依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效、方法对138例进展性脑梗死患者用奥扎格雷钠80㎎加入生理盐水250ml静脉滴注2次/d,连用14d,依拉达奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,连用14d.在治疗前后进行我国第四届脑血管病会议修定的NDS评分标准和Banthel指数(BI)评分,并与单用奥扎格雷钠的对照组比较.结果联合治疗组治疗14d时NDS评分显著低于对照组(P<0.05)联合治疗组的显效率75%有效率(92.5%)明显高于对照组(42.5%、80%)(P<0.05).结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死有显著疗效,无明显不良反应.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的:探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:将50例患者随机分为治疗组与对照组,每组各25例,其中在常规治疗的基础上治疗组予以依达拉奉联合奥扎格雷钠,对照组予以奥扎格雷钠,疗程结束后行疗效比较。结果:治疗组在改善神经功能缺损及临床疗效方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠疗效显著,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗继续进展性脑梗死疗效观察

目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗继续进展性脑梗死的临床效果。方法选取2010年2月—2012年2月该院神经内科收治的进展性脑梗死患者60例,随机平均分为两组,每组30例,实验组在常规治疗的基础上采用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗。对照组在常规治疗的基础上加用依达拉奉。结果实验组总有效率为77.3%;对照组总有效率为50.0%,有效率经比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后实验组神经功能缺损评分（5.32±4.11）,对照组神经功能缺损评分（7.55±5.03）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠可以快速有效改善患者临床症状,降低神经功能缺损评分,改善脑缺血,保护脑组织,安全有效。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉对进展性脑梗死的疗效。方法68例进展性脑梗死患者随机分为治疗组（35例）与对照组（33例）。对照组给予常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠、依达拉奉治疗。于治疗前、治疗第3天、第15天进行神经功能评分和临床疗效检测。结果治疗组治疗第3天、第15天神经功能评分显著低于对照组（P〈0．01）；两组在第15天时与治疗前相比较，评分均显著下降（P〈0.01）。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉可改善患者的神经功能。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 将62例患者随机分为治疗组与对照组,每组各31例,其中在常规治疗的基础上治疗组予以依达拉奉联合奥扎格雷钠,对照组予以奥扎格雷钠,疗程结束后行疗效比较.结果 治疗组在改善神经功能缺损及临床疗效方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠疗效显著,值得临床推广应用.     

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效。方法选取2011年6月~2013年11月我院收治的80例进展性脑梗死患者,随机分为对照组40例和治疗组40例;对照组予奥扎格雷钠和常规治疗,治疗组予低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗和常规治疗,于治疗前与治疗后对两组患者的神经功能缺损程度进行评估,根据评估结果比较两组的治疗效果。结果两组治疗后神经功能缺损程度评分均有改善,但治疗组改善更明显,两组之间差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率分别为75%、90%,治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效显著,能明显改善患者神经功能,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效。方法选择70例病情进行性加重且发病时间在6h～72h的进展性脑梗死患者,随机分为2组,分别采用血栓通等常规治疗方法及奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗。治疗14d后进行临床神经功能缺损程度评分、临床疗效评定以及Fbg含量测定比较。结果奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死安全有效。结论此治疗方法值得向基安推广.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床观察

目的：探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效。方法：76例农村脑梗死患者随机分为两组,即38例为治疗组,给予0.9%氯化钠250ml加奥扎格雷钠80mg日1次静滴,0.9%氯化钠50ml加依达拉奉30mg日2次静滴,联合用药;38例为对照组,0.9%氯化钠250ml加奥扎格雷钠80mg单独静滴,采用回顾性分析及统计学处理方法,观察两组治疗前和治疗后7天、14天神经功能缺损评分变化及两组临床疗效比较。结果：治疗组总有效率92.1%,对照组总有效率65.8%,两组差异有显著性（P〈0.01）,神经功能缺损程度评定,治疗组明显优于对照组。结论：应用依达拉奉联合联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死（PCI）临床的疗效。方法选择诊断明确并且发病在48h内的PCI患者126例,随机分成治疗组（64例）和对照组（62例）。治疗组给予奥扎格雷钠和依达拉奉联合治疗,连续14d;对照组仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠。两组其他对症治疗均相同,连续治疗14d,2组均未见明显不良反应。2组患者治疗前及治疗后7d及14d时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组总有效率（92．2％）显著高于对照组（79．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗纽在治疗后7d时与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗无明显不良反应。结论奥扎格雷钠和依达拉奉联合治疗PCI患者疗效及安全性好。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择急性进展性脑梗死患者78例,随机分为治疗组(39例)和对照组(39例),对照组单用奥扎格雷钠治疗,治疗组采用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗.在治疗前及治疗后的第14天、1个月进行美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及功能独立性评定量表(FIM)评分.结果 与治疗前比较,治疗后2组均能显著改善NIHSS评分和FIM评分(P＜0.01);与对照组比较,治疗组改善NIHSS评分和FIM评分更显著(P＜0.05).两组均无不良反应.结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死有显著疗效.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床观察

目的:观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法:72例进展性脑梗死随机分为治疗组和对照组各36例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上应用依达拉奉30 mg加生理盐水100 ml静滴,2次/d;奥扎格雷钠80 mg加生理盐水250 ml静滴,2次/d,疗程均为2周,观察2组临床疗效.结果:治疗组...     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗60例进展性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷(丹奥)与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：120例进展性脑梗兄患者随机分为2组．每组60例。治疗组：开奥 低分子肝素；对照组：开奥治疗方案同治疗组。两组均辅以常规治疗。结果：治疗组总有效率91．7％，对照组总有效率71．7％。结论：丹奥与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死，近期疗效优于单用丹奥且安全有效．     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效.方法 将本院神经内科收治的160例进展性脑梗死患者随机分为两组,即治疗组与对照组,各80例.治疗组应用低分子肝素钙联合依达拉奉,对照组应用复方丹参注射液治疗,两组同时给予基础药物.结果 治疗组与对照组比较,总有效率显著提高(P<0.05).结论 低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死安全有效.     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死100例

目的：探讨奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效。方法：将100例急性进展性脑梗死患者,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用706代血浆、葛根素、维脑路通及小量阿司匹林等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷、低分子肝素。两组基础治疗相同。根据神经功能缺损评分标准判定疗效。结果：观察组显效率为86％,明显优于对照组（66％）,P〈0．01。结论：奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死效果显著。     

三种药物联合治疗急性脑梗死32例疗效评价

目的对依达拉奉、低分子肝素、奥扎格雷三种药物联合治疗急性脑梗死的疗效进行评价。方法64例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各32例。对照组给予常规基础性治疗及依达拉奉30mg加入0．9％氯化钠溶液100mL静点,每日2次;治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠80mg静滴,每日1次,低分子肝素钙4100IU皮下注射,每日2次,14d为一个疗程。结果治疗组总有效率为87．5％,明显高于对照组总有效率（68．8％）,两组总有效率比较,差异有显著性（P〈0．05）。两组治疗后分别与治疗前神经功能缺损评分比较,经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）,且两组问神经功能缺损评分比较也有统计学意义。治疗组的PT、APTT、TT延长,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）．治疗组的FIB较对照组减少,但在正常范围内,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论依达拉奉、低分子肝素、奥扎格雷三种药物联合治疗急性脑梗死疗效较好,值得临床推广和应用。     

高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的总结分析高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法选择2011年6月～2013年11月期间我院收治的56例进展性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各28例。观察组患者采取高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷钠治疗,对照组患者仅采用依达拉奉联合奥扎格雷钠,于治疗前和治疗后分别对BI（日常生活活动能力）、NIHSS（神经功能缺损程度）和临床疗效进行评价。结果观察组临床疗效（96.43%）明显高于对照组,观察组NIHSS评分（7.5±1.6）明显低于对照组,而BI评分（78.5±3.7）明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床疗效较好,安全性更高,值得临床推广使用。     

低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死疗效分析

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将62例进展性脑梗死患者,发病时间均〉6 h,随机分为对照组与治疗组,每组31例。对照组采用辛伐他丁、血塞通、甘露醇及脑细胞保护剂等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和奥扎格雷。结果治疗组总有效率93.5%,明显高于对照组的71.0%（P〈0.05）,治疗过程中定期观察凝血四项及血小板均正常。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死安全有效,值得推广。     

低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的：探讨低分子肝素联合奥扎格雷纳治疗进展性脑梗死的疗效。方法：将70例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组采用脱水、清除氧自由基、活血化淤、阿司匹林抗血小板、神经保护剂、控制血压、控制血糖、调脂、稳定斑块等常规处理。治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素及奥扎格雷钠。根据神经功能缺损评分标准判定疗效。结果：治疗组总有效率94．3％,对照组总有效率为77．1％,P＜0．05。结论：低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死效果显著。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床评价

目的:评价依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:将120例进展性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组在常规治疗基础上应用依达拉奉30mg加生理盐水100ml静脉点滴,每日2次,奥扎格雷钠80mg加生理盐水250ml静脉点滴,每日2次;对照组在常规治疗基础上应用奥扎格雷钠80mg加生理盐水250ml静脉点滴,疗程均为2周,观察2组临床疗效。结果:治疗后30d治疗组有效率88.3%,对照组有效率70%。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的近期疗效观察

<正>急性进展性脑梗死是指脑梗死发病6 h~1周内,因本身血管疾病的直接结果使血栓进展,而非由于伴有脑水肿或其他疾病,致使局灶性脑缺血症状逐渐进展,神经功能损害逐渐恶化。进展性脑梗死是脑梗死致残的主要原因,目前尚缺乏有效的循证治疗手段,它是神经内科医师面临的治疗难题之一。因此,积极探索进展性脑梗死的临床有效的治疗方法,具有重要意义。现将我科应用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死病例的近期疗效回顾分析如下。