β地中海贫血合并再生障碍性贫血1例报告

β地中海贫血是各型地中海贫血中最常见的一种类型。但β地中海贫血合并再生障碍性贫血目前尚未见报告。女,30岁,住院号81655。因头晕、疲乏、脸色苍白1年余,近3周病情加重,于1983年7月8日入院。患者于1982年6月起头晕、乏力、纳差、脸色苍白,到某医院检查,血红蛋白7.7g,红细胞238万,白细胞6700,诊断为“贫血”。经门诊治疗无效。1983年3月在某医院住院治疗。检查血红蛋白电泳:血红蛋白A_23.77％,抗硷血红蛋白9.39％。骨髓检查:“增生性贫血(溶血性)”。出院诊断:1.β地中海贫血,2.缺铁性贫血。近3周来上述症状加重,每当劳累后常伴心悸、气促,以“贫血原因待查”收住本院。体查:体温37.1℃,脉搏98次,呼吸22次,血压     

铁粒幼细胞性贫血2例

<正> 例1 刘某,男、23岁、汉族,工人。头晕、乏力、心悸半年余,曾以“缺铁性贫血”、“双相性贫血”,给予铁剂、叶酸、维生素B_(12)、维生素C 等治疗好转。不久,上症重现且加重,面色苍白、乏力困倦,以贫血原因待查于1981年11月2日住院。患者呈贫血貌,两肺(-),心尖区闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音,肝脾(-)。血液化验:血红蛋白6.5g%,红细胞数186万/mm~3,血小板计数6.8万/mm~3,网织红细胞2.4%,白细胞数3300/mm,~3嗜酸粒细胞绝对计数132个,出凝血时间正常。血片观     

血红蛋白D并发再生障碍性贫血一例报告

近年国内对血红蛋白病进行了普查,已发现的异常血红蛋白有30种之多,且新的类型还在陆续发现。但国内血红蛋白D尚少见,尤其并发再生障碍性贫血者未见有报告。现将我们临床系统观察、并经治疗,再生障碍性贫血达到完全缓解的一例报告如下: 周××女,25岁,棉纺厂工人,江苏籍,已婚,住院号237245,于八一年九月二十二日入院,因头晕、乏力已三年,近三个月症状加重,伴恶心、纳少、心悸而入院。患者于七八年十二月因头晕、纳少、乏力、鼻衄、以贫血待诊收我院内科治     

铁粒幼细胞性贫血一例

铁粒幼细胞性贫血为少见的一种类型贫血,易被忽略或误诊.我院曾遇一例,先后二次住院方确诊.为吸取教训,特报告如下: 徐××,男性,50岁,汉族.自1981年6月开始头晕乏力,活动后心悸气短,面色苍白,休息后有所好转.一月后头晕乏力加重住院.血红蛋白9.0克.经检查擬诊为慢性肝炎,“脾功能亢进”,曾服鲨肝醇,复合维生素B,静推维生素C及肌苷等,症状无改善.于1982年元月以“贫血待查”再次住院     

血红蛋白H病继发脾功能亢进1例

1　临床资料患者,女,5 5岁,维吾尔族。2 0 0 2年10月因月经量过多、头晕、乏力、面色苍白而在当地医院就诊,发现血红蛋白为5 6 g/ L,行子宫全切术,术后血红蛋白升至90 g/ L。近3个月以来,自觉头晕、乏力等症状加重。查体:中度贫血貌,皮肤无出血点,肝大(右肋下1指) ,脾大(左肋下     

骨髓增生异常综合征临床疗效观察

1病案介绍邵XX,男,58岁,干部。初诊日期:1990年8月27日。发现贫血2年,头晕、心悸、乏力加重3个月。1990年5月4日,因头晕、疲劳、发热来医院就诊,住院初步诊断为“缺铁性贫血”。医治不愈,转中国医学科学院天津血液研究所确诊为“MDS-RAD”。治疗两个月出院,出院后依赖输血。1990年8月27日请中医治疗。自述间断发热20天,头晕乏力,心慌不眼。线其面色萎黄无华,鬓焦无光泽,耳廓苍白,皮肤干皱,口唇淡白,舌苔灰暗,脉象玄大。体温37.8℃,血压15/9kPa,血常规:血红蛋白56g/L,红细胞2.0×109/L,白细胞3.2×1012/L,分叶0.24I,淋巴细胞0.76I,网织…     

维生素E治愈再障两例

治疗再生障碍性贫血(简称再障)的药物很多,但治愈病例甚罕见.现将我院用VitE治疗两例慢性型再障报告如下:例1.男,50岁,住院号32565.因头晕、乏力、牙龈出血四年,先后于1974年和1977年两次住院.体检除面色苍白外,无阳性发现.实验室检查:血红蛋白4g%,红细胞154万,白细胞3880,N.64%,L.36%,血小     

甲状腺功能低下性心包积液2例报告

<正> 例1 男,57岁。以胸闷心悸三年加重一个月为主诉于1988年4月7日入院。入院前三年出现畏寒乏力,面色苍白,虚肿,稍活动即感头晕乏力,心悸胸闷加重,食欲减退。曾在当地卫生院按“贫血”治疗无效而来本院。体检;面部及皮肤干燥浮肿,甲状     

面色苍白,头晕半年余,恶心呕吐5天

朱某,男,58岁,退休老中医。住院号:48070。患者因面色苍白,头晕,乏力半年余,伴恶心呕吐,不能进食5天,门诊以“贫血原因待查”、“溃疡病”?于1988年4月8日收住院。患者近半年来常感头晕,疲乏无力,未作任何检查治疗。5天前自觉头晕加剧,伴心悸,周身疲软乏力,恶心食入即吐,纳谷减少。呕吐为胃内容物,由急诊室转入我区。     

多发性骨髓瘤一例报告

一、病例患者魏某,女,38岁,农民,因低烧腰痛尿频四个月,于一九八○年三月三十日入院。病人在一九七九年十一月末开始下午发热,体温多在37. 5℃-38. 5℃之间,伴有盗汗,腰痛尿频,夜间尿频尤著,一夜达十余次,量约1500-2000ml,有时尿急而无尿痛,饮水量正常,胃纳差。曾多次到当地医院诊治,胸部透视,白细胞计数及分类,血小板均正常,血红蛋白8. 5g%,应用多种抗菌素治疗效果不佳,而后按结核治疗仍无效体温持续在38℃左右,病情逐渐加重,面色苍白消瘦,头晕心悸乏力入院前4-5天     

慢性粒细胞白血病出现同形反应一例

患者女,47岁。因反复乏力、头晕2年余伴骨关节痛1年、不规则发热1月于1985年3月15日第3次住院,住院号119897。2年前因乏力、头晕,活动后心悸。检查发现肝脾肿大;血红蛋白65g/L;白细胞100.6×10~9/L,早中晚幼稚粒细胞分别为1％、2％和13％;血小板840×10~9     

再生障碍性贫血—阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征(附2例报告)

再生障碍性贫血—阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征(AA-PNH综合症)临床较少见,兹将我科近期所见2例报告如下。例一、男、32岁、农民,住院号A0044310。因间断性鼻衄10年,皮肤出血点伴酱油色尿2个月于1982年3月19日住院。10前出现间断鼻衄,进行性苍白头晕心悸,7年前经当地医院检查Hb3.O克％、全血细胞减少,骨髓象有核细胞增生低下,诊断再生障碍性贫血。经住院治疗2月余好转,出院后可参加一般劳动。2个月前感冒后周身不适,继而双下     

头晕、乏力、面色苍白

病历摘要邹××,男,34岁,工人,住院号299721。因头晕、乏力、面色苍白2年于1982年4月24日入院。 1980年5月起渐觉头晕、乏力、颜面苍白。在某院查血红蛋白7.4克%,肌注维生素B_(12)、口服叶酸2月,症状无好转。后来间断服铁剂,常常是服半个月、停两个月,效果也不好。近半年来头晕加重,并感心悸。两天来解成形黑便3次。门诊以“贫血”收入院检查。病程中无发热以及牙龈、皮肤出血,未服阿司匹林类药物。无肺结核、肝炎、肾炎病史。1976年开始上腹饥俄样疼痛伴暖气、反酸、反复黑便,诊断为“十二指肠球部溃疡”而于1979年3月行胃大部切除、胃空肠吻合术。术前血红蛋白11克%,术后常吐苦水,饮食量少。体检:体温36.8℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压110/60毫米汞柱。发育正常,营养较差,皮肤及粘膜明     

第184例贫血一血小板下降一浮肿一颅压升高

病历摘要 患者女,44岁,因乏力3个月,头痛、浮肿1个月于2008年3月10日入院.患者3个月前无诱因出现乏力,活动耐量下降.外院查血红蛋白下降,血红细胞沉降率(ESR)118 mm,/1 h.考虑"缺铁性贫血",予补铁治疗后乏力略好转(血红蛋白不详).近1个月症状加重,头痛头晕、纳差恶心,伴低热,体温37～38℃.     

月经异常增多、乏力、口腔溃疡

病历摘要患者,女,42岁,因间断阴道流血3年,头晕、乏力伴反复口腔溃疡半年于1998年12月19日来院。于近3年来患者无诱因出现月经紊乱,周期提前,阴道流血量较多,每次持续7～10天不等．有血块伴下腹部及腰部疼痛,自眼中药调整月经无好转。近半年来自觉头晕、乏力,颜面日渐苍白,活动后心悸、气短,并反复多次出现口角炎及口腔溃疡,因头晕、乏力日渐加重,故干1998年12月25日来我院住院。既往健康。查体：体温36.7℃．脉搏104次／分．呼吸20次／分．血压14／11kPa,发育正常．营养欠佳,神清语明,呼吸略促．中度贫血貌,全身皮肤粘膜…     

脑垂体前叶功能低下并发再生障碍性贫血一例报告

脑垂体前叶功能低下,可致各种贫血,但并发再生障碍性贫血较少见,作者所见一例报告如下:患者、女、33岁、汉族、已婚、河南人,住院号25755、因头晕、乏力、纳差、闭经已七年,近十天发热、鼻衄,心悸来院诊治。患者于七四年在某医院足月分娩一婴,产时有中等量出血、三天后有发冷发热、腹痛、诊为产褥感染,给以抗菌素等治疗,此后感乏力,头晕、行经亦停止,一年后面色苍白、心悸、气短、曾多次就医发现贫血,但未确诊、至八一年九月因畏寒、发热、心悸住院四个月,经检查确诊席汉氏综合症继发贫血,治疗症状改善而出院。近三个月纳食锐减、腹胀、皮肤常有紫癜、牙龈反复出血,十天来发热、头痛、嗓子痛、鼻衄,牙龈出血不止而住院。既往体健、八○年来青海、素月经正常、七四年产后月经未来潮。     

再生障碍性贫血转变为急性粒细胞性白血病一例报告

再生障碍性贫血(再障)转变为急性白血病文献中虽有报道,但比较少见,现报告一例如下: 病历摘要患者男性,29岁,住院号247553,1981年7月17日以面黄、乏力15年,加重20天为主诉入院。15年前患者面黄、头晕、乏力及齿龈出血,当时化验血红蛋白5g,白细胞2900,淋巴56%,中性36%,杆状6%,嗜酸2%,血小板3.4万,网织红细胞1.4%,骨髓增生明显低下,诊断为再障,应用丙睾、强的松及     

再生障碍性贫血转红血病1例

<正> 患者男,33岁。因头晕、乏力1年加重伴发烧半月于1993年12月18日第4次住院。患者于1993年2月2日因头晕、乏力2个月首次住院。临床有贫血、出血、感染症状,查体肝脾及淋巴结均无肿大,外周血象检查三系减少,骨髓象示骨髓增生低下,全片     

莫桑比克太特省重度贫血患者观察

莫桑比克地处东非赤道附近,以务农为主,重度贫血患者并不少见。为分析其病因,于1977～1978年对太特省具有重度贫血(血红蛋白<6.8g%)的住院患者32例进行分析,其中<4.5g%者23例。女29例,男3例均系儿童。年龄12～54岁。除1例为印度人血统外,全系当地土生黑人。成人中除4     

吡多醇反应性贫血一例

吡哆醇反应性贫血国内报告较少,我院诊治一例。患者,女,40岁,因头晕,乏力,心悸,下肢凹陷性水肿半月1983年2月18日入院。7年前(1976)在农场劳动,无明显原因鼻衄,流血量多,之后经常头晕、乏力、心慌,间歇性浮肿,经治无效。近20天来头昏、心悸、双侧踝部水肿,门诊以“贫血”收住院。入院查体:皮肤粘膜苍白,浅淋巴结无肿大,双肺正常,心率96次/分,心尖区可闻Ⅱ级收缩期杂音,肝肋下2 cm,脾未触及,