长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法选择发病在48h内急性脑梗死患者90例,随机分成治疗组(45例)和对照组(45例).治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,qd,连用14d;对照组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,连用14d.疗效评定标准按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定.结果治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异(P<0.01),两组有效率分别为90.8%、72.5%(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗急性脑梗死疗效较好,安全性高.     

奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:84例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组42例采用常规疗法,治疗组42例在常规治疗的同时加用奥扎格雷钠联合长春西汀,治疗前后比较两组患者神经功能缺损评分、临床疗效。结果:治疗后治疗组神经功能缺损评分明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为88.1%,高于对照组总有效率66.7%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:奥扎格雷钠联合长春西汀治疗脑梗死疗效好,能明显改善患者临床疗效及预后。     

长春西汀与奥扎格雷联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各58例,联合治疗组采用长春西汀30mg、联合奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d。对照组单用奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d,观察比较两组治疗效果。结果联合治疗组的总有效率为93.10%,高于对照组的84.48%（P〈0.05）,神经功能缺损改善程度亦优于对照组（P〈0.05）,血液流变学各项指标明显改善。结论长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的：观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法：急性脑梗死73例随机分为两组,治疗组给予奥扎格雷联合长春西汀,对照组给予丹参联合脉络宁。结果：治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率76.5%（P〈0.01）。结论：前列地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床疗效分析

目的:对长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效进行分析。方法:选择进展性脑梗死患者64例,随机分为两组。给予对照组奥扎格雷钠治疗,研究组则在对照组治疗基础上联合长春西汀治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果:治疗后,两组NIHSS评分优于治疗前;且治疗后,研究组NIHSS评分改善情况优于对照组,比较均有差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组总有效率93.75%,明显高于对照组81.25%,比较有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予进展性脑梗死患者长春西汀联合奥扎格雷钠治疗的临床疗效较为显著,值得在临床中推广应用。     

奥扎格雷钠联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的荟萃分析

目的 应用荟萃分析的方法评价奥扎格雷钠联合长春西汀注射液在急性脑梗死治疗中的疗效及安全性.方法 在国内外多个数据库中检索1989至2012年间已经公开发表的关于奥扎格雷钠联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床随机对照试验的有关文献,筛选后摘录数据并运用Review Manager5.1.7软件统计分析相关数据.结果 经筛选后共有10项研究符合设定的纳入标准.分析结果显示,奥扎格雷钠联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比值比(OR)合并值为3.27(95％可信区间为2.32 ～4.60).神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-2.98(95％可信区间为-3.68～-2.27).结论 奥扎格雷钠联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,且相对安全,可较好地改善患者的临床症状.     

奥扎格雷联合长春西汀治疗眩晕的临床观察

目的探讨奥扎格雷联合长春西汀治疗眩晕的临床效果。方法选择2012年1月-2013年4月在澄合矿务局中心医院住院的眩晕症患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组给予奥扎格雷钠80mg,长春西汀30mg分别加入生理盐水250mL中静脉滴注。对照组给予复方丹参注射液20mL,川芎嗪120mg分别加入生理盐水250mL中静脉滴注。比较两组疗效。结果观察组总有效率为92.5%(37/40),显著优于对照组的70.0%(28/40),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷联合长春西汀治疗眩晕症效果较好。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效分析

目的探讨长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效。方法选取灵宝市第一人民医院收治的100例进展性脑卒中患者,随机分为观察组和对照组。对照组采用奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组基础上加用长春西汀治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.00%,对照组总有效率为84.00%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组MPV、PDW明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展行脑卒中可明显降低MPV和PDW,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中临床疗效及其对血小板活化的影响

目的：探讨长春西汀作为一种辅助用药,配合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的效果,及其对血小板活性的影响。方法以我院2013－05～2014－08间收治的98例进展性缺血性脑卒中患者为研究对象,将其随机均分为观察组和对照组。对照组使用包括奥扎格雷钠在内的常规治疗方案,观察组则增加使用长春西汀,比较两组患者临床治疗效果。结果观察组患者抗血小板凝集效果显著优于对照组（P＜0.05）,其精神损伤评分显著低于对照组（P＜0.05）,认知和运动得分显著高于对照组（P＜0.05）。结论长春西汀可以作为一种补充用药,配合奥扎格雷钠有效治疗进展性缺血性脑卒中,可有效抗血小板凝集,改善脑部微循环,防止血栓发生,值得在临床上推广使用。     

长春西丁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性

目的 探讨应用奥扎格雷钠与长春西丁联合对患有急性脑梗死的患者实施治疗的临床效果.方法 抽取82例患有急性脑梗死的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组41例.采用奥扎格雷钠对对照组患者实施治疗;采用奥扎格雷钠与长春西丁联合对治疗组患者实施治疗.结果治疗组患者急性脑梗死症状治疗效果明显优于对照组;治疗前后神经功能缺损程度评分改善幅度明显大于对照组;药物不良反应率明显低于对照组;症状表现控制时间和用药治疗总时间明显短于对照组.结论应用奥扎格雷钠与长春西丁联合对患有急性脑梗死的患者实施治疗的临床效果非常明显.     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的疗效观察

目的:观察长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的临床疗效。方法:将122例进展性脑卒中患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各61例。对照组患者给予奥扎格雷钠治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用长春西汀治疗,两组患者疗程均为14 d,比较两组患者疗效及血流变学指标变化情况。结果:观察组患者总有效率明显高于对照组总有效率(P<0.05);两组患者治疗前、后血小板数、血小板聚集率及全血黏度相比,有显著差异(P<0.05)。结论:长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的疗效优于单纯奥扎格雷钠。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的效果及对血小板的影响

目的探讨长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的效果及对血小板的影响。方法选取2014年7月至2016年7月桐柏县人民医院收治的进展性脑卒中患者68例,随机分为观察组和对照组,各34例。对照组予以奥扎格雷钠治疗,观察组予以长春西汀联合奥扎格雷钠治疗,疗程均为2周。比较两组治疗效果及治疗前后血小板各相关指标[血小板平均体积(MPV)、血小板散布宽度(PDW)、血小板(PLT)计数及血小板颗粒膜糖蛋白(CD62p)]。结果观察组治疗总有效率高于对照组(94.12%比70.59%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前血小板各相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组MPV、PDW、CD62p检测值均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组PLT计数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论长春西汀联合奥扎格雷钠可有效抑制血小板活化,治疗进展性脑卒中效果更为显著。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的效果及对血小板的影响

目的分析长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的临床效果及对血小板的影响。方法选取平顶山市第一人民医院2015年2月至2016年12月收治的194例进展性脑卒中患者,采用随机数表法分为两组:对照组(奥扎格雷钠)、治疗组(长春西汀联合奥扎格雷钠),观察临床指标及疗效。结果两组治疗前血流变参数比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组均降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组血流变参数较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组NIHSS、ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组NIHSS评分降低,ADL评分升高,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组总有效率(92.78%)高于对照组(82.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中可改善患者神经功能、日常生活能力,抑制血小板活化,值得临床应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死的疗效。方法选择来院就诊的老年人急性脑梗塞患者260例，随机分为治疗组、对照组各130例，治疗组应用奥扎格雷钠80mg，对照组应用复方丹参30ml，分别加入5％GS 250ml，静脉滴注，2次／d，疗程均为14d。治疗前后分别测定神经功能缺损评分、凝血功能、肝肾功能及心电图。结果治疗组治疗7d、14d与治疗前神经功能缺损评分比较，差异均有显著性（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组与对照组治疗14d总有效率比较，差异有显著性（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗塞较常规治疗总有效率显著提高，能明显改善惠者神经功能缺损程度。     

0．2％长春西汀葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗进展性脑梗死50例临床分析

目的评价0．2％长春西汀葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗进展性脑梗死患者的效果。方法选择2007年6月至2009年6月在本院就诊的进展性脑梗死患者100例,入院后随机分组：50例为观察组,采用0．2％长春西汀葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗;50例为对照组,采用常规丹参川芎嗪注射液治疗。结果观察组总有效率为86．00％,高于对照组的总有效率56．00％,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论采用0．2％长春西汀葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗进展性脑梗死疗效显著,效果优于丹参川芎嗪注射液治疗。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的临床疗效。方法在临床选取急性脑梗死患者，随机分为两组（各60例）。治疗组给予奥扎格雷钠，对照组给予复方丹参注射液。治疗14天后采用全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床疗效判定标准进行结果评定。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有良好的疗效。     

奥扎格雷钠联合奥拉西坦治疗急性脑梗塞疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合奥拉西坦治疗急性期脑梗死患者的临床疗效。方法将104例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组52例给予奥扎格雷钠联合奥拉西坦注射液,对照组52例给予复方丹参注射液联合吡拉西坦注射液,每天一次。治疗两周后比较治疗前后的神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为97%,对照组为76%,两组比较差异有统计学意义﹙P＜0.05﹚。结论奥扎格雷钠联合奥拉西坦注射液能提高急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高生活质量,无明显不良反应。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞疗效观察

本文报告了应用奥扎格雷钠(丹东医创药业有限责任公司)治疗急性脑梗塞40例,并设立了对照组,其结果是奥扎格雷钠组总有效率为92.50%,对照组总有效率为77.50%,二组疗效经Ridit分析P<0.05,说明奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞有良好的疗效.     

奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死疗效观察

观察奥扎格雷钠注射液对脑梗死的临床疗效。方法将50例脑梗死患者随机分成两组，治疗组26例，应用奥扎格雷钠注射液sore静脉滴注。对照组24例，应用银杏叶注射液20ml＋生理盐水250ml一日一次静脉滴注。两组同时给予川芎嗪注射液100mg＋生理盐水250ml一日一次静脉滴注。对比观察疗效。结果奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效明显。     

氟西汀联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中后抑郁

目的观察氟西汀联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中后抑郁的临床效果。方法选取2018年2月至2019年3月内乡县人民医院收治的90例急性缺血性脑卒中后抑郁患者,依据治疗方案分为对照组和研究组,每组45例。两组患者均接受常规治疗,对照组接受奥扎格雷钠治疗,研究组接受氟西汀联合奥扎格雷钠治疗。对两组患者治疗效果、认知功能及日常生活能力进行比较。结果研究组总有效率为95.56%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗4周后研究组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、改良巴塞尔日常生活能力指数(MBI)评分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论氟西汀联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中后抑郁能改善患者抑郁情况,提高其认知功能及日常生活能力。