氯沙坦和福辛普利降压、降尿酸作用的临床观察

目的比较氯沙坦和福辛普利的降压疗效及两者对高血压伴高尿酸血症的影响。方法将88例原发性高血压伴高尿酸血症患者随机分成2组,分别给予氯沙坦50mg／d和福辛普利10mg／d治疗,疗程6周,观察2组治疗前后血压和血尿酸的变化。结果2组治疗后收缩压、舒张压均较治疗前下降（P〈0．05）,氯沙坦组治疗后较治疗前血尿酸水平明显降低（P〈0．05）,福辛普利组治疗后较治疗前血尿酸水平差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氟沙坦和福辛普利降压疗效相似,氯沙坦除降压外。还可降低血尿酸水平,对高血压伴高尿酸血症患者应首选氯沙坦。     

氯沙坦和赖诺普利降压、降尿酸作用的临床观察

目的比较氯沙坦和赖诺普利的降压疗效及两者对高血压伴高尿酸血症的影响。方法110例原发性高血压伴高尿酸血症患者随机分成两组,分别给予氯沙坦（默沙东公司生产科素亚）50mg／d和赖诺普利（阿斯利康公司生产捷赐瑞）10mg瞄治疗,疗程6周。观察两组治疗前后血压和血尿酸的变化。结果经治疗两组血压均较治疗前下降（P〈0．05）,氯沙坦组治疗后较治疗前血尿酸水平明显降低（P〈0．05）。赖诺普利组治疗后较治疗前血尿酸无明显变化,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氯沙坦与赖诺普利降压疗效相似,氯沙坦除降压外,还可降低血尿酸水平,对高血压伴高尿酸血症患者应首选氯沙坦。     

氯沙坦和福辛普利降压、降尿酸作用的临床观察

目的：研究抗高血压药物氯沙坦和福辛普利对血尿酸的干预作用。方法：将原发性高血压伴高尿酸血症患者186例随机分成两组,分别给予缬沙坦80mg／日和福辛普利10mg／日治疗8周后,观察两组治疗前后血压和血尿酸的变化。结果：缬沙坦与福辛普利降压效果相似,而缬沙坦除降压外,尚可降低血尿酸。结论：高血压伴高尿酸血症患者应首选缬沙坦。     

氯沙坦钾与依那普利治疗轻中度高血压伴高尿酸血症比较观察

高血压是最常见的心血管疾病。临床发现高血压伴高尿酸血症的患越来越多,临床流行病学表明,高尿酸血症对于男性及女性均是心血管疾病的独立危险因子。有高血压和高尿酸血症的患比有高血压而无高尿酸血症的患心血管危险疾病的危险性要高1倍。所以这类患在降压治疗的同时降尿酸治疗非常重要。氯沙坦钾作为一种血管紧张素Ⅱ     

氯沙坦钾与依那普利治疗轻中度高血压伴高尿酸血症比较观察

高血压是最常见的心血管疾病。临床发现高血压伴高尿酸血症的患者越来越多，临床流行病学表明，高尿酸血症对于男性及女性均是心血管疾病的独立危险因子。有高血压和高尿酸血症的患者比有高血压而无高尿酸血症的患者心血管危险疾病的危险性要高1倍。所以这类患者在降压治疗的同时降尿酸治疗非常重要。氯沙坦钾作为一种血管紧张素Ⅱ(A     

氯沙坦治疗高血压并高尿酸血症临床观察

目的观察氯沙坦降压对尿酸的影响.方法把44例原发性高血压并高尿酸患者,随机分为:治疗组和对照组.治疗组22例,口服氯沙坦50mg(片剂)每日一次.对照组22例,口服依那普利10mg(片剂)每日一次,四周为一个疗程.结果(1)两组患者治疗前和治疗4周后的血压均值间差别有显著性意义(P＜0.05),但两组间差别无显著性意义(P均＞0.05).(2)两组患者治疗后血尿酸均值间差别有显著性意义(P＜0.05).(3)不良反应:两组干咳发生率间差别有显著性意义(x2=4.84,P＜0.05).两组的肝肾功能、血糖、血脂等指标治疗前后无明显改变.结论氯沙坦与依那普利都有同时降低血压和血尿酸的作用,但是氯沙坦降尿酸的作用强于依那普利.     

氯沙坦治疗高血压合并高尿酸血症的临床观察

目的研究氯沙坦对高血压患者的降血压和降尿酸作用.方法60例高血压合并高尿酸血症患者,随机分为氯沙坦组(N=30)和苯那普利组(N=30).前者给予氯沙坦50mg/d(Losartan默沙东制药公司);后者给予苯那普利(Benazepril,瑞士诺华制药公司)10mg/d,定期观察两组血压和血、尿尿酸水平的变化.结果氯沙坦降压效果平稳,与苯那普利组比较两组之间差异无显著性(P＞0.05).2)氯沙坦用药1周后,血尿酸即出现明显下降,同时伴24h尿尿酸排出量增加.结论氯沙坦能同时降血压和降尿酸,并能更好地保护肾脏.     

氯沙坦联用依那普利治疗原发性高血压64例临床疗效观察

目的通过氯沙坦联用依那普利与单用依那普利进行对比观察,探讨两种疗法对轻、中度原发性高血压的临床疗效和安全性。方法入选的64例高血压患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组给予氯沙坦50mg／d以及依那普利5—10mg／d,对照组给予依那普利5—10mg／d。观察患者12周的疗效和不良反应。结果两组患者治疗12周后,左室重量指数（LVMI）较治疗前都明显好转（P〈0．05）;平均收缩压（SBP）和舒张压（DBP）都较治疗前明显降低（P〈0．01）,且两组SBP比较有统计学意义（P〈0．001）,在整个治疗期间血压持续平稳下降;治疗组的总有效率为84．4％,对照组的总有效率为68．8％,两组比较差别无显著性意义（P〉0．25）。结论氯沙坦联用依那普利治疗高血压,临床疗效好、耐受性好、不良反应轻微,值得临床推广。     

氯沙坦联合依那普利治疗高血压逆转左室肥厚的临床观察

目的 观察氯沙坦联合依那普利治疗高血压逆转左室肥厚的疗效。方法 84例高血压左室肥厚(LVH)随机分为治疗组(45例)和对照组(39例)。治疗组给予氯沙坦联合依那普利治疗，对照组单用依那普利治疗，观察6个月。治疗前后分别测血压、室间隔厚度(LVST)、左室后壁厚度(PWT)、左室舒张束期内径(LVDd)、E、A、E/A计算左室重量指数(LVMI)。结果 两组血压均明显下降，组问比较治疗组LVST、PWT、LVMI、LVDd及E/A优于对照组。结论 氯沙坦联合依那普利在有效降压的同时，能更有效地逆转LVH，改善左室舒张功能。     

氯沙坦治疗高血压合并高尿酸血症的临床观察

目的：研究氯沙坦对高血压患者的降血压和降尿酸作用，方法：60例高血压合并高尿酸血症患者，随机分为氯沙坦组（N＝30）和苯那普利组（N＝30），前者给予氯沙坦50mg/d(Losartan默沙东制药公司），后者给予苯那普利（Benazepril,瑞士诺华制药公司）10mg/d，定期两组血压和血，尿尿酸水平的变化，结果：氯沙坦降压效果平稳，与苯那普利组比较两组之间差异无显著性（P＞0．05），2）氯沙坦用药1周后，血尿酸即出现明显下降，同时伴24h尿尿酸排出量增加，结论：氯沙坦能同时降血压和降尿酸，并能更好地保护肾脏。     

氯沙坦治疗原发性高血压合并高尿酸血症的临床观察

目的观察氯沙坦对原发性高血压合并高尿酸血症患者的血压及血尿酸的影响。方法随机选择80例原发性高血压合并高尿酸血症患者,经过1周的洗脱期后给予氯沙坦治疗,以25mg／d为起始剂量,每周测1次血压,按血压调整剂量直至血压正常（收缩压〈140mmHg、舒张压〈90mmHg,1mmHg=0．133kPa）,最大剂量100mg／d。观察期间不使用利尿剂、降尿酸药物及影响尿酸代谢的药物,治疗8周后观察用药前及用药后血压、血尿酸的变化。结果氯沙坦治疗后8周与治疗前比较,收缩压为[（128±9）mmHgVS（155±15）mmHg,P〈0．05]、舒张压为[（75±8）mmHgvs（98±9）mmHg,P〈0．05]明显下降、血尿酸水平显著降低[（387±28）umol／LVS（456±31）umol／L,P〈0．05]。结论氯沙坦降低血压的同时能降低血尿酸,对肾脏有保护作用,适用于原发性高血压合并高尿酸血症的治疗。     

氯沙坦联合依那普利治疗轻中度高血压病的临床效果观察

目的探讨和分析氯沙坦联合依那普利治疗轻中度高血压病100例患者的临床疗效,总结其临床价值。方法回顾性分析具有完整临床资料的2007年11月至2010年11月来我院就诊的轻中度高血压病患者100例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有50例,对照组给予依那普利治疗,观察组给予氯沙坦联合依那普利治疗,观察和比较观察组和对照组对治疗轻中度高血压病的临床疗效。结果对照组患者显效7例,有效25例,无效18例,总有效率为64.00%。观察组患者显效15例,有效30例,无效5例,总有效率为90.00%。观察组的疗效优于对照组,两组疗效具有显著性差异(P<0.05)。结论氯沙坦联合依那普利疗轻中度高血压病疗效比较确切,不良反应小,具有良好的临床应用价值,值得临床借鉴和推广。     

氯沙坦治疗高血压并高尿酸血症21例临床观察

最近美国全国健康和营养调查(NHANESⅢ)中对3900例高血压患者1988—1994年的数据进行变量分析发现，高血压合并高尿酸血症患者发生心脏病和卒中危险性显著高于尿酸水平正常的患者。据国外研究表明：血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(AⅡA)氯沙坦(Losartan)能够同时降低血压和血尿酸水平。但目前国内这方面的报道尚不多，本文对照     

氯沙坦在心力衰竭合并高尿酸血症的临床疗效研究

我院于1999年1月至2003年12月期间住院治疗的慢性心力衰竭合并高尿酸血症患者64例,对比氯沙坦与依那普利纠正治疗心力衰竭并尿酸血症的临床疗效,现报告如下。     

依那普利、氯沙坦治疗心力衰竭120例临床观察

目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利组和血管紧张素受体阻滞剂(ARB)氯沙坦组治疗慢性心力衰竭60例的疗效对比。方法:120例心衰患者,两组各60例,分别使用ACEI和ARB。结果:ACEI组和ARB组有效率和死亡率无明显差异。结论:两组疗效比较无显著性差异,但ARB组不良反应少。     

氯沙坦与依那普利治疗原发性高血压的比较

目的:评价氯沙坦治疗原发性高血压的疗效和不良反应。方法:把原发性高血压患者116例随机分为两组:氯沙坦组62例(男性35例,女性27例,年龄47±3.5岁),给氯沙坦50mg,po,qd×4周;依那普利组54例(男性30例,女性24例,年龄48±3.7岁),给依那普利lOmg,po,qd×4周。结果:氯沙坦组和依那普利组总有效率分别为82.3％和81.5％,二者疗效相近(P>0.05)。氯沙坦组不良反应轻微。结论:氯沙坦是一种安全有效的降压药物。     

氯沙坦和依那普利对老年高血压肾功能的影响

目的:观察氯沙坦和依那普利对老年高血压肾功能的不同影响.方法:分别用氯沙坦和依那普利治疗老年高血压共60例,分为氯沙坦组和依那普利组.对两组进行比较.结果:氯沙坦和依那普利均能明显降低血压,但两组之间的血压下降无明显差异.两组的24 h尿蛋白均有明显下降,血肌酐在两组治疗前后无明显差异,但是在氯沙坦组尿酸较治疗前明显下降.结论:氯沙坦和依那普利均有降压和保护肾功能作用,氯沙坦还有降低尿酸作用.     

依那普利联合氯沙坦对自发性高血压大鼠肾损害的干预作用

目的:观察依那普利联合氯沙坦对自发性高血压大鼠肾损害的干预作用。方法:自发性高血压肾损害大鼠32只,随机分为4组,每组8只:对照组、依那普利组、氯沙坦组、依那普利+氯沙坦组;治疗前后行血压监测;治疗后,测定尿MA、β2-MG,血清SCr、BUN、UA和肾组织ATⅡ。结果:与对照组比较,依那普利组、氯沙坦组和依那普利+氯沙坦组大鼠血压及尿MA、β2-MG和血清SCr、BUN、UA水平明显降低(P<0.05或P<0.01),依那普利+氯沙坦组降低最显著;依那普利组和依那普利+氯沙坦组大鼠肾组织ATⅡ含量明显降低(P<0.01)。结论:依那普利、氯沙坦分别用药对自发性高血压大鼠肾脏均具有保护作用,依那普利联合氯沙坦可发挥协同作用,效果更加显著。     

氯沙坦和依那普利对高血压大鼠心肌细胞的影响

目的探讨氯沙坦和依那普利降压治疗对自发性高血压大鼠(SHR)左心室心肌细胞凋亡的动态影响.方法以63只12周龄雄性SHR为对象,分为依那普利组(30 mg·kg-1·d-1)、氯沙坦组(30 mg·kg-1·d-1)和对照组.药物组降压治疗12周.测量各组收缩压,计算心脏肥厚指数,用末端脱氧核苷酸转酶介导的dUTP末端标记法(TUNEL)和透射电镜技术检测细胞凋亡,免疫组化技术检测细胞增殖核抗原(PCNA).结果 (1)依那普利和氯沙坦均可使SHR心脏肥厚指数(CHI)明显降低(P＜0.01).(2)用药4周和8周时,两种药物对心肌细胞PCNA阳性标记率(PCNAR)均无显著影响(P＞0.05),但使凋亡指数(APOI)明显降低(P＜0.05);而在长期用药(12周)时,两药均使PCNAR明显降低(P＜0.05),氯沙坦还明显升高APOI(P＜0.05).结论氯沙坦、依那普利降压治疗均能使SHR心脏肥厚明显逆转,对心肌细胞凋亡起抑制或促进的双向性调节作用,使心肌细胞凋亡与增殖维持一定的平衡.     

依普利酮与依那普利、氯沙坦降压效果比较的荟萃分析

目的 探讨依普利酮和依那普利、氯沙坦降压效果.方法 在PubMED、EMBase、Web of Science和中文数据库CNKI、万方数据库中进行系统检索并获得全文,检索截止日期为2014年5月.检索词包括:依普利酮、卡托普利、依那普利、贝那普利、培哚普利、雷米普利、福辛普利、西拉普利、赖诺普利、缬沙坦、氯沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、奥美沙坦、ACEI、ARB.文献不设语言限制.结果 共检索到205篇相关文献,其中4篇满足纳入标准,均是以英语出版,但有1篇文献未提供标准差或标准误而无法提取数据,未纳入研究.依普利酮降收缩压的效果与依那普利和氯沙坦相比无统计学差异(P=0.13).依普利酮降舒张压的效果与依那普利和氯沙坦相比亦无统计学意义(P=0.27).两类药物间降压时不良反应的发生率差异无统计学意义.结论 依普利酮的降压效果与依那普利、氯沙坦相同.依普利酮是高血压患者的选择之一.