IL—1,IL—6和活化枯否细胞培养上清液对约氏疟原虫红外期？…

目的：研究ＩＬ－１、ＩＬ－６和活化枯否细胞（Ｋｃ）产物对氏疟原虫红外期（ＥＥＦ）发育的影响。方法：大鼠腹腔注射ＩＬ－１、ＩＬ－６或合用，３ｈ后接子孢子（Ｓｐ）；４２ｈ后观察ＥＥＦ发育情况；建立大鼠肝细胞－约氏疟原虫体外培养模型，Ｓｐ接种后２ｈ加ＩＬ－１、ＩＬ－６及激活后Ｋｃ培养上清，观察对ＥＥＦ发育的影响。结果：ＩＬ－１组、合用组Ｓｐ发育率明显降低，ＩＬ－６组无明显下降；ＩＬ－１、ＩＬ－６明显抑制     

ABC－ELISA法检测小儿哮喘γ－干扰素诱生水平及其意义

采用生物素－亲和素双抗体夹心酶联免疫吸附分析技术（ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ）检测了哮喘患儿血浆和淋巴细胞诱生γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）水平。结果显示：患儿血浆ＩＦＮ－γ水平极低，外周血单个核细胞经植物血凝素（ＰＨＡ）刺激后，诱生ＩＦＮ－γ的水平仍明显低于正常对照组（Ｐ＜０．００１）。哮喘发作期血清总ＩｇＥ水平明显升高。提示患儿体内细胞因子产生失衡，ＩＦＮ－γ分泌减少与哮喘的发病、病程和易诱发病毒反复感染有一定关系，测定ＩＦＮ－γ水平可作为了解患儿免疫调节功能的一个有用指标。     

细胞因子激活的巨噬细胞对细胞内利什曼原虫的杀伤性

采用重组γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）、α－肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）和白细胞介素－３（ＩＬ－３）诱导巨噬细胞的活化，观察其对杜氏利什曼原虫的杀伤活性。结果，ＩＦＮ－γ（４００００Ｕ／Ｌ）处理巨噬细胞４８小时后，感染社氏利什曼原虫的巨噬细胞百分率为３４％，每个受染巨噬细胞内利什曼原虫无鞭毛体数平均为３．９个；而未经处理的对照组巨噬细胞，前者为６２％，后者平均为６．８个。两组数据差异有显著意义。ＩＦＮ－γ加ＴＮＦ－α（４００００Ｕ／Ｌ）处理巨噬细胞４８小时后，其巨噬细胞受染率仅为１６％，而每个受染细胞内平均原虫数目仅１．２个。但ＩＬ－３（１／１００）单独或与ＩＦＮ－γ联合均不能提高巨噬细胞的杀原虫作用。提示重组的ＩＦＮ－γ或ＴＮＦ－α均可激活巨噬细胞，两者联合对巨噬细胞的活化具有协同、增强作用。     

生物免疫刺激剂对大鼠外周血淋巴细胞和肝大颗粒淋巴细胞生物活性的影响

正常大鼠在体内应用干扰素（ＩＦＮα—２ｂ），卡介苗（ＢＣＧ）或二者联用后，检测外周血淋巴细胞转化率和酸性非特异性酯酶（ＡＮＡＥ）阳性淋巴细胞数量的变化。同时从正常大鼠肝内分离出大颗粒淋巴细胞（ＬＧＬ），体外分别受ＩＦＮα－２ｂ、ＢＣＧ或二者联合作用后，以３Ｈ－ＴｄＲ掺入实验测定生物免疫刺激剂（ＢＩＳ）对ＬＧＬ抗肝癌细胞作用的影响。结果：（１）单用ＩＦＮα－２ｂ对大鼠淋巴细胞母细胞化有一定的抑制作用，抑制率为２１．７％；单用ＢＣＧ使大鼠淋巴细胞转化率提高了２７．９％，二者联用则可消除ＩＦＮα－２ｂ对大鼠淋巴细胞母细胞化的抑制作用。（２）ＩＦＮα－２ｂ、ＢＣＧ或二者联用均使大鼠外周血ＡＮＡＥ阳性淋巴细胞显著增多，其中ＢＣＧ作用强于ＩＦＮα－２ｂ（Ｐ＜０．０１），以ＩＦＮα－２ｂ和ＢＣＧ二者联用的效果最强。（３）ＩＦＮα－２ｂ、ＢＣＧ均可显著增强大鼠肝ＬＧＬ的抑肝癌细胞增殖作用，ＢＣＧ作用较ＩＦＮα－２ｂ强，二者分别使肝ＬＧＬ抑肝癌细胞增殖作用提高了５０％和２２．４％，ＩＦＮα－２ｂ和ＢＣＧ协同作用的效果最强，使肝ＬＧＬ的抑肝癌细胞作用提高了６３％。实验结果为肝癌免疫治疗的最佳选择提供了充分的科学依据。     

幽门螺杆菌在不同培养基上生长情况的比较

探讨灵芝多糖（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ　ｌｕｃｉｄｕｍ　ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ Ｂ, ＧＬ－Ｂ）对小鼠腹腔巨噬细胞（ｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｍａｃｒｏｐｈａｇｅ,ＰＭ）、肿瘤坏死因子α（ｔｕｍｏｒ　ｎｅｃｒｏｓｉｓ　ｆａｃｔｏｒ　ａｌｐｈａ, ＴＮＦα）、肿细胞 γ干扰素（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ－γ,ＩＦＮγ）的产生及其ｍＲＮＡ表达的影响。方法;采集小鼠ＰＭ和脾淋巴细胞,体外给药,分离细胞培养上清。生物法测定ＴＮＦα。ＥＬＩＳＡ测定ＩＦＮγ;ＲＴ－ＰＣＲ方法检测ｍＲＮＡ的表达。结果：ＧＬ－Ｂ２５～４００ｍｇ·Ｌ~（－１）使正常小鼠ＰＭ培养上清中ＴＮＦα的活性升高,并呈剂量依赖关系,２４ ｈ达高峰,７２ ｈ后开始减少。 ＧＬ－Ｂ对小鼠 ＰＭ的 ＴＮＦα ｍＲＮＡ表达有显著促进作用。ＧＬ－Ｂ１２．５～２００ｍｇ~（－１）明显增加正常小鼠脾细胞培养上清中ＩＦＮγ产生。２４ｈ内随培养时间的延长而增加,４８ ｈ后开始减少。ＧＬ－Ｂ对ＩＦＮγｍＲＮＡ的表达有促进作用。结论：灵芝多糖ＧＬ－Ｂ明显促进小鼠ＰＭ及脾细胞 ＴＮＦα和 ＩＦＮβ ｍＲＮＡ的表达,增加 ＴＮＦα和 ＩＦＮβ的产生。     

干扰素和卡介苗对肝癌大鼠枯否细胞释放TNF和IL－1的影响

以二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）诱发大鼠肝癌，分别给予正常大鼠和肝癌大鼠干扰素（ＩＦＮα－２ｂ）、卡介苗（ＢＣＧ）或两者联用。从各组正常大鼠和肝癌大鼠肝中分离出枯否细胞（ＫＣ），体外与人肝癌细胞联合培养，分别测定培养液中的ＴＮＦ和ＩＬ－１含量。从未用免疫制剂的肝癌大鼠肝中分离出ＫＣ，体外培养给予ＩＦＮα－２ｂ、ＢＣＧ或两者联用，测定ＴＮＦ和ＩＬ－１。结果显示：ＩＦＮα－２ｂ或ＢＯＧ均促进ＫＣ（正常和肝癌大鼠，在体和离体）释放ＴＮＦ和ＩＬ－１，并均以两者联用效果最佳，使ＫＣ释放ＴＮＦ为对照组的２～５倍，ＩＬ－１活力提高５０％～８０％。此结果为联用免疫制剂增强ＫＣ抗肝癌细胞的最佳效果提供了科学依据。     

人γ干扰素基因真核表达载体pZip—γ干扰素的构建

为构建逆转录病毒载介导的人γ干扰素（ＩＮＦ－γ基因真核细胞表达载体，将质粒ｐＧＥＭ－１－ＩＦＮ－γ用ＢａｍＨＩ酶切，分离回收入ＩＦＮ－γｃＤＮＡ片段，再定向克隆入逆转录病毒载体ｐＺｉｐ、Ｎｅｏ、ＳＶ（Ｘ）１。经酶切鉴定证实该片段已被正确克隆入ｐＺｉｐ．Ｎｅｏ．ＳＶ（Ｘ）１的ＢａｍＨＩ酶切位点，构建成ＩＦＮ－γ基因真核表达载体ｐＺｉｐ－ＩＦＮ－γ。ｐＺｉｐ－ＩＤＮ－γ的构建成功。为开展ＩＦＮ－γ基因     

TNF-α、IFN-γ在肝纤维化中的发病学意义探讨

为探讨人血清肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）、干扰素－γ（ＩＦＮ－γ）在肝纤维化中的发病学意义,采用双闪心ＥＬＩＳＡ法、放免法测定１１５例肝病组、２０例健康成人对照组血清ＴＮＦ－α、ＩＦＮ－γ及层粘蛋白（ＬＮ）、Ⅰ、Ⅲ型前胶原（ＰＣⅠ、ＰＣⅢ）水平。结果显示肝病组ＴＮＦ－α、ＩＦＮ－γ明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）,ＬＮ、ＰＣⅢ同步升高,ＰＣⅠ在急性肝炎、慢性肝炎（中重型）亦明显增高（Ｐ〈０．０１）。结果表明ＴＮＦ－α、ＩＦＮ－γ等细胞因子对肝纤维化具有调控作用。     

儿童Graves病IFN—γ／IL—4水平失衡及意义

采用ＥＬＩＳＡ法对４２例Ｇｒａｖｅｓ病病儿细胞因子失衡及其与发病的关系进行研究。结果：（１）与正常组相比，初诊组ＩＦＮ－γ水平、ＩＦＮ－γ／ＩＬ－４比值明显升高，ＩＬ－４水平明显降低（Ｐ〈０．００１或０．００２）；ＩＦＮ－γ抗体阳性组与阴性组相比，ＩＦＮ－γ水平、ＩＦＮ－γ／ＩＬ－４比值明显降低（Ｐ〈０．０５），而ＩＬ－４水明显升高（Ｐ〈０．００１）；且ＩＦＮ－γ／ＩＬ－４比值与血清Ｔ３和Ｔ４水平     

内含子增强脂质体介导的转基因表达

目的 观察内含子对脂质体介导的转基因表达的影响。方法 首先构建含的含子ｉｎｔｒｏｎＡ、ＩＬ－２基因、ＩＦＮ－γ基因的质料表达载体，然后经阳离子脂质体ＬｉｐｏｆｅｃｔＡＭＮＥ介导转染小鼠成纤维细胞ＮＨ３Ｔ３。生物活性法检测ＩＬ－２基因或ＩＦＮ－γ基因表达水平。结果 含内含子的载体其ＩＬ－２或ＩＦＮ－γ基因表达水平。结果 含内含子的载体其ＩＬ－２或ＩＦＮ－γ表达水平高于不含内含子的载体（Ｐ〈０．０５）     

TGF—β1和IFN—γ在实验性肝纤维化中的变化及其意义

用二肖基亚硝胺（ＤＭＮ）诱导大鼠肝纤维化膜型,测定血清转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１和γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）,同时进行肝组织学检查和羟脯氨酸（Ｈｙｐ）测定。结果示ＴＧＦ－β１在肝纤维化各阶段中均逐步升高,ＩＦＮ－γ在肝纤维化中前期缓慢升高,后期显著升高。ＴＧＦ－β１和ＩＦＮ－γ与肝纤维化组织羟脯氨酸（Ｈｙｐ）的相关性较好,（ｒ为０．７１、０．６２）。β１和ＩＦＮ－γ均参与肝纤维化发生的细胞因子网     

实验性变态反应性脑脊髓炎IFNγ及IL—4检测

建立ＥＡＥ动物模型，检测脾细胞培养上清中γ－干扰素及白细胞介素－４水平。结果显示，实验性变态反应性脑脊髓炎组ＩＦＮ－γ浓度高于对照组，而ＩＬ－４浓度低于对照组。表明ＩＦＮ－γ和ＩＬ－４参与ＥＡＥ的发病。     

脐血单个核细胞IL—12和IFN—γ表达的观察

本文探讨新生和脐血单个核细胞（ＣＢＭＣ）白细胞介素１２（ＩＬ－１２）和γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）基因表达水平；观察重组ＩＬ－１２地ＣＢＭＣＩＦＮγ基因表达的影响。采用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ＿ＰＣＲ）测定８例新生儿ＣＢＭＣＩＬ－１２ｐ４９ＲＮＡ和ＩＦＮ－γｍＲＮＡ表达，用ＥＬＩＳＡ法测新一儿ＣＢＭＣ细胞培养上清液中ＩＦＮ－γ浓度。结果显示：新生儿ＣＢＭＣ一外受刺激后表达的Ｉ国２ｐ４０ｍＲＮＡ、Ｉ     

菊欧氏杆菌产生新抗生素Echcin I的化学结构分析

Ｅｃｈｃｉｎ Ｉ是一种新的广谱抗生素,ＥＩ／ＭＳ谱显示Ｅｃｈｃｉｎ Ｉ的分子离子峰为６５４,ＦＡＢ／ＭＳ和ＳＣＩ／ＭＳ谱均有一强的６５５峰（Ｍ＋Ｈ）＾＋,根据高分辨质谱和元素分析结果显示Ｅｃｈｃｉｎ Ｉ的分子式为Ｃ４０Ｈ８７ＯＮ５,精确分子量为６５３．６８５６。Ｅｃｈｃｉｎ Ｉ的紫外吸收为１８９ｎｍ;主要的红外吸收峰是３３６７,３２８２,１６０５（－ＮＨ２）;２９２０,２８４９（－ＣＨ２－）,７２     

烧伤病人血清对培养脐静脉内皮细胞的影响

用培养的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）为模型，加入体表面烧伤面积３０％～５０％和７０％～９０％两组病人的血清，观察培养液中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ），前列环素（ＰＧＩ２）和一氧化氮（ＮＯ）的变化，并测定ＨＵＶＥ台，纤维状聚合体（Ｆ－ａｃｔｉｎ）含量和内皮素－１（ＥＴ－１）斑点杂交半定量，结果表明，加入烧伤血清后１ｈＥＴ－１ｍＲＮＡ量增加３倍并持续到１２ｈ，ＮＯ产量在３ｈ开始显著升高（Ｐ〈０．０５），持续     

碘造影剂早期肾毒性肾功能的评估

观察１６例肾功能正常患者造影前，后肾功能参数和（ＲＦＰ）２４ｈ、４８ｈ变化。结果示，造影后４８ｈ血清尿素氮（ＢＵＮ）、血清肌酐ＳＣｒ显著提高（Ｐ〈０．０５）。血清血管血素Ｉ转换酶（ＡＣＥ）、β２微球蛋白（β２Ｍ）、尿白蛋白（ＡＬＢ）增高提示肾小球功能改变。ＲＦＰ的变化早于ＢＵＮ，ＳＣｒ。提示血清ＡＣＥ、β２Ｍ，尿ＡＬＢγ－谷氨酰转肽γ－ＧＴ是评估亚临床期造影剂肾毒性敏感指标。     

不同期鼻咽癌病人血清中TNF-α和IFN-γ活性检测

不同期鼻咽癌病人血清中ＴＮＦ－α和ＩＦＮ－γ活性检测姚周家仪吴文翰，等上海免疫学杂志１９９６，１６（２）∶８０研究不同期鼻咽癌病人血清中ＩＦＮ和ＴＮＦ的活性水平。结果：第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期各期病人，复发期病人和健康对照组的ＩＦＮ水平均值分别为５３．０...     

类风湿性关节炎贫血患者血清TNFα,IFNγ和Epo的变化及意义

目的 探讨肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）、干扰素γ（ＩＦＮγ）和促红细胞生成素（Ｅｐｏ）在类风湿性关节炎（ＲＡ）伴慢性疾病性贫血（ＡＣＤ煌发生机制中的作用。方法 采用ＥＬＩＳＡ法检测ＲＡ患者血清中ＴＮＦα、ＩＦＮγ、及ＲＡ伴ＡＣＤ患者的Ｅｐｏ变化,并测定ＲＡ患者的铁代谢指标。结果 与对照组比较,ＲＮＡ组及ＲＡ伴ＡＣＤ组血清中,ＴＮＦα,ＩＦＮγ均显著增高,ＴＮＦα、ＩＦＮγ与知清铁、血红蛋白浓度呈负相     

非肝硬化性胆道梗阻对大鼠肝部分切除术后肝细胞再生的影响

目的 观察非肝硬化性胆道梗阻（ＢＤＯ）对大鼠７０％肝部分切除（ＰＨ）术后肝细胞再生的影响。方法 Ｗｉｓｔａｒ大鼠分为正常肝部分切除组（Ｎ－ＰＨ）、胆道梗阻胆流再通（ＲＢＦ）肝部分切除组（ＢＤＯ－ＲＢＦ－ＰＨ）及胆道梗阻胆流再通组（ＢＤＯ－ＲＢＦ）。ＢＤＯ－ＲＢＦ－ＰＨ组大鼠胆总管梗阻１周后行胆流再通及７０％ＰＨ。免疫组化法检测再生肝细胞增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）及溴脱氧核苷尿嘧啶（ＢｒｄＵ）标记,Ｗｅｓｔｅｒｎ－Ｂｌｏｔ法检测肝细胞ＰＣＮＡ蛋白表达,ＲＴ－ＰＣＲ与ＥＬＩＳＡ法检测肝内ＴＮＦαｍＲＮＡ与ＴＮＦα表达。结果 Ｎ－ＰＨ组肝细胞ＰＣＮＡ表害及ＢｒｄＵ阳性标记指数于７０％ＰＨ术后２４ｈ达到高峰,而ＢＤＯ－ＲＢＦ－ＰＨ组肝细胞ＤＮＡ 民高峰延后至术后４８ｈ,其ＰＣＮＡ高峰表达量及ＢｒｄＵ高峰标记指数均低于Ｎ     

复方丹参凝胶对感染创面炎症介质及其基因表达的影响

目的：观察复方丹参凝胶（Ｌｉｐｉｄ　ｇｅｌ　ｏｆ　ｃｏｍｐｏｕｎｄ　ｄａｎｓｈｅｎ，ＬＧＯＣＤＳ）对实验性创伤感染创面动物炎症介质及其基因表达的影响。方法：制作大鼠皮肤切割伤感染模型，经复方丹参凝胶治疗后测定２ｄ、７ｄ、１４ｄ局部组织菌量及体内干扰素（ＩＦＮ）—γ、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）—α、及其基因表达（ＲＴ—ＰＣＲ、ＥＬＩＳＡ法）。结果：复方丹参凝胶组不同时间ＩＦＮ—γ、ＴＮＦ—α及其基因表达及创面菌量显著低于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论；复方丹参凝胶能促进实验性创伤动物感染创面修复，并可显著抑制ＴＮＦ—α、ＩＦＮ－γ等炎症介质的产生。