细胞分化诱导因子

工业技术院在下一代产业基础技术项目研究过程中发现了能使人类骨髓性白血病细胞“脱癌”的“细胞分化诱导因子”(DAF),同时,他们还研制成功用于大量生产DAF 的无血清培养基。DAF 为一种生理活性物质,可把未分化的骨髓性白血病细胞诱导为能吞噬异种细胞的巨噬细胞样正常细胞。如果能够大量生产出这种DAF,将可望用于临床。DAF 的发现和大量生产DAF 的无血清培养基的研制成功是由参加下一代研究项目的旭化成工业技术所的小组进行的。这项研究的目的在于将机体内进行     

提取并阐明 B 细胞增殖因子基因

淋巴细胞的B 细胞能产生抗体,激活免疫反应。它的增殖因子的基因,已由日本京都大学的本庶教授和瑞典卡罗林斯卡研究所的伊·斯培林斯克博士共同研究提取出来,并首次成功地阐明了整个基因的结构。他们把该基因产生的增殖因子命名为白细胞介素4。该物质在体内具有促进抗体产生的作用,如能应用于临床,可预期为癌症等多种疾病的治疗开辟新的途径。B 细胞能借助T 细胞所分泌的物质增殖,产生     

胸腺外的 T 细胞分化

根据有名的Mille 的小鼠胸腺摘除实验,证明外周血淋巴细胞的一部分来源于胸腺之后,至今已经30年。以后用偶然发现的先天性无胸腺的裸鼠进行的研究,弄清了裸鼠确实丧失了主要的免疫功能(由T 细胞担当的)。1980年以来,裸鼠已可较长时间饲养,并且用流式细胞计数器等技术可进行微量细胞成分的分析;但伴随这种裸鼠鼠龄的增加,T 细胞也以不可忽视的比例在体内产生。随着T 细胞抗原受体(TCR)的发现和鉴定,T 细胞的基本定义已变为“有TCR 表达的淋巴细胞”。在包括作者在内的几个研究室,在一定条件下,从适当的造血系统前体细胞已证明在体外能发生TCR 基因的重排和自身表达。但在很多方面不能将     

成体干细胞分化调控研究的新进展

干细胞指具有自我更新以及多能分化的细胞。它分为两类 :胚胎干细胞及成体干细胞 (adultstemcells)。近年来 ,已发现造血系统、神经系统、表皮、肝脏、胃肠、气管[1] 等处存在成体干细胞 ,并证明干细胞与组织修复及肿瘤的发生也有一定的关系。有关胚胎干细胞的进展已有报道[2 ] ,本文仅就成体干细胞调控机制研究的最新进展作一综述。一、成体干细胞“可塑性”的机制研究在成体干细胞的研究中 ,有学者发现血液干细胞能够产生同样来自中胚层的骨骼肌细胞 ,以及来自外胚层的神经元 ,类似实验还有许多报道 ,这些结果提示 ,成体干细胞不但能分化…     

白血病治疗的途径——发现白细胞分化物质

据京都新闻7月1日报道:白血病来源于幼稚的白细胞(白血病细胞),现已发现能分化诱导幼稚白细胞并使之成熟的物质。6月30日在京都召开的“动物细胞培养工程学国际讨论会”上,美国罗兹维尔帕克癌研究所的蓑和田润博士发表了这一发现,认为应用这种物质可能治疗白血病。白血病分为淋巴细胞性和粒细胞性两种。粒细胞性白血病有人称为造血组织的原发性肿瘤性疾病,血液中未分化的病理的幼稚白细胞是发病的原因。蓑和田博士取出人的不同种类的T细胞进行组织培养,同时加入白血病细胞,发现白血病细胞在T细胞中分     

造血因子的临床应用

造血因子中,最先被证实可调节红细胞产生的因子是50年代末期发现的促红素(EPO)并于1977年从人的尿中提纯。1985年将EPO基因克隆化而成功地产生重组EPO(rEPO)。60年代下半期发现促进粒细胞-巨噬细胞系增殖的造血因子。如果将骨髓细胞于一定条件下培养可形成由粒细胞及巨噬细胞组成的集落。已证实此种集落形成时需要一种必要的造血因子,称之为集落刺激因子(CSF)。1984年已将C     

心房利尿因子

早已熟知,刺激心房压力感受器时,尿量和钠排泄量增加。这证实心房—肾脏之间存在神经通路,另外也提示心房中某种具有利尿作用的物质被释放入血。多数学者认为哺乳动物的心房肌细胞存在特异的心房颗粒(形态学上具有产生多肽激素细胞分泌颗粒的特征)。因此,推测由于容量增加时心房紧张,使具有利尿作用的物质从心房颗粒中释放入血。1982年De Bold和Garcia分别发表了证实上述假说的结果。     

骨肉瘤细胞增殖因子

以往曾有报告,骨肉瘤生长因子(ODGF)参与骨肉瘤细胞的增殖。然而,由于人类骨肉瘤病例较少,这方面研究刚刚开始。最近,Pollak等证实,产生人体骨肉廇的MG-63细胞培养株和原发的人体骨肉瘤细胞上都存在有胰岛素样增殖因子(IGF-1)的特异性受体。另有报告,对10~(-10)M这一接近正常血中水平的低浓度的IGF-1在体外试验中可观察到使MG-63细胞增殖加快。 IGF是与胰岛素同样的经典的细胞增殖因子,可分为IGF-1和IGF-2两类。其中,IGF-1也称为生长     

高血压病人的危险因子

一、危险因子的概念危险因子本是流行病学上的概念,由Framingham研究所(Study)提出,现已广泛应用于临床。根据流行病学的研究,已能用数量表示各种危险因子的危害性,掌握每个病人的危险因子,准确估计预后。Kannel氏等认为危险因子目前有以下几种涵意:①根据长期追踪观察,调查结果的分析,发现对某种特定疾病(如冠状动脉疾病)有相关的因子;②可能为某一特定疾病的病因因子;③易罹患某一特定疾病病人的特征等。一个术语含有多种涵意,易致混淆,因而Kannel氏等提出以下的定义:危险因子即增加罹患某一特定疾病危险的因子,不仅在统计学上有相关关系,并能推测与某一特定疾病有因果关系     

冠状动脉痉挛的危险因子

近年来冠状动脉痉挛在心绞痛、心肌梗塞等缺血性心脏病中的明显作用已引起人们的重视。但对其本质及病因尚有许多不明之处,对其危险因子还未充分认识。本文以变异型心绞痛病例对照研究为中心,阐述冠状动脉痉挛的危险因子。一、变异型心绞痛的危险因子变异型心绞痛与冠状动脉痉挛关系最为密切。因此作者以变异型心绞痛为对象研究冠状动脉痉挛的危险因子。采用病例对照例研究法(case-control study)。这是比较病例和对     

琼脂糖电泳法测定血凝第Ⅷ因子/VW 因子

血凝第Ⅷ因子是由第Ⅷ因子活性蛋白和VW 因子组成,而VW 因子是由分子量约80～2000万道尔顿分布广泛的聚合体构成。由VW 因子异常引起的血管性假血发病(VW 病),根据聚合体存在形式的不同,被分类为Ⅰ～Ⅲ型及假性VW 病。因此,由Ruggeri 和Zimmerman 所发明的VW 因子多聚体分析法(R—Z 法),对本病的诊断至为重要。然而,该法在世界上只有少数单位能采用,如在任何条件下都能简便快速地进行VW 因子检查,不仅有利于治疗(?)而且也容易发现旧方法难于检出的新亚型,同     

心绞痛、心肌梗塞的危险因子

引用“危险因子”这个概念,最具有代表性的疾病便是冠状动脉粥样硬化。危险因子的种类:分为可能管理和不能管理两类。(1)不能管理者如性别、年龄、家族史等。一般来说,男性比女性危险。并且年龄增加也是一个因素,越是高龄者及有家族史者危险度越大。这些因子的实际管理现在还是不可能的。(2)可能管理者高血压:高血压是最重要的因子。过去曾认为,舒张期血压上升比收缩期血压上升更有意义。可是最近认为,收缩期血压是更理想的指标。低密度脂蛋白——胆固醇增高症:胆固醇超过170mg/dl,就有危险因子的意义。如果从总胆固醇来看,应以250mg/dl为上限。     

决定干扰素疗效的宿主因子

小鼠Mx基因的人型基因为MxA(也有MxB，但MxA的功能近似于Mx)，它普遍存在于广大的动物界(不仅是哺乳类，禽类鱼类亦均有之)，系IFN诱导基因之一。当Ⅰ型IFN(α、β、ω)与细胞表面IFN受体结合时，便立即激活细胞内信号传导途径，其最终信号干扰素     

脂肪因子同肝脏的相关性

脂肪因子（adipokine）生成与功能失调导致胰导素抵抗及肝脏炎症、纤维化和免疫系统发生紊乱相关。从而在了解NASH等代谢综合征基础上必须澄清“脂肪因子网络”。     

判定食管癌预后的新因子

随癌基因和其产物的研究日趋深入,特别作为C—erbB 癌基因和其产物上皮生长因子受体(EGFR)及int—2,hst—1癌基因已是临床判断预后很有用的因子,作者拟对其与临床的关系做一回顾性分析。目前认为EGFR 多数存在鳞癌细胞中,但是表达程度在各细胞、组织水平上各有差异。Ozawa 将32例食管癌根治术后病人的EGFR 表达度分为高度表达和低度表达两组,用Kaplan—Meier 法统计生存率的结果是前者低于后者(p<0.05)。从逻辑上分析EGFR的高度表达和C—erbB 癌基因的扩增是平行的。为验证其可靠性,作者从福尔马林固定的石蜡切片中,在     

难治性贫血的造血因子疗法

难治性贫血的造血因子疗法对再生不良性贫血与骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）等难治性贫血，曾进行过各种试验治疗，而多数患者却难以收效。近年来对这些难治性贫血试用了各种造血因于，现就其现状介绍如下。一、再生障碍性贫血１．造血因子疗法在再生障碍性贫血治疗中的位...     

吸烟—心脏骤停的危险因子

心脏性猝死是指突然发生的,出乎意料的心脏停搏而引起的死亡,不包括杀人、灾害事故或自杀所造成的死亡,病人从发病到死亡往往不超过一小时。冠心病在欧美国家的死因构成中占第一位,近年来日本国随着生活习惯的西化和社会人口年龄老化,冠心病死亡也出现了增加的趋势,现在已超过脑血管意外,仅次于恶性肿瘤,占死亡原因的第二位。在美     

肿瘤坏死因子的研究近况

一、肿瘤坏死因子(TNF)受体1.TNF 受体的性质;TNF 对某种肿瘤细胞具有直接杀伤作用,而对正常细胞几乎没有影响。TNF 对肿瘤细胞的这种特异作用,认为是肿瘤细胞具有TNF 特异性受体,而正常细胞则没有这种受体的结果。笔者等用人基因重组型TNF 对敏感细胞(小鼠L929细胞)和不敏感细胞(人FS—4细胞)的结合力进行了比较。结果表明,两种细胞均有与TNF 特异性结合的受体,结合后,TNF 进入细胞内,在溶酶体内分解,再释放到培养液中,两种细胞并无差异。而且各种人肿     

慢性肾炎的恶化因子及其对策

慢性肾炎发生、发展的因素是复杂的。最先起作用的因素是免疫反应,血液凝固异常,纤溶过程异常等;以后起作用的因索是肾组织学改变,高血压,体液因素等。这些恶化因子在每个病例中参与的情况不同,必须在临床过程中观察和分析,并积极地予以排除和治疗。慢性肾炎恶化病例分析慢性肾炎151例,四年后出现肾功能障碍者27例,占18%,三年内出现肾功能障碍者22例,占15%,两者共占33%。慢性肾炎在长期经过中约十分之三发展为肾衰,这是多数报告一致的结论。偶然发现尿蛋白而确诊为慢性肾炎者142例。作者对其中肾功能正常(肾小球滤过率70ml/分以上)的     

尿中上皮成长因子的临床意义

尿中上皮成长因子(hEGF)由53种氨基酸组成,尿中含量25～250μg/ml,留置标本方便,临床价值较高。放免测定(RIA):准备:1.标准 hEGF 可用氯胺T 法制作。即 hEGF(2μg/20μl),0.5M 磷酸缓冲液(pH7.5),Na~(125)Ⅰ(1mci/10μl),氯胺 T(25μg/10ml),室温中反应20秒钟,加焦氯亚硫酸盐(60μg/10μl)至反应停止。加含2%苯磺酸(BSA)磷酸缓冲液,G25号和 G50号凝胶,过滤即得到精制标准~(125)IhEGF。其活性为150～300μci/μg。2.缓冲液:50mM(毫摩尔)Na_2HPO_4-KH_2PO_4,77 mMNacl,0.5%BSA,pH7.4。操作:hEGF 抗体(1:40,000)200μl及标准 hEGF 及稀释尿标本100μl,~(125)IhEGF(～10~4cpm)100μl,在4℃、放置48小时。然后加入正常家兔血清(1:100)100μl、抗家兔 IgG 山羊血清(1:20)100μl,在4℃、放置1夜,低温离心、(4℃、3000转、30分钟),吸取上清液测定沉渣的放射活性。此法是