Medlab在神经干动作电位及传导速度测定实验中的应用

目的探讨Medleb信号处理系统在神经干动作电位及传导速度测定实验中的应用优势。方法用Medleb信号处理系统测定6只蟾蜍坐骨神经干动作电位的阈刺激(Vth)、最大刺激(Vmax)、双相动作电位第一相幅度(AB1P)、单相动作电位幅度(Amap)、双相动作电位第二相幅度(AB2P)、双相动作电位第一相时程(DBlP)、双相动作电位第二相时程(DB2P)、传导速度(V)。结果蟾蜍坐骨神经的Vth均值为0．58V，Vmax均值为1．48V，V均值为36．85m／s。末梢端神经干动作电位幅度、时程均小于中枢端，1％普鲁卡因处理神经干，神经冲动传导被阻断。结论利用Medlab信号处理系统测定蟾蜍坐骨神经干动作电位方法简便，结果可靠，值得在相关实验室推广使用。     

石菖蒲对蟾蜍坐骨神经的阻滞作用

目的探讨石菖蒲对神经干动作电位的影响。方法本实验对离体蟾蜍坐骨神经干进行石菖蒲处理，测其复合动作电位的大小。结果石菖蒲对神经干复合动作电位有显著的影响。结论石菖蒲可以阻滞坐骨神经传导。     

普鲁卡因的神经阻滞作用与pH值的关系研究

目的比较不同pH值的普鲁卡因溶液对蟾蜍坐骨神经动作电位的幅度和传导速度的影响,测定盐酸普鲁卡因溶液阻滞蟾蜍坐骨神经传导的半数有效pH值。方法制备30条离体蟾蜍坐骨神经干,分为6组,每组5根,分别用pH值为3、4、5、6、7、8的普鲁卡因溶液浸润,测定浸润前后动作电位的幅度和传导速度。分离26只蟾蜍左侧坐骨神经,用pH值为5、4、3.2、2.56、2.05的普鲁卡因溶液通过序贯法测定普鲁卡因溶液阻滞坐骨神经的半数有效pH值,观察指标为有无屈反射。结果 pH值为6的普鲁卡因溶液对蟾蜍坐骨神经动作电位的幅度和传导速度影响最大,普鲁卡因溶液阻滞坐骨神经的半数有效pH值的95%可信区间是2.28～2.77。结论不同pH值的普鲁卡因溶液对蟾蜍坐骨神经的阻滞作用不同。     

局麻药的神经阻滞作用与pH值的关系研究

目的 比较不同pH值的普鲁卡因和布比卡因溶液对蟾蜍坐骨神经动作电位的幅度、传导速度和腓肠肌收缩力的影响.方法 制备120条蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本,分别用pH值为3、4、5、6、7、8的普鲁卡因和布比卡因溶液浸润,测定浸润前后动作电位的幅度,传导速度和腓肠肌收缩力.结果 pH值为6的普鲁卡因和pH值为7的布比卡因溶液对蟾蜍坐骨神经动作电位的幅度,传导速度和腓肠肌收缩力影响最大.结论 不同pH值的局麻药对蟾蜍坐骨神经的阻滞作用不同.     

人工组织神经修复狗坐骨神经缺损后的电生理学检测

目的：利用电生理学指标评价人工组织神经修复狗坐骨神经缺损后的效果。方法：以狗作为实验对象用人工组织神经辅加神经再生素、或自体神经桥接坐骨神经30mm缺损；在术后6个月时，采用在体引导坐骨神经干复合动作电位方法及肌电图的检测。结果：人工组织神经移植和自体神经移植相比再生的坐骨神经干复合动作电位传导速度或肌电图均无显著性差异（P＞0．05）。结论：人工组织神经具有良好的神经再生桥梁作用。     

实验观察不同浓度的高渗葡萄糖溶液对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响

目的 观察不同浓度的高渗葡萄糖溶液对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响.方法 取蟾蜍坐骨神经-胫腓神经,用电生理方法分别测定其在三种高渗葡萄糖溶液(任氏液中分别加入10%,20%,40%葡萄糖),及20%甘露醇注射液中其动作电位的幅度传导速度的变化.结果 三种高渗溶液均可使动作电位幅度降低,传导速度减慢,在一定范围内其效果与渗透压高低明显呈正相关.结论 高渗透压能通过脱水作用等机制对神经动作电位进行抑制.     

附子汤对蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

目的:观察附子汤对蟾蜍离体坐骨神经动作电位阈刺激、不应期及传导速度的影响,研究其对坐骨神经电生理特性的作用。方法:将制备的蟾蜍坐骨神经干分为阈刺激、不应期、传导速度3组,引导神经干动作电位,分别测其正常时与加药后的阈刺激、不应期、传导速度的变化。结果:附子汤能够提高蟾蜍离体坐骨神经阈刺激,延长不应期,与对照组比有显著性差异(P<0.05,P<0.01);可减慢传导速度,但无显著性差异。结论:附子汤对蟾蜍坐骨神经动作电位的抑制作用与提高阈刺激、延长不应期相关。     

电刺激参数对坐骨神经干兴奋性的影响

目的 研究电刺激对坐骨神经干兴奋性的影响.方法 用不同的电刺激参数刺激坐骨神经干,测定引起的动作电位的幅度和传导速度分别衰减20%以及潜伏期延长20%时所需的时间.结果 随着刺激强度、频率和波宽的增大,动作电位的幅度和传导速度衰减20%以及潜伏期延长20%时所需的时间明显缩短.结论 高强度、长时间、快速反复的电刺激将使神经纤维兴奋性降低.     

Age-related changes in myelin of rat sciatic nerves

目的:研究大鼠成熟与发育过程中坐骨神经髓鞘形态与功能的改变.方法:利用透射电镜观察不同年龄阶段大鼠(1周、1、3、9、15、21月)坐骨神经横切面的髓鞘形态,计数髓鞘板层;采用电生理学检测大鼠坐骨神经复合肌动作电位,记录其潜伏期及振幅,计算神经传导速度,并分析与髓鞘板层数之间的相关性.结果:髓鞘层数从1周到15个月逐渐增加,21个月时没有显著变化;神经传导速度9个月时达到峰值,以后随年龄的增加逐渐下降,3个月时复合肌动作电位振幅达到最大,潜伏期最短,后随年龄的增长振幅降低,潜伏期延长,并且神经传导速度、振幅、潜伏期与髓鞘板层数之间不呈线性相关.结论:大鼠坐骨神经髓鞘板层及电生理功能在成熟与发育过程中发生改变,且两者变化之间不呈直线相关.     

低渗NaCl任氏液对蟾蜍坐骨神经干复合动作电位的影响

目的 观察低渗NaCl任氏液对蟾蜍坐骨神经干复合动作电位的影响,探索Na 浓度与复合动作电位的关系.方法 蟾蜍坐骨神经-胫腓神经标本随机分为3组:第1组为0.45%NaCl组,第2组为0.55%NaCl组,第3组为标准任氏液组;每组6只;观察各溶液对蟾蜍坐骨神经干复合动作电位幅度的影响.结果 在前2组溶液中动作电位的幅度均减小,且0.45%NaCl组减小最多(P<0.05).结论 低渗环境使动作电位的幅度减小,且浓度越低,幅度减小的程度越大.     

苯海拉明对普鲁卡因传导麻醉协同作用的实验研究

目的：研究苯海拉明(D)与普鲁卡因(P)传导麻醉的协同作用,为临床联合用药提供理论依据。方法：采用醋酸扭体实验及热板法致痛实验观测其镇痛作用,并用神经盒及RM6240生物信号采集系统观察其对蛙坐骨神经动作电位的影响。结果：普鲁卡因及D P复方制剂组对醋酸致小鼠腹痛,热板法致小鼠足痛均有明显的镇痛作用,并能抑制蛙坐骨神经动作电位的传导。苯海拉明有弱的镇痛作用,无坐骨神经动作电位阻滞作用。D P复方制剂的镇痛及抑制神经动作电位传导作用,均大于其组分苯海拉明和普鲁卡因。结论：苯海拉明对普鲁卡因传导麻醉有协同作用。     

兔坐骨神经实验性电损伤后的功能评价

目的 观察兔坐骨神经实验性电损伤后不同时期神经电特性的改变,并了解其变化规律。方法 以不同的电压损伤神经后按不同时间进行功能指标观察。包括神经传导速度、潜伏期、动作电位峰值、刺激阈值。结果 动作电位峰值随着损伤电位的增加而减少,随着时间的延长逐渐恢复,潜伏期随着损伤电压的增大而增大,随着时间的延长逐渐恢复正常,随着损伤电压增大传导速度逐渐降低,随着观察时间的延长传导速度逐渐恢复。结论 神经损伤的程度与损伤电压直接相关,神经纤维的粗细影响着神经受损的程度。动作电位峰值可以反映出神经干的损伤程度和神经纤维的再生情况。     

牛磺酸对蟾蜍坐骨神经干兴奋性的调节作用

目的: 观察牛磺酸对蟾蜍坐骨神经干兴奋性的影响。方法: 分离蟾蜍的坐骨神经干(50根),分5组,用含不同浓度CaCl₂和牛磺酸的任氏液浸泡30min备用。用Medlab生物信号采集处理系统测定神经干的阈值、不应期和传导速度。结果: 与正常任氏液(1.09mmol/L)比较,高钙任氏液(2.18mmol/L)神经干的阈值升高,不应期缩短(P<0.01);低钙任氏液(0.27mmol/L)的神经干的阈值降低,不应期缩短,传导速度加快(P<0.05~P<0.01);而低钙加牛磺酸组及高钙加牛磺酸(40mmol/L)组上述变化均不明显(P>0.05)。结论: 牛磺酸可调节神经干的兴奋性。     

探究茶与乙醇混合液对牛蛙坐骨神经干的影响

目的：探究茶与乙醇混合液对牛蛙坐骨神经干的影响。方法：应用电生理方法检测不同浓度（0．5g／L、1．0/L、1．5g／L、2．0g／L）茶水与高浓度（12％）乙醇混合的任氏液对牛蛙离体坐骨神经干动作电位刺激阈值、最大刺激值、动作电位峰值和传导速度四种生理指标的影响。结果：①与任氏液对照组相比,随着茶质量浓度的升高,刺激阈值以及动作电位峰值先升高后降低,而最大刺激值先降低后升高,传导速度减慢;②与任氏液对照组相比,茶水与高浓度乙醇混合的任氏液会造成牛蛙离体坐骨神经干动作电位刺激阅值、最大刺激值升高,动作电位峰值下降,传导速度减慢。其中动作电位峰值、传导速度变化较单纯用茶水的任氏液变化更加明显。结论：茶水与乙醇混合液加重对离体神经干的影响。     

高渗盐液影响神经动作电位和含水量的实验观察

为探讨高渗盐液抑制动作电位的机制及可复性,利用电生理学和称重方法对照观察了浸泡高渗盐液之哇离体坐骨神经干复合动作电位和含水量变化。结果表明,高渗盐液使复合动作电位消失的神经干脱水42.24％,高渗盐液作用于神经干长达30min时脱水44.69％,远低于动作电位再现限界(80％),动作电位抑制是可逆的。     

立体定向照射兔坐骨神经的CT定位

目的:立体定向照射兔坐骨神经的CT定位。方法:通过解剖分析兔坐骨神经主干的解剖位置和行径,选择照射靶点,放置硅胶管进行标记,按X-刀标准行CT扫描,从CT图像上分析硅胶管与荐骨和髂骨的位置关系,确定可以用骨性结构定位的神经段作为照射靶点,利用立体定向技术单次大剂量照射坐骨神经,观察其病理及超微结构变化。结果:通过解剖可见坐骨神经主干由第7腰神经和第1、2荐神经组成,坐骨神经主干从荐髂关节下、荐骨和髂骨之间穿出后,跨过坐骨大切迹的一段坐骨神经主干位置恒定,且有荐骨和髂骨做定位标志,可作为CT定位的照射靶点,单次大剂量照射后镜下可见神经纤维变性坏死。结论:在CT扫描图像中,利用荐骨和髂骨定位坐骨神经准确可靠,可以作为无创情况下进行立体定向外科研究周围神经放射性损伤的照射靶点。     

NGD及NRF对大鼠坐骨神经缺损修复的电生理学检测

目的 :观察神经生长液 ( NGD)及神经再生素 ( NRF)修复大鼠坐骨神经缺损的效果。方法 :用生理盐水( NS)、NRF桥接以及 NRF桥接 +口服 NGD修复大鼠坐骨神经缺损 ,术后 12周检测大鼠坐骨神经干动作电位传导速度及肌电图。结果 :行为方面 NGD+ NRF组比 NS组恢复早 ,NS组、NRF组、NRF+ NGD组神经干动作电位传导速度的平均值分别为 5 .72 0 m/ s、16 .5 14 m/ s、2 1.310 m/ s。NS组与 NGD+ NRF组的神经干动作电位传导速度经统计学分析有显著性差异 ( P<0 .0 1)。NGD+ NRF组与 NS组的肌电图比较 ,前者的潜伏期短、峰谷值大、运动神经传导速度快。结论 :NGD+ NRF具有良好促进神经再生作用     

胆囊收缩素促大鼠坐骨神经再生的电生理检测及意义

目的:观察八肽胆囊收缩素(CCK-8)促大鼠坐骨神经损伤修复的效果。方法:24只健康SD大鼠随机分成实验组(CCK-8治疗组)和对照组(生理盐水治疗组)两组,每组12只,采用右侧坐骨神经离断后缝合外膜的损伤模型。CCK-8组大鼠腹腔注射CCK-8(8nmol/kg),每天一次,连续7d,对照组则用生理盐水代替CCK-8,在术后第12周检测大鼠坐骨神经干动作电位传导速度及肌电图。结果:实验组行为方面比对照组恢复早。术后第12周,两组大鼠坐骨神经干动作电位传导速度、肌电图潜伏期及波幅差异均有统计学意义(t分别为11.60、-8.83、4.51,P均<0.001),实验组的神经干动作电位传导速度快,肌电图潜伏期短、波幅值大,实验组恢复情况优于对照组。结论:CCK-8能有效地促进周围神经再生。