薄层扫描法测定心可舒片中熊果酸的含量

目的：测定心可舒片中熊果酸的含量。方法：采用双波长薄层扫描法。结果：在１～５μｇ有良好的线性关系,回收率９８．２９％。结论：采用本方法测定心可舒片中熊果酸的含量是可行的。     

RP—HPLC法测定白花蛇舌草中熊果酸的含量

目的：建立内在质量监控指标，提高药品质量标准。方法：采用反相高效液相色谱法测定该药中熊果酸的含量。结果：熊果酸在20．176～100．88tzg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=17237X＋356217，R^2=0．9999，平均回收率为99．59％，RSD为1．12％。结论：该方法重量现性好，专属性强，结果准确，可靠。     

HPLC法测定六味地黄丸中熊果酸含量的实验研究

目的：观察六味地黄丸中熊果酸的含量对控制六味地黄丸质量的影响。方法：采用HPLC法测定六味地黄丸中熊果酸的含量，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-甲醇-水-醋酸铵(68：12：20：0．5)为流动相。结果：熊果酸平均回收率为101．58％，RSD为2．62％。结论：应用HPLC法测定六味地黄丸中熊果酸的含量，方法简便、灵敏、重现性好。     

培元胶囊质控方法的研究熊果酸含量分析

本实验采用薄层扫描法对培元胶囊中的熊果酸进行了含量测定。样品测定波长５２０ｎｍ，参比波长７００ｎｍ，线性参数Ｓｘ＝３，灵敏度中等，方法回收率为９９．８３％，ＲＳＤ＝１．６０％。方法专属性强、重现性好，结果准确，为测定复方中药制剂中的有效成分熊果酸提供了有效方法     

薄层扫描法测定健儿宁冲剂中熊果酸的含量

采用双波长薄层扫描方法测定健儿宁冲剂中熊果酸的含量，方法简便易行，平均回收率９６．５％，ＲＳＤ＝１．６％。     

HPCE测定不同产地夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量

目的：建立高效毛细管电泳法测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量的方法。方法：采用胶柬毛细管电动法测定齐墩果酸、熊果酸的含量,毛细管区带电泳法测定迷迭香酸的含量。结果：齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸分别在0．0548—0．6576g／L,0．1024—0．8192g／L,0．0204-0．1632g／L内线性关系良好;r分别为0．9998,0．9999,0．9994;平均回收率分别为98．75％、98．52％、99．66％;RSD分别为2．1％、2．O％、1．6％。结论：该方法简便、快速、准确并且专属性强,可以作为定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸的含量测定方法。     

薄层扫描法测定山楂中熊果酸的含量

目的：对山楂药材进行含量测定。方法：采用薄层扫描法对山楂中的熊果酸进行含量测定。结果：该方法的线性范围为1.50～4.50ug,平均回收率为99．10％,RSD=1．19（n=5）。结论：方法可行,重现性好,便于快速、准确测定。     

HPLC-ELSD法测定枸骨叶中熊果酸的含量

[目的】建立高效液相色谱一蒸发光散射法（HPLC—ELSD）测定枸骨叶中熊果酸的含量。【方法】采用phe—nomenexC18柱（5μm,4．6mm×250mm）,流动相：甲醇-0．5％醋酸铵溶液（92：8）;检测器：蒸发光散射检测器（AlltechELSD400）。[结果】在此色谱条件下,熊果酸与干扰峰完全达到基线分离（R〉1．6）。枸骨叶熊果酸含量均在1．34％1）以上。熊果酸含量测定的线性范围为0．648-6．48μg（r=0．9998）,平均加样回收率为97．1％,相对平均标准偏差（RSD）为1．7％。【结论]该法快速,简便,重现性好,可为《中国药典》中枸骨叶药材的质量标准提高提供参考。     

HPLC—ELSD法测定枸骨叶中熊果酸的含量

[目的】建立高效液相色谱一蒸发光散射法（HPLC—ELSD）测定枸骨叶中熊果酸的含量。【方法】采用phe—nomenexC18柱（5μm,4．6mm×250mm）,流动相：甲醇-0．5％醋酸铵溶液（92：8）;检测器：蒸发光散射检测器（AlltechELSD400）。[结果】在此色谱条件下,熊果酸与干扰峰完全达到基线分离（R〉1．6）。枸骨叶熊果酸含量均在1．34％1）以上。熊果酸含量测定的线性范围为0．648-6．48μg（r=0．9998）,平均加样回收率为97．1％,相对平均标准偏差（RSD）为1．7％。【结论]该法快速,简便,重现性好,可为《中国药典》中枸骨叶药材的质量标准提高提供参考。     

栀子及不同炮制品中熊果酸含量分析

应用薄层扫描法对栀子及不同炮制品中熊果酸的含量进行了测定。方法简便，重现性好，平均回收率９９．３８％，变异系数１．２６％。     

RP—HPLC法同时测定枇杷茎枝、叶中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立不同产地枇杷中齐墩果酸、熊果酸的含量测定方法。方法：采用RP—HPLC法,齐墩果酸、熊果酸采用乙醇超声提取30分钟,用Agilent Eclipse XDB—C18柱,甲醇-乙腈-0．05％醋酸铵溶液（12：67：21）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长205nm。结果：齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为2．61—209mg．L^-1（r=0．9998）,7．85—628mg．L^-1（r=0.9999）,与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率依次为97．27％,99．75％。结论：本方法操作简单,结果准确,重现性好,适用于琵琶中齐墩果酸、熊果酸含量测定。     

肌瘤康口服液中熊果酸的测定

采用高效液相色谱法测定肌瘤康口服液中熊果酸的含量，熊果酸在０￣４００μｇ／ｍｌ范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Ａ＝０．３５２２Ｃ－１８．０６７（ｒ＝０．９９９６），平均回收率为９９．２４％。该方法样品处理较简单，测定快速，重复性好，回收率高。     

高效液相色谱法测定山茱萸制剂中熊果酸的含量

目的：采用HPLC法测定知柏地黄丸中熊果酸的含量。方法：流动相：甲醇-水-磷酸(90：10：0．1)，检测波长：215nm。结果：熊果酸进样量在2．40～12．00pg范围内线性关系良好，C=68673A一787．9，r=0．9993．回收率为99．3％，尺SD=1．16％。结论：该方法准确、快捷、灵敏、重现性好。     

不同采收期对江西栀子熊果酸含量的影响

目的确定江西栀子最佳采收期，保证江西栀子的质量。方法采用高效液相色谱法，以熊果酸为化学对照品，固定相为Ultimate^TM C18键合硅胶枉（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（90：10：0．03：0．06），流速0．6ml·min^-1，温度25℃，波长210nm测定江西栀子熊果酸含量。结果熊果酸在0．1～3．0μg范围内峰面积A与其质量肘呈现良好的线性关系，其回归方程为：A=-12954．88＋452850．96M，r=0．9996，n=7；3批江西黄栀子中熊果酸的含量分别为（0．5910±0．003944）mg·g^-1药材，RSD=0．6678％，n=3；（0．5760±0．005033）mg·g^-1药材，RSD=0．8737％，n=4；（0．5444±0．01096）mg·g^-1药材，RSD=2．039％，n=3；3批江西红栀子中熊果酸的含量分别为（0．3616±0．000360）mg·g^-1药材，RSD=0．100％，n=3；（0．355±0．006250）mg·g^-1药材，RSD=1．763％，n=5；（0．3816±0．002835）mg·g^-1药材，RSD=0．7431％，n=3；精密度实验RSD=1．754％，仪器精密度良好；稳定性实验RSD=2．493％，在3．5h测定熊果酸的含量是稳定的；江西黄栀子重复性实验RSD=0．9411％，江西红栀子重复性实验RSD=0．7792％，平均回收率101．9％。结论江西黄栀子中熊果酸含量显著高于江西红栀子，选择合理的采收期对于江西栀子质量非常重要，可为其他产地栀子确定最佳采收期提供借鉴，具有非常重要的推广价值。     

苦丁茶中的熊果酸和齐墩果酸的含量测定

目的：应用高效液相色谱法同时测定苦丁茶中熊果酸和齐墩果酸的含量。方法：采用HypersilODS-2（250mm×4．6nma，5μm）色谱柱，柱温：30cc，甲醇：0．1％磷酸水溶液（85：15）为流动相，流速为：0．6ml·min^-1，检测波长：210nm。结果：熊果酸在0．04—0．40mg·ml^-1范围内，浓度和峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．02％，RSD为2．74％；齐墩果酸在0．03440—0．344mg·ml^-1范围内，浓度和峰面积呈良好的线性关系，r=0．9992，平均回收率为97．87％，RSD为0．57％。结论：本方法快速简便，结果准确、可靠，重现性好。     

白花泡桐不同部位的熊果酸含量测定

目的：比较白花泡桐不同部位熊果酸的含量。方法：采用高效液相色谱法测定熊果酸含量。结果：白花泡桐不同部位熊果酸含量差异很大，叶〉种子〉花〉果壳，可为白花泡酮这一丰富资源的合理开发利用提供参考。     

翻白草中齐墩果酸和熊果酸测定的不确定度分析

1翻白草中齐墩果酸和熊果酸含量测定的方法和结果 采用高效液相色谱法。翻白草干品用85％乙醇浸渍。超声波提取,重复8次后定容,至Wateers-600高效液相色谱仪分析,测得结果是齐墩果酸回收率为2．24％,熊果酸回收率为2．33％。齐敦果酸含量544．70mg／kg,熊果酸含量为427．08mg／kg。     

高效液相色谱法测定奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的：建立奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用Prontosil Eurobond C18柱，乙腈-甲醇-0.4％醋酸铵溶液（55：25：20）为流动相，检测波长为210nm。结果：熊果酸的回收率为97．5％，RSD：1．6％（n=5）；齐墩果酸的回收率为98．6％，RSD=1．6％（n=5）。结论：该法简便、快速、重复性好，可作为制剂的定量分析方法。     

薄层扫描法测定降糖颗粒中熊果酸的含量

用乙醚提取．薄层扫描法测定降糖颗粒中熊果酸的含量。薄层条件为含0．5％CMC－Na的硅胶G板，环己烷—氧仿—醋酸乙酯（20：5：8）为展开剂，10％硫酸乙醇加热显色。扫描测定λs=530nm，λk=700nm。平均回收率为95．5％．RSD为3．9％。     

乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱含量测定

目的应用高效液相色谱（HPLC）法测定乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的含量，并以齐墩果酸和熊果酸为指标成分建立乌梅肉的质量标准。方法采用Hypersil ODS C18（150mm×4．6mm，5μm）；甲醇-0．2％乙酸铵水溶液（83：17）为流动相；检测波长210nm，流速0．8ml／min，柱温25℃。结果齐墩果酸的线性范围为0．168～1．512μg，r=0．9996，回收率为98．00％（RSD=0．53％）；熊果酸的线性范围为0．452～4．068μg，r=0．9999，回收率为97．13％（RSD=1．17％）。结论该方法简便、可靠、准确，可用于乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的含量比较和乌梅肉的质量控制。