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相似文献
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1.
目的:研究治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效疗法。方法:采用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入联合静脉应用喜炎平注射液治疗60例小儿毛细支气管炎,同时与60例对照组患儿进行疗效对比。结果:治疗组患儿的治愈率为93.3%,对照组患儿的治愈率为66.6%(χ2=13.3,P〈0.05);治疗组临床主要症状好转以及住院时间较对照组明显缩短(P〈0.05)。结论:干扰素雾化吸入联合喜炎平注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,值得推广。  相似文献   

2.
周冬云 《大家健康》2014,(7):198-199
目的:观察并探讨热毒宁注射液与肾上腺素联合雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将收治的毛细支气管炎患儿随机分为A(n=63)、B(n=57)两组,两组均给予常规对症治疗,B组在此基础上通过氧气驱动雾化吸入小剂量肾上腺素,A组联合吸入热毒宁注射液与肾上腺素混悬液,治疗72h后,检测两组血气指标、气道炎性指标。结果:治疗完成后72小时,气道炎症及动脉血气标志物两项指标均显著改善,A组患儿的改善程度显著优于B组(P<0.05)。结论:肾上腺素联合热毒宁悬液行氧气助推雾化佐治小儿毛细管支气管炎,可显著控制支气管炎症,改善换气功能,提高临床治疗效果。  相似文献   

3.
目的:分析热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床优势。方法:回顾性分析本院收治的56例手足口病患儿的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各28例。其中对照组患儿单用利巴韦林治疗,治疗组患儿在对照组治疗的基础上加用热毒宁治疗,比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组的总有效率为92.86%,明显高于对照组的总有效率82.14%;治疗组的治愈率42.85%明显高于对照组的32.14%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组不良反应发生率7.14%明显低于对照组的14.28%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病,安全性高,临床疗效显著。  相似文献   

4.
郭妍 《大家健康》2014,(9):245-245
目的:观察喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效,探讨这两种药物联合使用的有效性及安全性。方法:选取我院近一年来儿科门诊共收治的86例手足口病患儿,按病历日期单双号分为两组。其中43例为接受喜炎平与利巴韦林联合用药治疗的观察组,另43例为单独使用喜炎平治疗的对照组。两组患者同时进行5小时持续治疗,结束后对患儿治疗结果进行比较。结果:观察组患儿在临床症状如发热、皮疹等消退时间均短于对照组,并且其总体治疗有效率为95.3%,远超出对照组的总体有效率72.1%,两组比较有明显差异性,卡方检验结果显示P<0.05,结果具有统计学意义。结论:喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病有较好的疗效及安全性,可作为临床治疗小儿手足口病的首选药物。  相似文献   

5.
吕重周 《大家健康》2016,(9):176-177
目的:探讨干混悬剂联合热毒宁对小儿急性支气管炎的临床效果。方法:选取2013年11月至2015年11月该院收治的40例小儿支气管炎患儿作为观察对象。将其分成观察组21例,对照组19例。对照组患者口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂。观察组患儿在对照组基础上注射热毒宁注射液。观察记录两组患者病症评分及临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率[95.24%(20/21)]明显高于对照组[78.95%(15/19)P <0.05];观察组患儿病症积分、退热时间均明显优于对照组(P <0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎的临床效果显著,快速改善病症,缩短退热时间,安全性高。  相似文献   

6.
目的:观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法:将80例急性上呼吸道感染伴发热患儿随机分为对照组与治疗组。治疗组给予热毒宁注射液每日10mid次,静脉滴注;对照组给予病毒唑,每日10~15mg/kg。静脉给药治疗。观察两组患儿临床疗效和症状体征缓解时间。结果:治疗组总有效率为95%,对照组为85%。两组患儿总有效率、退热时间和症状消失时间方面比较,治疗组优于对照组,有显著性差异(P〈0.05)。结论:热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴有发热者疗效显著,不良反应少,值得临床推广运用。  相似文献   

7.
目的:观察氧气驱动吸入喜炎平、布地奈德和沙丁胺醇治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组50例和对照组50例,2组患儿均给予抗感染、抗病毒、吸氧等综合治疗,观察组在此基础上给予喜炎平注射液(江西青峰药业有限公司)布地奈德(普米克令舒,阿斯利康公司)及0.5%沙丁胺醇(葛兰素史克公司)用氧气驱动雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇、病毒唑及地塞米松用氧气驱动雾化吸入。观察组和对照组均为每天雾化2次,5—7天为1疗程。观察2组患儿憋喘缓解情况、喘鸣音消失时间、住院时间及疗效。结果:观察组总有效率为92%(46/50),高于对照组78%(39/50),差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿憋喘缓解时间、喘呜音消失时间及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论:喜炎平联合布地奈德和沙丁胺醇混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎,比氧气驱动吸入地塞米松、病毒唑和沙丁胺醇具有起效快、疗效好、副反应少、住院时间短等优点,值得临床推广使用。  相似文献   

8.
目的:观察热毒宁注射液联合如意金黄散穴位贴敷治疗毛细支气管炎的护理方法。方法选择我院2014年1—12月毛细支气管炎患儿53例,在常规治疗的基础上给予热毒宁注射液联合如意金黄散穴位贴敷治疗,并于治疗前、中、后给予个性化护理,观察患儿憋消失时间、啰音消失时间、气促缓解时间及平均住院时间和不良反应。结果观察组喘憋消失时间、啰音消失时间、气促缓解时间及平均住院时间均短于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。两组并发症和不良反应比较差异无显著性(χ2=0.6321,P>0.05)。结论热毒宁注射液联合如意金黄散穴位贴敷起效快,作用明显,是治疗毛细支气管炎的有效方法,耐心优质的护理是治疗顺利完成的前提。  相似文献   

9.
邓亚军 《大家健康》2016,(2):154-155
目的:探讨毛细支气管炎应用氨溴特罗口服液联合孟鲁司特治疗的临床疗效。方法:80例毛细支气管炎患儿随机分为两组:对照组40例应用常规综合治疗,观察组40例在对照组的基础上加用氨溴特罗联合孟鲁司特治疗,比较两组的临床疗效。结果:观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组(97.50%vs85.00%),组间比较差异具有统计学意义(P <0.05);观察组的喘憋、咳嗽及肺部哮鸣音等症状体征消退时间均较对照组显著缩短(P <0.05);观察组不良反应率与对照组比较(2.50%vs0.00%)差异不具有统计学意义(P >0.05)。结论:氨溴特罗联合孟鲁司特辅助治疗毛细支气管炎能够促进临床症状和体征的消退,提高临床疗效,且副作用较少,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的:探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎患儿临床疗效观察。方法:将2013年4月至2014年4月109例患儿随机分为对照组( n=53)与观察组( n=56)。对照组仅采用阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上结合喜炎平注射液治疗。对比分析两组治疗后症状消失时间、住院时间、疗效,治疗前后肺功能和血清炎症因子水平变化。结果:观察组治疗后症状消失时间和住院时间均明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率(94.64%)治疗后明显高于对照组(79.25%)(P<0.05);两组FEV1、FVC治疗后较治疗前明显上升(P<0.05),IL-6、TNF-α治疗后较治疗前明显减少;观察组疗后FEV1、FVC明显高于对照组( P<0.05),IL-6、TNF-α明显低于对照组( P<0.05)。结论:喜炎平注射液联合阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎患儿临床疗效显著,安全可靠,具有重要临床研究意义。  相似文献   

11.
目的:探讨喜炎平在治疗小儿病毒性脑炎中的作用。方法:用喜炎平治疗小儿病毒性脑炎,将患儿分为对照组和治疗组,两组均用抗炎、对症治疗。治疗组用喜炎平,根据治愈率、疗程等观察其作用。结果:治疗组治愈率明显高于对照组(P〈0.01);疗程明显缩短(P〈0.01)。结论:喜炎平治疗小儿病毒性脑炎有明显疗效。  相似文献   

12.
目的 观察热毒宁注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 120例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,两组各60例.对照组予抗感染及对症处理,观察组在常规治疗的基础上加用热毒宁注射液治疗1周,观察两组患儿主要症状、体征恢复时间、肺部摄片炎症吸收时间及药物的副作用.结果 观察组患儿发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间、X线胸片吸收时间均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组临床效果明显好于对照组,差异有统计学意义(u=2.296,P<0.05).结论 热毒宁注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效肯定,患儿恢复快,不良反应少.  相似文献   

13.
目的了解喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的效果。方法将毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。对照组给予抗感染、平喘、止咳化痰、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上加用喜炎平雾化联合孟鲁司特钠121服,观察两组患儿喘憋消失时间、咳嗽消失时间及住院天数。结果治疗组总有效率(95.0%)明显高于对照组总有效率(77.5%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组喘憋消失时IN[(4.22±1.34)d]与对照组喘憋消失时间[(5.75±1.31)d]比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组咳嗽消失时间[(5.85±1.71)d]与对照组咳嗽消失时间[(7.37±2.20)d]比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组住院天数[(7.20±1.59)d]与对照组住院天数[(9.12±2.18)d]比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效肯定,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的:探讨分析热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将2012年5月至2013年11月我院治疗的110例轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组:治疗组55例,应用热毒宁注射液治疗;对照组55例,应用利巴韦林治疗,治疗后比较两组疗效。结果治疗后,治疗组的总有效率为94.55%,高于对照组的81.82%,具有显著性差异( P<0.05);治疗组的退热时间、止泻时间、病毒转阴时间以及住院时间均明显少于对照组,具有显著性差异(P<0.01)。结论热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效显著,具有临床推广应用价值。  相似文献   

15.
目的:观察喜炎平注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将在我院接受治疗且诊断为毛细支气管炎的36例患儿随机平均分为两组,对比两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组总有效率为94.44%,对照组总有效率为72.22%,两组患儿总有效率差异具有显著性(P0.05),且观察组明显优于对照组。结论:喜炎平注射液可有效治疗小儿毛细支气管炎,临床总有效率高,值得临床广泛推广应用。  相似文献   

16.
目的:探讨喜炎平联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果和安全性。方法:选择本院2010-01~2013—05收治的轮状病毒肠炎患儿84例,随机分为2组,均接受常规治疗,在此基础上,对照组患儿接受利巴韦林治疗,观察组患儿接受喜炎平联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗。并对两组患儿症状改善时间、病毒转阴时间、临床效果以及不良反应情况进行比较。结果:观察组患儿在退热时间、呕吐停止时间、大便性状正常时间和大便次数正常时间方面均显著短于对照组(P〈0.05);治疗后第3天、第5天和第7天,观察组患儿的病毒转阴率分别为52.4%、81.0%和97.6%。均显著优于对照组(P〈0.05);两组总有效率分别为95.2%和73.8%,观察组优于对照组(P〈0.05),治疗过程中两组均未见明显的不良反应。结论:喜炎平联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎效果显著,能显著缩短病程,改善患者症状,提高治愈率,且安全,值得推广。  相似文献   

17.
目的:探讨盐酸氨溴索、布地奈德联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管的临床效果。方法:从我院呼吸科就诊的小儿毛细支气管炎患儿中随机选取50例作观察组,另选50例作对照组,对照组给予常规治疗,观察组组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组最终治疗效果。结果:观察组临床总有效率为94%,对照组为70%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组喘憋、咳嗽、音消失及住院时间明显短于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿毛细支气管炎治疗中,相较常规治疗方式,在常规治疗基础上添加盐酸氨溴索、布地奈德联合雾化吸入治疗临床效果更为显著,值得临床上进一步推广与应用。  相似文献   

18.
马生录 《宁夏医学杂志》2007,29(11):1036-1037
目的观察喜炎平注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法84例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各42例,两组病例给予常规吸氧、止咳祛痰,观察组加用喜炎平注射液静脉滴注,对照组加用利巴韦林,观察患儿症状,体征改善的时间。结果观察组7天治愈率明显高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义。结论喜炎平可提高毛细支气管炎的治疗效果。  相似文献   

19.
目的探讨氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将140例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各70例,对照组患儿给予常规治疗;治疗组患儿在常规治疗基础上加用氨溴素和布地奈德联合雾化吸入治疗;观察两组患儿的主要症状、体征变化及疗效。结果治疗组在咳嗽、喘憋、肺部哕音消失时间等方面均优于对照组;治疗组和对照组总有效率分别为96%、83%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切。  相似文献   

20.
目的:观察热毒宁注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效和安全性。方法:将符合纳入标准的120例急性支气管炎的的患儿随机分成两组,均给予常规治疗,包括抗感染、止咳,退热等,在此基础上,热毒宁组给予热毒宁注射液0.5-0.8 mg/(kg·d)静滴,炎琥宁组给予炎琥宁注射剂10 mg/(kg·d))静滴,均1次/d,治疗5-7d。观察两组患儿的体温变化、咳嗽及咳痰好转情况、肺部啰音改善及有不良反应发生情况。结果:热毒宁组总有效率93.3%,炎琥宁组总有效率73.3%,两组比较差异有统计学意义( P﹤0.05)。结论:热毒宁注射液治疗小儿急性支气管炎,可较快改善症状和体征,疗程短,疗效确切,安全可靠,未见明显不良反应。  相似文献   

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