狼疮性肾炎20例中西医结合治疗临床分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythemato-sus,SLE)是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病,肾脏是最常受累的器官,称为狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)。狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮严重的并发症,约50%以上的系统性红斑狼疮患者临床上有肾脏受累。Mc-clusery报道100%肾受累。在肾损害早期可表现     

狼疮性肾炎的治疗现状

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythmatosus,SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,可累及多脏器.SLE引起的肾脏病变称为狼疮性肾炎(Lupus Nephritis,LN).LN是SLE的重要临床组成部分.     

狼疮性肾炎治疗进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多器官的自身免疫性炎症性结缔组织病,50%70%患者可出现不同程度的肾脏损害,狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)已成为SLE患者发病和死亡的主要危险因素[1]。因此,早期诊断和规范治疗LN对患者长期维持肾功能稳定以及改善生活质量有重要意义。1 LN的遗传因素SLE发病机制复杂,与遗传易感性和个体暴露在某些环境密切相关,最后导致免疫耐受降低和自身免疫系统紊乱。     

细胞凋亡及Bcl-2、Bax与狼疮性肾炎

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus，SLE)是一种以产生多种自身抗体并由免疫反应介导炎症为特征的自身免疫性疾病，几乎100％累及肾脏，其中50％-80％有肾炎表现，即“狼疮性肾炎”(Lupus nephritis，LN)。LN是继发性肾脏疾病中最主要的疾病，肾脏受累表现与肾外器官受累可不平行，肾脏病变程度直接影响SLE患者的预后。近年来研究表明，细胞凋亡及凋亡调节蛋白Bcl-2、Bax的异常与狼疮性肾炎的发生、发展密切相关，本文就此作一综述。     

狼疮性肾炎的治疗进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多器官的自身免疫性炎症性结缔组织病,约50%～70%患者可出现不同程度的肾脏损害[1]。狼疮性肾炎(1upus nephritis,LN)已成为SLE患者发病率和死亡率的主要危险因素。因此早期诊断和规范治疗LN对患者长期维持肾功能稳定以及改善生活质量有重要意义。     

中西医结合治疗狼疮肾炎40例疗效观察

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病。狼疮肾炎(LN)是继发性肾脏疾病中最主要的疾病之一。近年来,我科采用中西医结合的方法治疗LN取得满意疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料共选取我科2007年1月至2012年1月住院80例LN患者,均符合我国风湿病学术会议制定的SLE的诊断标准[1]。治疗组40例,其中男性8例,女性32例;年龄15⁵2岁,平     

儿童狼疮肾炎的治疗体会

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种病因和发病机制均不明确的自身免疫性疾病,以全身血管和结缔组织的广泛炎性变为特征,常先后或同时累及多个器官和系统。狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)是儿童SLE最常见的内脏损害,80%~100%的患儿在病程中会发生肾脏受累,     

狼疮性肾炎2例临床分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病,血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统累及是其两个主要临床特征.SLE的肾脏损害又称狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN),LN对SLE的预后影响甚大,肾功能衰竭是SLE患者的主要死亡原因之一.其临床表现常错综复杂,尤其是无明显皮肤损害的患者,极易发生误诊误治,为加深对该病的认识,提高诊断准确率,我们结合具体病例就其临床特点及误诊原因进行分析探讨.     

153例狼疮性肾炎并发感染分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种多发于年轻女性、累及多脏器的自身免疫性疾病,其特征为急性暴发性起病或慢性起病伴反复恶化和缓解,体内存在多种自身抗体,最常受累的器官为皮肤和肾脏。40％～85%的SLE患者有明显肾脏受累,从单纯尿检异常到典型的肾炎或肾病综合征,直至终末期肾功能衰竭。狼疮性肾炎(1upus nephritis,LN)是育龄女性最常见的继发性肾脏疾病,     

系统性红斑狼疮36例护理体会

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythemotusus，SLE）是一种累及皮肤、关节及肾脏等多系统伴有血清多种特异性自身抗体的自身免疫性疾病。我科自2001年～2006年9月，对收治的36例SLE患者进行临床观察和对症护理，不断总结经验，取得良好效果，现报告如下。     

DNA免疫吸附治疗重症狼疮肾炎1例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是较常见的累积多系统、多器官的自身免疫性疾病,肾脏是SLE常见的受累器官,90%以上的SLE患者均有肾脏损害,通常称之为狼疮肾炎(lupus nephritis,LN),重症LN是SLE死亡的常见原因.我院采用DNA免疫吸附技术治疗常规药物无效的重症LN1例,取得了较好的临床疗效,现报道如下.     

60例狼疮性肾炎的临床与病理分析

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种多系统受累的自身免疫性疾病,肾脏是SLE最容易累及的器官之一,且狼疮性肾炎（lupus nephritis,LN）对SLE预后影响甚大。由于LN临床表现和肾脏病理改变的不均一性和多样性,根据肾活检病理检查对肾小球病变进行病理分型,对于估计预后和指导治疗具有积极的意义。通过分析2004年1月～2007年12月住院的60例LN患者的临床、肾脏病理与实验室指标的特点及相互关系,进一步认识LN的本质,为治疗提供依据。     

霉酚酸酯治疗重型狼疮性肾炎的护理进展

正系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,它可以造成全身各器官的损害,最易累及肾脏致狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN),病理类型中Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型及其衍生的亚型被称之为重型LN,是目前治疗的难题[1]。霉酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF)是近年来一种新型的免疫     

中医药治疗狼疮性肾炎的研究进展

狼疮性肾炎( lupus Nephritis，LN) 是一种多系统损害的自身免疫性疾病系统性红斑狼疮( systemic lupus erythematosus，SLE)的严重并发症之一[1-2]。LN患者会出现发热、疲倦乏力、口腔溃疡、蝶形红斑、血尿、蛋白尿、肾脏受累等临床表现。数据显示50%以上的SLE患者会出现肾脏损害的现象，10%～20%左右的LN患者会在10年内进展成终末期肾病，是SLE的致死因素之一[3]。目前临床上西医主要以激素、免疫抑制剂治疗LN，以控制其活动、保护肾功能，但长期用药毒副作用大，且在激素撤退过程中易复发[4]。而中医学采用整体观念、辨证论治的方法，为LN 的临床诊疗提供了新思路。     

自身抗体与狼疮肾炎病理类型的相关性分析

目的 探讨自身抗体与狼疮肾炎（lupus nephritis,LN）病理类型的相关性.方法 采用免疫印迹法测定75例行肾活检LN患者的抗dsDNA、抗Sm、抗SSA、抗U1nRNP、抗核小体（NUC）及抗组蛋白（HIS）抗体,并与56例无肾脏损害的系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）患者对照,分析自身抗体与LN病理类型的关系.结果 75例LN患者中,抗dsDNA、抗Sm和抗HIS阳性率均明显高于无肾脏损害患者（P＜0.05）;75例LN病理类型分属Ⅰ～Ⅵ型,与无肾脏损害组对照,抗dsDNA和抗HIS抗体阳性率在各型LN中均增高,但仅Ⅱ型LN差异有统计学意义（P＜0.01）,抗SSA抗体在Ⅰ型LN中与无肾脏损害组对照,差异有统计学意义（P＜0.05）,抗U1nRNP抗体在Ⅴ型LN中与无肾脏损害组对照,差异有统计学意义.结论 抗dsDNA抗体、抗Sm抗体和抗HIS抗体阳性可指导LN的诊断,且抗dsDNA抗体和抗HIS抗体与Ⅱ型LN发病相关,抗SSA抗体与Ⅰ型LN发病有关,抗U1nRNP抗体则可能在Ⅴ型LN病变中发挥作用.     

系统性红斑狼疮59例诊治分析

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种全身性自身免疫性疾病,是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病。SLE几乎均有肾脏累及,肾脏受累及进行性肾功能损害是本病主要死亡原因之一。因此,SLE的早期诊断和有效治疗有助于改善预后。现将我院2000年1月-2006年12月住院的SLE患者59例临床资料作回顾性分析,报告如下：     

狼疮性肾炎诊治进展

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)患者有一系列内脏器官受累现象,其中包括肾炎,即狼疮性肾炎(Lupus nephritis,LN)。目前已公认SLE不仅有皮肤损害,更是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病。SLE的发病人数约占50/10万。     

联合检测抗核小体抗体 抗Sm抗体在系统性红斑狼疮中的临床意义

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种病变累及多系统、多器官并且伴有多种自身抗体出现的自身免疫病,其主要特征是人体内产生抗多种抗原的自身抗体。目前对SLE临床诊断手段主要通过实验室检测血清中的自身抗体如抗双链DNA(dsDNA)抗体,近年来研究显示核小     

来氟米特用于狼疮肾炎维持期治疗的效果

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种多系统、多器官损害的自身免疫性疾病,其中以肾脏受累最为常见.狼疮肾炎(lupus ne-phritis,LN)的严重程度直接与SLE预后有关.随着肾上腺皮质激素和免疫抑制药物环磷酰胺(CTX)的应用,LN生存率和预后明显改观,但CTX严重的副作用(如骨髓抑制、肝毒性、卵巢早衰及出血性膀胱炎等)限制了其长期维持应用[1].近年来免疫抑制剂硫唑嘌呤(azathioprine,AZA)和来氟米特(lefluno-mide,LEF)因不良反应少、疗效好逐渐应用于LN的治疗.作者对AZA或LEF序贯维持治疗LN的疗效进行了比较.     

中西医结合治疗狼疮性肾炎疗效观察

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及全身多系统、多器官的严重的自身免疫性疾病,常见于青年女性,我国发病率约为70／10万。狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)是SLE最常见和最严重的内脏损害,经查SLE患者有肾损害者约80％～90％,尸检发现率几乎为100％。SLE病情复杂,治疗困难。皮质类固醇、免疫抑制剂可使部分患者病情缓解,但疗效不稳定,减量后易复发,长期应用则会产生严重的不良反应,使治疗难以继续,甚至导致病情恶化。自2001年至今,