并可根据马尿酸水解、协同溶血(CAMP)和色素产生三个试验的结果来鉴定该菌。其中以色素产生较为特异。用 Islam 氏法检测的阳性率可达97%。作者对该法作了进一步改良,减少了血清和淀粉的用量。其配方是:每升肉汤中加入无菌灭活马血清10毫升、淀粉1.0克、琼脂10克,用磷酸二氢     

一种改良的厌氧菌的增菌培养基（文摘）

作者介绍了一种改良的含糖的液体培养基，能使厌氧菌在很短时间内迅速、大量的繁殖，从而有利予纯培养和厌氧菌的鉴定。该培养基成分为：布鲁氏肉膏30克、酵母浸膏5克、(shi)胨1克、蒸馏水1000毫升，加热溶解后，分装于含有1．5克肉渣的25×150毫米有螺帽的玻璃试管内，每管18毫升，高压灭菌，15磅15分钟，临用前以无菌技术加入经蔡氏滤菌器过滤的2毫升下列碳水化物营养液：葡萄糖7克、纤维二糖1克、麦芽糖1克、淀粉1克、蒸馏水100毫升。     

检测血中免疫复合物的血小板凝集法

原理按Penttinen氏和Myllyl(?)氏创用的方法,用人血小板膜表面的Fc受体和免疾复合物进行反应,使血小板发生凝集以检测血中免疫复合物。作者介绍了实验用的Palosuo氏改良法。试剂①5%EDTA溶液:于5%EDTA溶液中加入固体NaOH调节pH至7.4。②等渗盐溶液(BSS,pH7.4):将NaCl15.3克,KCl0.4克、Na_2HPO_4 0.3克、NaHCO_31.4克及维生素0.006克溶于蒸馏水中,并补充体积至2000毫升。③加葡萄糖的BSS溶液:取BSS 100毫升加无水葡萄糖15克(只用于制备血小板悬浮液)。④被检血清:用新鲜血清或保存于-70℃未经灭活的血清。方法(1)血小板悬浮液的制作:用塑料制的注射器(用一次弃去)吸取1份5%EDTA溶液和9份     

从大便中分离结肠炎耶尔森氏菌的鉴别用选择性培养基

鉴别用选择性培养基DYS配方是,取细菌学蛋白胨15克、水解干酪素5克、牛胆粉8.5克、去氧胆酸钠20克、氯化钠5克、阿拉伯糖10克、盐酸精氨酸6.5克、盐酸赖氨酸6.5克、中性红0.04克、琼脂20克及蒸溜水1000毫升。将成份混合,浸泡5分钟,加热并不断摇动,使其溶解。冷至45℃时,校正pH至7.1,倾碟,4℃保存备用。因培养基含有胆盐可提高选择性。加入阿拉伯糖、精氨酸和赖氨酸以区别变形菌、假单胞菌和其它肠杆菌。分离时,将大便标本直接涂布平板,23℃培养36小时,检查有无结肠炎耶尔森氏菌菌落。根据菌落颜色,将结肠     

介绍一种脑膜炎双球菌的分离培养基

为便于基层开展流脑带菌检查,设计了奶粉麦乳精抗菌素培养基,培养基制备方法如下。1.称取营养琼脂42克置1000毫升三角烧瓶中,加入蒸馏水900毫升,加热溶化.     

快速鉴定变形杆菌-普罗菲登斯菌的简便培养基

作者设计了一组鉴定变形杆菌-普罗菲登斯菌(proteus-Providencia)属各个菌种的培养基。其制备是:(1)底层成分:取琼脂0.6g、NaCl 0.5g、K_2HPO_4 0.1g、KH_2PO_4 0.06g、葡萄糖0.15g、蛋白胨0.1g及中性红0.005g,加少许蒸馏水溶解后,再补充至100ml。用0.5kg/cm~2汽压灭菌15分钟后,再加入50%无菌尿素溶液2ml,以每管3ml分装试管,在直立状态下冷却。(2)上层成分:取琼脂0.5～0.9g、NaCl 0.5g、Na_2 HPO_4·H_2O 0.1g、硫代硫酸钠0.1g、DL-色氨酸0.2g、酵母汁15ml及酵母膏0.3g,加少许蒸馏水溶解后再补至100ml。     

血片快速染色法

一、试剂配制:甲液(伊红):称取伊红0.52克,磷酸氢二钠(Na_2HPO_4·12H_2O)5.04克,磷酸二氢钾(KH_2PO_4)2.5克,加新鲜蒸溜水至1000毫升,溶解后过滤。乙液(美兰):称取美兰2.6克,磷酸氢二钠(Na_2HPO_4·12H_2O)25.2克,加蒸溜水80毫     

用琼脂糖凝胶电泳法分离乳酸脱氢酶同工酶

作者鉴于目前分离乳酸脱氢酶((?))同工酶(琼脂、淀粉胶、聚丙烯酰胺凝胶),大多是在室温条件下采用低压电泳分离,所需时间长达2～2(1/2)小时。鉴于阴极和阳极的缓冲液pH改变和热蒸发引起电泳图象变形,从而提出一种改良的琼脂糖电泳分离法和(?)同工酶的定量测定法。试剂①巴比妥钠-巴比妥缓冲液:pH8.6,离子强度0.08(巴比妥钠13.73克,巴比妥2.45克,蒸馏水1000毫升)。②2%琼脂糖溶液。③1%琼脂糖溶液:离子强度0.04,将2%琼脂糖溶液按1∶1稀释,分装于小烧瓶内,用时再置水浴中溶解。④0.45M乳酸钠溶液:在有100毫升刻度的烧瓶内加入     

用于人牙周细菌药敏试验的琼脂培养基

牙周病是具有不同临床表现及不同微生物所致的炎症。牙周囊中隐藏着100-150种细菌,占优势的有5-10种。主要是厌氧菌、兼性厌氧菌和嗜碳酸菌。单纯使用抗菌素,或者与手术清创术联合治疗牙周病都是有效的。药敏试验有助于合理选用抗菌药物,为此提出了一种适用于多数牙周菌株体外药敏试验的培养基,称V培养基。该培养基的优点是:(1)牙周菌生长良好;(2)成分容易配制;(3)药物最小抑菌浓度(MIC)同其他培养基得到的一致;(4)不需添加血液。 V培养基的成分如下:每升含胰蛋白胨15克,酵母浸膏5克,氯化钠5克,葡萄糖2克,丙酮酸钠2克,甲酸钠1克,延胡索酸钠1.5克,琥珀酸钠0.1克,吐温-800.25毫升,琼脂15克,氯血红素5毫克,维生素K_30.5毫克。作者比较了50株牙周菌在V培养基和6种其他培养基(Wilkins-Chalgren琼脂WCA、Schaedler琼脂、Brucella琼脂、胰蛋白酶黄豆血平板TSA、以及加血液的Schaedler和Brucella琼脂)上的生长情况。 V培养基同TSA在牙周细菌生长的能力和数量上相似;同WCA相比,试验的24种细菌中有17种结果相似,有6种细菌在V培养基上生长优于WCA;V培养基明显优于Schaedler和Brucella琼脂,牙周细菌在这些琼脂上生长不良。加血液能增加Brucella琼脂上细菌的生长,但对Schaedler琼脂无明显促进作用。用同样的上述牙周菌株在V培养基及常用于临床厌氧菌敏感试验的培养基WCA上进行青霉素、四环素、氯霉素、克林达霉素和红霉素等5种抗菌素的药敏试验比较,测得的MIC基本相同。只有腐蚀类杆菌(“Corroding”Bacteroides)在V培养基上的MIC高于WCA,可能是因细菌在V培养基上生长较好,以致抑菌需要的抗菌素浓度增高。总之,V培养基用于培养牙周病分离的细菌可与血琼脂培养基媲美,甚至更佳。在药敏试验上,其价值同WCA类似。因此,V培养基不失为进行人牙周菌药敏试验的合适培养基。     

对用尿素-动力-靛基质培养基(UMI)识别和区分大便培养中沙门氏菌和志贺氏菌的评价

作者将Christensen氏尿素酶培养基进行改良而制成尿素-动力-靛基质(UMI)培养基.这种培养基可用于从大便标本培养物中筛选沙门氏菌和志贺氏菌.Christensen氏尿素酶培养基的基本成份不变,仅将胰蛋白胨浓度由0.1%增加至1%,琼脂浓度由2%降至0.2%.用UMI培养基和标准的传统方法测定687株肠杆菌科细菌的尿素酶、动力和靛基质产生能力,以评价这一改良培养基的敏感性.结果有     

肝浸液培养基用于阴道滴虫、念珠菌培养效果观察

近年滴虫性阴道炎和念珠菌性阴道炎临床症状不典型病例增多 ,涂片镜检漏检率较高 ,而增殖培养能有效提高检出率。为此我们对 94例阴道炎反复发作患者的阴道分泌物标本进行了肝浸液培养基及沙堡琼脂培养基的平行检测。一、材料和方法1.肝浸液培养基[1] 的配制　 15 %的澄清肝浸液 10 0ml,蛋白胨 2 g ,盐酸半胱氨酸 0 .2 g ,麦芽糖 1g ,氯化钠0 .5 g ,溶解后调pH值至 5 .6～ 5 .8,定量分装试管 ,高压灭菌。临用前加入无菌灭活牛血清 (2 0 % ) ,同时加入青霉素 (10 0 0IU/ml)、链霉素 (0 .5mg/ml)。2 .沙堡琼脂培养基的配制　葡萄糖 4 0 g ,…     

分支杆菌诊断性培养的意外污染及污染菌株的噬菌体鉴别法

分支杆菌噬菌体分型是尚未广泛用于分类及菌属鉴别的一种技术.应用WHO Prague实验中心精心选出的分支杆菌噬菌体可将同种结核分支杆菌可靠地分成三种不同的噬菌体亚组A、B和C.噬菌体分型可以对诊断性分支杆菌培养物意外污染了的具有毒力的分支杆菌菌株加以鉴别.作者应用噬菌体分型得到的11个菌株T_(40)-T_(49)和T_(65),全部在罗氏培养基上获得.结核分支杆菌在罗氏培基上生长成典型的粗糙细小的微黄色菌落.菌株金部转到Sula's培养基中,每日摇匀,使成一种均匀的悬液.用于噬菌体分型的菌株在RVA24/1琼脂培养基和BCS_2白蛋白复合物培养基上孵育10天.BCS_2培养基的成分为:Na_2HPO_4·12H_2O1克、磷酸二氢钾2.75克、硫酸镁2.25克、中性枸椽     

自制外用痱子水擦剂的临床观察

1.处方:扑尔敏0.4克,地塞米松0.075克,冰片3.5克,苯酚3毫升,呋喃西林0.2克,50%的乙醇配制成100毫升。2.配制方法:取95%的医用乙醇53毫升分别溶解呋喃西林、扑尔敏、地塞米松、冰片,加入苯酚,随后将蒸馏水慢加搅拌至总容量,用棕色瓶分装备用。基层医疗单位无原料药可用片剂代替,配好后嘱患者用时振摇。     

对分离胚胎弯曲杆菌空肠亚种的选择培养基所作的比较

胚胎弯曲杆菌空肠亚种(Campylobacter fe-tus Subsp jejuni)原是家畜的肠道致病菌,最近证明也是人类胃肠炎的主要病因。受染的狗可能是引起人类感染的主要传染源。作者在研究狗弯曲杆菌症时,对所用的3种选择培养基作了比较,并确立了培养72小时的价值。这3种培养基是Skirrow氏培养基(简称SK,见Br Med J 2.9～11,1977)、Butzler氏提出的培养基(BU10,见Lancet(i):604～605,1978)及作者改良的Butzler培养基(BU40)。在1升SK培养基中含Oxoid2号血琼脂基础培养基40克、蒸馏水1000毫升、溶解了的马血70毫升、万古霉素10毫