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近几年来，在中药厂设计中，大部分原料（中间体），由企业本身自设的中药提取车间制成流浸膏、浸膏、干膏或干粉。由此，中药提取车间和西药原料合成车间功能近似。《中成药生产管理规范仲对洁净等级分类不十分明确。因此，我们在设计中，参照化学会成原料药生产中精制、烘干，包装的有关规范要求进行了实施设计。即由流浸膏、浸膏制干膏、干粉，粉碎过筛，包装等工序划入净化区，净化级别为10万级，中药提取液浓缩以前为一般区域。请看附图。IXi艺平面布置简介1．三净化区a．人流工序操作人员由⑤、＠轴间门进入过道，分别进入男女更衣室… 相似文献
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1 新生物制品与现代生物技术简介 七十年代人们创立了生命科学,随着科学研究的不断深入和生产技术的不断发展,又逐渐将有关生命科学的基础研究部分仍称做生命科学,而将这一学科在产业方面的应用研究称为现代生物技术,它是指以生物体或生物体结构成分为材料应用生命过程的规律发展起来的一类新兴的高技术。运用现代生物技术生产的高技术产品称做为新生物制品。 相似文献
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中药材前处理和提取车间GMP改造设计 总被引：1，自引：0，他引：1
《药品生产质量管理规范》（ＧＭＰ）第一章总则第二条指出：规范适用于药品生产企业中制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的各关键工艺。笔者在多年的药厂设计实践中发现,许多中药厂在旧厂ＧＭＰ改造时,往往比较重视制剂车间的改造,而对于中成药的原料生产一中药材前处理和提取,却没有引起足够重视,普遍存在车间布局不合理,人流物流交叉混杂,生产环境区域划分不清等问题。药品在生产过程中容易受污染,造成药品质量不稳定。随着ＧＭＰ规范的深人实施,中药材前处理和提取车间的规范化引起了人们的重视,对其进行ＧＭＰ改造… 相似文献
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非最终灭菌药品生产车间的设计应针对非最终灭菌药品的特殊性，对无菌区加以特别考虑，以保证产品质量安全可靠。 相似文献
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三效浓缩蒸发器已被使用于中药水提取液的浓缩。在充分发挥三效浓缩蒸发器节能优点的同时,我们对新建提取车间的三效浓缩蒸发器的布局和设备安装作了相应的改动,达到了较好的效果。现就三效浓 相似文献
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高秀梅 《天津中医药大学学报》2003,20(5):14-15
在学科建设中稳定的发展方向是基础,优秀学科带头人、合理人才梯队是关键,条件建设是保证。中医药研究中心,从教、研互动入手,在实践中加快学科建设形成了自己的特色,并有明显优势和发展前途。 相似文献
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The 2008 Evidence-based Chinese Medicine (EBCM) Workshop,jointly organized by the International Society for Chinese Medicine/Editorial Board of Chinese Medicine(Macao) and the Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine/ Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of 相似文献
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