扶正抗癌冲剂对中晚期胃癌疗效影响的临床观察

目的:观察中药扶正抗癌冲剂对中晚期胃癌治疗中临床疗效的影响。方法:回顾性分析3年半间102例运用中药扶正抗癌冲剂配合化疗的中晚期胃癌患者的近期疗效及生存期,消化、血液系统毒副反应等,并与同期76例单纯接受化疗的中晚期胃癌患者的各项临床指标进行对比分析。结果:扶正抗癌冲剂配合化疗组与单纯化疗组近期疗效及生存期,消化、血液系统毒副反应等各项临床指标均有显著差异。结论:扶正抗癌冲剂与化疗配合治疗中晚期胃癌,可明显提高疗效,延长生存期,明显减轻化疗药物对病人消化、血液系统的毒副作用。     

扶正培本冲剂配合化疗治疗老年性胃癌60例临床观察

自1996年至今,我院肿瘤科对60名胃癌患者进行了中药“扶正培本冲剂”(本院验方,制剂室自制)配合化疗的近期疗效及毒副作用的观察,并与单纯化疗组进行对比,现介绍如下:1　一般资料:治疗组男46例,女14例;年龄最大85岁,最小65岁,平均75岁,均经病理检查确诊,其中中分化腺癌22例,低分化腺癌17例,粘液腺癌11例,未分化腺癌10例。根据中医辨证分型[1],气虚型42例,血虚型18例。并对照组男42例,女18例;年龄最大83岁,最小67岁,平均75岁,均经病理检查确诊,其中高分化腺癌1例,中分化腺癌26例,低分化腺癌19例,粘液腺癌10例,未分化腺癌4例。中医分型气虚型4…     

扶正活血解毒方配合化疗治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的：观察扶正活血解毒方配合化疗对晚期胃癌的临床疗效。方法：以扶正活血解毒方配合化疗治疗晚期胃癌４０例（治疗组）,并与单用化疗３０例（对照组）对照,结果：治疗组肝癌总有效率为７０．００％,对照组总有效率为４６．６７％,经χ＾２检验,χ＾２＝３．８８,Ｐ〈０．０５,有显著差异;治疗组提高了化疗完成率,明显减轻了毒、副作用,并改善了体质状态,提高了生存质量,结论：抚正活血解毒方治疗晚期胃癌疗铲确切,配     

正力抗癌冲剂对抗化疗毒副反应的临床观察

对正力抗癌冲剂对抗化疗毒副反应的临床疗效进行了观察 ,结果表明 ,在化疗的基础上加服正力抗癌冲剂 (治疗组 )对消化道及全身反应较单纯化疗 (对照组 )发生例数明显减少 (P <0 0 1) ;因化疗出现骨髓抑制而致白细胞下降的例数亦明显少于对照组 (P <0 0 5 ) ;免疫功能治疗组化疗后虽较化疗前略有降低 ,但治疗前后比较无差异性 (P >0 0 5 ) ,而对照组则化疗后免疫功能明显下降 (P <0 0 1)。说明正力抗癌冲剂有较好的改善消化道及全身反应的作用 ;对骨髓造血功能及机体免疫功能亦有较好的保护作用     

健脾益肾方剂治疗晚期胃癌术后化疗毒副反应的疗效观察

本文报道了326例晚期胃癌术后用健脾益肾方剂有降低化疗毒副反应的功效,表现在提高完成化疗疗程率,改善全身状态、消化、造血以及部分免疫功能等方面。是一种降低化疗药物毒副反应的方剂,值得研究。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的评价化疗联合或不联合参芪扶正注射液在晚期胃癌治疗中的疗效及毒副反应差异。方法对照组27例使用奥沙利铂联合替吉奥化疗方案,共3周;治疗组27例在对照组基础上联合静滴参芪扶正注射液。2个周期后进行疗效评价。结果治疗组有效率52%,对照组44%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗后治疗组KPS评分明显优于对照组(P<0.05),2组主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应及周围神经毒性,但治疗组发生率较低且多为轻度,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗用于晚期胃癌,可以提高疗效,改善患者生存质量,降低毒副反应。     

扶正抗癌方联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

笔者1994年6月～1999年7月，用中药扶正抗癌方联合化疗治疗晚期胃癌患者，取得了较好的临床疗效，现报道如下。     

清热消积冲剂治疗胃癌的临床疗效观察

目的 :以清热消积冲剂联合化疗治疗中晚期胃癌 ,以改善患者证候、提高生存质量、保护和改善血象以及免疫功能。方法 :治疗组用化疗加用清热消积冲剂 ,化疗组只用化疗。结果 :清热消积冲剂对胃癌以热毒内蕴证为主的化疗患者 ,有改善证候、提高生存质量、保护和改善血象以及免疫功能的作用。结论 :清热消积冲剂联合化疗治疗中晚期胃癌能减轻化疗的毒副反应     

扶正解毒汤减轻肺癌呼吸困难及化疗毒副反应临床观察

目的 分析肺癌患者采用扶正解毒汤治疗对于呼吸困难及化疗毒副反应的减轻效果。方法 采用分层随机法将2018年1月—2019年12月治疗的96例肺癌患者分为对照组和观察组,各48例。其中对照组行常规化疗,观察组在对照组基础上采用扶正解毒汤治疗。对比2组患者呼吸困难程度、治疗前后肺功能、化疗毒副反应严重程度。结果 观察组中呼吸困难程度0级、1级患者例数均较对照组更多,且2级、3级、4级患者例数更少,数据对比差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗前肺功能指标对比差异无统计学意义(P 0. 05),观察组患者治疗后PEF、FVC、FEV1等肺功能指标水平均较对照组更高,数据对比差异有统计学意义(P 0. 05);观察组中化疗毒副反应程度0级、1级均较对照组更多,且2级、3级更少,数据对比差异有统计学意义(P 0. 05),2组中5级患者例数对比差异无统计学意义(P 0. 05)。结论 肺癌患者采用扶正解毒汤治疗有助于减轻呼吸困难,可能与该药物改善患者肺功能有关,且扶正解毒汤可以减轻化疗毒副作用,是具有临床推广实效性的治疗方法。     

参芪扶正注射液减轻结肠癌术后化疗毒副反应的临床观察

目的 探讨参芪扶正注射液对结肠癌术后患者化疗期间毒副反应和生活质最的影响.方法 将60例患者随机分为两组各30例,治疗组采用常规化疗西药联合参芪扶正注射液治疗;对照组采用常规化疗治疗,两组均在第2个疗程结束后评价疗效.结果 治疗组化疗后毒副反应明显减轻(P<0.05),生活质量评分提高(P<0.05).结论 参芪扶正注射液可降低化疗期间的毒副反应,改善生活质量.     

参芪扶正注射液减轻结肠癌术后化疗毒副反应的临床观察

目的 探讨参芪扶正注射液对结肠癌术后患者化疗期间毒副反应和生活质最的影响.方法 将60例患者随机分为两组各30例,治疗组采用常规化疗西药联合参芪扶正注射液治疗;对照组采用常规化疗治疗,两组均在第2个疗程结束后评价疗效.结果 治疗组化疗后毒副反应明显减轻(P<0.05),生活质量评分提高(P<0.05).结论 参芪扶正注射液可降低化疗期间的毒副反应,改善生活质量.     

中药扶正抑癌汤联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的：观察吴勉华教授治疗胃癌的经验方扶正抑癌汤联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法：把62例术后复发或转移或不能手术切除的晚期胃癌患者随机分为A、B两组。A组口服扶正抑癌汤,同时配合Taxol 60mg／m^2静脉点滴,每周1次,连用3周;5-FU 0．25／d静脉泵维持第1至第15d。28d为1个周期,至少治疗2个周期。B组单纯化疗结果：A组有效率高于B组,虽无统计学差异,但毒副反应减轻,生活质量提高。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察

目前,消化内镜的临床应用,正在医学界飞速发展,不但精确诊断,而且治疗更为合理有效。晚期消化道肿瘤失去手术机会或术后复发,直接影响病人生存质量,为达到缓解症状或延长生命时间。近年来我们经内镜下局部注射化疗药物,治疗晚期消化道肿瘤20例,取得满意疗效,现报道如下。     

扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效。方法:60例晚期胃癌患者随机分为两组各30例。对照组单用FOLFOX4方案化疗,治疗组用FOLFOX4联合扶正抗癌汤方案治疗。结果:治疗组近期疗效总缓解率为56.7%(95%CI=39.0%～74.4%),对照组为40.0%(95%CI=22.5%～57.5%),两组比较(u=1.371 2,P>0.05),差异无显著性意义;两组临床症状积分评价,治疗组优于对照组(t’=-26.364 0,P<0.01);毒副反应分度评价,治疗组较对照组为轻(u=2.863 1,P=0.006 4);治疗组KPS评分有效率为71.07%,对照组为34.31%,有显著显著差异(u=2.849 1,P=0.0066)。结论:FOLFOX4方案联合扶正抗癌汤治疗晚期胃癌能明显改善患者的临床症状,减低FOLFOX4化疗的副反应,增强疗效和提高患者的生存质量。     

扶正散结法结合OLF方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的:探讨中药及化疗在晚期胃癌治疗中的意义.方法:对20例晚期胃癌患者给予中药加化疗治疗(治疗组),并与20倒单纯化疗(对照组)进行比较.结果:2组近期客观疗效相近,有效率(CR+PR)分别为50.00%和45.00%,比较无显著性差异(P>0.05),但主要的不良反应为消化道症状、骨髓抑制和感觉神经毒性,治疗组较轻(P<0.05).结论:扶正散结方结合化疗对改善晚期胃癌患者疗效肯定,毒副作用较轻,值得推广应用.     

扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的：观察扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：将80例晚期胃癌患者随机分为对照组和研究组各40例,对照组给予DCF化疗方案治疗2个周期,研究组在对照组治疗的基础上给予扶正化瘀方治疗。治疗后评价临床疗效和毒副反应,并检测治疗前后肿瘤标志物（CEA和CA199）及免疫指标（CD3＋、CD4＋、CD8＋和CD4＋/CD8＋）。结果：对照组有效率为37.5%,治疗组有效率为60.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后CEA、CA199明显降低,对照组治疗后CD3＋和CD4＋/CD8＋明显减少,研究组治疗后CD3＋和CD4＋/CD8＋明显升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与对照组治疗后比较,研究组治疗后CEA、CA199明显降低,CD3＋和CD4＋/CD8＋明显升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：扶正化瘀方联合DCF化疗方案治疗晚期胃癌患者能提高临床疗效和免疫功能,也可以减轻化疗所致的毒副反应。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效。方法:将86例胃癌患者随机分为对照组和观察组,对照组给予单纯化疗治疗,观察组给予参芪扶正注射液联合化疗治疗。观察42天。观察2组临床疗效、T细胞亚群的变化情况和不良反应的发生情况。结果:总有效率观察组95.3%,对照组76.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。恶心呕吐、乏力失眠、白细胞减少Ⅱ度以上、血小板减少Ⅱ度以上观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床效果显著,可显著提高T细胞亚群的活性,缓解和稳定胃癌病灶。     

化疗配合贞芪扶正胶囊治疗中、晚期胃癌30例

胃癌就诊时绝大部分属于中、晚期病例,能够进行手术者只占较少部分,加之部分病人年老体弱,病变广泛,已无手术及根治性放疗指征,化疗是其重要的治疗手段。近4年,我们应用化疗配合贞芪扶正胶囊联合治疗中晚期胃癌30例,报告近期疗效如下。1临床资料1.1一般资料本组30例,男21例,女9例;年龄40~70岁,平均年龄51岁;病变位于贲门83例,胃体14例,幽门8例。25例经病理证实为鳞癌,术后复发10例,放疗后复发8例,其中部分病人伴有高血压、高血脂及慢性支气管炎病史。1.2诊断标准诊断标准参照全国高等医药学校《外科学》第6版教材[1]。2治疗方法化疗前血常规…     

参麦注射液预防化疗毒副反应的临床观察

<正>化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一,但是化疗药物常常导致患者出现消化道、心血管、血液学等毒副反应。笔者应用参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤疗效较好,现报道如下。1临床资料共治疗观察80例,均为2012年10月-2013年10月在我科住院肿瘤患者,其中乳腺癌30例,胃癌10例,肺癌15例,淋巴瘤6例,食管癌19例.男38例,女42例,年龄32-78岁,平均51岁。所有患者入组前均经病理学确诊为恶性肿瘤,Karnofsky[1]评分≥70分,血常规、肝肾功能、心电图检查均正常,中医辨证为气虚型,无化疗禁忌症,预计生存期大于3个月。两组患     

扶正消瘤汤合并MAF治疗晚期胃癌31例

目的：采用扶正消瘤汤合并MAF治疗晚期胃癌的疗效观察。方法：回顾1998年以来，通过对31例晚期胃癌患者，以自拟方扶正消瘤汤(人参、黄芪、茯苓、干蟾皮、炙基草、鸡内金、龙葵，莪术、当归、白芍、焦白术、黄药子、生苡仁、半枝莲、代赭石、夏枯草、白花蛇舌草)与MAF相结合，在全身化疗间歇期应用，3个月为一疗程。临床观察患者的总有效率、缓解率、生存状况等客观疗效标准。结果：总有效率84．1％，缓解率33．52％。生存期最长7年，最短3个月，平均生存时间24．83个月。结论：运用MAF全身化疗，最大限度地杀灭癌细胞以治标，扶正消瘤汤有扶正培元、软坚散结、解毒消肿之效。能缓解呕吐、升高白细胞，从而起到调节免疫、减轻骨髓毒性和胃肠道反应的作用。