利多卡因和普萘洛尔抗水合氯醛实验性心律失常作用

目的：通过观察水合氯醛引起兔室性心律失常持续的时间。并用利多卡因和利多卡因 普萘洛尔来研究它们对心律失常的影响。方法：用电生理学方法分别对水合氯醛组，利多卡因组和利多卡因 普萘洛尔组进行了标Ⅱ的心电图描记并进行对比分析。结果：水合氯醛可以引起兔室性心律失常，持续时间超过30min；水合氯醛引起兔室性心律失常后，注射利多卡因或利多卡因 普萘洛尔治疗后，室性心律失常持续的时间可明显缩短，心电图可恢复到正常。结论：水合氯醛可以引起兔长时间的室性心律失常，利多卡因可以对抗水合氯醛引起兔室性心律失常；利多卡因 普萘洛尔联合治疗能更好地对抗水合氯醛引起兔室性心律失常。     

蛇床子素抗心律失常作用实验研究

蛇床子素对氯仿诱发的小鼠室颤，氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头大 发的大鼠心律失常有明显的治疗效果，且能明显提高兔心室电致颤阈。这些结果均表明ＯＳＴ有抗心律失常作用，并提出其以钠，钙通道有一定的阻断作用。     

刺激下丘脑合并心肌缺血引起的心律失常及人参的抗心律失常作用

电刺激兔、猫等动物的中枢神经系统一定部位,能引起各种心律失常,其中尤以刺激下丘脑与中脑的某些部位最为明显。一般单纯电刺激下丘脑后部,心律失常的出现率约为50％。根据冠脉阻塞能增加神经性心律失常的敏感性,本实验在刺激下丘脑引起心肌缺血的基础上,建立了刺激下丘脑合并心肌损伤缺血所致的心律失常动物模型,其频发性室性早搏出现率接近90％。本文报导该模型的实验方法、心电图特征及人参等药物的抗心律失常作用。     

构叶总黄酮甙对离体心脏及兔耳血管的作用

构叶为桑科植物构树的叶子,其有效成分之一总黄酮甙对家兔、豚鼠及大白鼠离体灌流心脏心肌收缩力有显著抑制作用。此种作用较短暂,与剂量呈正相关;在抑制心肌收缩力的同时,可引起多种心律失常;对冠脉流量无明显影响。离体兔耳灌流实验发现,本品有一定的扩张血管作用。     

丹参酮Ⅱ-A磺酸钠对兔在体心室电生理及实验性心律失常的影响

目的:研究丹参酮Ⅱ-A磺酸钠(TSN)对兔在体心室电生理及实验性心律失常的影响。方法:使用心室壁插入自制电极,观察TSN(0.5,1,2,4 mg/kg)对兔心室电生理影响;采用BaCl2、氯仿-肾上腺素等诱发心律失常模型研究TSN对心律失常的影响。结果:小剂量TSN对兔心室电生理无明显影响,大剂量则能显著延长心室的相对不应期、有效不应期、室颤阈;且能降低BaCl2、氯仿-肾上腺素等诱发心律失常。结论:TSN可能具有增加心电稳定性并减少心律失常发生的作用。     

缺血预适应对兔离体灌注心脏生化及电生理的影响

目的：观察缺血预适应（LPC）对兔离体灌注心脏生化及电生理的影响。方法：用离体兔心脏灌注模型观察：（1）缺血及再灌注对兔心肌的损伤作用，心律失常的发生以及心内外膜MAP的变化；（2）IPC对上述各种变化的影响；（3）优降糖对缺衄再灌及预适应的影响，对心律失常的影响。结果：（1）缺血及再灌注可产生明显的心肌损伤，心肌酶的漏出增加。心律失常的发生。心内外膜的MAPD90缩短幅度分别达到52．7％和59．1％，但在缺血15分钟后心内外膜之间的离散度增大；（2）2次5分钟间断缺血和再灌注，能产生明显的心肌保护作用。心律失常发生率下降，缺血致APD缩短速度加快，心内外膜离散度减小；（3）优降糖能阻断预适应对心肌的保护作用。降低心律失常的发生，但对APD的变化无明疆影响。结论：（1）IPC对兔心肌有显著的保护作用和抗心律失常作用；（2）KATP是预适应保护的重要环节；（3）IPC的抗心律失常作用不依赖于心肌保护。     

新抗胆硷类药物—B_(7601)对心血管系统及抗心律失常作用的研究

B-7601为人工合成的新抗胆硷药物。它对离体蟾蜍心脏呈现抑制作用,能明显对抗乙酰胆硷作用,而与异丙肾上腺素有协同作用。B-7601能增强离体兔心冠脉流量。静注B-7601大鼠心脏呈现负性频率作用和负性传导作用。 B-7601能对抗大鼠静注氯化钡和乌头硷引起的心律失常,并其作用强于阿托品和东莨菪硷。B-7601尚能明显抑制小鼠吸入氯仿诱发的室性纤颇和氯仿一肾上腺素引起的家兔心律失常。 B-7601具有明显的表面麻醉作用,其作用强于普鲁卡因,约相当于的卡因。 小鼠静注B-7601的ED_(50)为0.76(0.74-0.78)mg/kg,LD_(50)为7.15(7.12-7.19)mg/kg,其治疗指数为9.35。     

花椒毒酚抗实验性心律失常作用的研究

花椒毒酚（xanthotoxol，XT）是从蛇床子乙醇提取物中分离出的一种香豆素。XT对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果，且能明显提高兔心室电致颤阈。此外，XT还能降低蟾蜍离体坐骨神经干的动作电位振幅。表明XT有抗心律失常的作用。XT的小鼠ivLD50为47．0mg／kg。     

柳胺苄心定抗电刺激兔脑杏仁内侧核引起的心律失常

电刺激麻醉兔脑杏仁内侧核(AME)可引起室性及室上性心律失常,伴血压升高,心率减慢。柳胺苄心定(LBT)0.5～2.0mg/kg静咏滴注(iv)能明显抑制上述室性心律失常。LBT 0.05mg/kg和心得安0.2mg/kg侧脑室内给药(icv)对上述室性心律失常也有明显抑制作用,酚妥拉明则无效。提示阻断中枢神经内β受体可以抑制此种心律失常。     

夜来香正丁醇提取物抗心律失常的研究

目的：研究夜来香正丁醇提取物的抗心律失常作用。方法：夜来香正丁醇提取物腹腔注射用于预防由氯仿引起的小鼠室颤、由氯化钙引起的大鼠室颤、由乌头碱引起的大鼠心律失常和肾上腺素引起的心律失常。结果：夜来香正丁醇提取物能有效地抑制氯仿引起的小鼠室颤;能明显地预防由氯化钙引起的大鼠室颤;能明显地抑制由乌头碱引起的大鼠心律失常。夜来香正丁醇提取物的抗心律失常作用与抑制Na＋和Ca2＋内流有关,且成剂量依赖性。夜来香正丁醇提取物能拮抗由肾上腺素引起的家兔心律失常。结论：夜来香正丁醇提取物具有明显的抗心律失常作用,其作用可能与阻断钠通道、钙通道和β受体有关。     

纳络酮对急性冠脉闭塞家兔室颤率的影响

通过结扎家兔冠状动脉左室支造成急性冠脉闭塞动物模型,观察阿片受体阻断剂纳络酮对急性冠脉闭塞家兔的室颤率的影响。结果:纳络酮可降低急性心肌缺血所致的室颤(1/7,占14.3％),与盐水对照组比(6/7,85.7％)P<0.05。显示纳络酮能提高动物的存活率。并对其作用机制作了探讨。     

红黄通脉冲剂抗心律失常作用

红黄通脉冲剂（ＨＨＴＭ）的主要有效部位为黄酮类化合物，ＨＨＴＭ１００ｍｇ．ｋｇ＾－１（以所含总黄酮计）ｐｏ给药，对乌头碱诱发大鼠室性心律失常，肾上腺素诱发家兔室性心律失常及引起小鼠室颤明显对抗作用，明显提高上腺素和乌头碱致室性心早搏的阈剂量，减少氯仿致小鼠室颤的发生率。对哇巴因诱发豚鼠的心律失常无明显一对抗作用。     

口服黄芩茎叶总黄酮抗实验性心肌缺血作用研究

目的：观察黄芩茎叶总黄酮（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａ ｂａｉｃａｋｅｎｓｉｓ ｓｔｅｍ－ｌｅａｆ ｔｏｔａｌ ｆｏｖｏｎｏｉｄ,ＳＳＴＦ）,对不同动物实验性心律失常的防治作用。方法：ＳＳＴＦｉｇ给药,药后３０ｍｉｎ用乌头碱诱发大鼠心律失常,哇巴因诱发豚鼠心律失常,电刺激兔心诱发的室颤及鼠冠状动脉结扎复灌性心律失常模型,观察用药组与盐水对照组心律失常出现率的差别。     

心脉龙注射液对家兔实验性心律失常的防治作用

目的：观察纯中药制剂心脉龙注射液防治家兔实验性心律失常的效应。方法：用氯化钡(BaCI2)溶液恒速滴注和缓慢、恒速、静脉一次推注，造成家兔实验性心律失常模型，用心脉龙进行预防和治疗。结果：心脉尤能显著提高家兔致死的BaCI2剂量及延长家兔的存活时间；能防止或减少BaCI2引起的室性过早搏动(VPB)、室性心动过速(VI)及心室纤颤(VF)，与对照组相比(P＜0．01)；能明显提高窦性心律转复率(P＜0．05)。结论：心脉龙对BaCI2所致的室性心律失常有良好的预防和/或治疗作用。     

箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用的研究

目的：了解箭叶淫羊藿叶（Epimedium Breuicornum Maxin EBM)水提取液的抗心律失常作用。方法：常规抗心律失常的方法。结果：箭叶淫羊藿叶水提取液对氯仿诱发的小鼠室颤，氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。但不能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常。箭叶淫羊藿叶水提取液可降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位。结论：提示箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用可能与其抑制Na^ ,Ca^2 内流有关。进一步提示箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用可能与其抑制Na^ ，内流有关。而与阻断β－肾上腺素受体无关。     

碟脉灵注射液对室颤家兔内皮素1的影响

目的 :观察碟脉灵注射液对心室颤动 (简称室颤 )家兔血浆及心肌组织内皮素 1 ( ET- 1 )含量的影响。方法 :将实验用家兔 2 0只随机分成两组 ,一组为肾上腺素组 ( n=1 0 ) ,另一组为碟脉灵组( n=1 0 ) ,采用开胸心外膜下电刺激法制备室颤动物模型 ,用放免法测定室颤前后血浆及心肌组织ET- 1的含量。结果 :碟脉灵组室颤前血浆 ET- 1含量虽低于肾上腺素组 ,但差异无显著性( P>0 .0 5 ) ,室颤后血浆及心肌组织 ET- 1含量明显低于肾上腺素组 ( P<0 .0 5 )。结论 :碟脉灵注射液能降低室颤家兔血浆及心肌组织 ET- 1含量     

卡维地洛对扩张型心肌病交感神经分布和室颤阈值的影响

目的　观察卡维地洛对家兔扩张型心肌病交感神经分布和室颤阈值的作用。方法　将家兔随机分为扩张型心肌病组、卡维地洛组和正常对照组。阿霉素静脉注射 8周造成扩张型心肌病模型 ,卡维地洛组给予口服卡维地洛 8周进行干预。体内用非程序刺激方法测定室颤阈值 ,体外对 3组家兔心脏进行病理分析并用免疫组化技术检测交感神经分布。结果　扩张型心肌病组和卡维地洛组较正常对照组各心腔明显增大、室壁变薄、交感神经数量显著增多。扩张型心肌病组室颤阈值较卡维地洛组和正常对照组明显降低 (P <0 0 1) ,但卡维地洛组交感神经分布与扩张型心肌病组相比无明显差异。结论　卡维地洛能提高扩张型心肌病室颤阈值 ,对交感神经分布无明显影响。     

短毛五加总甙抗实验性心律失常作用

在氯化钡、乌头碱、哇巴因、肾上腺素诱发大鼠或家兔心律失常及氯仿诱发小鼠心室颤动等动物模型上,观察短毛五加总甙(AGVPS)的防治作用。结果表明,AGVPS对五种模型均有显著的抗心律失常作用。     

肝素抗实验性心律失常作用初步观察

本文研究了肝素对实验性心律失常的作用。结果表明,肝素可减少氯仿对小鼠的致颤率;可对抗Bacl_2所引起的大鼠心律失常;可对抗肾上腺素诱发家兔心律失常;但对乌头碱诱发大鼠的心律失常无明显防治作用。