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大剂量顺铂为主联合化疗方案治疗晚期食管癌15例近期疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
大剂量顺铂为主联合化疗方案治疗晚期食管癌15例近期疗效分析刘均宾,刘剑锋自1992年3月至1993年3月,我们用以大剂量顺氯氨铂(HD-DDP)为主,加平阳霉素(PYM)、氨甲喋呤(MTX)联合化疗方案治疗晚期食管癌15例取得满意疗效。现报告如下。1... 相似文献
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高剂量顺铂联合化疗治疗晚期恶性肿瘤:(附116例报告) 总被引:9,自引:0,他引:9
本文采用高剂量顺铂联合化疗116例晚期恶性肿瘤(DDP50~108mg/m~2/次),对睾丸癌和乳腺癌疗效较好,缓解率为100%和81%,对非小细胞肺癌、食管癌,恶性黑色素瘤和鼻咽癌也有效。2例成骨肉瘤肺转移病灶有明显缩小。副作用主要为呕吐(83%),骨髓抑制不重,未见明显肾功异常。 相似文献
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我科自1976~1984年采用NCOP方案治疗多发性骨髓瘤26例。其中男性18例,女性8例,男女之比为2.25:1。年龄在27~66岁,以50~60岁组居多,占50%。根据1975年Durie等确定的分期标准,本组Ⅰ_A期2例(7.7%),Ⅱ_A期2例(7.7%),Ⅲ_A期 相似文献
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多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤近期疗效 总被引:2,自引:0,他引:2
多西他赛(艾素,多烯紫杉醇)是一种新型的植物紫杉类广谱抗肿瘤药物,临床研究发现其对非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤有较好疗效,且副作用低,耐受性好:我们近期采用多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤,取得满意疗效。 相似文献
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目的:观察替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:采用非盲法随机对照试验。观察组15例,给予替吉奥胶囊80mg/(m2.d),分两次口服,d1-14;顺铂75mg/(m2.d),静脉滴注,d8。对照组12例,给予5-FU 1g/(m2.d),持续灌注5天,顺铂100 mg/(m2.d),d2。4周为1个疗程。治疗结束后评价疗效和生活质量状况,观察并记录不良反应。结果:观察组有效率33.3%,对照组16.7%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。临床受益率、观察组(93.3%)高于对照组(58.3%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前后观察组与对照组Karnofsky改善情况差异无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组Karnofsky评分下降较观察组明显(P<0.05)。两组患者主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和肝脏毒性,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌安全、有效。 相似文献
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1995年7月至1999年7月,应用大剂量顺铂(DDP)联合阿霉素(ADM)治疗16例晚期乳腺癌,观察其临床疗效及不良反应,报告如下。1 材料与方法1.1 临床资料本组16例均为经病理学诊断证实的女性晚期乳腺癌患者,年龄36~64岁。转发部位:胸膜4例,肺3例,胸壁3例,区域淋巴结2例,骨2例,多部位转移2例。全组患者此前均接受过CMF或CAF方案化疗,ADM累积量<200mg/m2,进入本组治疗前1个月内未化疗。卡氏评分>60分。1.2 治疗方法DDP100mg/m2加入生理盐水500ml静脉点滴,第1天;ADM40mg/m2加入生理盐水50ml静脉注射,第1天;每3周… 相似文献
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从1990年2月至1991年12月我们选用卡铂为主联合方案治疗恶性肿瘤57例. 现报告如下.1 临床资料1.1 病例选择 全部病例均经病理和/或细胞学检查证实.其中男52例,女5例;年龄25岁~70岁,中位年龄56岁.初治者26例,复治者31例,其中曾放疗和化疗者共18例.57例中,食管癌10例,肺鳞癌13例,腺癌12例,小细胞未分化癌12例,消化道癌(贲门癌和肠癌)10例.全组病例Karnofsky评分均在60分以上. 相似文献
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报告3例晚期抗药性癌症患者(2例非何杰金氏淋巴瘤,1例转移性神经纤维肉瘤)应用大剂量联合化疗(CHOP或COBP)伴自身骨髓移植治疗的经验。化疗前抽取骨髓,于4℃保存于保养液中72小时,一般于化疗后48小时回输。3例均获部分缓解,出现白细胞下降均在2周内恢复正常。作者认为本法技术简便易行,适合推广,但对适应症、剂量、巩固疗效方法等尚待继续探讨。 相似文献
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引言我科从2000年3月~2003年3月采用国产长春瑞滨(盖诺NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌及食管癌共32例,现报告如下。1 材料与方法1.1 临床资料 本组男14例,女18例;年龄25~69岁,平均55岁。均经细胞学或病理学证实为晚期恶性肿瘤,其中NSCLC16例,乳腺癌10例,食管癌6例。均有明确的客观评价指标,KPS评分≥60分,血常规正常,无明显肝肾功能障碍,预计生存期>3个月,近1个月未接受抗肿瘤治疗。1.2 治疗方法 32例均采用NP方案:盖诺25mg/m2,第1、8天静滴30min,前后各有10mg地塞米松冲入,DDP50mg第1~3天静滴,并适当水化,化疗前用盐酸格拉司琼预防性止吐。21~28天为1周期,2~4周期后评价疗效。1.3 疗效与毒副作用判断标准 化疗2~4周期后根据体检、X线、CT等检查,确定可测量病灶的变化,按照WHO所规定客观疗效标准进行评价:完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(NC),进展(PD),CR+PR为有效。按WHO抗癌药物毒性反应分度进行毒性评价[1]。2 结果2.1 近期疗效 32例中CR3例,PR13例,NC11例... 相似文献