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相似文献
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1.
目的:建立高效液相色谱法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以C18柱(250nma×4.6mm;φ5μm)为色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为280nm;流速为1.0ml/min。结果:黄芩苷进样量在6-296μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.35%,RSD=0.794%(n=6)。结论:HPLC法,决速、准确、重现性好,可用于抗炎退热片的质量控制。  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定病毒清颗粒中黄芩苷含量   总被引:3,自引:1,他引:2  
兰勇 《中国药业》2010,19(7):23-24
目的建立测定病毒清颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为274nm。结果黄芩苷进样量在0.1034—1.0340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9992(n=5),平均加样回收率为99.30%,RSD为1.79%(n=6)。结论所用方法简便易行、准确、重现性好,可用于病毒清颗粒的质量控制。  相似文献   

3.
袁武会  米彩峰 《中国药业》2008,17(21):35-35
目的建立培坤丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230nm,流速为1.0mL/min。结果芍药苷进样量在0.10—0.50μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.2%,RSD=1.98%(n=6)。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于培坤丸的质量控制。  相似文献   

4.
高效液相色谱法测定小儿清热灵片中黄芩苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨小儿清热灵片质量控制的新方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Fuji C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量线性范围是0.0406~1.015μg,r=0.9996(n=6),平均回收率为98.7%,RSD=0.9%。结论HPLC法灵敏、简便、准确,可用于小儿清热灵片中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

5.
杨帆  李攀  邓开英 《中国药业》2008,17(18):32-33
目的建立小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(45:55),检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0.03036—0.7590μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.5%,RSD为1.6%(n=6)。结论HPLC法简便,重现性好,可作为小儿牛黄清肺片的质量控制方法。  相似文献   

6.
李恒  赵亚丽  万春艳 《中国药业》2008,17(12):53-54
目的建立熊胆黄芩滴眼液的黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4,6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0、2),流速为1mL/min,检测波长280nm。结果黄芩苷质量浓度的线性范围是0.081-0、81μg/mL,平均加样回收率为99.73%,RSD为1.4%(n=6)。结论HPLC法简便快速、重现性好,适用于熊胆黄芩滴眼液的质量控制。  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
张颖  蒋俊春 《中国药业》2009,18(23):20-21
目的建立测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Hypersil OSD-2C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在0.1172~0.3516μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.74%,RSD=0.97%(n=6)。结论HPLC法操作简便、专属性强、检测结果准确,可用于黄连柏胶囊的质量控制。  相似文献   

8.
刘喆 《中国药业》2008,17(13):17-17
目的建立测定小儿肾病合剂黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C8柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(30:100:0.04),流速1mL/min,柱温35℃,检测波长280nm,进样量10μL。结果黄芩苷进样量在0.100~1.300μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9993(n=5),平均回收率为98.90%,RSD为1.40%(n=6)。结论HPLC法专属性强、灵敏准确、重现性好,可作为小儿肾病合剂的质量控制方法。  相似文献   

9.
目的建立测定清脑降压片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Watets2690型高效液相色谱仪,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(46:54:1),检测波长为276nm,流速1.0mL/min,柱温(30±0.5)℃。结果黄芩苷质量浓度在7.92~39.60μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9982),平均回收率为97.38%,RSD=1.14%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确,可有效控制清脑降压片的质量。  相似文献   

10.
高效液相色谱法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨牛黄消炎灵胶囊的黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Allteeh C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(43:56:1),流速为1.0mL/min,检测波长为276nm。结果黄芩苷质量浓度在20.01~100.05μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为101.25%,RSD为0.92%(n=6)。结论HPLC法准确、可靠、重现性好.可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制。  相似文献   

11.
高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
张烨  张海珠  周浓 《中国药业》2010,19(7):26-27
目的建立测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为AgilentZorbaxSB—C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速1.0mL/min,检测波长277nm;进样量10此。结果黄芩苷质量浓度在2~100μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.88%,RSD为1.86%(n=9)。结论所用方法快速、简便、准确,可为小儿解表颗粒的质量控制提供依据。  相似文献   

12.
甘露解热口服液中黄芩苷的HPLC分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立甘露解热口服液中黄芩苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm):以甲醇:水:磷酸(48:52:0.2)为流动相;流速为1mL·min的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.46%(n=6),RSD黄芩苷的含量测定。;检测波长280nm。柱温25℃。结果黄芩苷在2.5~10μg·mL^-2内呈良好1.98%。结论本方法快速、简便.结果准确、可靠.可用于甘露解热口服液中  相似文献   

13.
张芳 《中国药业》2008,17(18):30-30
目的探讨咽炎含片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55),检测波长280nm,流速1mL/min,柱温为室温。结果黄芩苷和其他组分色谱峰可很好地分离,与相邻峰的分离度大于1.5,黄芩苷进样量在0.124-0.930μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.5%,RSD为1.27%(n=6)。结论HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强,可有效控制咽炎含片的质量。  相似文献   

14.
HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
王维宁  周清  李虹  王中彦 《中国药事》2013,27(7):732-734
目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18(迪马公司;4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.2%磷酸梯度洗脱,流速:1mL·min^-1;检测波长:270nm;柱温:30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0.01165-0.1745μg(r=0.9999,n=5)和0.10072-1.5108μg(r=0.9999,n=5)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.5%和98.2%(n=6)。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。  相似文献   

15.
银黄颗粒的质量标准   总被引:1,自引:0,他引:1  
闫丽芳 《中国药师》2010,13(1):52-53
目的:研究与修订银黄颗粒的质量标准。方法:应用HPLC法,选用Betasil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);流速1.0ml·min^-1;检测波长274nm。结果:黄芩苷进样量在0.20~1.05μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.9%,RSD=0.91%。结论:本方法能控制银黄颗粒的质量。  相似文献   

16.
目的测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,为止咳定喘丸的质量研究提供依据。方法采用高相液相色谱(HPLC)法测定止咳平喘丸中苦杏仁的活性成分苦杏仁苷的含量;使用Agilent SB—C18(4.6mmx250mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸(8:92)为流动相,流量1.0ml/min。结果建立了HPLC法测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,苦杏仁苷进样量在0.0824-2.0600μg范围内,线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.03%,RSD=2.25%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可用于止咳平喘丸的质量控制。  相似文献   

17.
廖新麟 《中国药业》2008,17(24):36-37
目的建立测定清胃黄连片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法用70%甲醇提取,色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(43:52:2)为流动相,检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0.1256~1.0048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.86%,RSD=0.9%,(n=6)。结论HPLC法能消除其他成分的干扰,方法准确可靠、重现性好、操作简便快速,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

18.
目的建立搜风理肺丸中黄芩苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC)测定搜风理肺丸中黄芩苷的含量。采用Agilent Extend—C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液(42:58V/V)为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷在9.82~491.0mg·L^-1范围内,浓度与峰面积线性相关性良好(r=0.9999,n=7),平均回收率为103.34%(RSD为1.61%)。结论HPLC法测定方法简便、准确,可用于搜风理肺丸的质量控制。  相似文献   

19.
目的:建立同时测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim—packVP—ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸水溶液(21:79),流速为1.0ml/min,检测波长为283nm。结果:黄芩苷和柚皮苷分别在20.8—156μg/ml(r=0.9999)和8—120μg/ml(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.85%(RSD为0.97%,n=9)和100.1%(RSD为1.29%,n=9)。结论:本法简便、结果准确、重复性好,可用于清肺丸的质量控制。  相似文献   

20.
目的 建立测定博性康药膜中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(25:75),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷质量浓度在20—120μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=40531X+14547,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.87%,RSD为0.30%(n=9)。结论该法简便、可靠、准确,可用于博性康药膜的质量控制。  相似文献   

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